Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.83073863A>CCA2732618662CDH13c.366+41645A>C (n.366+41645A>C)
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c.63+5375A>C (n.63+5375A>C)
 dbSNP
16g.83073863A>TCA724954359CDH13c.366+41645A>T (n.366+41645A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073866_83073867delCA623805697CDH13c.366+41648_366+41649del (n.366+41648_366+41649del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
16g.83073866C>TCA979798356CDH13c.366+41648C>T (n.366+41648C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
16g.83073868_83073869delCA623805701CDH13c.366+41650_366+41651del (n.366+41650_366+41651del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073870_83073872delCA623805700CDH13c.366+41652_366+41654del (n.366+41652_366+41654del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073869A>GCA2732668527CDH13c.366+41651A>G (n.366+41651A>G)
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 dbSNP
16g.83073870A>CCA285325289CDH13c.366+41652A>C (n.366+41652A>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073870A>GCA2538657459CDH13c.366+41652A>G (n.366+41652A>G)
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16g.83073871T>ACA2732668528CDH13c.366+41653T>A (n.366+41653T>A)
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 dbSNP
16g.83073876_83073877delCA2497407380CDH13c.366+41658_366+41659del (n.366+41658_366+41659del)
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c.-396-51509_-396-51508del (n.-396-51509_-396-51508del)
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 dbSNP
16g.83073874T>GCA2516946623CDH13c.366+41656T>G (n.366+41656T>G)
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 dbSNP
16g.83073879C>TCA2732668529CDH13c.366+41661C>T (n.366+41661C>T)
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c.63+5391C>T (n.63+5391C>T)
 dbSNP
16g.83073880A>GCA285325293CDH13c.366+41662A>G (n.366+41662A>G)
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 dbSNP
16g.83073883T>CCA2807883998CDH13c.366+41665T>C (n.366+41665T>C)
c.507+41665T>C (n.507+41665T>C)
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n.283+41665T>C
c.327+41665T>C (n.327+41665T>C)
c.-396-51502T>C (n.-396-51502T>C)
c.63+5395T>C (n.63+5395T>C)
16g.83073887delCA285325313CDH13c.366+41669del (n.366+41669del)
c.507+41669del (n.507+41669del)
c.158-51498del (n.158-51498del)
c.330+41669del (n.330+41669del)
n.283+41669del
c.327+41669del (n.327+41669del)
c.-396-51498del (n.-396-51498del)
c.63+5399del (n.63+5399del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073886T>GCA285325323CDH13c.366+41668T>G (n.366+41668T>G)
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n.283+41668T>G
c.327+41668T>G (n.327+41668T>G)
c.-396-51499T>G (n.-396-51499T>G)
c.63+5398T>G (n.63+5398T>G)
 dbSNP
16g.83073888A>CCA623805705CDH13c.366+41670A>C (n.366+41670A>C)
c.507+41670A>C (n.507+41670A>C)
c.158-51497A>C (n.158-51497A>C)
c.330+41670A>C (n.330+41670A>C)
n.283+41670A>C
c.327+41670A>C (n.327+41670A>C)
c.-396-51497A>C (n.-396-51497A>C)
c.63+5400A>C (n.63+5400A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073890G>TCA979798378CDH13c.366+41672G>T (n.366+41672G>T)
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n.283+41672G>T
c.327+41672G>T (n.327+41672G>T)
c.-396-51495G>T (n.-396-51495G>T)
c.63+5402G>T (n.63+5402G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073893A>GCA2732668530CDH13c.366+41675A>G (n.366+41675A>G)
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c.330+41675A>G (n.330+41675A>G)
n.283+41675A>G
c.327+41675A>G (n.327+41675A>G)
c.-396-51492A>G (n.-396-51492A>G)
c.63+5405A>G (n.63+5405A>G)
 dbSNP
16g.83073895A>GCA979798390CDH13c.366+41677A>G (n.366+41677A>G)
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c.158-51490A>G (n.158-51490A>G)
c.330+41677A>G (n.330+41677A>G)
n.283+41677A>G
c.327+41677A>G (n.327+41677A>G)
c.-396-51490A>G (n.-396-51490A>G)
c.63+5407A>G (n.63+5407A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073896T>CCA724954370CDH13c.366+41678T>C (n.366+41678T>C)
c.507+41678T>C (n.507+41678T>C)
c.158-51489T>C (n.158-51489T>C)
c.330+41678T>C (n.330+41678T>C)
n.283+41678T>C
c.327+41678T>C (n.327+41678T>C)
c.-396-51489T>C (n.-396-51489T>C)
c.63+5408T>C (n.63+5408T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073897G>TCA2732668531CDH13c.366+41679G>T (n.366+41679G>T)
c.507+41679G>T (n.507+41679G>T)
c.158-51488G>T (n.158-51488G>T)
c.330+41679G>T (n.330+41679G>T)
n.283+41679G>T
c.327+41679G>T (n.327+41679G>T)
c.-396-51488G>T (n.-396-51488G>T)
c.63+5409G>T (n.63+5409G>T)
 dbSNP
16g.83073899G>ACA724954371CDH13c.366+41681G>A (n.366+41681G>A)
c.507+41681G>A (n.507+41681G>A)
c.158-51486G>A (n.158-51486G>A)
c.330+41681G>A (n.330+41681G>A)
n.283+41681G>A
c.327+41681G>A (n.327+41681G>A)
c.-396-51486G>A (n.-396-51486G>A)
c.63+5411G>A (n.63+5411G>A)
 dbSNP
16g.83073900G>ACA285325327CDH13c.366+41682G>A (n.366+41682G>A)
c.507+41682G>A (n.507+41682G>A)
c.158-51485G>A (n.158-51485G>A)
c.330+41682G>A (n.330+41682G>A)
n.283+41682G>A
c.327+41682G>A (n.327+41682G>A)
c.-396-51485G>A (n.-396-51485G>A)
c.63+5412G>A (n.63+5412G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073900G>CCA2732569138CDH13c.366+41682G>C (n.366+41682G>C)
c.507+41682G>C (n.507+41682G>C)
c.158-51485G>C (n.158-51485G>C)
c.330+41682G>C (n.330+41682G>C)
n.283+41682G>C
c.327+41682G>C (n.327+41682G>C)
c.-396-51485G>C (n.-396-51485G>C)
c.63+5412G>C (n.63+5412G>C)
 dbSNP
16g.83073900G>TCA2732569136CDH13c.366+41682G>T (n.366+41682G>T)
c.507+41682G>T (n.507+41682G>T)
c.158-51485G>T (n.158-51485G>T)
c.330+41682G>T (n.330+41682G>T)
n.283+41682G>T
c.327+41682G>T (n.327+41682G>T)
c.-396-51485G>T (n.-396-51485G>T)
c.63+5412G>T (n.63+5412G>T)
 dbSNP
16g.83073905T>GCA724954375CDH13c.366+41687T>G (n.366+41687T>G)
c.507+41687T>G (n.507+41687T>G)
c.158-51480T>G (n.158-51480T>G)
c.330+41687T>G (n.330+41687T>G)
n.283+41687T>G
c.327+41687T>G (n.327+41687T>G)
c.-396-51480T>G (n.-396-51480T>G)
c.63+5417T>G (n.63+5417T>G)
 dbSNP
16g.83073906T>CCA2732585562CDH13c.366+41688T>C (n.366+41688T>C)
c.507+41688T>C (n.507+41688T>C)
c.158-51479T>C (n.158-51479T>C)
c.330+41688T>C (n.330+41688T>C)
n.283+41688T>C
c.327+41688T>C (n.327+41688T>C)
c.-396-51479T>C (n.-396-51479T>C)
c.63+5418T>C (n.63+5418T>C)
 dbSNP
16g.83073906T>GCA285325331CDH13c.366+41688T>G (n.366+41688T>G)
c.507+41688T>G (n.507+41688T>G)
c.158-51479T>G (n.158-51479T>G)
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n.283+41688T>G
c.327+41688T>G (n.327+41688T>G)
c.-396-51479T>G (n.-396-51479T>G)
c.63+5418T>G (n.63+5418T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073908T>GCA656335032CDH13c.366+41690T>G (n.366+41690T>G)
c.507+41690T>G (n.507+41690T>G)
c.158-51477T>G (n.158-51477T>G)
c.330+41690T>G (n.330+41690T>G)
n.283+41690T>G
c.327+41690T>G (n.327+41690T>G)
c.-396-51477T>G (n.-396-51477T>G)
c.63+5420T>G (n.63+5420T>G)
 COSMIC
16g.83073913T>CCA979798402CDH13c.366+41695T>C (n.366+41695T>C)
c.507+41695T>C (n.507+41695T>C)
c.158-51472T>C (n.158-51472T>C)
c.330+41695T>C (n.330+41695T>C)
n.283+41695T>C
c.327+41695T>C (n.327+41695T>C)
c.-396-51472T>C (n.-396-51472T>C)
c.63+5425T>C (n.63+5425T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073913T>GCA623805708CDH13c.366+41695T>G (n.366+41695T>G)
c.507+41695T>G (n.507+41695T>G)
c.158-51472T>G (n.158-51472T>G)
c.330+41695T>G (n.330+41695T>G)
n.283+41695T>G
c.327+41695T>G (n.327+41695T>G)
c.-396-51472T>G (n.-396-51472T>G)
c.63+5425T>G (n.63+5425T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073914G>ACA285325335CDH13c.366+41696G>A (n.366+41696G>A)
c.507+41696G>A (n.507+41696G>A)
c.158-51471G>A (n.158-51471G>A)
c.330+41696G>A (n.330+41696G>A)
n.283+41696G>A
c.327+41696G>A (n.327+41696G>A)
c.-396-51471G>A (n.-396-51471G>A)
c.63+5426G>A (n.63+5426G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073914G>TCA285325338CDH13c.366+41696G>T (n.366+41696G>T)
c.507+41696G>T (n.507+41696G>T)
c.158-51471G>T (n.158-51471G>T)
c.330+41696G>T (n.330+41696G>T)
n.283+41696G>T
c.327+41696G>T (n.327+41696G>T)
c.-396-51471G>T (n.-396-51471G>T)
c.63+5426G>T (n.63+5426G>T)
 dbSNP
16g.83073916A>GCA2518094172CDH13c.366+41698A>G (n.366+41698A>G)
c.507+41698A>G (n.507+41698A>G)
c.158-51469A>G (n.158-51469A>G)
c.330+41698A>G (n.330+41698A>G)
n.283+41698A>G
c.327+41698A>G (n.327+41698A>G)
c.-396-51469A>G (n.-396-51469A>G)
c.63+5428A>G (n.63+5428A>G)
16g.83073917C>GCA979798405CDH13c.366+41699C>G (n.366+41699C>G)
c.507+41699C>G (n.507+41699C>G)
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n.283+41699C>G
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c.-396-51468C>G (n.-396-51468C>G)
c.63+5429C>G (n.63+5429C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073917C>TCA2807883999CDH13c.366+41699C>T (n.366+41699C>T)
c.507+41699C>T (n.507+41699C>T)
c.158-51468C>T (n.158-51468C>T)
c.330+41699C>T (n.330+41699C>T)
n.283+41699C>T
c.327+41699C>T (n.327+41699C>T)
c.-396-51468C>T (n.-396-51468C>T)
c.63+5429C>T (n.63+5429C>T)
16g.83073919G>TCA979798406CDH13c.366+41701G>T (n.366+41701G>T)
c.507+41701G>T (n.507+41701G>T)
c.158-51466G>T (n.158-51466G>T)
c.330+41701G>T (n.330+41701G>T)
n.283+41701G>T
c.327+41701G>T (n.327+41701G>T)
c.-396-51466G>T (n.-396-51466G>T)
c.63+5431G>T (n.63+5431G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073920A>CCA979798407CDH13c.366+41702A>C (n.366+41702A>C)
c.507+41702A>C (n.507+41702A>C)
c.158-51465A>C (n.158-51465A>C)
c.330+41702A>C (n.330+41702A>C)
n.283+41702A>C
c.327+41702A>C (n.327+41702A>C)
c.-396-51465A>C (n.-396-51465A>C)
c.63+5432A>C (n.63+5432A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073922delCA724954383CDH13c.366+41704del (n.366+41704del)
c.507+41704del (n.507+41704del)
c.158-51463del (n.158-51463del)
c.330+41704del (n.330+41704del)
n.283+41704del
c.327+41704del (n.327+41704del)
c.-396-51463del (n.-396-51463del)
c.63+5434del (n.63+5434del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073922T>CCA2516559973CDH13c.366+41704T>C (n.366+41704T>C)
c.507+41704T>C (n.507+41704T>C)
c.158-51463T>C (n.158-51463T>C)
c.330+41704T>C (n.330+41704T>C)
n.283+41704T>C
c.327+41704T>C (n.327+41704T>C)
c.-396-51463T>C (n.-396-51463T>C)
c.63+5434T>C (n.63+5434T>C)
 dbSNP
16g.83073924T>CCA623805711CDH13c.366+41706T>C (n.366+41706T>C)
c.507+41706T>C (n.507+41706T>C)
c.158-51461T>C (n.158-51461T>C)
c.330+41706T>C (n.330+41706T>C)
n.283+41706T>C
c.327+41706T>C (n.327+41706T>C)
c.-396-51461T>C (n.-396-51461T>C)
c.63+5436T>C (n.63+5436T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073924T>GCA724954385CDH13c.366+41706T>G (n.366+41706T>G)
c.507+41706T>G (n.507+41706T>G)
c.158-51461T>G (n.158-51461T>G)
c.330+41706T>G (n.330+41706T>G)
n.283+41706T>G
c.327+41706T>G (n.327+41706T>G)
c.-396-51461T>G (n.-396-51461T>G)
c.63+5436T>G (n.63+5436T>G)
 dbSNP
16g.83073930G>ACA285325344CDH13c.366+41712G>A (n.366+41712G>A)
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n.283+41712G>A
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c.-396-51455G>A (n.-396-51455G>A)
c.63+5442G>A (n.63+5442G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073930G>CCA2741505805CDH13c.366+41712G>C (n.366+41712G>C)
c.507+41712G>C (n.507+41712G>C)
c.158-51455G>C (n.158-51455G>C)
c.330+41712G>C (n.330+41712G>C)
n.283+41712G>C
c.327+41712G>C (n.327+41712G>C)
c.-396-51455G>C (n.-396-51455G>C)
c.63+5442G>C (n.63+5442G>C)
16g.83073930G>TCA724954386CDH13c.366+41712G>T (n.366+41712G>T)
c.507+41712G>T (n.507+41712G>T)
c.158-51455G>T (n.158-51455G>T)
c.330+41712G>T (n.330+41712G>T)
n.283+41712G>T
c.327+41712G>T (n.327+41712G>T)
c.-396-51455G>T (n.-396-51455G>T)
c.63+5442G>T (n.63+5442G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83073933C>ACA2732668532CDH13c.366+41715C>A (n.366+41715C>A)
c.507+41715C>A (n.507+41715C>A)
c.158-51452C>A (n.158-51452C>A)
c.330+41715C>A (n.330+41715C>A)
n.283+41715C>A
c.327+41715C>A (n.327+41715C>A)
c.-396-51452C>A (n.-396-51452C>A)
c.63+5445C>A (n.63+5445C>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched