Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.82095747A=CA2237486677HSD17B2c.803-2328A= (n.803-2328A=)
c.5138A= (n.5138A=)
c.395-2328A= (n.395-2328A=)
n.1021-2328A=
16g.82095747A>GCA285228192HSD17B2c.803-2328A>G (n.803-2328A>G)
c.5138A>G (n.5138A>G)
c.395-2328A>G (n.395-2328A>G)
n.1021-2328A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095748T>CCA623784172HSD17B2c.803-2327T>C (n.803-2327T>C)
c.5139T>C (n.5139T>C)
c.395-2327T>C (n.395-2327T>C)
n.1021-2327T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095748T=CA2237486679HSD17B2c.803-2327T= (n.803-2327T=)
c.5139T= (n.5139T=)
c.395-2327T= (n.395-2327T=)
n.1021-2327T=
16g.82095749A>GCA2634536779HSD17B2c.803-2326A>G (n.803-2326A>G)
c.5140A>G (n.5140A>G)
c.395-2326A>G (n.395-2326A>G)
n.1021-2326A>G
 gnomAD v4
16g.82095752C=CA2237486683HSD17B2c.803-2323C= (n.803-2323C=)
c.5143C= (n.5143C=)
c.395-2323C= (n.395-2323C=)
n.1021-2323C=
16g.82095752C>TCA2237486684HSD17B2c.803-2323C>T (n.803-2323C>T)
c.5143C>T (n.5143C>T)
c.395-2323C>T (n.395-2323C>T)
n.1021-2323C>T
 dbSNP
16g.82095753A=CA2237486688HSD17B2c.803-2322A= (n.803-2322A=)
c.5144A= (n.5144A=)
c.395-2322A= (n.395-2322A=)
n.1021-2322A=
16g.82095753A>GCA2237486687HSD17B2c.803-2322A>G (n.803-2322A>G)
c.5144A>G (n.5144A>G)
c.395-2322A>G (n.395-2322A>G)
n.1021-2322A>G
 dbSNP
16g.82095754T>ACA2237486693HSD17B2c.803-2321T>A (n.803-2321T>A)
c.5145T>A (n.5145T>A)
c.395-2321T>A (n.395-2321T>A)
n.1021-2321T>A
 dbSNP
16g.82095754T>CCA979708036HSD17B2c.803-2321T>C (n.803-2321T>C)
c.5145T>C (n.5145T>C)
c.395-2321T>C (n.395-2321T>C)
n.1021-2321T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095754T>GCA285228196HSD17B2c.803-2321T>G (n.803-2321T>G)
c.5145T>G (n.5145T>G)
c.395-2321T>G (n.395-2321T>G)
n.1021-2321T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095754T=CA2237486692HSD17B2c.803-2321T= (n.803-2321T=)
c.5145T= (n.5145T=)
c.395-2321T= (n.395-2321T=)
n.1021-2321T=
16g.82095755T>GCA2237486701HSD17B2c.803-2320T>G (n.803-2320T>G)
c.5146T>G (n.5146T>G)
c.395-2320T>G (n.395-2320T>G)
n.1021-2320T>G
 dbSNP
16g.82095755T=CA2237486699HSD17B2c.803-2320T= (n.803-2320T=)
c.5146T= (n.5146T=)
c.395-2320T= (n.395-2320T=)
n.1021-2320T=
16g.82095756delCA2634536782HSD17B2c.803-2319del (n.803-2319del)
c.5147del (n.5147del)
c.395-2319del (n.395-2319del)
n.1021-2319del
 gnomAD v4
16g.82095756G>ACA2634536784HSD17B2c.803-2319G>A (n.803-2319G>A)
c.5147G>A (n.5147G>A)
c.395-2319G>A (n.395-2319G>A)
n.1021-2319G>A
 gnomAD v4
16g.82095756G>CCA285228197HSD17B2c.803-2319G>C (n.803-2319G>C)
c.5147G>C (n.5147G>C)
c.395-2319G>C (n.395-2319G>C)
n.1021-2319G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095756G=CA2237486704HSD17B2c.803-2319G= (n.803-2319G=)
c.5147G= (n.5147G=)
c.395-2319G= (n.395-2319G=)
n.1021-2319G=
16g.82095757A=CA2237486708HSD17B2c.803-2318A= (n.803-2318A=)
c.5148A= (n.5148A=)
c.395-2318A= (n.395-2318A=)
n.1021-2318A=
16g.82095757A>GCA285228198HSD17B2c.803-2318A>G (n.803-2318A>G)
c.5148A>G (n.5148A>G)
c.395-2318A>G (n.395-2318A>G)
n.1021-2318A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095758C>ACA2732650204HSD17B2c.803-2317C>A (n.803-2317C>A)
c.5149C>A (n.5149C>A)
c.395-2317C>A (n.395-2317C>A)
n.1021-2317C>A
 dbSNP
16g.82095758C=CA2237486710HSD17B2c.803-2317C= (n.803-2317C=)
c.5149C= (n.5149C=)
c.395-2317C= (n.395-2317C=)
n.1021-2317C=
16g.82095758C>TCA2237486711HSD17B2c.803-2317C>T (n.803-2317C>T)
c.5149C>T (n.5149C>T)
c.395-2317C>T (n.395-2317C>T)
n.1021-2317C>T
 dbSNP
16g.82095760A=CA2237486714HSD17B2c.803-2315A= (n.803-2315A=)
c.5151A= (n.5151A=)
c.395-2315A= (n.395-2315A=)
n.1021-2315A=
16g.82095760A>GCA2237486713HSD17B2c.803-2315A>G (n.803-2315A>G)
c.5151A>G (n.5151A>G)
c.395-2315A>G (n.395-2315A>G)
n.1021-2315A>G
 dbSNP
16g.82095761G>ACA979708037HSD17B2c.803-2314G>A (n.803-2314G>A)
c.5152G>A (n.5152G>A)
c.395-2314G>A (n.395-2314G>A)
n.1021-2314G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095761G=CA2237486715HSD17B2c.803-2314G= (n.803-2314G=)
c.5152G= (n.5152G=)
c.395-2314G= (n.395-2314G=)
n.1021-2314G=
16g.82095761G>TCA2634536789HSD17B2c.803-2314G>T (n.803-2314G>T)
c.5152G>T (n.5152G>T)
c.395-2314G>T (n.395-2314G>T)
n.1021-2314G>T
 gnomAD v4
16g.82095763A>GCA2634536791HSD17B2c.803-2312A>G (n.803-2312A>G)
c.5154A>G (n.5154A>G)
c.395-2312A>G (n.395-2312A>G)
n.1021-2312A>G
 gnomAD v4
16g.82095764G>ACA285228199HSD17B2c.803-2311G>A (n.803-2311G>A)
c.5155G>A (n.5155G>A)
c.395-2311G>A (n.395-2311G>A)
n.1021-2311G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095764G=CA2237486718HSD17B2c.803-2311G= (n.803-2311G=)
c.5155G= (n.5155G=)
c.395-2311G= (n.395-2311G=)
n.1021-2311G=
16g.82095765G>TCA2634536793HSD17B2c.803-2310G>T (n.803-2310G>T)
c.5156G>T (n.5156G>T)
c.395-2310G>T (n.395-2310G>T)
n.1021-2310G>T
 gnomAD v4
16g.82095766G>ACA285228200HSD17B2c.803-2309G>A (n.803-2309G>A)
c.5157G>A (n.5157G>A)
c.395-2309G>A (n.395-2309G>A)
n.1021-2309G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095766G=CA2237486736HSD17B2c.803-2309G= (n.803-2309G=)
c.5157G= (n.5157G=)
c.395-2309G= (n.395-2309G=)
n.1021-2309G=
16g.82095767A>GCA2634536794HSD17B2c.803-2308A>G (n.803-2308A>G)
c.5158A>G (n.5158A>G)
c.395-2308A>G (n.395-2308A>G)
n.1021-2308A>G
 gnomAD v4
16g.82095767A>TCA2634536795HSD17B2c.803-2308A>T (n.803-2308A>T)
c.5158A>T (n.5158A>T)
c.395-2308A>T (n.395-2308A>T)
n.1021-2308A>T
 gnomAD v4
16g.82095769G>ACA285228201HSD17B2c.803-2306G>A (n.803-2306G>A)
c.5160G>A (n.5160G>A)
c.395-2306G>A (n.395-2306G>A)
n.1021-2306G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095769G=CA2237486740HSD17B2c.803-2306G= (n.803-2306G=)
c.5160G= (n.5160G=)
c.395-2306G= (n.395-2306G=)
n.1021-2306G=
16g.82095769G>TCA2569138171HSD17B2c.803-2306G>T (n.803-2306G>T)
c.5160G>T (n.5160G>T)
c.395-2306G>T (n.395-2306G>T)
n.1021-2306G>T
 gnomAD v4
16g.82095771C>ACA2732760784HSD17B2c.803-2304C>A (n.803-2304C>A)
c.5162C>A (n.5162C>A)
c.395-2304C>A (n.395-2304C>A)
n.1021-2304C>A
 dbSNP
16g.82095773G>ACA285228203HSD17B2c.803-2302G>A (n.803-2302G>A)
c.5164G>A (n.5164G>A)
c.395-2302G>A (n.395-2302G>A)
n.1021-2302G>A
 dbSNP
16g.82095773G=CA2237486742HSD17B2c.803-2302G= (n.803-2302G=)
c.5164G= (n.5164G=)
c.395-2302G= (n.395-2302G=)
n.1021-2302G=
16g.82095775G>ACA285228211HSD17B2c.803-2300G>A (n.803-2300G>A)
c.5166G>A (n.5166G>A)
c.395-2300G>A (n.395-2300G>A)
n.1021-2300G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095775G=CA2237486748HSD17B2c.803-2300G= (n.803-2300G=)
c.5166G= (n.5166G=)
c.395-2300G= (n.395-2300G=)
n.1021-2300G=
16g.82095775G>TCA2634536798HSD17B2c.803-2300G>T (n.803-2300G>T)
c.5166G>T (n.5166G>T)
c.395-2300G>T (n.395-2300G>T)
n.1021-2300G>T
 gnomAD v4
16g.82095782T>CCA285228226HSD17B2c.803-2293T>C (n.803-2293T>C)
c.5173T>C (n.5173T>C)
c.395-2293T>C (n.395-2293T>C)
n.1021-2293T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095782T=CA2237486751HSD17B2c.803-2293T= (n.803-2293T=)
c.5173T= (n.5173T=)
c.395-2293T= (n.395-2293T=)
n.1021-2293T=
16g.82095784C=CA2237486752HSD17B2c.803-2291C= (n.803-2291C=)
c.5175C= (n.5175C=)
c.395-2291C= (n.395-2291C=)
n.1021-2291C=
16g.82095784C>TCA724732263HSD17B2c.803-2291C>T (n.803-2291C>T)
c.5175C>T (n.5175C>T)
c.395-2291C>T (n.395-2291C>T)
n.1021-2291C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched