Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.80616899C>GCA2236588688CDYL2c.1007+3864G>C (n.1007+3864G>C)
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 dbSNP
16g.80616900T>CCA2236588691CDYL2c.1007+3863A>G (n.1007+3863A>G)
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 dbSNP
16g.80616900T=CA2236588689CDYL2c.1007+3863A= (n.1007+3863A=)
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16g.80616901A=CA2236588693CDYL2c.1007+3862T= (n.1007+3862T=)
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c.830+3862T= (n.830+3862T=)
16g.80616901A>CCA284145090CDYL2c.1007+3862T>G (n.1007+3862T>G)
n.458+3862T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.80616903T>CCA724607293CDYL2c.1007+3860A>G (n.1007+3860A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616903T=CA2236588697CDYL2c.1007+3860A= (n.1007+3860A=)
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c.1010+3860A= (n.1010+3860A=)
c.1109+3860A= (n.1109+3860A=)
c.998+3860A= (n.998+3860A=)
c.830+3860A= (n.830+3860A=)
16g.80616905G>ACA2236588700CDYL2c.1007+3858C>T (n.1007+3858C>T)
n.458+3858C>T
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c.998+3858C>T (n.998+3858C>T)
c.830+3858C>T (n.830+3858C>T)
 dbSNP
16g.80616905G=CA2236588701CDYL2c.1007+3858C= (n.1007+3858C=)
n.458+3858C=
c.1010+3858C= (n.1010+3858C=)
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c.998+3858C= (n.998+3858C=)
c.830+3858C= (n.830+3858C=)
16g.80616906G>ACA2807812258CDYL2c.1007+3857C>T (n.1007+3857C>T)
n.458+3857C>T
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c.1109+3857C>T (n.1109+3857C>T)
c.998+3857C>T (n.998+3857C>T)
c.830+3857C>T (n.830+3857C>T)
16g.80616906G=CA2236588703CDYL2c.1007+3857C= (n.1007+3857C=)
n.458+3857C=
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c.998+3857C= (n.998+3857C=)
c.830+3857C= (n.830+3857C=)
16g.80616906G>TCA979555590CDYL2c.1007+3857C>A (n.1007+3857C>A)
n.458+3857C>A
c.1010+3857C>A (n.1010+3857C>A)
c.1109+3857C>A (n.1109+3857C>A)
c.998+3857C>A (n.998+3857C>A)
c.830+3857C>A (n.830+3857C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616907C=CA2236588712CDYL2c.1007+3856G= (n.1007+3856G=)
n.458+3856G=
c.1010+3856G= (n.1010+3856G=)
c.1109+3856G= (n.1109+3856G=)
c.998+3856G= (n.998+3856G=)
c.830+3856G= (n.830+3856G=)
16g.80616907C>TCA284145091CDYL2c.1007+3856G>A (n.1007+3856G>A)
n.458+3856G>A
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c.1109+3856G>A (n.1109+3856G>A)
c.998+3856G>A (n.998+3856G>A)
c.830+3856G>A (n.830+3856G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616908A=CA2236588718CDYL2c.1007+3855T= (n.1007+3855T=)
n.458+3855T=
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c.998+3855T= (n.998+3855T=)
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16g.80616908A>CCA2580605937CDYL2c.1007+3855T>G (n.1007+3855T>G)
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16g.80616908A>GCA14228731CDYL2c.1007+3855T>C (n.1007+3855T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616908A>TCA2580605938CDYL2c.1007+3855T>A (n.1007+3855T>A)
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16g.80616909C=CA2236588722CDYL2c.1007+3854G= (n.1007+3854G=)
n.458+3854G=
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c.998+3854G= (n.998+3854G=)
c.830+3854G= (n.830+3854G=)
16g.80616909C>TCA284145103CDYL2c.1007+3854G>A (n.1007+3854G>A)
n.458+3854G>A
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 dbSNP

Number of alleles fetched