Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.82095760A= | CA2237486714 | HSD17B2 | c.803-2315A= (n.803-2315A=) c.5151A= (n.5151A=) c.395-2315A= (n.395-2315A=) n.1021-2315A= | |
16 | g.82095760A>G | CA2237486713 | HSD17B2 | c.803-2315A>G (n.803-2315A>G) c.5151A>G (n.5151A>G) c.395-2315A>G (n.395-2315A>G) n.1021-2315A>G | dbSNP |
16 | g.82095761G>A | CA979708037 | HSD17B2 | c.803-2314G>A (n.803-2314G>A) c.5152G>A (n.5152G>A) c.395-2314G>A (n.395-2314G>A) n.1021-2314G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095761G= | CA2237486715 | HSD17B2 | c.803-2314G= (n.803-2314G=) c.5152G= (n.5152G=) c.395-2314G= (n.395-2314G=) n.1021-2314G= | |
16 | g.82095761G>T | CA2634536789 | HSD17B2 | c.803-2314G>T (n.803-2314G>T) c.5152G>T (n.5152G>T) c.395-2314G>T (n.395-2314G>T) n.1021-2314G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095763A>G | CA2634536791 | HSD17B2 | c.803-2312A>G (n.803-2312A>G) c.5154A>G (n.5154A>G) c.395-2312A>G (n.395-2312A>G) n.1021-2312A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095764G>A | CA285228199 | HSD17B2 | c.803-2311G>A (n.803-2311G>A) c.5155G>A (n.5155G>A) c.395-2311G>A (n.395-2311G>A) n.1021-2311G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095764G= | CA2237486718 | HSD17B2 | c.803-2311G= (n.803-2311G=) c.5155G= (n.5155G=) c.395-2311G= (n.395-2311G=) n.1021-2311G= | |
16 | g.82095765G>T | CA2634536793 | HSD17B2 | c.803-2310G>T (n.803-2310G>T) c.5156G>T (n.5156G>T) c.395-2310G>T (n.395-2310G>T) n.1021-2310G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095766G>A | CA285228200 | HSD17B2 | c.803-2309G>A (n.803-2309G>A) c.5157G>A (n.5157G>A) c.395-2309G>A (n.395-2309G>A) n.1021-2309G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095766G= | CA2237486736 | HSD17B2 | c.803-2309G= (n.803-2309G=) c.5157G= (n.5157G=) c.395-2309G= (n.395-2309G=) n.1021-2309G= | |
16 | g.82095767A>G | CA2634536794 | HSD17B2 | c.803-2308A>G (n.803-2308A>G) c.5158A>G (n.5158A>G) c.395-2308A>G (n.395-2308A>G) n.1021-2308A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095767A>T | CA2634536795 | HSD17B2 | c.803-2308A>T (n.803-2308A>T) c.5158A>T (n.5158A>T) c.395-2308A>T (n.395-2308A>T) n.1021-2308A>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095769G>A | CA285228201 | HSD17B2 | c.803-2306G>A (n.803-2306G>A) c.5160G>A (n.5160G>A) c.395-2306G>A (n.395-2306G>A) n.1021-2306G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095769G= | CA2237486740 | HSD17B2 | c.803-2306G= (n.803-2306G=) c.5160G= (n.5160G=) c.395-2306G= (n.395-2306G=) n.1021-2306G= | |
16 | g.82095769G>T | CA2569138171 | HSD17B2 | c.803-2306G>T (n.803-2306G>T) c.5160G>T (n.5160G>T) c.395-2306G>T (n.395-2306G>T) n.1021-2306G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095771C>A | CA2732760784 | HSD17B2 | c.803-2304C>A (n.803-2304C>A) c.5162C>A (n.5162C>A) c.395-2304C>A (n.395-2304C>A) n.1021-2304C>A | dbSNP |
16 | g.82095773G>A | CA285228203 | HSD17B2 | c.803-2302G>A (n.803-2302G>A) c.5164G>A (n.5164G>A) c.395-2302G>A (n.395-2302G>A) n.1021-2302G>A | dbSNP |
16 | g.82095773G= | CA2237486742 | HSD17B2 | c.803-2302G= (n.803-2302G=) c.5164G= (n.5164G=) c.395-2302G= (n.395-2302G=) n.1021-2302G= | |
16 | g.82095775G>A | CA285228211 | HSD17B2 | c.803-2300G>A (n.803-2300G>A) c.5166G>A (n.5166G>A) c.395-2300G>A (n.395-2300G>A) n.1021-2300G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095775G= | CA2237486748 | HSD17B2 | c.803-2300G= (n.803-2300G=) c.5166G= (n.5166G=) c.395-2300G= (n.395-2300G=) n.1021-2300G= | |
16 | g.82095775G>T | CA2634536798 | HSD17B2 | c.803-2300G>T (n.803-2300G>T) c.5166G>T (n.5166G>T) c.395-2300G>T (n.395-2300G>T) n.1021-2300G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095782T>C | CA285228226 | HSD17B2 | c.803-2293T>C (n.803-2293T>C) c.5173T>C (n.5173T>C) c.395-2293T>C (n.395-2293T>C) n.1021-2293T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095782T= | CA2237486751 | HSD17B2 | c.803-2293T= (n.803-2293T=) c.5173T= (n.5173T=) c.395-2293T= (n.395-2293T=) n.1021-2293T= | |
16 | g.82095784C= | CA2237486752 | HSD17B2 | c.803-2291C= (n.803-2291C=) c.5175C= (n.5175C=) c.395-2291C= (n.395-2291C=) n.1021-2291C= | |
16 | g.82095784C>T | CA724732263 | HSD17B2 | c.803-2291C>T (n.803-2291C>T) c.5175C>T (n.5175C>T) c.395-2291C>T (n.395-2291C>T) n.1021-2291C>T | dbSNP |
16 | g.82095785T>C | CA2237486754 | HSD17B2 | c.803-2290T>C (n.803-2290T>C) c.5176T>C (n.5176T>C) c.395-2290T>C (n.395-2290T>C) n.1021-2290T>C | dbSNP |
16 | g.82095785T= | CA2237486753 | HSD17B2 | c.803-2290T= (n.803-2290T=) c.5176T= (n.5176T=) c.395-2290T= (n.395-2290T=) n.1021-2290T= | |
16 | g.82095788G>T | CA2634536800 | HSD17B2 | c.803-2287G>T (n.803-2287G>T) c.5179G>T (n.5179G>T) c.395-2287G>T (n.395-2287G>T) n.1021-2287G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095789C>T | CA2807857798 | HSD17B2 | c.803-2286C>T (n.803-2286C>T) c.5180C>T (n.5180C>T) c.395-2286C>T (n.395-2286C>T) n.1021-2286C>T | |
16 | g.82095799T>C | CA979708042 | HSD17B2 | c.803-2276T>C (n.803-2276T>C) c.5190T>C (n.5190T>C) c.395-2276T>C (n.395-2276T>C) n.1021-2276T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095799T>G | CA724732264 | HSD17B2 | c.803-2276T>G (n.803-2276T>G) c.5190T>G (n.5190T>G) c.395-2276T>G (n.395-2276T>G) n.1021-2276T>G | dbSNP |
16 | g.82095799T= | CA2237486755 | HSD17B2 | c.803-2276T= (n.803-2276T=) c.5190T= (n.5190T=) c.395-2276T= (n.395-2276T=) n.1021-2276T= | |
16 | g.82095800T>C | CA2237486758 | HSD17B2 | c.803-2275T>C (n.803-2275T>C) c.5191T>C (n.5191T>C) c.395-2275T>C (n.395-2275T>C) n.1021-2275T>C | dbSNP |
16 | g.82095800T= | CA2237486757 | HSD17B2 | c.803-2275T= (n.803-2275T=) c.5191T= (n.5191T=) c.395-2275T= (n.395-2275T=) n.1021-2275T= | |
16 | g.82095801C>A | CA2634536801 | HSD17B2 | c.803-2274C>A (n.803-2274C>A) c.5192C>A (n.5192C>A) c.395-2274C>A (n.395-2274C>A) n.1021-2274C>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095801C= | CA2237486760 | HSD17B2 | c.803-2274C= (n.803-2274C=) c.5192C= (n.5192C=) c.395-2274C= (n.395-2274C=) n.1021-2274C= | |
16 | g.82095801C>T | CA724732266 | HSD17B2 | c.803-2274C>T (n.803-2274C>T) c.5192C>T (n.5192C>T) c.395-2274C>T (n.395-2274C>T) n.1021-2274C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095803T>C | CA2237486762 | HSD17B2 | c.803-2272T>C (n.803-2272T>C) c.5194T>C (n.5194T>C) c.395-2272T>C (n.395-2272T>C) n.1021-2272T>C | dbSNP |
16 | g.82095803T= | CA2237486766 | HSD17B2 | c.803-2272T= (n.803-2272T=) c.5194T= (n.5194T=) c.395-2272T= (n.395-2272T=) n.1021-2272T= | |
16 | g.82095804G>A | CA2634536803 | HSD17B2 | c.803-2271G>A (n.803-2271G>A) c.5195G>A (n.5195G>A) c.395-2271G>A (n.395-2271G>A) n.1021-2271G>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095805G>T | CA2634536805 | HSD17B2 | c.803-2270G>T (n.803-2270G>T) c.5196G>T (n.5196G>T) c.395-2270G>T (n.395-2270G>T) n.1021-2270G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095809A= | CA2237486770 | HSD17B2 | c.803-2266A= (n.803-2266A=) c.5200A= (n.5200A=) c.395-2266A= (n.395-2266A=) n.1021-2266A= | |
16 | g.82095809A>G | CA724732267 | HSD17B2 | c.803-2266A>G (n.803-2266A>G) c.5200A>G (n.5200A>G) c.395-2266A>G (n.395-2266A>G) n.1021-2266A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095809A>T | CA2634536808 | HSD17B2 | c.803-2266A>T (n.803-2266A>T) c.5200A>T (n.5200A>T) c.395-2266A>T (n.395-2266A>T) n.1021-2266A>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095812T>A | CA2237486774 | HSD17B2 | c.803-2263T>A (n.803-2263T>A) c.5203T>A (n.5203T>A) c.395-2263T>A (n.395-2263T>A) n.1021-2263T>A | dbSNP |
16 | g.82095812T= | CA2237486773 | HSD17B2 | c.803-2263T= (n.803-2263T=) c.5203T= (n.5203T=) c.395-2263T= (n.395-2263T=) n.1021-2263T= | |
16 | g.82095813A= | CA2237486780 | HSD17B2 | c.803-2262A= (n.803-2262A=) c.5204A= (n.5204A=) c.395-2262A= (n.395-2262A=) n.1021-2262A= | |
16 | g.82095813A>C | CA285228231 | HSD17B2 | c.803-2262A>C (n.803-2262A>C) c.5204A>C (n.5204A>C) c.395-2262A>C (n.395-2262A>C) n.1021-2262A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095813A>G | CA285228245 | HSD17B2 | c.803-2262A>G (n.803-2262A>G) c.5204A>G (n.5204A>G) c.395-2262A>G (n.395-2262A>G) n.1021-2262A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |