Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.82095648A>G | CA2634536730 | HSD17B2 | c.803-2427A>G (n.803-2427A>G) c.5039A>G (n.5039A>G) c.395-2427A>G (n.395-2427A>G) n.1021-2427A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095652G>A | CA2237486555 | HSD17B2 | c.803-2423G>A (n.803-2423G>A) c.5043G>A (n.5043G>A) c.395-2423G>A (n.395-2423G>A) n.1021-2423G>A | dbSNP |
16 | g.82095652G= | CA2237486554 | HSD17B2 | c.803-2423G= (n.803-2423G=) c.5043G= (n.5043G=) c.395-2423G= (n.395-2423G=) n.1021-2423G= | |
16 | g.82095653C>A | CA2634536731 | HSD17B2 | c.803-2422C>A (n.803-2422C>A) c.5044C>A (n.5044C>A) c.395-2422C>A (n.395-2422C>A) n.1021-2422C>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095653C= | CA2237486557 | HSD17B2 | c.803-2422C= (n.803-2422C=) c.5044C= (n.5044C=) c.395-2422C= (n.395-2422C=) n.1021-2422C= | |
16 | g.82095653C>G | CA724732188 | HSD17B2 | c.803-2422C>G (n.803-2422C>G) c.5044C>G (n.5044C>G) c.395-2422C>G (n.395-2422C>G) n.1021-2422C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095654T>C | CA2634536732 | HSD17B2 | c.803-2421T>C (n.803-2421T>C) c.5045T>C (n.5045T>C) c.395-2421T>C (n.395-2421T>C) n.1021-2421T>C | gnomAD v4 |
16 | g.82095655G>A | CA724732190 | HSD17B2 | c.803-2420G>A (n.803-2420G>A) c.5046G>A (n.5046G>A) c.395-2420G>A (n.395-2420G>A) n.1021-2420G>A | dbSNP |
16 | g.82095655G= | CA2237486559 | HSD17B2 | c.803-2420G= (n.803-2420G=) c.5046G= (n.5046G=) c.395-2420G= (n.395-2420G=) n.1021-2420G= | |
16 | g.82095658A= | CA2237486562 | HSD17B2 | c.803-2417A= (n.803-2417A=) c.5049A= (n.5049A=) c.395-2417A= (n.395-2417A=) n.1021-2417A= | |
16 | g.82095658A>C | CA979708024 | HSD17B2 | c.803-2417A>C (n.803-2417A>C) c.5049A>C (n.5049A>C) c.395-2417A>C (n.395-2417A>C) n.1021-2417A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095659C>A | CA979708025 | HSD17B2 | c.803-2416C>A (n.803-2416C>A) c.5050C>A (n.5050C>A) c.395-2416C>A (n.395-2416C>A) n.1021-2416C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095660C= | CA2237486564 | HSD17B2 | c.803-2415C= (n.803-2415C=) c.5051C= (n.5051C=) c.395-2415C= (n.395-2415C=) n.1021-2415C= | |
16 | g.82095660C>T | CA285228136 | HSD17B2 | c.803-2415C>T (n.803-2415C>T) c.5051C>T (n.5051C>T) c.395-2415C>T (n.395-2415C>T) n.1021-2415C>T | dbSNP |
16 | g.82095662A>G | CA2634536733 | HSD17B2 | c.803-2413A>G (n.803-2413A>G) c.5053A>G (n.5053A>G) c.395-2413A>G (n.395-2413A>G) n.1021-2413A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095664del | CA2634536735 | HSD17B2 | c.803-2411del (n.803-2411del) c.5055del (n.5055del) c.395-2411del (n.395-2411del) n.1021-2411del | gnomAD v4 |
16 | g.82095664A>G | CA2634536737 | HSD17B2 | c.803-2411A>G (n.803-2411A>G) c.5055A>G (n.5055A>G) c.395-2411A>G (n.395-2411A>G) n.1021-2411A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095665G>A | CA979708026 | HSD17B2 | c.803-2410G>A (n.803-2410G>A) c.5056G>A (n.5056G>A) c.395-2410G>A (n.395-2410G>A) n.1021-2410G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095665G= | CA2237486569 | HSD17B2 | c.803-2410G= (n.803-2410G=) c.5056G= (n.5056G=) c.395-2410G= (n.395-2410G=) n.1021-2410G= | |
16 | g.82095666G>A | CA979708027 | HSD17B2 | c.803-2409G>A (n.803-2409G>A) c.5057G>A (n.5057G>A) c.395-2409G>A (n.395-2409G>A) n.1021-2409G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095666G>C | CA2634536739 | HSD17B2 | c.803-2409G>C (n.803-2409G>C) c.5057G>C (n.5057G>C) c.395-2409G>C (n.395-2409G>C) n.1021-2409G>C | gnomAD v4 |
16 | g.82095666G= | CA2237486570 | HSD17B2 | c.803-2409G= (n.803-2409G=) c.5057G= (n.5057G=) c.395-2409G= (n.395-2409G=) n.1021-2409G= | |
16 | g.82095669C>A | CA2237486575 | HSD17B2 | c.803-2406C>A (n.803-2406C>A) c.5060C>A (n.5060C>A) c.395-2406C>A (n.395-2406C>A) n.1021-2406C>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.82095669C= | CA2237486573 | HSD17B2 | c.803-2406C= (n.803-2406C=) c.5060C= (n.5060C=) c.395-2406C= (n.395-2406C=) n.1021-2406C= | |
16 | g.82095670_82095673dup | CA724732193 | HSD17B2 | c.803-2405_803-2402dup (n.803-2405_803-2402dup) c.5061_5064dup (n.5061_5064dup) c.395-2405_395-2402dup (n.395-2405_395-2402dup) n.1021-2405_1021-2402dup | dbSNP |
16 | g.82095672C>A | CA979708028 | HSD17B2 | c.803-2403C>A (n.803-2403C>A) c.5063C>A (n.5063C>A) c.395-2403C>A (n.395-2403C>A) n.1021-2403C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095672C= | CA2237486582 | HSD17B2 | c.803-2403C= (n.803-2403C=) c.5063C= (n.5063C=) c.395-2403C= (n.395-2403C=) n.1021-2403C= | |
16 | g.82095672C>G | CA285228143 | HSD17B2 | c.803-2403C>G (n.803-2403C>G) c.5063C>G (n.5063C>G) c.395-2403C>G (n.395-2403C>G) n.1021-2403C>G | dbSNP |
16 | g.82095672C>T | CA285228146 | HSD17B2 | c.803-2403C>T (n.803-2403C>T) c.5063C>T (n.5063C>T) c.395-2403C>T (n.395-2403C>T) n.1021-2403C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095673T>C | CA285228148 | HSD17B2 | c.803-2402T>C (n.803-2402T>C) c.5064T>C (n.5064T>C) c.395-2402T>C (n.395-2402T>C) n.1021-2402T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095673T= | CA2237486585 | HSD17B2 | c.803-2402T= (n.803-2402T=) c.5064T= (n.5064T=) c.395-2402T= (n.395-2402T=) n.1021-2402T= | |
16 | g.82095674G>T | CA2634536748 | HSD17B2 | c.803-2401G>T (n.803-2401G>T) c.5065G>T (n.5065G>T) c.395-2401G>T (n.395-2401G>T) n.1021-2401G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095675G= | CA2237486588 | HSD17B2 | c.803-2400G= (n.803-2400G=) c.5066G= (n.5066G=) c.395-2400G= (n.395-2400G=) n.1021-2400G= | |
16 | g.82095675G>T | CA285228156 | HSD17B2 | c.803-2400G>T (n.803-2400G>T) c.5066G>T (n.5066G>T) c.395-2400G>T (n.395-2400G>T) n.1021-2400G>T | dbSNP |
16 | g.82095677A>G | CA2634536749 | HSD17B2 | c.803-2398A>G (n.803-2398A>G) c.5068A>G (n.5068A>G) c.395-2398A>G (n.395-2398A>G) n.1021-2398A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095678G>A | CA2634536751 | HSD17B2 | c.803-2397G>A (n.803-2397G>A) c.5069G>A (n.5069G>A) c.395-2397G>A (n.395-2397G>A) n.1021-2397G>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>A | CA2634536752 | HSD17B2 | c.803-2395T>A (n.803-2395T>A) c.5071T>A (n.5071T>A) c.395-2395T>A (n.395-2395T>A) n.1021-2395T>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>C | CA724732198 | HSD17B2 | c.803-2395T>C (n.803-2395T>C) c.5071T>C (n.5071T>C) c.395-2395T>C (n.395-2395T>C) n.1021-2395T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.82095680T>G | CA2732633494 | HSD17B2 | c.803-2395T>G (n.803-2395T>G) c.5071T>G (n.5071T>G) c.395-2395T>G (n.395-2395T>G) n.1021-2395T>G | dbSNP |
16 | g.82095680T= | CA2237486591 | HSD17B2 | c.803-2395T= (n.803-2395T=) c.5071T= (n.5071T=) c.395-2395T= (n.395-2395T=) n.1021-2395T= | |
16 | g.82095681C>A | CA285228172 | HSD17B2 | c.803-2394C>A (n.803-2394C>A) c.5072C>A (n.5072C>A) c.395-2394C>A (n.395-2394C>A) n.1021-2394C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095681C= | CA2237486597 | HSD17B2 | c.803-2394C= (n.803-2394C=) c.5072C= (n.5072C=) c.395-2394C= (n.395-2394C=) n.1021-2394C= | |
16 | g.82095681C>G | CA285228161 | HSD17B2 | c.803-2394C>G (n.803-2394C>G) c.5072C>G (n.5072C>G) c.395-2394C>G (n.395-2394C>G) n.1021-2394C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095681C>T | CA2237486603 | HSD17B2 | c.803-2394C>T (n.803-2394C>T) c.5072C>T (n.5072C>T) c.395-2394C>T (n.395-2394C>T) n.1021-2394C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095683T>C | CA285228173 | HSD17B2 | c.803-2392T>C (n.803-2392T>C) c.5074T>C (n.5074T>C) c.395-2392T>C (n.395-2392T>C) n.1021-2392T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095683T= | CA2237486607 | HSD17B2 | c.803-2392T= (n.803-2392T=) c.5074T= (n.5074T=) c.395-2392T= (n.395-2392T=) n.1021-2392T= | |
16 | g.82095684T>C | CA2599553676 | HSD17B2 | c.803-2391T>C (n.803-2391T>C) c.5075T>C (n.5075T>C) c.395-2391T>C (n.395-2391T>C) n.1021-2391T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095685G>A | CA2634536761 | HSD17B2 | c.803-2390G>A (n.803-2390G>A) c.5076G>A (n.5076G>A) c.395-2390G>A (n.395-2390G>A) n.1021-2390G>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095685G= | CA2237486610 | HSD17B2 | c.803-2390G= (n.803-2390G=) c.5076G= (n.5076G=) c.395-2390G= (n.395-2390G=) n.1021-2390G= | |
16 | g.82095685G>T | CA724732206 | HSD17B2 | c.803-2390G>T (n.803-2390G>T) c.5076G>T (n.5076G>T) c.395-2390G>T (n.395-2390G>T) n.1021-2390G>T | dbSNP |