Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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16g.80616977G>TCA284145221CDYL2c.1007+3786C>A (n.1007+3786C>A)
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dbSNP
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dbSNP
16g.80616980T=CA2236588853CDYL2c.1007+3783A= (n.1007+3783A=)
n.458+3783A=
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16g.80616982C>ACA2236588861CDYL2c.1007+3781G>T (n.1007+3781G>T)
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dbSNP
16g.80616982C=CA2236588859CDYL2c.1007+3781G= (n.1007+3781G=)
n.458+3781G=
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16g.80616982C>TCA979555619CDYL2c.1007+3781G>A (n.1007+3781G>A)
n.458+3781G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.80616986delCA724607356CDYL2c.1007+3778del (n.1007+3778del)
n.458+3778del
c.1010+3778del (n.1010+3778del)
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c.830+3778del (n.830+3778del)
dbSNP
16g.80616989G>ACA623726591CDYL2c.1007+3774C>T (n.1007+3774C>T)
n.458+3774C>T
c.1010+3774C>T (n.1010+3774C>T)
c.1109+3774C>T (n.1109+3774C>T)
c.998+3774C>T (n.998+3774C>T)
c.830+3774C>T (n.830+3774C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616989G>CCA724607360CDYL2c.1007+3774C>G (n.1007+3774C>G)
n.458+3774C>G
c.1010+3774C>G (n.1010+3774C>G)
c.1109+3774C>G (n.1109+3774C>G)
c.998+3774C>G (n.998+3774C>G)
c.830+3774C>G (n.830+3774C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616989G=CA2236588864CDYL2c.1007+3774C= (n.1007+3774C=)
n.458+3774C=
c.1010+3774C= (n.1010+3774C=)
c.1109+3774C= (n.1109+3774C=)
c.998+3774C= (n.998+3774C=)
c.830+3774C= (n.830+3774C=)
16g.80616989G>TCA724607364CDYL2c.1007+3774C>A (n.1007+3774C>A)
n.458+3774C>A
c.1010+3774C>A (n.1010+3774C>A)
c.1109+3774C>A (n.1109+3774C>A)
c.998+3774C>A (n.998+3774C>A)
c.830+3774C>A (n.830+3774C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616991G>ACA284145225CDYL2c.1007+3772C>T (n.1007+3772C>T)
n.458+3772C>T
c.1010+3772C>T (n.1010+3772C>T)
c.1109+3772C>T (n.1109+3772C>T)
c.998+3772C>T (n.998+3772C>T)
c.830+3772C>T (n.830+3772C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616991G=CA2236588868CDYL2c.1007+3772C= (n.1007+3772C=)
n.458+3772C=
c.1010+3772C= (n.1010+3772C=)
c.1109+3772C= (n.1109+3772C=)
c.998+3772C= (n.998+3772C=)
c.830+3772C= (n.830+3772C=)
16g.80616991G>TCA724607369CDYL2c.1007+3772C>A (n.1007+3772C>A)
n.458+3772C>A
c.1010+3772C>A (n.1010+3772C>A)
c.1109+3772C>A (n.1109+3772C>A)
c.998+3772C>A (n.998+3772C>A)
c.830+3772C>A (n.830+3772C>A)
dbSNP
16g.80616992C>ACA2807812262CDYL2c.1007+3771G>T (n.1007+3771G>T)
n.458+3771G>T
c.1010+3771G>T (n.1010+3771G>T)
c.1109+3771G>T (n.1109+3771G>T)
c.998+3771G>T (n.998+3771G>T)
c.830+3771G>T (n.830+3771G>T)
16g.80616992C=CA2236588876CDYL2c.1007+3771G= (n.1007+3771G=)
n.458+3771G=
c.1010+3771G= (n.1010+3771G=)
c.1109+3771G= (n.1109+3771G=)
c.998+3771G= (n.998+3771G=)
c.830+3771G= (n.830+3771G=)
16g.80616992C>TCA284145233CDYL2c.1007+3771G>A (n.1007+3771G>A)
n.458+3771G>A
c.1010+3771G>A (n.1010+3771G>A)
c.1109+3771G>A (n.1109+3771G>A)
c.998+3771G>A (n.998+3771G>A)
c.830+3771G>A (n.830+3771G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched