Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.1422-10168G>T (n.1422-10168G>T)
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c.1503-10168G>T (n.1503-10168G>T)
c.459-10168G>T (n.459-10168G>T)
c.1383-10168G>T (n.1383-10168G>T)
c.777-10168G>T (n.777-10168G>T)
c.1236-10168G>T (n.1236-10168G>T)
dbSNP
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c.1236-10165A= (n.1236-10165A=)
16g.83737943A>GCA724998427CDH13,HSBP1n.97+18536A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched