Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.83619144_83619147dupCA285337298CDH13c.1101+16550_1101+16553dup (n.1101+16550_1101+16553dup)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619145C=CA2238162383CDH13c.1101+16551C= (n.1101+16551C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.83619148C>GCA285337310CDH13c.1101+16554C>G (n.1101+16554C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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16g.83619155C>TCA285337319CDH13c.1101+16561C>T (n.1101+16561C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619156T=CA2238162400CDH13c.1101+16562T= (n.1101+16562T=)
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16g.83619159C=CA2238162402CDH13c.1101+16565C= (n.1101+16565C=)
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c.*733+16565C= (n.*733+16565C=)
c.1065+16565C= (n.1065+16565C=)
c.945+16565C= (n.945+16565C=)
c.339+16565C= (n.339+16565C=)
c.798+16565C= (n.798+16565C=)
16g.83619159C>TCA724982450CDH13c.1101+16565C>T (n.1101+16565C>T)
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 dbSNP
16g.83619160C=CA2238162404CDH13c.1101+16566C= (n.1101+16566C=)
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c.798+16566C= (n.798+16566C=)
16g.83619160C>GCA724982455CDH13c.1101+16566C>G (n.1101+16566C>G)
c.1242+16566C>G (n.1242+16566C>G)
c.984+16566C>G (n.984+16566C>G)
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c.798+16566C>G (n.798+16566C>G)
 dbSNP
16g.83619161C=CA2238162407CDH13c.1101+16567C= (n.1101+16567C=)
c.1242+16567C= (n.1242+16567C=)
c.984+16567C= (n.984+16567C=)
c.*733+16567C= (n.*733+16567C=)
c.1065+16567C= (n.1065+16567C=)
c.945+16567C= (n.945+16567C=)
c.339+16567C= (n.339+16567C=)
c.798+16567C= (n.798+16567C=)
16g.83619161C>TCA623810317CDH13c.1101+16567C>T (n.1101+16567C>T)
c.1242+16567C>T (n.1242+16567C>T)
c.984+16567C>T (n.984+16567C>T)
c.*733+16567C>T (n.*733+16567C>T)
c.1065+16567C>T (n.1065+16567C>T)
c.945+16567C>T (n.945+16567C>T)
c.339+16567C>T (n.339+16567C>T)
c.798+16567C>T (n.798+16567C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619162A=CA2238162409CDH13c.1101+16568A= (n.1101+16568A=)
c.1242+16568A= (n.1242+16568A=)
c.984+16568A= (n.984+16568A=)
c.*733+16568A= (n.*733+16568A=)
c.1065+16568A= (n.1065+16568A=)
c.945+16568A= (n.945+16568A=)
c.339+16568A= (n.339+16568A=)
c.798+16568A= (n.798+16568A=)
16g.83619162A>GCA2238162411CDH13c.1101+16568A>G (n.1101+16568A>G)
c.1242+16568A>G (n.1242+16568A>G)
c.984+16568A>G (n.984+16568A>G)
c.*733+16568A>G (n.*733+16568A>G)
c.1065+16568A>G (n.1065+16568A>G)
c.945+16568A>G (n.945+16568A>G)
c.339+16568A>G (n.339+16568A>G)
c.798+16568A>G (n.798+16568A>G)
 dbSNP
16g.83619164C=CA2238162441CDH13c.1101+16570C= (n.1101+16570C=)
c.1242+16570C= (n.1242+16570C=)
c.984+16570C= (n.984+16570C=)
c.*733+16570C= (n.*733+16570C=)
c.1065+16570C= (n.1065+16570C=)
c.945+16570C= (n.945+16570C=)
c.339+16570C= (n.339+16570C=)
c.798+16570C= (n.798+16570C=)
16g.83619164C>GCA724982458CDH13c.1101+16570C>G (n.1101+16570C>G)
c.1242+16570C>G (n.1242+16570C>G)
c.984+16570C>G (n.984+16570C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619168C=CA2238162443CDH13c.1101+16574C= (n.1101+16574C=)
c.1242+16574C= (n.1242+16574C=)
c.984+16574C= (n.984+16574C=)
c.*733+16574C= (n.*733+16574C=)
c.1065+16574C= (n.1065+16574C=)
c.945+16574C= (n.945+16574C=)
c.339+16574C= (n.339+16574C=)
c.798+16574C= (n.798+16574C=)
16g.83619168C>TCA724982459CDH13c.1101+16574C>T (n.1101+16574C>T)
c.1242+16574C>T (n.1242+16574C>T)
c.984+16574C>T (n.984+16574C>T)
c.*733+16574C>T (n.*733+16574C>T)
c.1065+16574C>T (n.1065+16574C>T)
c.945+16574C>T (n.945+16574C>T)
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c.798+16574C>T (n.798+16574C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619170T>GCA2525469837CDH13c.1101+16576T>G (n.1101+16576T>G)
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c.798+16576T>G (n.798+16576T>G)
16g.83619171G>ACA285337320CDH13c.1101+16577G>A (n.1101+16577G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619171G=CA2238162444CDH13c.1101+16577G= (n.1101+16577G=)
c.1242+16577G= (n.1242+16577G=)
c.984+16577G= (n.984+16577G=)
c.*733+16577G= (n.*733+16577G=)
c.1065+16577G= (n.1065+16577G=)
c.945+16577G= (n.945+16577G=)
c.339+16577G= (n.339+16577G=)
c.798+16577G= (n.798+16577G=)
16g.83619174T>CCA2238162446CDH13c.1101+16580T>C (n.1101+16580T>C)
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c.984+16580T>C (n.984+16580T>C)
c.*733+16580T>C (n.*733+16580T>C)
c.1065+16580T>C (n.1065+16580T>C)
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c.798+16580T>C (n.798+16580T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619174T=CA2238162445CDH13c.1101+16580T= (n.1101+16580T=)
c.1242+16580T= (n.1242+16580T=)
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c.*733+16580T= (n.*733+16580T=)
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c.798+16580T= (n.798+16580T=)
16g.83619175G=CA2238162447CDH13c.1101+16581G= (n.1101+16581G=)
c.1242+16581G= (n.1242+16581G=)
c.984+16581G= (n.984+16581G=)
c.*733+16581G= (n.*733+16581G=)
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c.945+16581G= (n.945+16581G=)
c.339+16581G= (n.339+16581G=)
c.798+16581G= (n.798+16581G=)
16g.83619175G>TCA724982461CDH13c.1101+16581G>T (n.1101+16581G>T)
c.1242+16581G>T (n.1242+16581G>T)
c.984+16581G>T (n.984+16581G>T)
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c.798+16581G>T (n.798+16581G>T)
 dbSNP
16g.83619177G>ACA285337323CDH13c.1101+16583G>A (n.1101+16583G>A)
c.1242+16583G>A (n.1242+16583G>A)
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c.798+16583G>A (n.798+16583G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619177G=CA2238162450CDH13c.1101+16583G= (n.1101+16583G=)
c.1242+16583G= (n.1242+16583G=)
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c.*733+16583G= (n.*733+16583G=)
c.1065+16583G= (n.1065+16583G=)
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c.339+16583G= (n.339+16583G=)
c.798+16583G= (n.798+16583G=)
16g.83619178C=CA2238162455CDH13c.1101+16584C= (n.1101+16584C=)
c.1242+16584C= (n.1242+16584C=)
c.984+16584C= (n.984+16584C=)
c.*733+16584C= (n.*733+16584C=)
c.1065+16584C= (n.1065+16584C=)
c.945+16584C= (n.945+16584C=)
c.339+16584C= (n.339+16584C=)
c.798+16584C= (n.798+16584C=)
16g.83619178C>TCA285337332CDH13c.1101+16584C>T (n.1101+16584C>T)
c.1242+16584C>T (n.1242+16584C>T)
c.984+16584C>T (n.984+16584C>T)
c.*733+16584C>T (n.*733+16584C>T)
c.1065+16584C>T (n.1065+16584C>T)
c.945+16584C>T (n.945+16584C>T)
c.339+16584C>T (n.339+16584C>T)
c.798+16584C>T (n.798+16584C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619179G>ACA285337339CDH13c.1101+16585G>A (n.1101+16585G>A)
c.1242+16585G>A (n.1242+16585G>A)
c.984+16585G>A (n.984+16585G>A)
c.*733+16585G>A (n.*733+16585G>A)
c.1065+16585G>A (n.1065+16585G>A)
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c.339+16585G>A (n.339+16585G>A)
c.798+16585G>A (n.798+16585G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.83619179G=CA2238162458CDH13c.1101+16585G= (n.1101+16585G=)
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c.*733+16585G= (n.*733+16585G=)
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c.798+16585G= (n.798+16585G=)
16g.83619180C=CA2238162460CDH13c.1101+16586C= (n.1101+16586C=)
c.1242+16586C= (n.1242+16586C=)
c.984+16586C= (n.984+16586C=)
c.*733+16586C= (n.*733+16586C=)
c.1065+16586C= (n.1065+16586C=)
c.945+16586C= (n.945+16586C=)
c.339+16586C= (n.339+16586C=)
c.798+16586C= (n.798+16586C=)
16g.83619180C>GCA979850387CDH13c.1101+16586C>G (n.1101+16586C>G)
c.1242+16586C>G (n.1242+16586C>G)
c.984+16586C>G (n.984+16586C>G)
c.*733+16586C>G (n.*733+16586C>G)
c.1065+16586C>G (n.1065+16586C>G)
c.945+16586C>G (n.945+16586C>G)
c.339+16586C>G (n.339+16586C>G)
c.798+16586C>G (n.798+16586C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619180C>TCA285337345CDH13c.1101+16586C>T (n.1101+16586C>T)
c.1242+16586C>T (n.1242+16586C>T)
c.984+16586C>T (n.984+16586C>T)
c.*733+16586C>T (n.*733+16586C>T)
c.1065+16586C>T (n.1065+16586C>T)
c.945+16586C>T (n.945+16586C>T)
c.339+16586C>T (n.339+16586C>T)
c.798+16586C>T (n.798+16586C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619182A=CA2238162464CDH13c.1101+16588A= (n.1101+16588A=)
c.1242+16588A= (n.1242+16588A=)
c.984+16588A= (n.984+16588A=)
c.*733+16588A= (n.*733+16588A=)
c.1065+16588A= (n.1065+16588A=)
c.945+16588A= (n.945+16588A=)
c.339+16588A= (n.339+16588A=)
c.798+16588A= (n.798+16588A=)
16g.83619182A>CCA979850388CDH13c.1101+16588A>C (n.1101+16588A>C)
c.1242+16588A>C (n.1242+16588A>C)
c.984+16588A>C (n.984+16588A>C)
c.*733+16588A>C (n.*733+16588A>C)
c.1065+16588A>C (n.1065+16588A>C)
c.945+16588A>C (n.945+16588A>C)
c.339+16588A>C (n.339+16588A>C)
c.798+16588A>C (n.798+16588A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83619183T>CCA285337364CDH13c.1101+16589T>C (n.1101+16589T>C)
c.1242+16589T>C (n.1242+16589T>C)
c.984+16589T>C (n.984+16589T>C)
c.*733+16589T>C (n.*733+16589T>C)
c.1065+16589T>C (n.1065+16589T>C)
c.945+16589T>C (n.945+16589T>C)
c.339+16589T>C (n.339+16589T>C)
c.798+16589T>C (n.798+16589T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched