Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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16g.83619250C=CA2238162576CDH13c.1101+16656C= (n.1101+16656C=)
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16g.83619250C>TCA285337409CDH13c.1101+16656C>T (n.1101+16656C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*733+16658G= (n.*733+16658G=)
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c.798+16658G= (n.798+16658G=)
16g.83619252G>TCA2570776509CDH13c.1101+16658G>T (n.1101+16658G>T)
c.1242+16658G>T (n.1242+16658G>T)
c.984+16658G>T (n.984+16658G>T)
c.*733+16658G>T (n.*733+16658G>T)
c.1065+16658G>T (n.1065+16658G>T)
c.945+16658G>T (n.945+16658G>T)
c.339+16658G>T (n.339+16658G>T)
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16g.83619253A=CA2238162578CDH13c.1101+16659A= (n.1101+16659A=)
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16g.83619253A>GCA979850395CDH13c.1101+16659A>G (n.1101+16659A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.83619255C>GCA2238162580CDH13c.1101+16661C>G (n.1101+16661C>G)
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dbSNP
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16g.83619259C>GCA285337415CDH13c.1101+16665C>G (n.1101+16665C>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619260G>CCA285337420CDH13c.1101+16666G>C (n.1101+16666G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.83619263G>ACA623810329CDH13c.1101+16669G>A (n.1101+16669G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.83619265A>GCA285337425CDH13c.1101+16671A>G (n.1101+16671A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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16g.83619269C>TCA979850396CDH13c.1101+16675C>T (n.1101+16675C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619270T>ACA724982535CDH13c.1101+16676T>A (n.1101+16676T>A)
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c.798+16676T>A (n.798+16676T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619270T=CA2238162610CDH13c.1101+16676T= (n.1101+16676T=)
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c.1065+16676T= (n.1065+16676T=)
c.945+16676T= (n.945+16676T=)
c.339+16676T= (n.339+16676T=)
c.798+16676T= (n.798+16676T=)

Number of alleles fetched