Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.82095660C= | CA2237486564 | HSD17B2 | c.803-2415C= (n.803-2415C=) c.5051C= (n.5051C=) c.395-2415C= (n.395-2415C=) n.1021-2415C= | |
16 | g.82095660C>T | CA285228136 | HSD17B2 | c.803-2415C>T (n.803-2415C>T) c.5051C>T (n.5051C>T) c.395-2415C>T (n.395-2415C>T) n.1021-2415C>T | dbSNP |
16 | g.82095662A>G | CA2634536733 | HSD17B2 | c.803-2413A>G (n.803-2413A>G) c.5053A>G (n.5053A>G) c.395-2413A>G (n.395-2413A>G) n.1021-2413A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095664del | CA2634536735 | HSD17B2 | c.803-2411del (n.803-2411del) c.5055del (n.5055del) c.395-2411del (n.395-2411del) n.1021-2411del | gnomAD v4 |
16 | g.82095664A>G | CA2634536737 | HSD17B2 | c.803-2411A>G (n.803-2411A>G) c.5055A>G (n.5055A>G) c.395-2411A>G (n.395-2411A>G) n.1021-2411A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095665G>A | CA979708026 | HSD17B2 | c.803-2410G>A (n.803-2410G>A) c.5056G>A (n.5056G>A) c.395-2410G>A (n.395-2410G>A) n.1021-2410G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095665G= | CA2237486569 | HSD17B2 | c.803-2410G= (n.803-2410G=) c.5056G= (n.5056G=) c.395-2410G= (n.395-2410G=) n.1021-2410G= | |
16 | g.82095666G>A | CA979708027 | HSD17B2 | c.803-2409G>A (n.803-2409G>A) c.5057G>A (n.5057G>A) c.395-2409G>A (n.395-2409G>A) n.1021-2409G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095666G>C | CA2634536739 | HSD17B2 | c.803-2409G>C (n.803-2409G>C) c.5057G>C (n.5057G>C) c.395-2409G>C (n.395-2409G>C) n.1021-2409G>C | gnomAD v4 |
16 | g.82095666G= | CA2237486570 | HSD17B2 | c.803-2409G= (n.803-2409G=) c.5057G= (n.5057G=) c.395-2409G= (n.395-2409G=) n.1021-2409G= | |
16 | g.82095666G>T | CA2807857796 | HSD17B2 | c.803-2409G>T (n.803-2409G>T) c.5057G>T (n.5057G>T) c.395-2409G>T (n.395-2409G>T) n.1021-2409G>T | |
16 | g.82095669C>A | CA2237486575 | HSD17B2 | c.803-2406C>A (n.803-2406C>A) c.5060C>A (n.5060C>A) c.395-2406C>A (n.395-2406C>A) n.1021-2406C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.82095669C= | CA2237486573 | HSD17B2 | c.803-2406C= (n.803-2406C=) c.5060C= (n.5060C=) c.395-2406C= (n.395-2406C=) n.1021-2406C= | |
16 | g.82095670_82095673dup | CA724732193 | HSD17B2 | c.803-2405_803-2402dup (n.803-2405_803-2402dup) c.5061_5064dup (n.5061_5064dup) c.395-2405_395-2402dup (n.395-2405_395-2402dup) n.1021-2405_1021-2402dup | dbSNP |
16 | g.82095672C>A | CA979708028 | HSD17B2 | c.803-2403C>A (n.803-2403C>A) c.5063C>A (n.5063C>A) c.395-2403C>A (n.395-2403C>A) n.1021-2403C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095672C= | CA2237486582 | HSD17B2 | c.803-2403C= (n.803-2403C=) c.5063C= (n.5063C=) c.395-2403C= (n.395-2403C=) n.1021-2403C= | |
16 | g.82095672C>G | CA285228143 | HSD17B2 | c.803-2403C>G (n.803-2403C>G) c.5063C>G (n.5063C>G) c.395-2403C>G (n.395-2403C>G) n.1021-2403C>G | dbSNP |
16 | g.82095672C>T | CA285228146 | HSD17B2 | c.803-2403C>T (n.803-2403C>T) c.5063C>T (n.5063C>T) c.395-2403C>T (n.395-2403C>T) n.1021-2403C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095673T>C | CA285228148 | HSD17B2 | c.803-2402T>C (n.803-2402T>C) c.5064T>C (n.5064T>C) c.395-2402T>C (n.395-2402T>C) n.1021-2402T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095673T= | CA2237486585 | HSD17B2 | c.803-2402T= (n.803-2402T=) c.5064T= (n.5064T=) c.395-2402T= (n.395-2402T=) n.1021-2402T= | |
16 | g.82095674G>T | CA2634536748 | HSD17B2 | c.803-2401G>T (n.803-2401G>T) c.5065G>T (n.5065G>T) c.395-2401G>T (n.395-2401G>T) n.1021-2401G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095675G= | CA2237486588 | HSD17B2 | c.803-2400G= (n.803-2400G=) c.5066G= (n.5066G=) c.395-2400G= (n.395-2400G=) n.1021-2400G= | |
16 | g.82095675G>T | CA285228156 | HSD17B2 | c.803-2400G>T (n.803-2400G>T) c.5066G>T (n.5066G>T) c.395-2400G>T (n.395-2400G>T) n.1021-2400G>T | dbSNP |
16 | g.82095677A>G | CA2634536749 | HSD17B2 | c.803-2398A>G (n.803-2398A>G) c.5068A>G (n.5068A>G) c.395-2398A>G (n.395-2398A>G) n.1021-2398A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095678G>A | CA2634536751 | HSD17B2 | c.803-2397G>A (n.803-2397G>A) c.5069G>A (n.5069G>A) c.395-2397G>A (n.395-2397G>A) n.1021-2397G>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>A | CA2634536752 | HSD17B2 | c.803-2395T>A (n.803-2395T>A) c.5071T>A (n.5071T>A) c.395-2395T>A (n.395-2395T>A) n.1021-2395T>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>C | CA724732198 | HSD17B2 | c.803-2395T>C (n.803-2395T>C) c.5071T>C (n.5071T>C) c.395-2395T>C (n.395-2395T>C) n.1021-2395T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>G | CA2732633494 | HSD17B2 | c.803-2395T>G (n.803-2395T>G) c.5071T>G (n.5071T>G) c.395-2395T>G (n.395-2395T>G) n.1021-2395T>G | dbSNP |
16 | g.82095680T= | CA2237486591 | HSD17B2 | c.803-2395T= (n.803-2395T=) c.5071T= (n.5071T=) c.395-2395T= (n.395-2395T=) n.1021-2395T= | |
16 | g.82095681C>A | CA285228172 | HSD17B2 | c.803-2394C>A (n.803-2394C>A) c.5072C>A (n.5072C>A) c.395-2394C>A (n.395-2394C>A) n.1021-2394C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095681C= | CA2237486597 | HSD17B2 | c.803-2394C= (n.803-2394C=) c.5072C= (n.5072C=) c.395-2394C= (n.395-2394C=) n.1021-2394C= | |
16 | g.82095681C>G | CA285228161 | HSD17B2 | c.803-2394C>G (n.803-2394C>G) c.5072C>G (n.5072C>G) c.395-2394C>G (n.395-2394C>G) n.1021-2394C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095681C>T | CA2237486603 | HSD17B2 | c.803-2394C>T (n.803-2394C>T) c.5072C>T (n.5072C>T) c.395-2394C>T (n.395-2394C>T) n.1021-2394C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095683T>C | CA285228173 | HSD17B2 | c.803-2392T>C (n.803-2392T>C) c.5074T>C (n.5074T>C) c.395-2392T>C (n.395-2392T>C) n.1021-2392T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095683T= | CA2237486607 | HSD17B2 | c.803-2392T= (n.803-2392T=) c.5074T= (n.5074T=) c.395-2392T= (n.395-2392T=) n.1021-2392T= | |
16 | g.82095684T>C | CA2599553676 | HSD17B2 | c.803-2391T>C (n.803-2391T>C) c.5075T>C (n.5075T>C) c.395-2391T>C (n.395-2391T>C) n.1021-2391T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095685G>A | CA2634536761 | HSD17B2 | c.803-2390G>A (n.803-2390G>A) c.5076G>A (n.5076G>A) c.395-2390G>A (n.395-2390G>A) n.1021-2390G>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095685G= | CA2237486610 | HSD17B2 | c.803-2390G= (n.803-2390G=) c.5076G= (n.5076G=) c.395-2390G= (n.395-2390G=) n.1021-2390G= | |
16 | g.82095685G>T | CA724732206 | HSD17B2 | c.803-2390G>T (n.803-2390G>T) c.5076G>T (n.5076G>T) c.395-2390G>T (n.395-2390G>T) n.1021-2390G>T | dbSNP |
16 | g.82095686G>C | CA724732214 | HSD17B2 | c.803-2389G>C (n.803-2389G>C) c.5077G>C (n.5077G>C) c.395-2389G>C (n.395-2389G>C) n.1021-2389G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095686G= | CA2237486611 | HSD17B2 | c.803-2389G= (n.803-2389G=) c.5077G= (n.5077G=) c.395-2389G= (n.395-2389G=) n.1021-2389G= | |
16 | g.82095688T>C | CA2237486614 | HSD17B2 | c.803-2387T>C (n.803-2387T>C) c.5079T>C (n.5079T>C) c.395-2387T>C (n.395-2387T>C) n.1021-2387T>C | dbSNP |
16 | g.82095688T= | CA2237486613 | HSD17B2 | c.803-2387T= (n.803-2387T=) c.5079T= (n.5079T=) c.395-2387T= (n.395-2387T=) n.1021-2387T= | |
16 | g.82095690G>C | CA724732216 | HSD17B2 | c.803-2385G>C (n.803-2385G>C) c.5081G>C (n.5081G>C) c.395-2385G>C (n.395-2385G>C) n.1021-2385G>C | dbSNP |
16 | g.82095690G= | CA2237486616 | HSD17B2 | c.803-2385G= (n.803-2385G=) c.5081G= (n.5081G=) c.395-2385G= (n.395-2385G=) n.1021-2385G= | |
16 | g.82095690G>T | CA2634536763 | HSD17B2 | c.803-2385G>T (n.803-2385G>T) c.5081G>T (n.5081G>T) c.395-2385G>T (n.395-2385G>T) n.1021-2385G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095692G>C | CA724732217 | HSD17B2 | c.803-2383G>C (n.803-2383G>C) c.5083G>C (n.5083G>C) c.395-2383G>C (n.395-2383G>C) n.1021-2383G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095692G= | CA2237486619 | HSD17B2 | c.803-2383G= (n.803-2383G=) c.5083G= (n.5083G=) c.395-2383G= (n.395-2383G=) n.1021-2383G= | |
16 | g.82095692G>T | CA724732218 | HSD17B2 | c.803-2383G>T (n.803-2383G>T) c.5083G>T (n.5083G>T) c.395-2383G>T (n.395-2383G>T) n.1021-2383G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095695G>A | CA2732596770 | HSD17B2 | c.803-2380G>A (n.803-2380G>A) c.5086G>A (n.5086G>A) c.395-2380G>A (n.395-2380G>A) n.1021-2380G>A | dbSNP |