Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.82095548G=CA2237486394HSD17B2c.803-2527G= (n.803-2527G=)
c.4939G= (n.4939G=)
c.395-2527G= (n.395-2527G=)
n.1021-2527G=
16g.82095548G>TCA979708008HSD17B2c.803-2527G>T (n.803-2527G>T)
c.4939G>T (n.4939G>T)
c.395-2527G>T (n.395-2527G>T)
n.1021-2527G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095549C>ACA2634539013HSD17B2c.803-2526C>A (n.803-2526C>A)
c.4940C>A (n.4940C>A)
c.395-2526C>A (n.395-2526C>A)
n.1021-2526C>A
gnomAD v4
16g.82095549C=CA2237486397HSD17B2c.803-2526C= (n.803-2526C=)
c.4940C= (n.4940C=)
c.395-2526C= (n.395-2526C=)
n.1021-2526C=
16g.82095549C>TCA285228072HSD17B2c.803-2526C>T (n.803-2526C>T)
c.4940C>T (n.4940C>T)
c.395-2526C>T (n.395-2526C>T)
n.1021-2526C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095553C>ACA2634539014HSD17B2c.803-2522C>A (n.803-2522C>A)
c.4944C>A (n.4944C>A)
c.395-2522C>A (n.395-2522C>A)
n.1021-2522C>A
gnomAD v4
16g.82095553C=CA2237486401HSD17B2c.803-2522C= (n.803-2522C=)
c.4944C= (n.4944C=)
c.395-2522C= (n.395-2522C=)
n.1021-2522C=
16g.82095553C>TCA623784147HSD17B2c.803-2522C>T (n.803-2522C>T)
c.4944C>T (n.4944C>T)
c.395-2522C>T (n.395-2522C>T)
n.1021-2522C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095554G>ACA623784148HSD17B2c.803-2521G>A (n.803-2521G>A)
c.4945G>A (n.4945G>A)
c.395-2521G>A (n.395-2521G>A)
n.1021-2521G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095554G=CA2237486402HSD17B2c.803-2521G= (n.803-2521G=)
c.4945G= (n.4945G=)
c.395-2521G= (n.395-2521G=)
n.1021-2521G=
16g.82095554G>TCA2634539015HSD17B2c.803-2521G>T (n.803-2521G>T)
c.4945G>T (n.4945G>T)
c.395-2521G>T (n.395-2521G>T)
n.1021-2521G>T
gnomAD v4
16g.82095556C=CA2237486404HSD17B2c.803-2519C= (n.803-2519C=)
c.4947C= (n.4947C=)
c.395-2519C= (n.395-2519C=)
n.1021-2519C=
16g.82095556C>GCA979708009HSD17B2c.803-2519C>G (n.803-2519C>G)
c.4947C>G (n.4947C>G)
c.395-2519C>G (n.395-2519C>G)
n.1021-2519C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095557C>ACA2634539017HSD17B2c.803-2518C>A (n.803-2518C>A)
c.4948C>A (n.4948C>A)
c.395-2518C>A (n.395-2518C>A)
n.1021-2518C>A
gnomAD v4
16g.82095557C=CA2237486406HSD17B2c.803-2518C= (n.803-2518C=)
c.4948C= (n.4948C=)
c.395-2518C= (n.395-2518C=)
n.1021-2518C=
16g.82095557C>TCA724732140HSD17B2c.803-2518C>T (n.803-2518C>T)
c.4948C>T (n.4948C>T)
c.395-2518C>T (n.395-2518C>T)
n.1021-2518C>T
dbSNP
16g.82095558A=CA2237486409HSD17B2c.803-2517A= (n.803-2517A=)
c.4949A= (n.4949A=)
c.395-2517A= (n.395-2517A=)
n.1021-2517A=
16g.82095558A>CCA285228078HSD17B2c.803-2517A>C (n.803-2517A>C)
c.4949A>C (n.4949A>C)
c.395-2517A>C (n.395-2517A>C)
n.1021-2517A>C
dbSNP
16g.82095558_82095559delinsAGCA2237486412HSD17B2c.803-2517_803-2516delinsAG (n.803-2517_803-2516delinsAG)
c.4949_4950delinsAG (n.4949_4950delinsAG)
c.395-2517_395-2516delinsAG (n.395-2517_395-2516delinsAG)
n.1021-2517_1021-2516delinsAG
16g.82095559G>CCA979708010HSD17B2c.803-2516G>C (n.803-2516G>C)
c.4950G>C (n.4950G>C)
c.395-2516G>C (n.395-2516G>C)
n.1021-2516G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095559G=CA2237486418HSD17B2c.803-2516G= (n.803-2516G=)
c.4950G= (n.4950G=)
c.395-2516G= (n.395-2516G=)
n.1021-2516G=
16g.82095560delCA2237486416HSD17B2c.803-2515del (n.803-2515del)
c.4951del (n.4951del)
c.395-2515del (n.395-2515del)
n.1021-2515del
dbSNP
16g.82095560G>CCA285228079HSD17B2c.803-2515G>C (n.803-2515G>C)
c.4951G>C (n.4951G>C)
c.395-2515G>C (n.395-2515G>C)
n.1021-2515G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095560G=CA2237486421HSD17B2c.803-2515G= (n.803-2515G=)
c.4951G= (n.4951G=)
c.395-2515G= (n.395-2515G=)
n.1021-2515G=
16g.82095560G>TCA2634539018HSD17B2c.803-2515G>T (n.803-2515G>T)
c.4951G>T (n.4951G>T)
c.395-2515G>T (n.395-2515G>T)
n.1021-2515G>T
gnomAD v4
16g.82095561C>ACA2634539019HSD17B2c.803-2514C>A (n.803-2514C>A)
c.4952C>A (n.4952C>A)
c.395-2514C>A (n.395-2514C>A)
n.1021-2514C>A
gnomAD v4
16g.82095563G>ACA623784150HSD17B2c.803-2512G>A (n.803-2512G>A)
c.4954G>A (n.4954G>A)
c.395-2512G>A (n.395-2512G>A)
n.1021-2512G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095563G=CA2237486424HSD17B2c.803-2512G= (n.803-2512G=)
c.4954G= (n.4954G=)
c.395-2512G= (n.395-2512G=)
n.1021-2512G=
16g.82095566C>ACA2634539020HSD17B2c.803-2509C>A (n.803-2509C>A)
c.4957C>A (n.4957C>A)
c.395-2509C>A (n.395-2509C>A)
n.1021-2509C>A
gnomAD v4
16g.82095567T>ACA2807857793HSD17B2c.803-2508T>A (n.803-2508T>A)
c.4958T>A (n.4958T>A)
c.395-2508T>A (n.395-2508T>A)
n.1021-2508T>A
16g.82095568T>ACA2634539021HSD17B2c.803-2507T>A (n.803-2507T>A)
c.4959T>A (n.4959T>A)
c.395-2507T>A (n.395-2507T>A)
n.1021-2507T>A
gnomAD v4
16g.82095570G>CCA724732144HSD17B2c.803-2505G>C (n.803-2505G>C)
c.4961G>C (n.4961G>C)
c.395-2505G>C (n.395-2505G>C)
n.1021-2505G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095570G=CA2237486427HSD17B2c.803-2505G= (n.803-2505G=)
c.4961G= (n.4961G=)
c.395-2505G= (n.395-2505G=)
n.1021-2505G=
16g.82095571A>GCA2634539022HSD17B2c.803-2504A>G (n.803-2504A>G)
c.4962A>G (n.4962A>G)
c.395-2504A>G (n.395-2504A>G)
n.1021-2504A>G
gnomAD v4
16g.82095572G>ACA285228080HSD17B2c.803-2503G>A (n.803-2503G>A)
c.4963G>A (n.4963G>A)
c.395-2503G>A (n.395-2503G>A)
n.1021-2503G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095572G=CA2237486431HSD17B2c.803-2503G= (n.803-2503G=)
c.4963G= (n.4963G=)
c.395-2503G= (n.395-2503G=)
n.1021-2503G=
16g.82095573G>TCA2634539023HSD17B2c.803-2502G>T (n.803-2502G>T)
c.4964G>T (n.4964G>T)
c.395-2502G>T (n.395-2502G>T)
n.1021-2502G>T
gnomAD v4
16g.82095574A=CA2237486435HSD17B2c.803-2501A= (n.803-2501A=)
c.4965A= (n.4965A=)
c.395-2501A= (n.395-2501A=)
n.1021-2501A=
16g.82095574A>CCA623784151HSD17B2c.803-2501A>C (n.803-2501A>C)
c.4965A>C (n.4965A>C)
c.395-2501A>C (n.395-2501A>C)
n.1021-2501A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095575C>ACA2634539025HSD17B2c.803-2500C>A (n.803-2500C>A)
c.4966C>A (n.4966C>A)
c.395-2500C>A (n.395-2500C>A)
n.1021-2500C>A
gnomAD v4
16g.82095575C=CA2237486440HSD17B2c.803-2500C= (n.803-2500C=)
c.4966C= (n.4966C=)
c.395-2500C= (n.395-2500C=)
n.1021-2500C=
16g.82095575C>TCA285228081HSD17B2c.803-2500C>T (n.803-2500C>T)
c.4966C>T (n.4966C>T)
c.395-2500C>T (n.395-2500C>T)
n.1021-2500C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095575_82095576insAGCCA2634539024HSD17B2c.803-2500_803-2499insAGC (n.803-2500_803-2499insAGC)
c.4966_4967insAGC (n.4966_4967insAGC)
c.395-2500_395-2499insAGC (n.395-2500_395-2499insAGC)
n.1021-2500_1021-2499insAGC
gnomAD v4
16g.82095576T>CCA2634539026HSD17B2c.803-2499T>C (n.803-2499T>C)
c.4967T>C (n.4967T>C)
c.395-2499T>C (n.395-2499T>C)
n.1021-2499T>C
gnomAD v4
16g.82095577C>ACA285228082HSD17B2c.803-2498C>A (n.803-2498C>A)
c.4968C>A (n.4968C>A)
c.395-2498C>A (n.395-2498C>A)
n.1021-2498C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095577C=CA2237486445HSD17B2c.803-2498C= (n.803-2498C=)
c.4968C= (n.4968C=)
c.395-2498C= (n.395-2498C=)
n.1021-2498C=
16g.82095579T>CCA285228086HSD17B2c.803-2496T>C (n.803-2496T>C)
c.4970T>C (n.4970T>C)
c.395-2496T>C (n.395-2496T>C)
n.1021-2496T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.82095579T=CA2237486451HSD17B2c.803-2496T= (n.803-2496T=)
c.4970T= (n.4970T=)
c.395-2496T= (n.395-2496T=)
n.1021-2496T=
16g.82095580G>TCA2634539027HSD17B2c.803-2495G>T (n.803-2495G>T)
c.4971G>T (n.4971G>T)
c.395-2495G>T (n.395-2495G>T)
n.1021-2495G>T
gnomAD v4
16g.82095581C>GCA2807857794HSD17B2c.803-2494C>G (n.803-2494C>G)
c.4972C>G (n.4972C>G)
c.395-2494C>G (n.395-2494C>G)
n.1021-2494C>G

Number of alleles fetched