Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1539-10363C>G (n.1539-10363C>G)
c.1680-10363C>G (n.1680-10363C>G)
c.1422-10363C>G (n.1422-10363C>G)
c.*1171-10363C>G (n.*1171-10363C>G)
c.1503-10363C>G (n.1503-10363C>G)
c.459-10363C>G (n.459-10363C>G)
c.1383-10363C>G (n.1383-10363C>G)
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c.1236-10363C>G (n.1236-10363C>G)
dbSNP
16g.83737745C>TCA2238187245CDH13,HSBP1n.97+18338C>T
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c.1503-10363C>T (n.1503-10363C>T)
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c.1236-10363C>T (n.1236-10363C>T)
dbSNP
16g.83737746C=CA2238187246CDH13,HSBP1n.97+18339C=
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c.1236-10362C= (n.1236-10362C=)
16g.83737746C>GCA724998325CDH13,HSBP1n.97+18339C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched