Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.83073995A>GCA2732668541CDH13c.366+41777A>G (n.366+41777A>G)
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 dbSNP
16g.83073999C>GCA979798443CDH13c.366+41781C>G (n.366+41781C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
16g.83074010C>GCA285325454CDH13c.366+41792C>G (n.366+41792C>G)
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 dbSNP
16g.83074010C>TCA2547192959CDH13c.366+41792C>T (n.366+41792C>T)
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 dbSNP
16g.83074012C>GCA623805748CDH13c.366+41794C>G (n.366+41794C>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074015G>ACA285325467CDH13c.366+41797G>A (n.366+41797G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074016C>GCA2732668542CDH13c.366+41798C>G (n.366+41798C>G)
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 dbSNP
16g.83074016C>TCA2732668543CDH13c.366+41798C>T (n.366+41798C>T)
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 dbSNP
16g.83074018A>GCA285325471CDH13c.366+41800A>G (n.366+41800A>G)
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 dbSNP
16g.83074021T>CCA623805750CDH13c.366+41803T>C (n.366+41803T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074021T>GCA2732632112CDH13c.366+41803T>G (n.366+41803T>G)
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 dbSNP
16g.83074024A>CCA623805752CDH13c.366+41806A>C (n.366+41806A>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074024A>TCA285325476CDH13c.366+41806A>T (n.366+41806A>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074026A>GCA2732668545CDH13c.366+41808A>G (n.366+41808A>G)
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 dbSNP
16g.83074026A>TCA2732668546CDH13c.366+41808A>T (n.366+41808A>T)
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 dbSNP
16g.83074027T>CCA2732893934CDH13c.366+41809T>C (n.366+41809T>C)
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c.-396-51358T>C (n.-396-51358T>C)
c.63+5539T>C (n.63+5539T>C)
 dbSNP
16g.83074028G>ACA285325477CDH13c.366+41810G>A (n.366+41810G>A)
c.507+41810G>A (n.507+41810G>A)
c.158-51357G>A (n.158-51357G>A)
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n.283+41810G>A
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c.-396-51357G>A (n.-396-51357G>A)
c.63+5540G>A (n.63+5540G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074028G>TCA724954447CDH13c.366+41810G>T (n.366+41810G>T)
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n.283+41810G>T
c.327+41810G>T (n.327+41810G>T)
c.-396-51357G>T (n.-396-51357G>T)
c.63+5540G>T (n.63+5540G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074030A>TCA2732668547CDH13c.366+41812A>T (n.366+41812A>T)
c.507+41812A>T (n.507+41812A>T)
c.158-51355A>T (n.158-51355A>T)
c.330+41812A>T (n.330+41812A>T)
n.283+41812A>T
c.327+41812A>T (n.327+41812A>T)
c.-396-51355A>T (n.-396-51355A>T)
c.63+5542A>T (n.63+5542A>T)
 dbSNP
16g.83074031_83074032delCA724954448CDH13c.366+41813_366+41814del (n.366+41813_366+41814del)
c.507+41813_507+41814del (n.507+41813_507+41814del)
c.158-51354_158-51353del (n.158-51354_158-51353del)
c.330+41813_330+41814del (n.330+41813_330+41814del)
n.283+41813_283+41814del
c.327+41813_327+41814del (n.327+41813_327+41814del)
c.-396-51354_-396-51353del (n.-396-51354_-396-51353del)
c.63+5543_63+5544del (n.63+5543_63+5544del)
 dbSNP
16g.83074031C>GCA285325478CDH13c.366+41813C>G (n.366+41813C>G)
c.507+41813C>G (n.507+41813C>G)
c.158-51354C>G (n.158-51354C>G)
c.330+41813C>G (n.330+41813C>G)
n.283+41813C>G
c.327+41813C>G (n.327+41813C>G)
c.-396-51354C>G (n.-396-51354C>G)
c.63+5543C>G (n.63+5543C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074032A>GCA724954459CDH13c.366+41814A>G (n.366+41814A>G)
c.507+41814A>G (n.507+41814A>G)
c.158-51353A>G (n.158-51353A>G)
c.330+41814A>G (n.330+41814A>G)
n.283+41814A>G
c.327+41814A>G (n.327+41814A>G)
c.-396-51353A>G (n.-396-51353A>G)
c.63+5544A>G (n.63+5544A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074033A>GCA623805760CDH13c.366+41815A>G (n.366+41815A>G)
c.507+41815A>G (n.507+41815A>G)
c.158-51352A>G (n.158-51352A>G)
c.330+41815A>G (n.330+41815A>G)
n.283+41815A>G
c.327+41815A>G (n.327+41815A>G)
c.-396-51352A>G (n.-396-51352A>G)
c.63+5545A>G (n.63+5545A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074035A>TCA2732668548CDH13c.366+41817A>T (n.366+41817A>T)
c.507+41817A>T (n.507+41817A>T)
c.158-51350A>T (n.158-51350A>T)
c.330+41817A>T (n.330+41817A>T)
n.283+41817A>T
c.327+41817A>T (n.327+41817A>T)
c.-396-51350A>T (n.-396-51350A>T)
c.63+5547A>T (n.63+5547A>T)
 dbSNP
16g.83074036C>ACA724954464CDH13c.366+41818C>A (n.366+41818C>A)
c.507+41818C>A (n.507+41818C>A)
c.158-51349C>A (n.158-51349C>A)
c.330+41818C>A (n.330+41818C>A)
n.283+41818C>A
c.327+41818C>A (n.327+41818C>A)
c.-396-51349C>A (n.-396-51349C>A)
c.63+5548C>A (n.63+5548C>A)
 dbSNP
16g.83074036C>TCA2732624482CDH13c.366+41818C>T (n.366+41818C>T)
c.507+41818C>T (n.507+41818C>T)
c.158-51349C>T (n.158-51349C>T)
c.330+41818C>T (n.330+41818C>T)
n.283+41818C>T
c.327+41818C>T (n.327+41818C>T)
c.-396-51349C>T (n.-396-51349C>T)
c.63+5548C>T (n.63+5548C>T)
 dbSNP
16g.83074040G>CCA979798459CDH13c.366+41822G>C (n.366+41822G>C)
c.507+41822G>C (n.507+41822G>C)
c.158-51345G>C (n.158-51345G>C)
c.330+41822G>C (n.330+41822G>C)
n.283+41822G>C
c.327+41822G>C (n.327+41822G>C)
c.-396-51345G>C (n.-396-51345G>C)
c.63+5552G>C (n.63+5552G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074041G>ACA2571658644CDH13c.366+41823G>A (n.366+41823G>A)
c.507+41823G>A (n.507+41823G>A)
c.158-51344G>A (n.158-51344G>A)
c.330+41823G>A (n.330+41823G>A)
n.283+41823G>A
c.327+41823G>A (n.327+41823G>A)
c.-396-51344G>A (n.-396-51344G>A)
c.63+5553G>A (n.63+5553G>A)
16g.83074041G>CCA724954467CDH13c.366+41823G>C (n.366+41823G>C)
c.507+41823G>C (n.507+41823G>C)
c.158-51344G>C (n.158-51344G>C)
c.330+41823G>C (n.330+41823G>C)
n.283+41823G>C
c.327+41823G>C (n.327+41823G>C)
c.-396-51344G>C (n.-396-51344G>C)
c.63+5553G>C (n.63+5553G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074041G=CA2580576322CDH13c.366+41823G= (n.366+41823G=)
c.507+41823G= (n.507+41823G=)
c.158-51344G= (n.158-51344G=)
c.330+41823G= (n.330+41823G=)
n.283+41823G=
c.327+41823G= (n.327+41823G=)
c.-396-51344G= (n.-396-51344G=)
c.63+5553G= (n.63+5553G=)
16g.83074041G>TCA14229941CDH13c.366+41823G>T (n.366+41823G>T)
c.507+41823G>T (n.507+41823G>T)
c.158-51344G>T (n.158-51344G>T)
c.330+41823G>T (n.330+41823G>T)
n.283+41823G>T
c.327+41823G>T (n.327+41823G>T)
c.-396-51344G>T (n.-396-51344G>T)
c.63+5553G>T (n.63+5553G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074042T>CCA285325480CDH13c.366+41824T>C (n.366+41824T>C)
c.507+41824T>C (n.507+41824T>C)
c.158-51343T>C (n.158-51343T>C)
c.330+41824T>C (n.330+41824T>C)
n.283+41824T>C
c.327+41824T>C (n.327+41824T>C)
c.-396-51343T>C (n.-396-51343T>C)
c.63+5554T>C (n.63+5554T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074044T>CCA285325482CDH13c.366+41826T>C (n.366+41826T>C)
c.507+41826T>C (n.507+41826T>C)
c.158-51341T>C (n.158-51341T>C)
c.330+41826T>C (n.330+41826T>C)
n.283+41826T>C
c.327+41826T>C (n.327+41826T>C)
c.-396-51341T>C (n.-396-51341T>C)
c.63+5556T>C (n.63+5556T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074055C>TCA2732668549CDH13c.366+41837C>T (n.366+41837C>T)
c.507+41837C>T (n.507+41837C>T)
c.158-51330C>T (n.158-51330C>T)
c.330+41837C>T (n.330+41837C>T)
n.283+41837C>T
c.327+41837C>T (n.327+41837C>T)
c.-396-51330C>T (n.-396-51330C>T)
c.63+5567C>T (n.63+5567C>T)
 dbSNP
16g.83074057C>ACA724954475CDH13c.366+41839C>A (n.366+41839C>A)
c.507+41839C>A (n.507+41839C>A)
c.158-51328C>A (n.158-51328C>A)
c.330+41839C>A (n.330+41839C>A)
n.283+41839C>A
c.327+41839C>A (n.327+41839C>A)
c.-396-51328C>A (n.-396-51328C>A)
c.63+5569C>A (n.63+5569C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074057C>GCA285325483CDH13c.366+41839C>G (n.366+41839C>G)
c.507+41839C>G (n.507+41839C>G)
c.158-51328C>G (n.158-51328C>G)
c.330+41839C>G (n.330+41839C>G)
n.283+41839C>G
c.327+41839C>G (n.327+41839C>G)
c.-396-51328C>G (n.-396-51328C>G)
c.63+5569C>G (n.63+5569C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074058C>ACA623805773CDH13c.366+41840C>A (n.366+41840C>A)
c.507+41840C>A (n.507+41840C>A)
c.158-51327C>A (n.158-51327C>A)
c.330+41840C>A (n.330+41840C>A)
n.283+41840C>A
c.327+41840C>A (n.327+41840C>A)
c.-396-51327C>A (n.-396-51327C>A)
c.63+5570C>A (n.63+5570C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074058C>TCA285325485CDH13c.366+41840C>T (n.366+41840C>T)
c.507+41840C>T (n.507+41840C>T)
c.158-51327C>T (n.158-51327C>T)
c.330+41840C>T (n.330+41840C>T)
n.283+41840C>T
c.327+41840C>T (n.327+41840C>T)
c.-396-51327C>T (n.-396-51327C>T)
c.63+5570C>T (n.63+5570C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074059G>ACA724954485CDH13c.366+41841G>A (n.366+41841G>A)
c.507+41841G>A (n.507+41841G>A)
c.158-51326G>A (n.158-51326G>A)
c.330+41841G>A (n.330+41841G>A)
n.283+41841G>A
c.327+41841G>A (n.327+41841G>A)
c.-396-51326G>A (n.-396-51326G>A)
c.63+5571G>A (n.63+5571G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074059G>CCA2732630715CDH13c.366+41841G>C (n.366+41841G>C)
c.507+41841G>C (n.507+41841G>C)
c.158-51326G>C (n.158-51326G>C)
c.330+41841G>C (n.330+41841G>C)
n.283+41841G>C
c.327+41841G>C (n.327+41841G>C)
c.-396-51326G>C (n.-396-51326G>C)
c.63+5571G>C (n.63+5571G>C)
 dbSNP
16g.83074062C>GCA979798472CDH13c.366+41844C>G (n.366+41844C>G)
c.507+41844C>G (n.507+41844C>G)
c.158-51323C>G (n.158-51323C>G)
c.330+41844C>G (n.330+41844C>G)
n.283+41844C>G
c.327+41844C>G (n.327+41844C>G)
c.-396-51323C>G (n.-396-51323C>G)
c.63+5574C>G (n.63+5574C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074064T>CCA2732668551CDH13c.366+41846T>C (n.366+41846T>C)
c.507+41846T>C (n.507+41846T>C)
c.158-51321T>C (n.158-51321T>C)
c.330+41846T>C (n.330+41846T>C)
n.283+41846T>C
c.327+41846T>C (n.327+41846T>C)
c.-396-51321T>C (n.-396-51321T>C)
c.63+5576T>C (n.63+5576T>C)
 dbSNP
16g.83074064T>GCA2732668550CDH13c.366+41846T>G (n.366+41846T>G)
c.507+41846T>G (n.507+41846T>G)
c.158-51321T>G (n.158-51321T>G)
c.330+41846T>G (n.330+41846T>G)
n.283+41846T>G
c.327+41846T>G (n.327+41846T>G)
c.-396-51321T>G (n.-396-51321T>G)
c.63+5576T>G (n.63+5576T>G)
 dbSNP
16g.83074066A>GCA285325492CDH13c.366+41848A>G (n.366+41848A>G)
c.507+41848A>G (n.507+41848A>G)
c.158-51319A>G (n.158-51319A>G)
c.330+41848A>G (n.330+41848A>G)
n.283+41848A>G
c.327+41848A>G (n.327+41848A>G)
c.-396-51319A>G (n.-396-51319A>G)
c.63+5578A>G (n.63+5578A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074066A>TCA979798476CDH13c.366+41848A>T (n.366+41848A>T)
c.507+41848A>T (n.507+41848A>T)
c.158-51319A>T (n.158-51319A>T)
c.330+41848A>T (n.330+41848A>T)
n.283+41848A>T
c.327+41848A>T (n.327+41848A>T)
c.-396-51319A>T (n.-396-51319A>T)
c.63+5578A>T (n.63+5578A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074067C>TCA979798481CDH13c.366+41849C>T (n.366+41849C>T)
c.507+41849C>T (n.507+41849C>T)
c.158-51318C>T (n.158-51318C>T)
c.330+41849C>T (n.330+41849C>T)
n.283+41849C>T
c.327+41849C>T (n.327+41849C>T)
c.-396-51318C>T (n.-396-51318C>T)
c.63+5579C>T (n.63+5579C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83074069A>GCA724954488CDH13c.366+41851A>G (n.366+41851A>G)
c.507+41851A>G (n.507+41851A>G)
c.158-51316A>G (n.158-51316A>G)
c.330+41851A>G (n.330+41851A>G)
n.283+41851A>G
c.327+41851A>G (n.327+41851A>G)
c.-396-51316A>G (n.-396-51316A>G)
c.63+5581A>G (n.63+5581A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched