Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.82095581C>GCA2807857794HSD17B2c.803-2494C>G (n.803-2494C>G)
c.4972C>G (n.4972C>G)
c.395-2494C>G (n.395-2494C>G)
n.1021-2494C>G
16g.82095582C=CA2237486455HSD17B2c.803-2493C= (n.803-2493C=)
c.4973C= (n.4973C=)
c.395-2493C= (n.395-2493C=)
n.1021-2493C=
16g.82095582C>GCA979708013HSD17B2c.803-2493C>G (n.803-2493C>G)
c.4973C>G (n.4973C>G)
c.395-2493C>G (n.395-2493C>G)
n.1021-2493C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095583T>CCA2807857795HSD17B2c.803-2492T>C (n.803-2492T>C)
c.4974T>C (n.4974T>C)
c.395-2492T>C (n.395-2492T>C)
n.1021-2492T>C
16g.82095584A=CA2237486463HSD17B2c.803-2491A= (n.803-2491A=)
c.4975A= (n.4975A=)
c.395-2491A= (n.395-2491A=)
n.1021-2491A=
16g.82095584A>CCA2634539028HSD17B2c.803-2491A>C (n.803-2491A>C)
c.4975A>C (n.4975A>C)
c.395-2491A>C (n.395-2491A>C)
n.1021-2491A>C
gnomAD v4
16g.82095584A>GCA979708014HSD17B2c.803-2491A>G (n.803-2491A>G)
c.4975A>G (n.4975A>G)
c.395-2491A>G (n.395-2491A>G)
n.1021-2491A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095585C=CA2237486464HSD17B2c.803-2490C= (n.803-2490C=)
c.4976C= (n.4976C=)
c.395-2490C= (n.395-2490C=)
n.1021-2490C=
16g.82095585C>TCA285228090HSD17B2c.803-2490C>T (n.803-2490C>T)
c.4976C>T (n.4976C>T)
c.395-2490C>T (n.395-2490C>T)
n.1021-2490C>T
dbSNP
16g.82095585_82095586delinsCACA2237486467HSD17B2c.803-2490_803-2489delinsCA (n.803-2490_803-2489delinsCA)
c.4976_4977delinsCA (n.4976_4977delinsCA)
c.395-2490_395-2489delinsCA (n.395-2490_395-2489delinsCA)
n.1021-2490_1021-2489delinsCA
16g.82095586delCA2237486468HSD17B2c.803-2489del (n.803-2489del)
c.4977del (n.4977del)
c.395-2489del (n.395-2489del)
n.1021-2489del
dbSNP
16g.82095586A>CCA2634539029HSD17B2c.803-2489A>C (n.803-2489A>C)
c.4977A>C (n.4977A>C)
c.395-2489A>C (n.395-2489A>C)
n.1021-2489A>C
gnomAD v4
16g.82095587G>TCA2634539030HSD17B2c.803-2488G>T (n.803-2488G>T)
c.4978G>T (n.4978G>T)
c.395-2488G>T (n.395-2488G>T)
n.1021-2488G>T
gnomAD v4
16g.82095589A>GCA2634539031HSD17B2c.803-2486A>G (n.803-2486A>G)
c.4980A>G (n.4980A>G)
c.395-2486A>G (n.395-2486A>G)
n.1021-2486A>G
gnomAD v4
16g.82095590A=CA2237486472HSD17B2c.803-2485A= (n.803-2485A=)
c.4981A= (n.4981A=)
c.395-2485A= (n.395-2485A=)
n.1021-2485A=
16g.82095590A>GCA724732157HSD17B2c.803-2485A>G (n.803-2485A>G)
c.4981A>G (n.4981A>G)
c.395-2485A>G (n.395-2485A>G)
n.1021-2485A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095591T>GCA285228103HSD17B2c.803-2484T>G (n.803-2484T>G)
c.4982T>G (n.4982T>G)
c.395-2484T>G (n.395-2484T>G)
n.1021-2484T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095591T=CA2237486475HSD17B2c.803-2484T= (n.803-2484T=)
c.4982T= (n.4982T=)
c.395-2484T= (n.395-2484T=)
n.1021-2484T=
16g.82095595G>TCA2634539032HSD17B2c.803-2480G>T (n.803-2480G>T)
c.4986G>T (n.4986G>T)
c.395-2480G>T (n.395-2480G>T)
n.1021-2480G>T
gnomAD v4
16g.82095596C>ACA2634539033HSD17B2c.803-2479C>A (n.803-2479C>A)
c.4987C>A (n.4987C>A)
c.395-2479C>A (n.395-2479C>A)
n.1021-2479C>A
gnomAD v4
16g.82095597C>TCA2634539034HSD17B2c.803-2478C>T (n.803-2478C>T)
c.4988C>T (n.4988C>T)
c.395-2478C>T (n.395-2478C>T)
n.1021-2478C>T
gnomAD v4
16g.82095600A>GCA2634539035HSD17B2c.803-2475A>G (n.803-2475A>G)
c.4991A>G (n.4991A>G)
c.395-2475A>G (n.395-2475A>G)
n.1021-2475A>G
gnomAD v4
16g.82095601G>ACA285228106HSD17B2c.803-2474G>A (n.803-2474G>A)
c.4992G>A (n.4992G>A)
c.395-2474G>A (n.395-2474G>A)
n.1021-2474G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095601G=CA2237486486HSD17B2c.803-2474G= (n.803-2474G=)
c.4992G= (n.4992G=)
c.395-2474G= (n.395-2474G=)
n.1021-2474G=
16g.82095608C>ACA2634539037HSD17B2c.803-2467C>A (n.803-2467C>A)
c.4999C>A (n.4999C>A)
c.395-2467C>A (n.395-2467C>A)
n.1021-2467C>A
gnomAD v4
16g.82095608C=CA2237486493HSD17B2c.803-2467C= (n.803-2467C=)
c.4999C= (n.4999C=)
c.395-2467C= (n.395-2467C=)
n.1021-2467C=
16g.82095608C>TCA285228110HSD17B2c.803-2467C>T (n.803-2467C>T)
c.4999C>T (n.4999C>T)
c.395-2467C>T (n.395-2467C>T)
n.1021-2467C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095609G>ACA623784156HSD17B2c.803-2466G>A (n.803-2466G>A)
c.5000G>A (n.5000G>A)
c.395-2466G>A (n.395-2466G>A)
n.1021-2466G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095609G=CA2237486499HSD17B2c.803-2466G= (n.803-2466G=)
c.5000G= (n.5000G=)
c.395-2466G= (n.395-2466G=)
n.1021-2466G=
16g.82095612T>CCA285228115HSD17B2c.803-2463T>C (n.803-2463T>C)
c.5003T>C (n.5003T>C)
c.395-2463T>C (n.395-2463T>C)
n.1021-2463T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095612T=CA2237486501HSD17B2c.803-2463T= (n.803-2463T=)
c.5003T= (n.5003T=)
c.395-2463T= (n.395-2463T=)
n.1021-2463T=
16g.82095613A>GCA656615076HSD17B2c.803-2462A>G (n.803-2462A>G)
c.5004A>G (n.5004A>G)
c.395-2462A>G (n.395-2462A>G)
n.1021-2462A>G
COSMIC
16g.82095614G>ACA623784159HSD17B2c.803-2461G>A (n.803-2461G>A)
c.5005G>A (n.5005G>A)
c.395-2461G>A (n.395-2461G>A)
n.1021-2461G>A
gnomAD v2
16g.82095614G=CA2237486506HSD17B2c.803-2461G= (n.803-2461G=)
c.5005G= (n.5005G=)
c.395-2461G= (n.395-2461G=)
n.1021-2461G=
16g.82095614G>TCA285228116HSD17B2c.803-2461G>T (n.803-2461G>T)
c.5005G>T (n.5005G>T)
c.395-2461G>T (n.395-2461G>T)
n.1021-2461G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095615G>ACA2599553674HSD17B2c.803-2460G>A (n.803-2460G>A)
c.5006G>A (n.5006G>A)
c.395-2460G>A (n.395-2460G>A)
n.1021-2460G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095616T>GCA979708019HSD17B2c.803-2459T>G (n.803-2459T>G)
c.5007T>G (n.5007T>G)
c.395-2459T>G (n.395-2459T>G)
n.1021-2459T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095616T=CA2237486510HSD17B2c.803-2459T= (n.803-2459T=)
c.5007T= (n.5007T=)
c.395-2459T= (n.395-2459T=)
n.1021-2459T=
16g.82095617G>TCA2634539038HSD17B2c.803-2458G>T (n.803-2458G>T)
c.5008G>T (n.5008G>T)
c.395-2458G>T (n.395-2458G>T)
n.1021-2458G>T
gnomAD v4
16g.82095618G>TCA2634539039HSD17B2c.803-2457G>T (n.803-2457G>T)
c.5009G>T (n.5009G>T)
c.395-2457G>T (n.395-2457G>T)
n.1021-2457G>T
gnomAD v4
16g.82095619T>GCA724732177HSD17B2c.803-2456T>G (n.803-2456T>G)
c.5010T>G (n.5010T>G)
c.395-2456T>G (n.395-2456T>G)
n.1021-2456T>G
dbSNP
16g.82095619T=CA2237486512HSD17B2c.803-2456T= (n.803-2456T=)
c.5010T= (n.5010T=)
c.395-2456T= (n.395-2456T=)
n.1021-2456T=
16g.82095620G>TCA2634539040HSD17B2c.803-2455G>T (n.803-2455G>T)
c.5011G>T (n.5011G>T)
c.395-2455G>T (n.395-2455G>T)
n.1021-2455G>T
gnomAD v4
16g.82095623delCA2634539041HSD17B2c.803-2452del (n.803-2452del)
c.5014del (n.5014del)
c.395-2452del (n.395-2452del)
n.1021-2452del
gnomAD v4
16g.82095624G>CCA2237486516HSD17B2c.803-2451G>C (n.803-2451G>C)
c.5015G>C (n.5015G>C)
c.395-2451G>C (n.395-2451G>C)
n.1021-2451G>C
dbSNP
16g.82095624G=CA2237486513HSD17B2c.803-2451G= (n.803-2451G=)
c.5015G= (n.5015G=)
c.395-2451G= (n.395-2451G=)
n.1021-2451G=
16g.82095624G>TCA2237486520HSD17B2c.803-2451G>T (n.803-2451G>T)
c.5015G>T (n.5015G>T)
c.395-2451G>T (n.395-2451G>T)
n.1021-2451G>T
dbSNP
16g.82095625T>CCA2237486526HSD17B2c.803-2450T>C (n.803-2450T>C)
c.5016T>C (n.5016T>C)
c.395-2450T>C (n.395-2450T>C)
n.1021-2450T>C
dbSNP
16g.82095625T=CA2237486524HSD17B2c.803-2450T= (n.803-2450T=)
c.5016T= (n.5016T=)
c.395-2450T= (n.395-2450T=)
n.1021-2450T=
16g.82095626C>ACA2634539042HSD17B2c.803-2449C>A (n.803-2449C>A)
c.5017C>A (n.5017C>A)
c.395-2449C>A (n.395-2449C>A)
n.1021-2449C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched