Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.82095558A=CA2237486409HSD17B2c.803-2517A= (n.803-2517A=)
c.4949A= (n.4949A=)
c.395-2517A= (n.395-2517A=)
n.1021-2517A=
16g.82095558A>CCA285228078HSD17B2c.803-2517A>C (n.803-2517A>C)
c.4949A>C (n.4949A>C)
c.395-2517A>C (n.395-2517A>C)
n.1021-2517A>C
dbSNP
16g.82095558_82095559delinsAGCA2237486412HSD17B2c.803-2517_803-2516delinsAG (n.803-2517_803-2516delinsAG)
c.4949_4950delinsAG (n.4949_4950delinsAG)
c.395-2517_395-2516delinsAG (n.395-2517_395-2516delinsAG)
n.1021-2517_1021-2516delinsAG
16g.82095559G>CCA979708010HSD17B2c.803-2516G>C (n.803-2516G>C)
c.4950G>C (n.4950G>C)
c.395-2516G>C (n.395-2516G>C)
n.1021-2516G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095559G=CA2237486418HSD17B2c.803-2516G= (n.803-2516G=)
c.4950G= (n.4950G=)
c.395-2516G= (n.395-2516G=)
n.1021-2516G=
16g.82095560delCA2237486416HSD17B2c.803-2515del (n.803-2515del)
c.4951del (n.4951del)
c.395-2515del (n.395-2515del)
n.1021-2515del
dbSNP
16g.82095560G>CCA285228079HSD17B2c.803-2515G>C (n.803-2515G>C)
c.4951G>C (n.4951G>C)
c.395-2515G>C (n.395-2515G>C)
n.1021-2515G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095560G=CA2237486421HSD17B2c.803-2515G= (n.803-2515G=)
c.4951G= (n.4951G=)
c.395-2515G= (n.395-2515G=)
n.1021-2515G=
16g.82095560G>TCA2634539018HSD17B2c.803-2515G>T (n.803-2515G>T)
c.4951G>T (n.4951G>T)
c.395-2515G>T (n.395-2515G>T)
n.1021-2515G>T
gnomAD v4
16g.82095561C>ACA2634539019HSD17B2c.803-2514C>A (n.803-2514C>A)
c.4952C>A (n.4952C>A)
c.395-2514C>A (n.395-2514C>A)
n.1021-2514C>A
gnomAD v4
16g.82095563G>ACA623784150HSD17B2c.803-2512G>A (n.803-2512G>A)
c.4954G>A (n.4954G>A)
c.395-2512G>A (n.395-2512G>A)
n.1021-2512G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095563G=CA2237486424HSD17B2c.803-2512G= (n.803-2512G=)
c.4954G= (n.4954G=)
c.395-2512G= (n.395-2512G=)
n.1021-2512G=
16g.82095566C>ACA2634539020HSD17B2c.803-2509C>A (n.803-2509C>A)
c.4957C>A (n.4957C>A)
c.395-2509C>A (n.395-2509C>A)
n.1021-2509C>A
gnomAD v4
16g.82095567T>ACA2807857793HSD17B2c.803-2508T>A (n.803-2508T>A)
c.4958T>A (n.4958T>A)
c.395-2508T>A (n.395-2508T>A)
n.1021-2508T>A
16g.82095568T>ACA2634539021HSD17B2c.803-2507T>A (n.803-2507T>A)
c.4959T>A (n.4959T>A)
c.395-2507T>A (n.395-2507T>A)
n.1021-2507T>A
gnomAD v4
16g.82095570G>CCA724732144HSD17B2c.803-2505G>C (n.803-2505G>C)
c.4961G>C (n.4961G>C)
c.395-2505G>C (n.395-2505G>C)
n.1021-2505G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095570G=CA2237486427HSD17B2c.803-2505G= (n.803-2505G=)
c.4961G= (n.4961G=)
c.395-2505G= (n.395-2505G=)
n.1021-2505G=
16g.82095571A>GCA2634539022HSD17B2c.803-2504A>G (n.803-2504A>G)
c.4962A>G (n.4962A>G)
c.395-2504A>G (n.395-2504A>G)
n.1021-2504A>G
gnomAD v4
16g.82095572G>ACA285228080HSD17B2c.803-2503G>A (n.803-2503G>A)
c.4963G>A (n.4963G>A)
c.395-2503G>A (n.395-2503G>A)
n.1021-2503G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095572G=CA2237486431HSD17B2c.803-2503G= (n.803-2503G=)
c.4963G= (n.4963G=)
c.395-2503G= (n.395-2503G=)
n.1021-2503G=
16g.82095573G>TCA2634539023HSD17B2c.803-2502G>T (n.803-2502G>T)
c.4964G>T (n.4964G>T)
c.395-2502G>T (n.395-2502G>T)
n.1021-2502G>T
gnomAD v4
16g.82095574A=CA2237486435HSD17B2c.803-2501A= (n.803-2501A=)
c.4965A= (n.4965A=)
c.395-2501A= (n.395-2501A=)
n.1021-2501A=
16g.82095574A>CCA623784151HSD17B2c.803-2501A>C (n.803-2501A>C)
c.4965A>C (n.4965A>C)
c.395-2501A>C (n.395-2501A>C)
n.1021-2501A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095575C>ACA2634539025HSD17B2c.803-2500C>A (n.803-2500C>A)
c.4966C>A (n.4966C>A)
c.395-2500C>A (n.395-2500C>A)
n.1021-2500C>A
gnomAD v4
16g.82095575C=CA2237486440HSD17B2c.803-2500C= (n.803-2500C=)
c.4966C= (n.4966C=)
c.395-2500C= (n.395-2500C=)
n.1021-2500C=
16g.82095575C>TCA285228081HSD17B2c.803-2500C>T (n.803-2500C>T)
c.4966C>T (n.4966C>T)
c.395-2500C>T (n.395-2500C>T)
n.1021-2500C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095575_82095576insAGCCA2634539024HSD17B2c.803-2500_803-2499insAGC (n.803-2500_803-2499insAGC)
c.4966_4967insAGC (n.4966_4967insAGC)
c.395-2500_395-2499insAGC (n.395-2500_395-2499insAGC)
n.1021-2500_1021-2499insAGC
gnomAD v4
16g.82095576T>CCA2634539026HSD17B2c.803-2499T>C (n.803-2499T>C)
c.4967T>C (n.4967T>C)
c.395-2499T>C (n.395-2499T>C)
n.1021-2499T>C
gnomAD v4
16g.82095577C>ACA285228082HSD17B2c.803-2498C>A (n.803-2498C>A)
c.4968C>A (n.4968C>A)
c.395-2498C>A (n.395-2498C>A)
n.1021-2498C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095577C=CA2237486445HSD17B2c.803-2498C= (n.803-2498C=)
c.4968C= (n.4968C=)
c.395-2498C= (n.395-2498C=)
n.1021-2498C=
16g.82095579T>CCA285228086HSD17B2c.803-2496T>C (n.803-2496T>C)
c.4970T>C (n.4970T>C)
c.395-2496T>C (n.395-2496T>C)
n.1021-2496T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095579T=CA2237486451HSD17B2c.803-2496T= (n.803-2496T=)
c.4970T= (n.4970T=)
c.395-2496T= (n.395-2496T=)
n.1021-2496T=
16g.82095580G>TCA2634539027HSD17B2c.803-2495G>T (n.803-2495G>T)
c.4971G>T (n.4971G>T)
c.395-2495G>T (n.395-2495G>T)
n.1021-2495G>T
gnomAD v4
16g.82095581C>GCA2807857794HSD17B2c.803-2494C>G (n.803-2494C>G)
c.4972C>G (n.4972C>G)
c.395-2494C>G (n.395-2494C>G)
n.1021-2494C>G
16g.82095582C=CA2237486455HSD17B2c.803-2493C= (n.803-2493C=)
c.4973C= (n.4973C=)
c.395-2493C= (n.395-2493C=)
n.1021-2493C=
16g.82095582C>GCA979708013HSD17B2c.803-2493C>G (n.803-2493C>G)
c.4973C>G (n.4973C>G)
c.395-2493C>G (n.395-2493C>G)
n.1021-2493C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095583T>CCA2807857795HSD17B2c.803-2492T>C (n.803-2492T>C)
c.4974T>C (n.4974T>C)
c.395-2492T>C (n.395-2492T>C)
n.1021-2492T>C
16g.82095584A=CA2237486463HSD17B2c.803-2491A= (n.803-2491A=)
c.4975A= (n.4975A=)
c.395-2491A= (n.395-2491A=)
n.1021-2491A=
16g.82095584A>CCA2634539028HSD17B2c.803-2491A>C (n.803-2491A>C)
c.4975A>C (n.4975A>C)
c.395-2491A>C (n.395-2491A>C)
n.1021-2491A>C
gnomAD v4
16g.82095584A>GCA979708014HSD17B2c.803-2491A>G (n.803-2491A>G)
c.4975A>G (n.4975A>G)
c.395-2491A>G (n.395-2491A>G)
n.1021-2491A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095585C=CA2237486464HSD17B2c.803-2490C= (n.803-2490C=)
c.4976C= (n.4976C=)
c.395-2490C= (n.395-2490C=)
n.1021-2490C=
16g.82095585C>TCA285228090HSD17B2c.803-2490C>T (n.803-2490C>T)
c.4976C>T (n.4976C>T)
c.395-2490C>T (n.395-2490C>T)
n.1021-2490C>T
dbSNP
16g.82095585_82095586delinsCACA2237486467HSD17B2c.803-2490_803-2489delinsCA (n.803-2490_803-2489delinsCA)
c.4976_4977delinsCA (n.4976_4977delinsCA)
c.395-2490_395-2489delinsCA (n.395-2490_395-2489delinsCA)
n.1021-2490_1021-2489delinsCA
16g.82095586delCA2237486468HSD17B2c.803-2489del (n.803-2489del)
c.4977del (n.4977del)
c.395-2489del (n.395-2489del)
n.1021-2489del
dbSNP
16g.82095586A>CCA2634539029HSD17B2c.803-2489A>C (n.803-2489A>C)
c.4977A>C (n.4977A>C)
c.395-2489A>C (n.395-2489A>C)
n.1021-2489A>C
gnomAD v4
16g.82095587G>TCA2634539030HSD17B2c.803-2488G>T (n.803-2488G>T)
c.4978G>T (n.4978G>T)
c.395-2488G>T (n.395-2488G>T)
n.1021-2488G>T
gnomAD v4
16g.82095589A>GCA2634539031HSD17B2c.803-2486A>G (n.803-2486A>G)
c.4980A>G (n.4980A>G)
c.395-2486A>G (n.395-2486A>G)
n.1021-2486A>G
gnomAD v4
16g.82095590A=CA2237486472HSD17B2c.803-2485A= (n.803-2485A=)
c.4981A= (n.4981A=)
c.395-2485A= (n.395-2485A=)
n.1021-2485A=
16g.82095590A>GCA724732157HSD17B2c.803-2485A>G (n.803-2485A>G)
c.4981A>G (n.4981A>G)
c.395-2485A>G (n.395-2485A>G)
n.1021-2485A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095591T>GCA285228103HSD17B2c.803-2484T>G (n.803-2484T>G)
c.4982T>G (n.4982T>G)
c.395-2484T>G (n.395-2484T>G)
n.1021-2484T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched