Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.82095670_82095673dupCA724732193HSD17B2c.803-2405_803-2402dup (n.803-2405_803-2402dup)
c.5061_5064dup (n.5061_5064dup)
c.395-2405_395-2402dup (n.395-2405_395-2402dup)
n.1021-2405_1021-2402dup
dbSNP
16g.82095673T>CCA285228148HSD17B2c.803-2402T>C (n.803-2402T>C)
c.5064T>C (n.5064T>C)
c.395-2402T>C (n.395-2402T>C)
n.1021-2402T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095673T=CA2237486585HSD17B2c.803-2402T= (n.803-2402T=)
c.5064T= (n.5064T=)
c.395-2402T= (n.395-2402T=)
n.1021-2402T=
16g.82095674G>TCA2634536748HSD17B2c.803-2401G>T (n.803-2401G>T)
c.5065G>T (n.5065G>T)
c.395-2401G>T (n.395-2401G>T)
n.1021-2401G>T
gnomAD v4
16g.82095675G=CA2237486588HSD17B2c.803-2400G= (n.803-2400G=)
c.5066G= (n.5066G=)
c.395-2400G= (n.395-2400G=)
n.1021-2400G=
16g.82095675G>TCA285228156HSD17B2c.803-2400G>T (n.803-2400G>T)
c.5066G>T (n.5066G>T)
c.395-2400G>T (n.395-2400G>T)
n.1021-2400G>T
dbSNP
16g.82095677A>GCA2634536749HSD17B2c.803-2398A>G (n.803-2398A>G)
c.5068A>G (n.5068A>G)
c.395-2398A>G (n.395-2398A>G)
n.1021-2398A>G
gnomAD v4
16g.82095678G>ACA2634536751HSD17B2c.803-2397G>A (n.803-2397G>A)
c.5069G>A (n.5069G>A)
c.395-2397G>A (n.395-2397G>A)
n.1021-2397G>A
gnomAD v4
16g.82095680T>ACA2634536752HSD17B2c.803-2395T>A (n.803-2395T>A)
c.5071T>A (n.5071T>A)
c.395-2395T>A (n.395-2395T>A)
n.1021-2395T>A
gnomAD v4
16g.82095680T>CCA724732198HSD17B2c.803-2395T>C (n.803-2395T>C)
c.5071T>C (n.5071T>C)
c.395-2395T>C (n.395-2395T>C)
n.1021-2395T>C
dbSNP gnomAD v4
16g.82095680T>GCA2732633494HSD17B2c.803-2395T>G (n.803-2395T>G)
c.5071T>G (n.5071T>G)
c.395-2395T>G (n.395-2395T>G)
n.1021-2395T>G
dbSNP
16g.82095680T=CA2237486591HSD17B2c.803-2395T= (n.803-2395T=)
c.5071T= (n.5071T=)
c.395-2395T= (n.395-2395T=)
n.1021-2395T=
16g.82095681C>ACA285228172HSD17B2c.803-2394C>A (n.803-2394C>A)
c.5072C>A (n.5072C>A)
c.395-2394C>A (n.395-2394C>A)
n.1021-2394C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095681C=CA2237486597HSD17B2c.803-2394C= (n.803-2394C=)
c.5072C= (n.5072C=)
c.395-2394C= (n.395-2394C=)
n.1021-2394C=
16g.82095681C>GCA285228161HSD17B2c.803-2394C>G (n.803-2394C>G)
c.5072C>G (n.5072C>G)
c.395-2394C>G (n.395-2394C>G)
n.1021-2394C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095681C>TCA2237486603HSD17B2c.803-2394C>T (n.803-2394C>T)
c.5072C>T (n.5072C>T)
c.395-2394C>T (n.395-2394C>T)
n.1021-2394C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095683T>CCA285228173HSD17B2c.803-2392T>C (n.803-2392T>C)
c.5074T>C (n.5074T>C)
c.395-2392T>C (n.395-2392T>C)
n.1021-2392T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095683T=CA2237486607HSD17B2c.803-2392T= (n.803-2392T=)
c.5074T= (n.5074T=)
c.395-2392T= (n.395-2392T=)
n.1021-2392T=
16g.82095684T>CCA2599553676HSD17B2c.803-2391T>C (n.803-2391T>C)
c.5075T>C (n.5075T>C)
c.395-2391T>C (n.395-2391T>C)
n.1021-2391T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095685G>ACA2634536761HSD17B2c.803-2390G>A (n.803-2390G>A)
c.5076G>A (n.5076G>A)
c.395-2390G>A (n.395-2390G>A)
n.1021-2390G>A
gnomAD v4
16g.82095685G=CA2237486610HSD17B2c.803-2390G= (n.803-2390G=)
c.5076G= (n.5076G=)
c.395-2390G= (n.395-2390G=)
n.1021-2390G=
16g.82095685G>TCA724732206HSD17B2c.803-2390G>T (n.803-2390G>T)
c.5076G>T (n.5076G>T)
c.395-2390G>T (n.395-2390G>T)
n.1021-2390G>T
dbSNP
16g.82095686G>CCA724732214HSD17B2c.803-2389G>C (n.803-2389G>C)
c.5077G>C (n.5077G>C)
c.395-2389G>C (n.395-2389G>C)
n.1021-2389G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095686G=CA2237486611HSD17B2c.803-2389G= (n.803-2389G=)
c.5077G= (n.5077G=)
c.395-2389G= (n.395-2389G=)
n.1021-2389G=
16g.82095688T>CCA2237486614HSD17B2c.803-2387T>C (n.803-2387T>C)
c.5079T>C (n.5079T>C)
c.395-2387T>C (n.395-2387T>C)
n.1021-2387T>C
dbSNP
16g.82095688T=CA2237486613HSD17B2c.803-2387T= (n.803-2387T=)
c.5079T= (n.5079T=)
c.395-2387T= (n.395-2387T=)
n.1021-2387T=
16g.82095690G>CCA724732216HSD17B2c.803-2385G>C (n.803-2385G>C)
c.5081G>C (n.5081G>C)
c.395-2385G>C (n.395-2385G>C)
n.1021-2385G>C
dbSNP
16g.82095690G=CA2237486616HSD17B2c.803-2385G= (n.803-2385G=)
c.5081G= (n.5081G=)
c.395-2385G= (n.395-2385G=)
n.1021-2385G=
16g.82095690G>TCA2634536763HSD17B2c.803-2385G>T (n.803-2385G>T)
c.5081G>T (n.5081G>T)
c.395-2385G>T (n.395-2385G>T)
n.1021-2385G>T
gnomAD v4
16g.82095692G>CCA724732217HSD17B2c.803-2383G>C (n.803-2383G>C)
c.5083G>C (n.5083G>C)
c.395-2383G>C (n.395-2383G>C)
n.1021-2383G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095692G=CA2237486619HSD17B2c.803-2383G= (n.803-2383G=)
c.5083G= (n.5083G=)
c.395-2383G= (n.395-2383G=)
n.1021-2383G=
16g.82095692G>TCA724732218HSD17B2c.803-2383G>T (n.803-2383G>T)
c.5083G>T (n.5083G>T)
c.395-2383G>T (n.395-2383G>T)
n.1021-2383G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095695G>ACA2732596770HSD17B2c.803-2380G>A (n.803-2380G>A)
c.5086G>A (n.5086G>A)
c.395-2380G>A (n.395-2380G>A)
n.1021-2380G>A
dbSNP
16g.82095695G>CCA285228174HSD17B2c.803-2380G>C (n.803-2380G>C)
c.5086G>C (n.5086G>C)
c.395-2380G>C (n.395-2380G>C)
n.1021-2380G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095695G=CA2237486623HSD17B2c.803-2380G= (n.803-2380G=)
c.5086G= (n.5086G=)
c.395-2380G= (n.395-2380G=)
n.1021-2380G=
16g.82095696T=CA2237486624HSD17B2c.803-2379T= (n.803-2379T=)
c.5087T= (n.5087T=)
c.395-2379T= (n.395-2379T=)
n.1021-2379T=
16g.82095697dupCA919753331HSD17B2c.803-2378dup (n.803-2378dup)
c.5088dup (n.5088dup)
c.395-2378dup (n.395-2378dup)
n.1021-2378dup
dbSNP
16g.82095698A=CA2237486626HSD17B2c.803-2377A= (n.803-2377A=)
c.5089A= (n.5089A=)
c.395-2377A= (n.395-2377A=)
n.1021-2377A=
16g.82095698A>GCA285228175HSD17B2c.803-2377A>G (n.803-2377A>G)
c.5089A>G (n.5089A>G)
c.395-2377A>G (n.395-2377A>G)
n.1021-2377A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095699T>CCA285228176HSD17B2c.803-2376T>C (n.803-2376T>C)
c.5090T>C (n.5090T>C)
c.395-2376T>C (n.395-2376T>C)
n.1021-2376T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095699T=CA2237486632HSD17B2c.803-2376T= (n.803-2376T=)
c.5090T= (n.5090T=)
c.395-2376T= (n.395-2376T=)
n.1021-2376T=
16g.82095701G>ACA2237486638HSD17B2c.803-2374G>A (n.803-2374G>A)
c.5092G>A (n.5092G>A)
c.395-2374G>A (n.395-2374G>A)
n.1021-2374G>A
dbSNP
16g.82095701G=CA2237486636HSD17B2c.803-2374G= (n.803-2374G=)
c.5092G= (n.5092G=)
c.395-2374G= (n.395-2374G=)
n.1021-2374G=
16g.82095703delCA2529313389HSD17B2c.803-2372del (n.803-2372del)
c.5094del (n.5094del)
c.395-2372del (n.395-2372del)
n.1021-2372del
16g.82095703C>ACA2634536769HSD17B2c.803-2372C>A (n.803-2372C>A)
c.5094C>A (n.5094C>A)
c.395-2372C>A (n.395-2372C>A)
n.1021-2372C>A
gnomAD v4
16g.82095703C=CA2237486641HSD17B2c.803-2372C= (n.803-2372C=)
c.5094C= (n.5094C=)
c.395-2372C= (n.395-2372C=)
n.1021-2372C=
16g.82095703C>GCA724732225HSD17B2c.803-2372C>G (n.803-2372C>G)
c.5094C>G (n.5094C>G)
c.395-2372C>G (n.395-2372C>G)
n.1021-2372C>G
dbSNP
16g.82095705A>GCA2634536770HSD17B2c.803-2370A>G (n.803-2370A>G)
c.5096A>G (n.5096A>G)
c.395-2370A>G (n.395-2370A>G)
n.1021-2370A>G
gnomAD v4
16g.82095705_82095710delCA2528766646HSD17B2c.803-2370_803-2365del (n.803-2370_803-2365del)
c.5096_5101del (n.5096_5101del)
c.395-2370_395-2365del (n.395-2370_395-2365del)
n.1021-2370_1021-2365del
16g.82095708_82095709delinsAGCA2237486644HSD17B2c.803-2367_803-2366delinsAG (n.803-2367_803-2366delinsAG)
c.5099_5100delinsAG (n.5099_5100delinsAG)
c.395-2367_395-2366delinsAG (n.395-2367_395-2366delinsAG)
n.1021-2367_1021-2366delinsAG

Number of alleles fetched