Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.82095572G>ACA285228080HSD17B2c.803-2503G>A (n.803-2503G>A)
c.4963G>A (n.4963G>A)
c.395-2503G>A (n.395-2503G>A)
n.1021-2503G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095572G=CA2237486431HSD17B2c.803-2503G= (n.803-2503G=)
c.4963G= (n.4963G=)
c.395-2503G= (n.395-2503G=)
n.1021-2503G=
16g.82095573G>TCA2634539023HSD17B2c.803-2502G>T (n.803-2502G>T)
c.4964G>T (n.4964G>T)
c.395-2502G>T (n.395-2502G>T)
n.1021-2502G>T
 gnomAD v4
16g.82095574A=CA2237486435HSD17B2c.803-2501A= (n.803-2501A=)
c.4965A= (n.4965A=)
c.395-2501A= (n.395-2501A=)
n.1021-2501A=
16g.82095574A>CCA623784151HSD17B2c.803-2501A>C (n.803-2501A>C)
c.4965A>C (n.4965A>C)
c.395-2501A>C (n.395-2501A>C)
n.1021-2501A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095575C>ACA2634539025HSD17B2c.803-2500C>A (n.803-2500C>A)
c.4966C>A (n.4966C>A)
c.395-2500C>A (n.395-2500C>A)
n.1021-2500C>A
 gnomAD v4
16g.82095575C=CA2237486440HSD17B2c.803-2500C= (n.803-2500C=)
c.4966C= (n.4966C=)
c.395-2500C= (n.395-2500C=)
n.1021-2500C=
16g.82095575C>TCA285228081HSD17B2c.803-2500C>T (n.803-2500C>T)
c.4966C>T (n.4966C>T)
c.395-2500C>T (n.395-2500C>T)
n.1021-2500C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095575_82095576insAGCCA2634539024HSD17B2c.803-2500_803-2499insAGC (n.803-2500_803-2499insAGC)
c.4966_4967insAGC (n.4966_4967insAGC)
c.395-2500_395-2499insAGC (n.395-2500_395-2499insAGC)
n.1021-2500_1021-2499insAGC
 gnomAD v4
16g.82095576T>CCA2634539026HSD17B2c.803-2499T>C (n.803-2499T>C)
c.4967T>C (n.4967T>C)
c.395-2499T>C (n.395-2499T>C)
n.1021-2499T>C
 gnomAD v4
16g.82095577C>ACA285228082HSD17B2c.803-2498C>A (n.803-2498C>A)
c.4968C>A (n.4968C>A)
c.395-2498C>A (n.395-2498C>A)
n.1021-2498C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095577C=CA2237486445HSD17B2c.803-2498C= (n.803-2498C=)
c.4968C= (n.4968C=)
c.395-2498C= (n.395-2498C=)
n.1021-2498C=
16g.82095579T>CCA285228086HSD17B2c.803-2496T>C (n.803-2496T>C)
c.4970T>C (n.4970T>C)
c.395-2496T>C (n.395-2496T>C)
n.1021-2496T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095579T=CA2237486451HSD17B2c.803-2496T= (n.803-2496T=)
c.4970T= (n.4970T=)
c.395-2496T= (n.395-2496T=)
n.1021-2496T=
16g.82095580G>TCA2634539027HSD17B2c.803-2495G>T (n.803-2495G>T)
c.4971G>T (n.4971G>T)
c.395-2495G>T (n.395-2495G>T)
n.1021-2495G>T
 gnomAD v4
16g.82095581C>GCA2807857794HSD17B2c.803-2494C>G (n.803-2494C>G)
c.4972C>G (n.4972C>G)
c.395-2494C>G (n.395-2494C>G)
n.1021-2494C>G
16g.82095582C=CA2237486455HSD17B2c.803-2493C= (n.803-2493C=)
c.4973C= (n.4973C=)
c.395-2493C= (n.395-2493C=)
n.1021-2493C=
16g.82095582C>GCA979708013HSD17B2c.803-2493C>G (n.803-2493C>G)
c.4973C>G (n.4973C>G)
c.395-2493C>G (n.395-2493C>G)
n.1021-2493C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095583T>CCA2807857795HSD17B2c.803-2492T>C (n.803-2492T>C)
c.4974T>C (n.4974T>C)
c.395-2492T>C (n.395-2492T>C)
n.1021-2492T>C
16g.82095584A=CA2237486463HSD17B2c.803-2491A= (n.803-2491A=)
c.4975A= (n.4975A=)
c.395-2491A= (n.395-2491A=)
n.1021-2491A=
16g.82095584A>CCA2634539028HSD17B2c.803-2491A>C (n.803-2491A>C)
c.4975A>C (n.4975A>C)
c.395-2491A>C (n.395-2491A>C)
n.1021-2491A>C
 gnomAD v4
16g.82095584A>GCA979708014HSD17B2c.803-2491A>G (n.803-2491A>G)
c.4975A>G (n.4975A>G)
c.395-2491A>G (n.395-2491A>G)
n.1021-2491A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095585C=CA2237486464HSD17B2c.803-2490C= (n.803-2490C=)
c.4976C= (n.4976C=)
c.395-2490C= (n.395-2490C=)
n.1021-2490C=
16g.82095585C>TCA285228090HSD17B2c.803-2490C>T (n.803-2490C>T)
c.4976C>T (n.4976C>T)
c.395-2490C>T (n.395-2490C>T)
n.1021-2490C>T
 dbSNP
16g.82095585_82095586delinsCACA2237486467HSD17B2c.803-2490_803-2489delinsCA (n.803-2490_803-2489delinsCA)
c.4976_4977delinsCA (n.4976_4977delinsCA)
c.395-2490_395-2489delinsCA (n.395-2490_395-2489delinsCA)
n.1021-2490_1021-2489delinsCA
16g.82095586delCA2237486468HSD17B2c.803-2489del (n.803-2489del)
c.4977del (n.4977del)
c.395-2489del (n.395-2489del)
n.1021-2489del
 dbSNP
16g.82095586A>CCA2634539029HSD17B2c.803-2489A>C (n.803-2489A>C)
c.4977A>C (n.4977A>C)
c.395-2489A>C (n.395-2489A>C)
n.1021-2489A>C
 gnomAD v4
16g.82095587G>TCA2634539030HSD17B2c.803-2488G>T (n.803-2488G>T)
c.4978G>T (n.4978G>T)
c.395-2488G>T (n.395-2488G>T)
n.1021-2488G>T
 gnomAD v4
16g.82095589A>GCA2634539031HSD17B2c.803-2486A>G (n.803-2486A>G)
c.4980A>G (n.4980A>G)
c.395-2486A>G (n.395-2486A>G)
n.1021-2486A>G
 gnomAD v4
16g.82095590A=CA2237486472HSD17B2c.803-2485A= (n.803-2485A=)
c.4981A= (n.4981A=)
c.395-2485A= (n.395-2485A=)
n.1021-2485A=
16g.82095590A>GCA724732157HSD17B2c.803-2485A>G (n.803-2485A>G)
c.4981A>G (n.4981A>G)
c.395-2485A>G (n.395-2485A>G)
n.1021-2485A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095591T>GCA285228103HSD17B2c.803-2484T>G (n.803-2484T>G)
c.4982T>G (n.4982T>G)
c.395-2484T>G (n.395-2484T>G)
n.1021-2484T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095591T=CA2237486475HSD17B2c.803-2484T= (n.803-2484T=)
c.4982T= (n.4982T=)
c.395-2484T= (n.395-2484T=)
n.1021-2484T=
16g.82095595G>TCA2634539032HSD17B2c.803-2480G>T (n.803-2480G>T)
c.4986G>T (n.4986G>T)
c.395-2480G>T (n.395-2480G>T)
n.1021-2480G>T
 gnomAD v4
16g.82095596C>ACA2634539033HSD17B2c.803-2479C>A (n.803-2479C>A)
c.4987C>A (n.4987C>A)
c.395-2479C>A (n.395-2479C>A)
n.1021-2479C>A
 gnomAD v4
16g.82095597C>TCA2634539034HSD17B2c.803-2478C>T (n.803-2478C>T)
c.4988C>T (n.4988C>T)
c.395-2478C>T (n.395-2478C>T)
n.1021-2478C>T
 gnomAD v4
16g.82095600A>GCA2634539035HSD17B2c.803-2475A>G (n.803-2475A>G)
c.4991A>G (n.4991A>G)
c.395-2475A>G (n.395-2475A>G)
n.1021-2475A>G
 gnomAD v4
16g.82095601G>ACA285228106HSD17B2c.803-2474G>A (n.803-2474G>A)
c.4992G>A (n.4992G>A)
c.395-2474G>A (n.395-2474G>A)
n.1021-2474G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095601G=CA2237486486HSD17B2c.803-2474G= (n.803-2474G=)
c.4992G= (n.4992G=)
c.395-2474G= (n.395-2474G=)
n.1021-2474G=
16g.82095608C>ACA2634539037HSD17B2c.803-2467C>A (n.803-2467C>A)
c.4999C>A (n.4999C>A)
c.395-2467C>A (n.395-2467C>A)
n.1021-2467C>A
 gnomAD v4
16g.82095608C=CA2237486493HSD17B2c.803-2467C= (n.803-2467C=)
c.4999C= (n.4999C=)
c.395-2467C= (n.395-2467C=)
n.1021-2467C=
16g.82095608C>TCA285228110HSD17B2c.803-2467C>T (n.803-2467C>T)
c.4999C>T (n.4999C>T)
c.395-2467C>T (n.395-2467C>T)
n.1021-2467C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095609G>ACA623784156HSD17B2c.803-2466G>A (n.803-2466G>A)
c.5000G>A (n.5000G>A)
c.395-2466G>A (n.395-2466G>A)
n.1021-2466G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095609G=CA2237486499HSD17B2c.803-2466G= (n.803-2466G=)
c.5000G= (n.5000G=)
c.395-2466G= (n.395-2466G=)
n.1021-2466G=
16g.82095612T>CCA285228115HSD17B2c.803-2463T>C (n.803-2463T>C)
c.5003T>C (n.5003T>C)
c.395-2463T>C (n.395-2463T>C)
n.1021-2463T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095612T=CA2237486501HSD17B2c.803-2463T= (n.803-2463T=)
c.5003T= (n.5003T=)
c.395-2463T= (n.395-2463T=)
n.1021-2463T=
16g.82095613A>GCA656615076HSD17B2c.803-2462A>G (n.803-2462A>G)
c.5004A>G (n.5004A>G)
c.395-2462A>G (n.395-2462A>G)
n.1021-2462A>G
 COSMIC
16g.82095614G>ACA623784159HSD17B2c.803-2461G>A (n.803-2461G>A)
c.5005G>A (n.5005G>A)
c.395-2461G>A (n.395-2461G>A)
n.1021-2461G>A
 gnomAD v2
16g.82095614G=CA2237486506HSD17B2c.803-2461G= (n.803-2461G=)
c.5005G= (n.5005G=)
c.395-2461G= (n.395-2461G=)
n.1021-2461G=
16g.82095614G>TCA285228116HSD17B2c.803-2461G>T (n.803-2461G>T)
c.5005G>T (n.5005G>T)
c.395-2461G>T (n.395-2461G>T)
n.1021-2461G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched