Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.82095581C>G | CA2807857794 | HSD17B2 | c.803-2494C>G (n.803-2494C>G) c.4972C>G (n.4972C>G) c.395-2494C>G (n.395-2494C>G) n.1021-2494C>G | |
16 | g.82095582C= | CA2237486455 | HSD17B2 | c.803-2493C= (n.803-2493C=) c.4973C= (n.4973C=) c.395-2493C= (n.395-2493C=) n.1021-2493C= | |
16 | g.82095582C>G | CA979708013 | HSD17B2 | c.803-2493C>G (n.803-2493C>G) c.4973C>G (n.4973C>G) c.395-2493C>G (n.395-2493C>G) n.1021-2493C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095583T>C | CA2807857795 | HSD17B2 | c.803-2492T>C (n.803-2492T>C) c.4974T>C (n.4974T>C) c.395-2492T>C (n.395-2492T>C) n.1021-2492T>C | |
16 | g.82095584A= | CA2237486463 | HSD17B2 | c.803-2491A= (n.803-2491A=) c.4975A= (n.4975A=) c.395-2491A= (n.395-2491A=) n.1021-2491A= | |
16 | g.82095584A>C | CA2634539028 | HSD17B2 | c.803-2491A>C (n.803-2491A>C) c.4975A>C (n.4975A>C) c.395-2491A>C (n.395-2491A>C) n.1021-2491A>C | gnomAD v4 |
16 | g.82095584A>G | CA979708014 | HSD17B2 | c.803-2491A>G (n.803-2491A>G) c.4975A>G (n.4975A>G) c.395-2491A>G (n.395-2491A>G) n.1021-2491A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095585C= | CA2237486464 | HSD17B2 | c.803-2490C= (n.803-2490C=) c.4976C= (n.4976C=) c.395-2490C= (n.395-2490C=) n.1021-2490C= | |
16 | g.82095585C>T | CA285228090 | HSD17B2 | c.803-2490C>T (n.803-2490C>T) c.4976C>T (n.4976C>T) c.395-2490C>T (n.395-2490C>T) n.1021-2490C>T | dbSNP |
16 | g.82095585_82095586delinsCA | CA2237486467 | HSD17B2 | c.803-2490_803-2489delinsCA (n.803-2490_803-2489delinsCA) c.4976_4977delinsCA (n.4976_4977delinsCA) c.395-2490_395-2489delinsCA (n.395-2490_395-2489delinsCA) n.1021-2490_1021-2489delinsCA | |
16 | g.82095586del | CA2237486468 | HSD17B2 | c.803-2489del (n.803-2489del) c.4977del (n.4977del) c.395-2489del (n.395-2489del) n.1021-2489del | dbSNP |
16 | g.82095586A>C | CA2634539029 | HSD17B2 | c.803-2489A>C (n.803-2489A>C) c.4977A>C (n.4977A>C) c.395-2489A>C (n.395-2489A>C) n.1021-2489A>C | gnomAD v4 |
16 | g.82095587G>T | CA2634539030 | HSD17B2 | c.803-2488G>T (n.803-2488G>T) c.4978G>T (n.4978G>T) c.395-2488G>T (n.395-2488G>T) n.1021-2488G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095589A>G | CA2634539031 | HSD17B2 | c.803-2486A>G (n.803-2486A>G) c.4980A>G (n.4980A>G) c.395-2486A>G (n.395-2486A>G) n.1021-2486A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095590A= | CA2237486472 | HSD17B2 | c.803-2485A= (n.803-2485A=) c.4981A= (n.4981A=) c.395-2485A= (n.395-2485A=) n.1021-2485A= | |
16 | g.82095590A>G | CA724732157 | HSD17B2 | c.803-2485A>G (n.803-2485A>G) c.4981A>G (n.4981A>G) c.395-2485A>G (n.395-2485A>G) n.1021-2485A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095591T>G | CA285228103 | HSD17B2 | c.803-2484T>G (n.803-2484T>G) c.4982T>G (n.4982T>G) c.395-2484T>G (n.395-2484T>G) n.1021-2484T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095591T= | CA2237486475 | HSD17B2 | c.803-2484T= (n.803-2484T=) c.4982T= (n.4982T=) c.395-2484T= (n.395-2484T=) n.1021-2484T= | |
16 | g.82095595G>T | CA2634539032 | HSD17B2 | c.803-2480G>T (n.803-2480G>T) c.4986G>T (n.4986G>T) c.395-2480G>T (n.395-2480G>T) n.1021-2480G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095596C>A | CA2634539033 | HSD17B2 | c.803-2479C>A (n.803-2479C>A) c.4987C>A (n.4987C>A) c.395-2479C>A (n.395-2479C>A) n.1021-2479C>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095597C>T | CA2634539034 | HSD17B2 | c.803-2478C>T (n.803-2478C>T) c.4988C>T (n.4988C>T) c.395-2478C>T (n.395-2478C>T) n.1021-2478C>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095600A>G | CA2634539035 | HSD17B2 | c.803-2475A>G (n.803-2475A>G) c.4991A>G (n.4991A>G) c.395-2475A>G (n.395-2475A>G) n.1021-2475A>G | gnomAD v4 |
16 | g.82095601G>A | CA285228106 | HSD17B2 | c.803-2474G>A (n.803-2474G>A) c.4992G>A (n.4992G>A) c.395-2474G>A (n.395-2474G>A) n.1021-2474G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095601G= | CA2237486486 | HSD17B2 | c.803-2474G= (n.803-2474G=) c.4992G= (n.4992G=) c.395-2474G= (n.395-2474G=) n.1021-2474G= | |
16 | g.82095608C>A | CA2634539037 | HSD17B2 | c.803-2467C>A (n.803-2467C>A) c.4999C>A (n.4999C>A) c.395-2467C>A (n.395-2467C>A) n.1021-2467C>A | gnomAD v4 |
16 | g.82095608C= | CA2237486493 | HSD17B2 | c.803-2467C= (n.803-2467C=) c.4999C= (n.4999C=) c.395-2467C= (n.395-2467C=) n.1021-2467C= | |
16 | g.82095608C>T | CA285228110 | HSD17B2 | c.803-2467C>T (n.803-2467C>T) c.4999C>T (n.4999C>T) c.395-2467C>T (n.395-2467C>T) n.1021-2467C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095609G>A | CA623784156 | HSD17B2 | c.803-2466G>A (n.803-2466G>A) c.5000G>A (n.5000G>A) c.395-2466G>A (n.395-2466G>A) n.1021-2466G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095609G= | CA2237486499 | HSD17B2 | c.803-2466G= (n.803-2466G=) c.5000G= (n.5000G=) c.395-2466G= (n.395-2466G=) n.1021-2466G= | |
16 | g.82095612T>C | CA285228115 | HSD17B2 | c.803-2463T>C (n.803-2463T>C) c.5003T>C (n.5003T>C) c.395-2463T>C (n.395-2463T>C) n.1021-2463T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095612T= | CA2237486501 | HSD17B2 | c.803-2463T= (n.803-2463T=) c.5003T= (n.5003T=) c.395-2463T= (n.395-2463T=) n.1021-2463T= | |
16 | g.82095613A>G | CA656615076 | HSD17B2 | c.803-2462A>G (n.803-2462A>G) c.5004A>G (n.5004A>G) c.395-2462A>G (n.395-2462A>G) n.1021-2462A>G | COSMIC |
16 | g.82095614G>A | CA623784159 | HSD17B2 | c.803-2461G>A (n.803-2461G>A) c.5005G>A (n.5005G>A) c.395-2461G>A (n.395-2461G>A) n.1021-2461G>A | gnomAD v2 |
16 | g.82095614G= | CA2237486506 | HSD17B2 | c.803-2461G= (n.803-2461G=) c.5005G= (n.5005G=) c.395-2461G= (n.395-2461G=) n.1021-2461G= | |
16 | g.82095614G>T | CA285228116 | HSD17B2 | c.803-2461G>T (n.803-2461G>T) c.5005G>T (n.5005G>T) c.395-2461G>T (n.395-2461G>T) n.1021-2461G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095615G>A | CA2599553674 | HSD17B2 | c.803-2460G>A (n.803-2460G>A) c.5006G>A (n.5006G>A) c.395-2460G>A (n.395-2460G>A) n.1021-2460G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095616T>G | CA979708019 | HSD17B2 | c.803-2459T>G (n.803-2459T>G) c.5007T>G (n.5007T>G) c.395-2459T>G (n.395-2459T>G) n.1021-2459T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.82095616T= | CA2237486510 | HSD17B2 | c.803-2459T= (n.803-2459T=) c.5007T= (n.5007T=) c.395-2459T= (n.395-2459T=) n.1021-2459T= | |
16 | g.82095617G>T | CA2634539038 | HSD17B2 | c.803-2458G>T (n.803-2458G>T) c.5008G>T (n.5008G>T) c.395-2458G>T (n.395-2458G>T) n.1021-2458G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095618G>T | CA2634539039 | HSD17B2 | c.803-2457G>T (n.803-2457G>T) c.5009G>T (n.5009G>T) c.395-2457G>T (n.395-2457G>T) n.1021-2457G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095619T>G | CA724732177 | HSD17B2 | c.803-2456T>G (n.803-2456T>G) c.5010T>G (n.5010T>G) c.395-2456T>G (n.395-2456T>G) n.1021-2456T>G | dbSNP |
16 | g.82095619T= | CA2237486512 | HSD17B2 | c.803-2456T= (n.803-2456T=) c.5010T= (n.5010T=) c.395-2456T= (n.395-2456T=) n.1021-2456T= | |
16 | g.82095620G>T | CA2634539040 | HSD17B2 | c.803-2455G>T (n.803-2455G>T) c.5011G>T (n.5011G>T) c.395-2455G>T (n.395-2455G>T) n.1021-2455G>T | gnomAD v4 |
16 | g.82095623del | CA2634539041 | HSD17B2 | c.803-2452del (n.803-2452del) c.5014del (n.5014del) c.395-2452del (n.395-2452del) n.1021-2452del | gnomAD v4 |
16 | g.82095624G>C | CA2237486516 | HSD17B2 | c.803-2451G>C (n.803-2451G>C) c.5015G>C (n.5015G>C) c.395-2451G>C (n.395-2451G>C) n.1021-2451G>C | dbSNP |
16 | g.82095624G= | CA2237486513 | HSD17B2 | c.803-2451G= (n.803-2451G=) c.5015G= (n.5015G=) c.395-2451G= (n.395-2451G=) n.1021-2451G= | |
16 | g.82095624G>T | CA2237486520 | HSD17B2 | c.803-2451G>T (n.803-2451G>T) c.5015G>T (n.5015G>T) c.395-2451G>T (n.395-2451G>T) n.1021-2451G>T | dbSNP |
16 | g.82095625T>C | CA2237486526 | HSD17B2 | c.803-2450T>C (n.803-2450T>C) c.5016T>C (n.5016T>C) c.395-2450T>C (n.395-2450T>C) n.1021-2450T>C | dbSNP |
16 | g.82095625T= | CA2237486524 | HSD17B2 | c.803-2450T= (n.803-2450T=) c.5016T= (n.5016T=) c.395-2450T= (n.395-2450T=) n.1021-2450T= | |
16 | g.82095626C>A | CA2634539042 | HSD17B2 | c.803-2449C>A (n.803-2449C>A) c.5017C>A (n.5017C>A) c.395-2449C>A (n.395-2449C>A) n.1021-2449C>A | gnomAD v4 |