Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.82095670_82095673dup | CA724732193 | HSD17B2 | c.803-2405_803-2402dup (n.803-2405_803-2402dup) c.5061_5064dup (n.5061_5064dup) c.395-2405_395-2402dup (n.395-2405_395-2402dup) n.1021-2405_1021-2402dup | dbSNP |
16 | g.82095673T>C | CA285228148 | HSD17B2 | c.803-2402T>C (n.803-2402T>C) c.5064T>C (n.5064T>C) c.395-2402T>C (n.395-2402T>C) n.1021-2402T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095673T= | CA2237486585 | HSD17B2 | c.803-2402T= (n.803-2402T=) c.5064T= (n.5064T=) c.395-2402T= (n.395-2402T=) n.1021-2402T= | |
16 | g.82095674G>T | CA2634536748 | HSD17B2 | c.803-2401G>T (n.803-2401G>T) c.5065G>T (n.5065G>T) c.395-2401G>T (n.395-2401G>T) n.1021-2401G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095675G= | CA2237486588 | HSD17B2 | c.803-2400G= (n.803-2400G=) c.5066G= (n.5066G=) c.395-2400G= (n.395-2400G=) n.1021-2400G= | |
16 | g.82095675G>T | CA285228156 | HSD17B2 | c.803-2400G>T (n.803-2400G>T) c.5066G>T (n.5066G>T) c.395-2400G>T (n.395-2400G>T) n.1021-2400G>T | dbSNP |
16 | g.82095677A>G | CA2634536749 | HSD17B2 | c.803-2398A>G (n.803-2398A>G) c.5068A>G (n.5068A>G) c.395-2398A>G (n.395-2398A>G) n.1021-2398A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095678G>A | CA2634536751 | HSD17B2 | c.803-2397G>A (n.803-2397G>A) c.5069G>A (n.5069G>A) c.395-2397G>A (n.395-2397G>A) n.1021-2397G>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>A | CA2634536752 | HSD17B2 | c.803-2395T>A (n.803-2395T>A) c.5071T>A (n.5071T>A) c.395-2395T>A (n.395-2395T>A) n.1021-2395T>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>C | CA724732198 | HSD17B2 | c.803-2395T>C (n.803-2395T>C) c.5071T>C (n.5071T>C) c.395-2395T>C (n.395-2395T>C) n.1021-2395T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>G | CA2732633494 | HSD17B2 | c.803-2395T>G (n.803-2395T>G) c.5071T>G (n.5071T>G) c.395-2395T>G (n.395-2395T>G) n.1021-2395T>G | dbSNP |
16 | g.82095680T= | CA2237486591 | HSD17B2 | c.803-2395T= (n.803-2395T=) c.5071T= (n.5071T=) c.395-2395T= (n.395-2395T=) n.1021-2395T= | |
16 | g.82095681C>A | CA285228172 | HSD17B2 | c.803-2394C>A (n.803-2394C>A) c.5072C>A (n.5072C>A) c.395-2394C>A (n.395-2394C>A) n.1021-2394C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095681C= | CA2237486597 | HSD17B2 | c.803-2394C= (n.803-2394C=) c.5072C= (n.5072C=) c.395-2394C= (n.395-2394C=) n.1021-2394C= | |
16 | g.82095681C>G | CA285228161 | HSD17B2 | c.803-2394C>G (n.803-2394C>G) c.5072C>G (n.5072C>G) c.395-2394C>G (n.395-2394C>G) n.1021-2394C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095681C>T | CA2237486603 | HSD17B2 | c.803-2394C>T (n.803-2394C>T) c.5072C>T (n.5072C>T) c.395-2394C>T (n.395-2394C>T) n.1021-2394C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095683T>C | CA285228173 | HSD17B2 | c.803-2392T>C (n.803-2392T>C) c.5074T>C (n.5074T>C) c.395-2392T>C (n.395-2392T>C) n.1021-2392T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095683T= | CA2237486607 | HSD17B2 | c.803-2392T= (n.803-2392T=) c.5074T= (n.5074T=) c.395-2392T= (n.395-2392T=) n.1021-2392T= | |
16 | g.82095684T>C | CA2599553676 | HSD17B2 | c.803-2391T>C (n.803-2391T>C) c.5075T>C (n.5075T>C) c.395-2391T>C (n.395-2391T>C) n.1021-2391T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095685G>A | CA2634536761 | HSD17B2 | c.803-2390G>A (n.803-2390G>A) c.5076G>A (n.5076G>A) c.395-2390G>A (n.395-2390G>A) n.1021-2390G>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095685G= | CA2237486610 | HSD17B2 | c.803-2390G= (n.803-2390G=) c.5076G= (n.5076G=) c.395-2390G= (n.395-2390G=) n.1021-2390G= | |
16 | g.82095685G>T | CA724732206 | HSD17B2 | c.803-2390G>T (n.803-2390G>T) c.5076G>T (n.5076G>T) c.395-2390G>T (n.395-2390G>T) n.1021-2390G>T | dbSNP |
16 | g.82095686G>C | CA724732214 | HSD17B2 | c.803-2389G>C (n.803-2389G>C) c.5077G>C (n.5077G>C) c.395-2389G>C (n.395-2389G>C) n.1021-2389G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095686G= | CA2237486611 | HSD17B2 | c.803-2389G= (n.803-2389G=) c.5077G= (n.5077G=) c.395-2389G= (n.395-2389G=) n.1021-2389G= | |
16 | g.82095688T>C | CA2237486614 | HSD17B2 | c.803-2387T>C (n.803-2387T>C) c.5079T>C (n.5079T>C) c.395-2387T>C (n.395-2387T>C) n.1021-2387T>C | dbSNP |
16 | g.82095688T= | CA2237486613 | HSD17B2 | c.803-2387T= (n.803-2387T=) c.5079T= (n.5079T=) c.395-2387T= (n.395-2387T=) n.1021-2387T= | |
16 | g.82095690G>C | CA724732216 | HSD17B2 | c.803-2385G>C (n.803-2385G>C) c.5081G>C (n.5081G>C) c.395-2385G>C (n.395-2385G>C) n.1021-2385G>C | dbSNP |
16 | g.82095690G= | CA2237486616 | HSD17B2 | c.803-2385G= (n.803-2385G=) c.5081G= (n.5081G=) c.395-2385G= (n.395-2385G=) n.1021-2385G= | |
16 | g.82095690G>T | CA2634536763 | HSD17B2 | c.803-2385G>T (n.803-2385G>T) c.5081G>T (n.5081G>T) c.395-2385G>T (n.395-2385G>T) n.1021-2385G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095692G>C | CA724732217 | HSD17B2 | c.803-2383G>C (n.803-2383G>C) c.5083G>C (n.5083G>C) c.395-2383G>C (n.395-2383G>C) n.1021-2383G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095692G= | CA2237486619 | HSD17B2 | c.803-2383G= (n.803-2383G=) c.5083G= (n.5083G=) c.395-2383G= (n.395-2383G=) n.1021-2383G= | |
16 | g.82095692G>T | CA724732218 | HSD17B2 | c.803-2383G>T (n.803-2383G>T) c.5083G>T (n.5083G>T) c.395-2383G>T (n.395-2383G>T) n.1021-2383G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095695G>A | CA2732596770 | HSD17B2 | c.803-2380G>A (n.803-2380G>A) c.5086G>A (n.5086G>A) c.395-2380G>A (n.395-2380G>A) n.1021-2380G>A | dbSNP |
16 | g.82095695G>C | CA285228174 | HSD17B2 | c.803-2380G>C (n.803-2380G>C) c.5086G>C (n.5086G>C) c.395-2380G>C (n.395-2380G>C) n.1021-2380G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095695G= | CA2237486623 | HSD17B2 | c.803-2380G= (n.803-2380G=) c.5086G= (n.5086G=) c.395-2380G= (n.395-2380G=) n.1021-2380G= | |
16 | g.82095696T= | CA2237486624 | HSD17B2 | c.803-2379T= (n.803-2379T=) c.5087T= (n.5087T=) c.395-2379T= (n.395-2379T=) n.1021-2379T= | |
16 | g.82095697dup | CA919753331 | HSD17B2 | c.803-2378dup (n.803-2378dup) c.5088dup (n.5088dup) c.395-2378dup (n.395-2378dup) n.1021-2378dup | dbSNP |
16 | g.82095698A= | CA2237486626 | HSD17B2 | c.803-2377A= (n.803-2377A=) c.5089A= (n.5089A=) c.395-2377A= (n.395-2377A=) n.1021-2377A= | |
16 | g.82095698A>G | CA285228175 | HSD17B2 | c.803-2377A>G (n.803-2377A>G) c.5089A>G (n.5089A>G) c.395-2377A>G (n.395-2377A>G) n.1021-2377A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095699T>C | CA285228176 | HSD17B2 | c.803-2376T>C (n.803-2376T>C) c.5090T>C (n.5090T>C) c.395-2376T>C (n.395-2376T>C) n.1021-2376T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095699T= | CA2237486632 | HSD17B2 | c.803-2376T= (n.803-2376T=) c.5090T= (n.5090T=) c.395-2376T= (n.395-2376T=) n.1021-2376T= | |
16 | g.82095701G>A | CA2237486638 | HSD17B2 | c.803-2374G>A (n.803-2374G>A) c.5092G>A (n.5092G>A) c.395-2374G>A (n.395-2374G>A) n.1021-2374G>A | dbSNP |
16 | g.82095701G= | CA2237486636 | HSD17B2 | c.803-2374G= (n.803-2374G=) c.5092G= (n.5092G=) c.395-2374G= (n.395-2374G=) n.1021-2374G= | |
16 | g.82095703del | CA2529313389 | HSD17B2 | c.803-2372del (n.803-2372del) c.5094del (n.5094del) c.395-2372del (n.395-2372del) n.1021-2372del | |
16 | g.82095703C>A | CA2634536769 | HSD17B2 | c.803-2372C>A (n.803-2372C>A) c.5094C>A (n.5094C>A) c.395-2372C>A (n.395-2372C>A) n.1021-2372C>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095703C= | CA2237486641 | HSD17B2 | c.803-2372C= (n.803-2372C=) c.5094C= (n.5094C=) c.395-2372C= (n.395-2372C=) n.1021-2372C= | |
16 | g.82095703C>G | CA724732225 | HSD17B2 | c.803-2372C>G (n.803-2372C>G) c.5094C>G (n.5094C>G) c.395-2372C>G (n.395-2372C>G) n.1021-2372C>G | dbSNP |
16 | g.82095705A>G | CA2634536770 | HSD17B2 | c.803-2370A>G (n.803-2370A>G) c.5096A>G (n.5096A>G) c.395-2370A>G (n.395-2370A>G) n.1021-2370A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095705_82095710del | CA2528766646 | HSD17B2 | c.803-2370_803-2365del (n.803-2370_803-2365del) c.5096_5101del (n.5096_5101del) c.395-2370_395-2365del (n.395-2370_395-2365del) n.1021-2370_1021-2365del | |
16 | g.82095708_82095709delinsAG | CA2237486644 | HSD17B2 | c.803-2367_803-2366delinsAG (n.803-2367_803-2366delinsAG) c.5099_5100delinsAG (n.5099_5100delinsAG) c.395-2367_395-2366delinsAG (n.395-2367_395-2366delinsAG) n.1021-2367_1021-2366delinsAG |