Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.458+3872A>G
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.80616894A>TCA2807812256CDYL2c.1007+3869T>A (n.1007+3869T>A)
n.458+3869T>A
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16g.80616897A>GCA2807812257CDYL2c.1007+3866T>C (n.1007+3866T>C)
n.458+3866T>C
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c.830+3864G= (n.830+3864G=)
16g.80616899C>GCA2236588688CDYL2c.1007+3864G>C (n.1007+3864G>C)
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 dbSNP
16g.80616900T>CCA2236588691CDYL2c.1007+3863A>G (n.1007+3863A>G)
n.458+3863A>G
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 dbSNP
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16g.80616901A=CA2236588693CDYL2c.1007+3862T= (n.1007+3862T=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
16g.80616905G=CA2236588701CDYL2c.1007+3858C= (n.1007+3858C=)
n.458+3858C=
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Number of alleles fetched