Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.82095685G>ACA2634536761HSD17B2c.803-2390G>A (n.803-2390G>A)
c.5076G>A (n.5076G>A)
c.395-2390G>A (n.395-2390G>A)
n.1021-2390G>A
 gnomAD v4
16g.82095685G=CA2237486610HSD17B2c.803-2390G= (n.803-2390G=)
c.5076G= (n.5076G=)
c.395-2390G= (n.395-2390G=)
n.1021-2390G=
16g.82095685G>TCA724732206HSD17B2c.803-2390G>T (n.803-2390G>T)
c.5076G>T (n.5076G>T)
c.395-2390G>T (n.395-2390G>T)
n.1021-2390G>T
 dbSNP
16g.82095686G>CCA724732214HSD17B2c.803-2389G>C (n.803-2389G>C)
c.5077G>C (n.5077G>C)
c.395-2389G>C (n.395-2389G>C)
n.1021-2389G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095686G=CA2237486611HSD17B2c.803-2389G= (n.803-2389G=)
c.5077G= (n.5077G=)
c.395-2389G= (n.395-2389G=)
n.1021-2389G=
16g.82095688T>CCA2237486614HSD17B2c.803-2387T>C (n.803-2387T>C)
c.5079T>C (n.5079T>C)
c.395-2387T>C (n.395-2387T>C)
n.1021-2387T>C
 dbSNP
16g.82095688T=CA2237486613HSD17B2c.803-2387T= (n.803-2387T=)
c.5079T= (n.5079T=)
c.395-2387T= (n.395-2387T=)
n.1021-2387T=
16g.82095690G>CCA724732216HSD17B2c.803-2385G>C (n.803-2385G>C)
c.5081G>C (n.5081G>C)
c.395-2385G>C (n.395-2385G>C)
n.1021-2385G>C
 dbSNP
16g.82095690G=CA2237486616HSD17B2c.803-2385G= (n.803-2385G=)
c.5081G= (n.5081G=)
c.395-2385G= (n.395-2385G=)
n.1021-2385G=
16g.82095690G>TCA2634536763HSD17B2c.803-2385G>T (n.803-2385G>T)
c.5081G>T (n.5081G>T)
c.395-2385G>T (n.395-2385G>T)
n.1021-2385G>T
 gnomAD v4
16g.82095692G>CCA724732217HSD17B2c.803-2383G>C (n.803-2383G>C)
c.5083G>C (n.5083G>C)
c.395-2383G>C (n.395-2383G>C)
n.1021-2383G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095692G=CA2237486619HSD17B2c.803-2383G= (n.803-2383G=)
c.5083G= (n.5083G=)
c.395-2383G= (n.395-2383G=)
n.1021-2383G=
16g.82095692G>TCA724732218HSD17B2c.803-2383G>T (n.803-2383G>T)
c.5083G>T (n.5083G>T)
c.395-2383G>T (n.395-2383G>T)
n.1021-2383G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095695G>ACA2732596770HSD17B2c.803-2380G>A (n.803-2380G>A)
c.5086G>A (n.5086G>A)
c.395-2380G>A (n.395-2380G>A)
n.1021-2380G>A
 dbSNP
16g.82095695G>CCA285228174HSD17B2c.803-2380G>C (n.803-2380G>C)
c.5086G>C (n.5086G>C)
c.395-2380G>C (n.395-2380G>C)
n.1021-2380G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095695G=CA2237486623HSD17B2c.803-2380G= (n.803-2380G=)
c.5086G= (n.5086G=)
c.395-2380G= (n.395-2380G=)
n.1021-2380G=
16g.82095696T=CA2237486624HSD17B2c.803-2379T= (n.803-2379T=)
c.5087T= (n.5087T=)
c.395-2379T= (n.395-2379T=)
n.1021-2379T=
16g.82095697dupCA919753331HSD17B2c.803-2378dup (n.803-2378dup)
c.5088dup (n.5088dup)
c.395-2378dup (n.395-2378dup)
n.1021-2378dup
 dbSNP
16g.82095698A=CA2237486626HSD17B2c.803-2377A= (n.803-2377A=)
c.5089A= (n.5089A=)
c.395-2377A= (n.395-2377A=)
n.1021-2377A=
16g.82095698A>GCA285228175HSD17B2c.803-2377A>G (n.803-2377A>G)
c.5089A>G (n.5089A>G)
c.395-2377A>G (n.395-2377A>G)
n.1021-2377A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095699T>CCA285228176HSD17B2c.803-2376T>C (n.803-2376T>C)
c.5090T>C (n.5090T>C)
c.395-2376T>C (n.395-2376T>C)
n.1021-2376T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095699T=CA2237486632HSD17B2c.803-2376T= (n.803-2376T=)
c.5090T= (n.5090T=)
c.395-2376T= (n.395-2376T=)
n.1021-2376T=
16g.82095701G>ACA2237486638HSD17B2c.803-2374G>A (n.803-2374G>A)
c.5092G>A (n.5092G>A)
c.395-2374G>A (n.395-2374G>A)
n.1021-2374G>A
 dbSNP
16g.82095701G=CA2237486636HSD17B2c.803-2374G= (n.803-2374G=)
c.5092G= (n.5092G=)
c.395-2374G= (n.395-2374G=)
n.1021-2374G=
16g.82095703delCA2529313389HSD17B2c.803-2372del (n.803-2372del)
c.5094del (n.5094del)
c.395-2372del (n.395-2372del)
n.1021-2372del
16g.82095703C>ACA2634536769HSD17B2c.803-2372C>A (n.803-2372C>A)
c.5094C>A (n.5094C>A)
c.395-2372C>A (n.395-2372C>A)
n.1021-2372C>A
 gnomAD v4
16g.82095703C=CA2237486641HSD17B2c.803-2372C= (n.803-2372C=)
c.5094C= (n.5094C=)
c.395-2372C= (n.395-2372C=)
n.1021-2372C=
16g.82095703C>GCA724732225HSD17B2c.803-2372C>G (n.803-2372C>G)
c.5094C>G (n.5094C>G)
c.395-2372C>G (n.395-2372C>G)
n.1021-2372C>G
 dbSNP
16g.82095705A>GCA2634536770HSD17B2c.803-2370A>G (n.803-2370A>G)
c.5096A>G (n.5096A>G)
c.395-2370A>G (n.395-2370A>G)
n.1021-2370A>G
 gnomAD v4
16g.82095705_82095710delCA2528766646HSD17B2c.803-2370_803-2365del (n.803-2370_803-2365del)
c.5096_5101del (n.5096_5101del)
c.395-2370_395-2365del (n.395-2370_395-2365del)
n.1021-2370_1021-2365del
16g.82095708_82095709delinsAGCA2237486644HSD17B2c.803-2367_803-2366delinsAG (n.803-2367_803-2366delinsAG)
c.5099_5100delinsAG (n.5099_5100delinsAG)
c.395-2367_395-2366delinsAG (n.395-2367_395-2366delinsAG)
n.1021-2367_1021-2366delinsAG
16g.82095709delCA724732230HSD17B2c.803-2366del (n.803-2366del)
c.5100del (n.5100del)
c.395-2366del (n.395-2366del)
n.1021-2366del
 dbSNP
16g.82095710C=CA2237486647HSD17B2c.803-2365C= (n.803-2365C=)
c.5101C= (n.5101C=)
c.395-2365C= (n.395-2365C=)
n.1021-2365C=
16g.82095710C>GCA979708032HSD17B2c.803-2365C>G (n.803-2365C>G)
c.5101C>G (n.5101C>G)
c.395-2365C>G (n.395-2365C>G)
n.1021-2365C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095712G>ACA285228180HSD17B2c.803-2363G>A (n.803-2363G>A)
c.5103G>A (n.5103G>A)
c.395-2363G>A (n.395-2363G>A)
n.1021-2363G>A
 dbSNP
16g.82095712G=CA2237486650HSD17B2c.803-2363G= (n.803-2363G=)
c.5103G= (n.5103G=)
c.395-2363G= (n.395-2363G=)
n.1021-2363G=
16g.82095712G>TCA2634536772HSD17B2c.803-2363G>T (n.803-2363G>T)
c.5103G>T (n.5103G>T)
c.395-2363G>T (n.395-2363G>T)
n.1021-2363G>T
 gnomAD v4
16g.82095713T>CCA2634536773HSD17B2c.803-2362T>C (n.803-2362T>C)
c.5104T>C (n.5104T>C)
c.395-2362T>C (n.395-2362T>C)
n.1021-2362T>C
 gnomAD v4
16g.82095713_82095714insAGGCAAGAGTCCCA2548298661HSD17B2c.803-2362_803-2361insAGGCAAGAGTCC (n.803-2362_803-2361insAGGCAAGAGTCC)
c.5104_5105insAGGCAAGAGTCC (n.5104_5105insAGGCAAGAGTCC)
c.395-2362_395-2361insAGGCAAGAGTCC (n.395-2362_395-2361insAGGCAAGAGTCC)
n.1021-2362_1021-2361insAGGCAAGAGTCC
16g.82095715C>ACA2634536774HSD17B2c.803-2360C>A (n.803-2360C>A)
c.5106C>A (n.5106C>A)
c.395-2360C>A (n.395-2360C>A)
n.1021-2360C>A
 gnomAD v4
16g.82095720G>ACA2237486653HSD17B2c.803-2355G>A (n.803-2355G>A)
c.5111G>A (n.5111G>A)
c.395-2355G>A (n.395-2355G>A)
n.1021-2355G>A
 dbSNP
16g.82095720G=CA2237486651HSD17B2c.803-2355G= (n.803-2355G=)
c.5111G= (n.5111G=)
c.395-2355G= (n.395-2355G=)
n.1021-2355G=
16g.82095729G>CCA285228183HSD17B2c.803-2346G>C (n.803-2346G>C)
c.5120G>C (n.5120G>C)
c.395-2346G>C (n.395-2346G>C)
n.1021-2346G>C
 dbSNP
16g.82095729G=CA2237486654HSD17B2c.803-2346G= (n.803-2346G=)
c.5120G= (n.5120G=)
c.395-2346G= (n.395-2346G=)
n.1021-2346G=
16g.82095729G>TCA285228185HSD17B2c.803-2346G>T (n.803-2346G>T)
c.5120G>T (n.5120G>T)
c.395-2346G>T (n.395-2346G>T)
n.1021-2346G>T
 dbSNP
16g.82095730T>CCA979708033HSD17B2c.803-2345T>C (n.803-2345T>C)
c.5121T>C (n.5121T>C)
c.395-2345T>C (n.395-2345T>C)
n.1021-2345T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095730T=CA2237486656HSD17B2c.803-2345T= (n.803-2345T=)
c.5121T= (n.5121T=)
c.395-2345T= (n.395-2345T=)
n.1021-2345T=
16g.82095731delCA2634536775HSD17B2c.803-2344del (n.803-2344del)
c.5122del (n.5122del)
c.395-2344del (n.395-2344del)
n.1021-2344del
 gnomAD v4
16g.82095731T>CCA2634536776HSD17B2c.803-2344T>C (n.803-2344T>C)
c.5122T>C (n.5122T>C)
c.395-2344T>C (n.395-2344T>C)
n.1021-2344T>C
 gnomAD v4
16g.82095735C=CA2237486660HSD17B2c.803-2340C= (n.803-2340C=)
c.5126C= (n.5126C=)
c.395-2340C= (n.395-2340C=)
n.1021-2340C=

Number of alleles fetched