| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.81365405C>A | CA496699538 | GAN | c.*1137C>A (n.*1137C>A) c.1429C>A (p.Arg477=) c.963C>A (n.963C>A) c.790C>A (p.Arg264=) | |
| 16 | g.81365405C= | CA2237006711 | GAN | c.*1137C= (n.*1137C=) c.1429C= (p.Arg477=) c.963C= (n.963C=) c.790C= (p.Arg264=) | |
| 16 | g.81365405C>G | CA396891367 | GAN | c.*1137C>G (n.*1137C>G) c.1429C>G (p.Arg477Gly) c.963C>G (n.963C>G) c.790C>G (p.Arg264Gly) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81365405C>T | CA253404 | GAN | c.*1137C>T (n.*1137C>T) c.1429C>T (p.Arg477Ter) c.963C>T (n.963C>T) c.790C>T (p.Arg264Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81365406G>A | CA8191764 | GAN | c.*1138G>A (n.*1138G>A) c.1430G>A (p.Arg477Gln) c.964G>A (n.964G>A) c.791G>A (p.Arg264Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.81365406G>C | CA396891369 | GAN | c.*1138G>C (n.*1138G>C) c.1430G>C (p.Arg477Pro) c.964G>C (n.964G>C) c.791G>C (p.Arg264Pro) | |
| 16 | g.81365406G= | CA2237006712 | GAN | c.*1138G= (n.*1138G=) c.1430G= (p.Arg477=) c.964G= (n.964G=) c.791G= (p.Arg264=) | |
| 16 | g.81365406G>T | CA396891368 | GAN | c.*1138G>T (n.*1138G>T) c.1430G>T (p.Arg477Leu) c.964G>T (n.964G>T) c.791G>T (p.Arg264Leu) | |
| 16 | g.81365407A>C | CA496699539 | GAN | c.*1139A>C (n.*1139A>C) c.1431A>C (p.Arg477=) c.965A>C (n.965A>C) c.792A>C (p.Arg264=) | |
| 16 | g.81365407A>G | CA496699540 | GAN | c.*1139A>G (n.*1139A>G) c.1431A>G (p.Arg477=) c.965A>G (n.965A>G) c.792A>G (p.Arg264=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81365407A>T | CA496699541 | GAN | c.*1139A>T (n.*1139A>T) c.1431A>T (p.Arg477=) c.965A>T (n.965A>T) c.792A>T (p.Arg264=) | |
| 16 | g.81365408A>C | CA396891370 | GAN | c.*1140A>C (n.*1140A>C) c.1432A>C (p.Ser478Arg) c.966A>C (n.966A>C) c.793A>C (p.Ser265Arg) | COSMIC |
| 16 | g.81365408A>G | CA396891371 | GAN | c.*1140A>G (n.*1140A>G) c.1432A>G (p.Ser478Gly) c.966A>G (n.966A>G) c.793A>G (p.Ser265Gly) | |
| 16 | g.81365408A>T | CA396891372 | GAN | c.*1140A>T (n.*1140A>T) c.1432A>T (p.Ser478Cys) c.966A>T (n.966A>T) c.793A>T (p.Ser265Cys) | |
| 16 | g.81365409G>A | CA396891373 | GAN | c.*1141G>A (n.*1141G>A) c.1433G>A (p.Ser478Asn) c.967G>A (n.967G>A) c.794G>A (p.Ser265Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81365409G>C | CA396891374 | GAN | c.*1141G>C (n.*1141G>C) c.1433G>C (p.Ser478Thr) c.967G>C (n.967G>C) c.794G>C (p.Ser265Thr) | |
| 16 | g.81365409G= | CA2237006713 | GAN | c.*1141G= (n.*1141G=) c.1433G= (p.Ser478=) c.967G= (n.967G=) c.794G= (p.Ser265=) | |
| 16 | g.81365409G>T | CA396891375 | GAN | c.*1141G>T (n.*1141G>T) c.1433G>T (p.Ser478Ile) c.967G>T (n.967G>T) c.794G>T (p.Ser265Ile) | |
| 16 | g.81365410T>A | CA396891376 | GAN | c.*1142T>A (n.*1142T>A) c.1434T>A (p.Ser478Arg) c.968T>A (n.968T>A) c.795T>A (p.Ser265Arg) | |
| 16 | g.81365410T>C | CA496699542 | GAN | c.*1142T>C (n.*1142T>C) c.1434T>C (p.Ser478=) c.968T>C (n.968T>C) c.795T>C (p.Ser265=) | |
| 16 | g.81365410T>G | CA396891377 | GAN | c.*1142T>G (n.*1142T>G) c.1434T>G (p.Ser478Arg) c.968T>G (n.968T>G) c.795T>G (p.Ser265Arg) | |
| 16 | g.81365411C>A | CA396891378 | GAN | c.*1143C>A (n.*1143C>A) c.1435C>A (p.Arg479Ser) c.969C>A (n.969C>A) c.796C>A (p.Arg266Ser) | |
| 16 | g.81365411C>G | CA396891379 | GAN | c.*1143C>G (n.*1143C>G) c.1435C>G (p.Arg479Gly) c.969C>G (n.969C>G) c.796C>G (p.Arg266Gly) | |
| 16 | g.81365411C>T | CA396891380 | GAN | c.*1143C>T (n.*1143C>T) c.1435C>T (p.Arg479Cys) c.969C>T (n.969C>T) c.796C>T (p.Arg266Cys) | gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.81365412G>A | CA284270071 | GAN | c.*1144G>A (n.*1144G>A) c.1436G>A (p.Arg479His) c.970G>A (n.970G>A) c.797G>A (p.Arg266His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81365412G>C | CA396891382 | GAN | c.*1144G>C (n.*1144G>C) c.1436G>C (p.Arg479Pro) c.970G>C (n.970G>C) c.797G>C (p.Arg266Pro) | |
| 16 | g.81365412G= | CA2237006714 | GAN | c.*1144G= (n.*1144G=) c.1436G= (p.Arg479=) c.970G= (n.970G=) c.797G= (p.Arg266=) | |
| 16 | g.81365412G>T | CA396891381 | GAN | c.*1144G>T (n.*1144G>T) c.1436G>T (p.Arg479Leu) c.970G>T (n.970G>T) c.797G>T (p.Arg266Leu) | dbSNP COSMIC |
| 16 | g.81365413T>A | CA496699544 | GAN | c.*1145T>A (n.*1145T>A) c.1437T>A (p.Arg479=) c.971T>A (n.971T>A) c.798T>A (p.Arg266=) | |
| 16 | g.81365413T>C | CA496699545 | GAN | c.*1145T>C (n.*1145T>C) c.1437T>C (p.Arg479=) c.971T>C (n.971T>C) c.798T>C (p.Arg266=) | |
| 16 | g.81365413T>G | CA496699543 | GAN | c.*1145T>G (n.*1145T>G) c.1437T>G (p.Arg479=) c.971T>G (n.971T>G) c.798T>G (p.Arg266=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81365414G>A | CA284270091 | GAN | c.*1146G>A (n.*1146G>A) c.1438G>A (p.Glu480Lys) c.972G>A (n.972G>A) c.799G>A (p.Glu267Lys) | dbSNP |
| 16 | g.81365414G>C | CA396891384 | GAN | c.*1146G>C (n.*1146G>C) c.1438G>C (p.Glu480Gln) c.972G>C (n.972G>C) c.799G>C (p.Glu267Gln) | |
| 16 | g.81365414G= | CA2237006715 | GAN | c.*1146G= (n.*1146G=) c.1438G= (p.Glu480=) c.972G= (n.972G=) c.799G= (p.Glu267=) | |
| 16 | g.81365414G>T | CA396891383 | GAN | c.*1146G>T (n.*1146G>T) c.1438G>T (p.Glu480Ter) c.972G>T (n.972G>T) c.799G>T (p.Glu267Ter) | |
| 16 | g.81365415A>C | CA396891385 | GAN | c.*1147A>C (n.*1147A>C) c.1439A>C (p.Glu480Ala) c.973A>C (n.973A>C) c.800A>C (p.Glu267Ala) | |
| 16 | g.81365415A>G | CA396891386 | GAN | c.*1147A>G (n.*1147A>G) c.1439A>G (p.Glu480Gly) c.973A>G (n.973A>G) c.800A>G (p.Glu267Gly) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81365415A>T | CA396891387 | GAN | c.*1147A>T (n.*1147A>T) c.1439A>T (p.Glu480Val) c.973A>T (n.973A>T) c.800A>T (p.Glu267Val) | |
| 16 | g.81365416G>A | CA496699546 | GAN | c.*1148G>A (n.*1148G>A) c.1440G>A (p.Glu480=) c.974G>A (n.974G>A) c.801G>A (p.Glu267=) | |
| 16 | g.81365416G>C | CA396891388 | GAN | c.*1148G>C (n.*1148G>C) c.1440G>C (p.Glu480Asp) c.974G>C (n.974G>C) c.801G>C (p.Glu267Asp) | |
| 16 | g.81365416G>T | CA396891389 | GAN | c.*1148G>T (n.*1148G>T) c.1440G>T (p.Glu480Asp) c.974G>T (n.974G>T) c.801G>T (p.Glu267Asp) | |
| 16 | g.81365417G>A | CA396891390 | GAN | c.*1149G>A (n.*1149G>A) c.1441G>A (p.Asp481Asn) c.975G>A (n.975G>A) c.802G>A (p.Asp268Asn) | |
| 16 | g.81365417G>C | CA396891391 | GAN | c.*1149G>C (n.*1149G>C) c.1441G>C (p.Asp481His) c.975G>C (n.975G>C) c.802G>C (p.Asp268His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81365417G= | CA2237006716 | GAN | c.*1149G= (n.*1149G=) c.1441G= (p.Asp481=) c.975G= (n.975G=) c.802G= (p.Asp268=) | |
| 16 | g.81365417G>T | CA396891392 | GAN | c.*1149G>T (n.*1149G>T) c.1441G>T (p.Asp481Tyr) c.975G>T (n.975G>T) c.802G>T (p.Asp268Tyr) | |
| 16 | g.81365418A= | CA2237006717 | GAN | c.*1150A= (n.*1150A=) c.1442A= (p.Asp481=) c.976A= (n.976A=) c.803A= (p.Asp268=) | |
| 16 | g.81365418A>C | CA396891393 | GAN | c.*1150A>C (n.*1150A>C) c.1442A>C (p.Asp481Ala) c.976A>C (n.976A>C) c.803A>C (p.Asp268Ala) | |
| 16 | g.81365418A>G | CA396891394 | GAN | c.*1150A>G (n.*1150A>G) c.1442A>G (p.Asp481Gly) c.976A>G (n.976A>G) c.803A>G (p.Asp268Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81365418A>T | CA396891395 | GAN | c.*1150A>T (n.*1150A>T) c.1442A>T (p.Asp481Val) c.976A>T (n.976A>T) c.803A>T (p.Asp268Val) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.81365419C>A | CA396891397 | GAN | c.*1151C>A (n.*1151C>A) c.1443C>A (p.Asp481Glu) c.977C>A (n.977C>A) n.1C>A c.804C>A (p.Asp268Glu) |