Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.78597897G>ACA14339715WWOXc.1057-159043G>A (n.1057-159043G>A)
n.1436-37950G>A
c.1056+165145G>A (n.1056+165145G>A)
c.409+482743G>A (n.409+482743G>A)
c.516+433608G>A (n.516+433608G>A)
c.1057-93345G>A (n.1057-93345G>A)
c.410-159043G>A (n.410-159043G>A)
c.*853+165145G>A (n.*853+165145G>A)
c.717+165145G>A (n.717+165145G>A)
c.1152+62055G>A (n.1152+62055G>A)
c.142+62055G>A (n.142+62055G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597897G>CCA2235218867WWOXc.1057-159043G>C (n.1057-159043G>C)
n.1436-37950G>C
c.1056+165145G>C (n.1056+165145G>C)
c.409+482743G>C (n.409+482743G>C)
c.516+433608G>C (n.516+433608G>C)
c.1057-93345G>C (n.1057-93345G>C)
c.410-159043G>C (n.410-159043G>C)
c.*853+165145G>C (n.*853+165145G>C)
c.717+165145G>C (n.717+165145G>C)
c.1152+62055G>C (n.1152+62055G>C)
c.142+62055G>C (n.142+62055G>C)
dbSNP
16g.78597897G=CA2235218866WWOXc.1057-159043G= (n.1057-159043G=)
n.1436-37950G=
c.1056+165145G= (n.1056+165145G=)
c.409+482743G= (n.409+482743G=)
c.516+433608G= (n.516+433608G=)
c.1057-93345G= (n.1057-93345G=)
c.410-159043G= (n.410-159043G=)
c.*853+165145G= (n.*853+165145G=)
c.717+165145G= (n.717+165145G=)
c.1152+62055G= (n.1152+62055G=)
c.142+62055G= (n.142+62055G=)
16g.78597897G>TCA979389451WWOXc.1057-159043G>T (n.1057-159043G>T)
n.1436-37950G>T
c.1056+165145G>T (n.1056+165145G>T)
c.409+482743G>T (n.409+482743G>T)
c.516+433608G>T (n.516+433608G>T)
c.1057-93345G>T (n.1057-93345G>T)
c.410-159043G>T (n.410-159043G>T)
c.*853+165145G>T (n.*853+165145G>T)
c.717+165145G>T (n.717+165145G>T)
c.1152+62055G>T (n.1152+62055G>T)
c.142+62055G>T (n.142+62055G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597899G>CCA285060912WWOXc.1057-159041G>C (n.1057-159041G>C)
n.1436-37948G>C
c.1056+165147G>C (n.1056+165147G>C)
c.409+482745G>C (n.409+482745G>C)
c.516+433610G>C (n.516+433610G>C)
c.1057-93343G>C (n.1057-93343G>C)
c.410-159041G>C (n.410-159041G>C)
c.*853+165147G>C (n.*853+165147G>C)
c.717+165147G>C (n.717+165147G>C)
c.1152+62057G>C (n.1152+62057G>C)
c.142+62057G>C (n.142+62057G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597899G=CA2235218870WWOXc.1057-159041G= (n.1057-159041G=)
n.1436-37948G=
c.1056+165147G= (n.1056+165147G=)
c.409+482745G= (n.409+482745G=)
c.516+433610G= (n.516+433610G=)
c.1057-93343G= (n.1057-93343G=)
c.410-159041G= (n.410-159041G=)
c.*853+165147G= (n.*853+165147G=)
c.717+165147G= (n.717+165147G=)
c.1152+62057G= (n.1152+62057G=)
c.142+62057G= (n.142+62057G=)
16g.78597899G>TCA2511143507WWOXc.1057-159041G>T (n.1057-159041G>T)
n.1436-37948G>T
c.1056+165147G>T (n.1056+165147G>T)
c.409+482745G>T (n.409+482745G>T)
c.516+433610G>T (n.516+433610G>T)
c.1057-93343G>T (n.1057-93343G>T)
c.410-159041G>T (n.410-159041G>T)
c.*853+165147G>T (n.*853+165147G>T)
c.717+165147G>T (n.717+165147G>T)
c.1152+62057G>T (n.1152+62057G>T)
c.142+62057G>T (n.142+62057G>T)
16g.78597900C>ACA285060915WWOXc.1057-159040C>A (n.1057-159040C>A)
n.1436-37947C>A
c.1056+165148C>A (n.1056+165148C>A)
c.409+482746C>A (n.409+482746C>A)
c.516+433611C>A (n.516+433611C>A)
c.1057-93342C>A (n.1057-93342C>A)
c.410-159040C>A (n.410-159040C>A)
c.*853+165148C>A (n.*853+165148C>A)
c.717+165148C>A (n.717+165148C>A)
c.1152+62058C>A (n.1152+62058C>A)
c.142+62058C>A (n.142+62058C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597900C=CA2235218873WWOXc.1057-159040C= (n.1057-159040C=)
n.1436-37947C=
c.1056+165148C= (n.1056+165148C=)
c.409+482746C= (n.409+482746C=)
c.516+433611C= (n.516+433611C=)
c.1057-93342C= (n.1057-93342C=)
c.410-159040C= (n.410-159040C=)
c.*853+165148C= (n.*853+165148C=)
c.717+165148C= (n.717+165148C=)
c.1152+62058C= (n.1152+62058C=)
c.142+62058C= (n.142+62058C=)
16g.78597900C>TCA285060917WWOXc.1057-159040C>T (n.1057-159040C>T)
n.1436-37947C>T
c.1056+165148C>T (n.1056+165148C>T)
c.409+482746C>T (n.409+482746C>T)
c.516+433611C>T (n.516+433611C>T)
c.1057-93342C>T (n.1057-93342C>T)
c.410-159040C>T (n.410-159040C>T)
c.*853+165148C>T (n.*853+165148C>T)
c.717+165148C>T (n.717+165148C>T)
c.1152+62058C>T (n.1152+62058C>T)
c.142+62058C>T (n.142+62058C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597902T>GCA724301373WWOXc.1057-159038T>G (n.1057-159038T>G)
n.1436-37945T>G
c.1056+165150T>G (n.1056+165150T>G)
c.409+482748T>G (n.409+482748T>G)
c.516+433613T>G (n.516+433613T>G)
c.1057-93340T>G (n.1057-93340T>G)
c.410-159038T>G (n.410-159038T>G)
c.*853+165150T>G (n.*853+165150T>G)
c.717+165150T>G (n.717+165150T>G)
c.1152+62060T>G (n.1152+62060T>G)
c.142+62060T>G (n.142+62060T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597902T=CA2235218878WWOXc.1057-159038T= (n.1057-159038T=)
n.1436-37945T=
c.1056+165150T= (n.1056+165150T=)
c.409+482748T= (n.409+482748T=)
c.516+433613T= (n.516+433613T=)
c.1057-93340T= (n.1057-93340T=)
c.410-159038T= (n.410-159038T=)
c.*853+165150T= (n.*853+165150T=)
c.717+165150T= (n.717+165150T=)
c.1152+62060T= (n.1152+62060T=)
c.142+62060T= (n.142+62060T=)
16g.78597905delCA2541939155WWOXc.1057-159035del (n.1057-159035del)
n.1436-37942del
c.1056+165153del (n.1056+165153del)
c.409+482751del (n.409+482751del)
c.516+433616del (n.516+433616del)
c.1057-93337del (n.1057-93337del)
c.410-159035del (n.410-159035del)
c.*853+165153del (n.*853+165153del)
c.717+165153del (n.717+165153del)
c.1152+62063del (n.1152+62063del)
c.142+62063del (n.142+62063del)
16g.78597905T>ACA2539654976WWOXc.1057-159035T>A (n.1057-159035T>A)
n.1436-37942T>A
c.1056+165153T>A (n.1056+165153T>A)
c.409+482751T>A (n.409+482751T>A)
c.516+433616T>A (n.516+433616T>A)
c.1057-93337T>A (n.1057-93337T>A)
c.410-159035T>A (n.410-159035T>A)
c.*853+165153T>A (n.*853+165153T>A)
c.717+165153T>A (n.717+165153T>A)
c.1152+62063T>A (n.1152+62063T>A)
c.142+62063T>A (n.142+62063T>A)
16g.78597905T>GCA2235218881WWOXc.1057-159035T>G (n.1057-159035T>G)
n.1436-37942T>G
c.1056+165153T>G (n.1056+165153T>G)
c.409+482751T>G (n.409+482751T>G)
c.516+433616T>G (n.516+433616T>G)
c.1057-93337T>G (n.1057-93337T>G)
c.410-159035T>G (n.410-159035T>G)
c.*853+165153T>G (n.*853+165153T>G)
c.717+165153T>G (n.717+165153T>G)
c.1152+62063T>G (n.1152+62063T>G)
c.142+62063T>G (n.142+62063T>G)
dbSNP
16g.78597905T=CA2235218880WWOXc.1057-159035T= (n.1057-159035T=)
n.1436-37942T=
c.1056+165153T= (n.1056+165153T=)
c.409+482751T= (n.409+482751T=)
c.516+433616T= (n.516+433616T=)
c.1057-93337T= (n.1057-93337T=)
c.410-159035T= (n.410-159035T=)
c.*853+165153T= (n.*853+165153T=)
c.717+165153T= (n.717+165153T=)
c.1152+62063T= (n.1152+62063T=)
c.142+62063T= (n.142+62063T=)
16g.78597906C=CA2235218884WWOXc.1057-159034C= (n.1057-159034C=)
n.1436-37941C=
c.1056+165154C= (n.1056+165154C=)
c.409+482752C= (n.409+482752C=)
c.516+433617C= (n.516+433617C=)
c.1057-93336C= (n.1057-93336C=)
c.410-159034C= (n.410-159034C=)
c.*853+165154C= (n.*853+165154C=)
c.717+165154C= (n.717+165154C=)
c.1152+62064C= (n.1152+62064C=)
c.142+62064C= (n.142+62064C=)
16g.78597906C>GCA2235218886WWOXc.1057-159034C>G (n.1057-159034C>G)
n.1436-37941C>G
c.1056+165154C>G (n.1056+165154C>G)
c.409+482752C>G (n.409+482752C>G)
c.516+433617C>G (n.516+433617C>G)
c.1057-93336C>G (n.1057-93336C>G)
c.410-159034C>G (n.410-159034C>G)
c.*853+165154C>G (n.*853+165154C>G)
c.717+165154C>G (n.717+165154C>G)
c.1152+62064C>G (n.1152+62064C>G)
c.142+62064C>G (n.142+62064C>G)
dbSNP
16g.78597907A=CA2235218888WWOXc.1057-159033A= (n.1057-159033A=)
n.1436-37940A=
c.1056+165155A= (n.1056+165155A=)
c.409+482753A= (n.409+482753A=)
c.516+433618A= (n.516+433618A=)
c.1057-93335A= (n.1057-93335A=)
c.410-159033A= (n.410-159033A=)
c.*853+165155A= (n.*853+165155A=)
c.717+165155A= (n.717+165155A=)
c.1152+62065A= (n.1152+62065A=)
c.142+62065A= (n.142+62065A=)
16g.78597907A>TCA285060919WWOXc.1057-159033A>T (n.1057-159033A>T)
n.1436-37940A>T
c.1056+165155A>T (n.1056+165155A>T)
c.409+482753A>T (n.409+482753A>T)
c.516+433618A>T (n.516+433618A>T)
c.1057-93335A>T (n.1057-93335A>T)
c.410-159033A>T (n.410-159033A>T)
c.*853+165155A>T (n.*853+165155A>T)
c.717+165155A>T (n.717+165155A>T)
c.1152+62065A>T (n.1152+62065A>T)
c.142+62065A>T (n.142+62065A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597908G>CCA979389473WWOXc.1057-159032G>C (n.1057-159032G>C)
n.1436-37939G>C
c.1056+165156G>C (n.1056+165156G>C)
c.409+482754G>C (n.409+482754G>C)
c.516+433619G>C (n.516+433619G>C)
c.1057-93334G>C (n.1057-93334G>C)
c.410-159032G>C (n.410-159032G>C)
c.*853+165156G>C (n.*853+165156G>C)
c.717+165156G>C (n.717+165156G>C)
c.1152+62066G>C (n.1152+62066G>C)
c.142+62066G>C (n.142+62066G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597908G=CA2235218892WWOXc.1057-159032G= (n.1057-159032G=)
n.1436-37939G=
c.1056+165156G= (n.1056+165156G=)
c.409+482754G= (n.409+482754G=)
c.516+433619G= (n.516+433619G=)
c.1057-93334G= (n.1057-93334G=)
c.410-159032G= (n.410-159032G=)
c.*853+165156G= (n.*853+165156G=)
c.717+165156G= (n.717+165156G=)
c.1152+62066G= (n.1152+62066G=)
c.142+62066G= (n.142+62066G=)
16g.78597910C>ACA979389482WWOXc.1057-159030C>A (n.1057-159030C>A)
n.1436-37937C>A
c.1056+165158C>A (n.1056+165158C>A)
c.409+482756C>A (n.409+482756C>A)
c.516+433621C>A (n.516+433621C>A)
c.1057-93332C>A (n.1057-93332C>A)
c.410-159030C>A (n.410-159030C>A)
c.*853+165158C>A (n.*853+165158C>A)
c.717+165158C>A (n.717+165158C>A)
c.1152+62068C>A (n.1152+62068C>A)
c.142+62068C>A (n.142+62068C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597910C=CA2235218896WWOXc.1057-159030C= (n.1057-159030C=)
n.1436-37937C=
c.1056+165158C= (n.1056+165158C=)
c.409+482756C= (n.409+482756C=)
c.516+433621C= (n.516+433621C=)
c.1057-93332C= (n.1057-93332C=)
c.410-159030C= (n.410-159030C=)
c.*853+165158C= (n.*853+165158C=)
c.717+165158C= (n.717+165158C=)
c.1152+62068C= (n.1152+62068C=)
c.142+62068C= (n.142+62068C=)
16g.78597910C>TCA724301374WWOXc.1057-159030C>T (n.1057-159030C>T)
n.1436-37937C>T
c.1056+165158C>T (n.1056+165158C>T)
c.409+482756C>T (n.409+482756C>T)
c.516+433621C>T (n.516+433621C>T)
c.1057-93332C>T (n.1057-93332C>T)
c.410-159030C>T (n.410-159030C>T)
c.*853+165158C>T (n.*853+165158C>T)
c.717+165158C>T (n.717+165158C>T)
c.1152+62068C>T (n.1152+62068C>T)
c.142+62068C>T (n.142+62068C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597911_78597912delinsACCA2235218897WWOXc.1057-159029_1057-159028delinsAC (n.1057-159029_1057-159028delinsAC)
n.1436-37936_1436-37935delinsAC
c.1056+165159_1056+165160delinsAC (n.1056+165159_1056+165160delinsAC)
c.409+482757_409+482758delinsAC (n.409+482757_409+482758delinsAC)
c.516+433622_516+433623delinsAC (n.516+433622_516+433623delinsAC)
c.1057-93331_1057-93330delinsAC (n.1057-93331_1057-93330delinsAC)
c.410-159029_410-159028delinsAC (n.410-159029_410-159028delinsAC)
c.*853+165159_*853+165160delinsAC (n.*853+165159_*853+165160delinsAC)
c.717+165159_717+165160delinsAC (n.717+165159_717+165160delinsAC)
c.1152+62069_1152+62070delinsAC (n.1152+62069_1152+62070delinsAC)
c.142+62069_142+62070delinsAC (n.142+62069_142+62070delinsAC)
16g.78597912delCA724301375WWOXc.1057-159028del (n.1057-159028del)
n.1436-37935del
c.1056+165160del (n.1056+165160del)
c.409+482758del (n.409+482758del)
c.516+433623del (n.516+433623del)
c.1057-93330del (n.1057-93330del)
c.410-159028del (n.410-159028del)
c.*853+165160del (n.*853+165160del)
c.717+165160del (n.717+165160del)
c.1152+62070del (n.1152+62070del)
c.142+62070del (n.142+62070del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597912C>ACA2598964791WWOXc.1057-159028C>A (n.1057-159028C>A)
n.1436-37935C>A
c.1056+165160C>A (n.1056+165160C>A)
c.409+482758C>A (n.409+482758C>A)
c.516+433623C>A (n.516+433623C>A)
c.1057-93330C>A (n.1057-93330C>A)
c.410-159028C>A (n.410-159028C>A)
c.*853+165160C>A (n.*853+165160C>A)
c.717+165160C>A (n.717+165160C>A)
c.1152+62070C>A (n.1152+62070C>A)
c.142+62070C>A (n.142+62070C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597912C>GCA2534989598WWOXc.1057-159028C>G (n.1057-159028C>G)
n.1436-37935C>G
c.1056+165160C>G (n.1056+165160C>G)
c.409+482758C>G (n.409+482758C>G)
c.516+433623C>G (n.516+433623C>G)
c.1057-93330C>G (n.1057-93330C>G)
c.410-159028C>G (n.410-159028C>G)
c.*853+165160C>G (n.*853+165160C>G)
c.717+165160C>G (n.717+165160C>G)
c.1152+62070C>G (n.1152+62070C>G)
c.142+62070C>G (n.142+62070C>G)
16g.78597912_78597914delinsCTGCA2235218900WWOXc.1057-159028_1057-159026delinsCTG (n.1057-159028_1057-159026delinsCTG)
n.1436-37935_1436-37933delinsCTG
c.1056+165160_1056+165162delinsCTG (n.1056+165160_1056+165162delinsCTG)
c.409+482758_409+482760delinsCTG (n.409+482758_409+482760delinsCTG)
c.516+433623_516+433625delinsCTG (n.516+433623_516+433625delinsCTG)
c.1057-93330_1057-93328delinsCTG (n.1057-93330_1057-93328delinsCTG)
c.410-159028_410-159026delinsCTG (n.410-159028_410-159026delinsCTG)
c.*853+165160_*853+165162delinsCTG (n.*853+165160_*853+165162delinsCTG)
c.717+165160_717+165162delinsCTG (n.717+165160_717+165162delinsCTG)
c.1152+62070_1152+62072delinsCTG (n.1152+62070_1152+62072delinsCTG)
c.142+62070_142+62072delinsCTG (n.142+62070_142+62072delinsCTG)
16g.78597913T>CCA2235218906WWOXc.1057-159027T>C (n.1057-159027T>C)
n.1436-37934T>C
c.1056+165161T>C (n.1056+165161T>C)
c.409+482759T>C (n.409+482759T>C)
c.516+433624T>C (n.516+433624T>C)
c.1057-93329T>C (n.1057-93329T>C)
c.410-159027T>C (n.410-159027T>C)
c.*853+165161T>C (n.*853+165161T>C)
c.717+165161T>C (n.717+165161T>C)
c.1152+62071T>C (n.1152+62071T>C)
c.142+62071T>C (n.142+62071T>C)
dbSNP
16g.78597913T>GCA285060920WWOXc.1057-159027T>G (n.1057-159027T>G)
n.1436-37934T>G
c.1056+165161T>G (n.1056+165161T>G)
c.409+482759T>G (n.409+482759T>G)
c.516+433624T>G (n.516+433624T>G)
c.1057-93329T>G (n.1057-93329T>G)
c.410-159027T>G (n.410-159027T>G)
c.*853+165161T>G (n.*853+165161T>G)
c.717+165161T>G (n.717+165161T>G)
c.1152+62071T>G (n.1152+62071T>G)
c.142+62071T>G (n.142+62071T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597913T=CA2235218905WWOXc.1057-159027T= (n.1057-159027T=)
n.1436-37934T=
c.1056+165161T= (n.1056+165161T=)
c.409+482759T= (n.409+482759T=)
c.516+433624T= (n.516+433624T=)
c.1057-93329T= (n.1057-93329T=)
c.410-159027T= (n.410-159027T=)
c.*853+165161T= (n.*853+165161T=)
c.717+165161T= (n.717+165161T=)
c.1152+62071T= (n.1152+62071T=)
c.142+62071T= (n.142+62071T=)
16g.78597914_78597915delCA2235218904WWOXc.1057-159026_1057-159025del (n.1057-159026_1057-159025del)
n.1436-37933_1436-37932del
c.1056+165162_1056+165163del (n.1056+165162_1056+165163del)
c.409+482760_409+482761del (n.409+482760_409+482761del)
c.516+433625_516+433626del (n.516+433625_516+433626del)
c.1057-93328_1057-93327del (n.1057-93328_1057-93327del)
c.410-159026_410-159025del (n.410-159026_410-159025del)
c.*853+165162_*853+165163del (n.*853+165162_*853+165163del)
c.717+165162_717+165163del (n.717+165162_717+165163del)
c.1152+62072_1152+62073del (n.1152+62072_1152+62073del)
c.142+62072_142+62073del (n.142+62072_142+62073del)
dbSNP
16g.78597914G>ACA623690456WWOXc.1057-159026G>A (n.1057-159026G>A)
n.1436-37933G>A
c.1056+165162G>A (n.1056+165162G>A)
c.409+482760G>A (n.409+482760G>A)
c.516+433625G>A (n.516+433625G>A)
c.1057-93328G>A (n.1057-93328G>A)
c.410-159026G>A (n.410-159026G>A)
c.*853+165162G>A (n.*853+165162G>A)
c.717+165162G>A (n.717+165162G>A)
c.1152+62072G>A (n.1152+62072G>A)
c.142+62072G>A (n.142+62072G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597914G=CA2235218908WWOXc.1057-159026G= (n.1057-159026G=)
n.1436-37933G=
c.1056+165162G= (n.1056+165162G=)
c.409+482760G= (n.409+482760G=)
c.516+433625G= (n.516+433625G=)
c.1057-93328G= (n.1057-93328G=)
c.410-159026G= (n.410-159026G=)
c.*853+165162G= (n.*853+165162G=)
c.717+165162G= (n.717+165162G=)
c.1152+62072G= (n.1152+62072G=)
c.142+62072G= (n.142+62072G=)
16g.78597916A=CA2235218911WWOXc.1057-159024A= (n.1057-159024A=)
n.1436-37931A=
c.1056+165164A= (n.1056+165164A=)
c.409+482762A= (n.409+482762A=)
c.516+433627A= (n.516+433627A=)
c.1057-93326A= (n.1057-93326A=)
c.410-159024A= (n.410-159024A=)
c.*853+165164A= (n.*853+165164A=)
c.717+165164A= (n.717+165164A=)
c.1152+62074A= (n.1152+62074A=)
c.142+62074A= (n.142+62074A=)
16g.78597916A>CCA623690457WWOXc.1057-159024A>C (n.1057-159024A>C)
n.1436-37931A>C
c.1056+165164A>C (n.1056+165164A>C)
c.409+482762A>C (n.409+482762A>C)
c.516+433627A>C (n.516+433627A>C)
c.1057-93326A>C (n.1057-93326A>C)
c.410-159024A>C (n.410-159024A>C)
c.*853+165164A>C (n.*853+165164A>C)
c.717+165164A>C (n.717+165164A>C)
c.1152+62074A>C (n.1152+62074A>C)
c.142+62074A>C (n.142+62074A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597916A>GCA2534569695WWOXc.1057-159024A>G (n.1057-159024A>G)
n.1436-37931A>G
c.1056+165164A>G (n.1056+165164A>G)
c.409+482762A>G (n.409+482762A>G)
c.516+433627A>G (n.516+433627A>G)
c.1057-93326A>G (n.1057-93326A>G)
c.410-159024A>G (n.410-159024A>G)
c.*853+165164A>G (n.*853+165164A>G)
c.717+165164A>G (n.717+165164A>G)
c.1152+62074A>G (n.1152+62074A>G)
c.142+62074A>G (n.142+62074A>G)
16g.78597917A>GCA2544398585WWOXc.1057-159023A>G (n.1057-159023A>G)
n.1436-37930A>G
c.1056+165165A>G (n.1056+165165A>G)
c.409+482763A>G (n.409+482763A>G)
c.516+433628A>G (n.516+433628A>G)
c.1057-93325A>G (n.1057-93325A>G)
c.410-159023A>G (n.410-159023A>G)
c.*853+165165A>G (n.*853+165165A>G)
c.717+165165A>G (n.717+165165A>G)
c.1152+62075A>G (n.1152+62075A>G)
c.142+62075A>G (n.142+62075A>G)
16g.78597919A=CA2235218913WWOXc.1057-159021A= (n.1057-159021A=)
n.1436-37928A=
c.1056+165167A= (n.1056+165167A=)
c.409+482765A= (n.409+482765A=)
c.516+433630A= (n.516+433630A=)
c.1057-93323A= (n.1057-93323A=)
c.410-159021A= (n.410-159021A=)
c.*853+165167A= (n.*853+165167A=)
c.717+165167A= (n.717+165167A=)
c.1152+62077A= (n.1152+62077A=)
c.142+62077A= (n.142+62077A=)
16g.78597919A>TCA2235218914WWOXc.1057-159021A>T (n.1057-159021A>T)
n.1436-37928A>T
c.1056+165167A>T (n.1056+165167A>T)
c.409+482765A>T (n.409+482765A>T)
c.516+433630A>T (n.516+433630A>T)
c.1057-93323A>T (n.1057-93323A>T)
c.410-159021A>T (n.410-159021A>T)
c.*853+165167A>T (n.*853+165167A>T)
c.717+165167A>T (n.717+165167A>T)
c.1152+62077A>T (n.1152+62077A>T)
c.142+62077A>T (n.142+62077A>T)
dbSNP
16g.78597920C>GCA2499916874WWOXc.1057-159020C>G (n.1057-159020C>G)
n.1436-37927C>G
c.1056+165168C>G (n.1056+165168C>G)
c.409+482766C>G (n.409+482766C>G)
c.516+433631C>G (n.516+433631C>G)
c.1057-93322C>G (n.1057-93322C>G)
c.410-159020C>G (n.410-159020C>G)
c.*853+165168C>G (n.*853+165168C>G)
c.717+165168C>G (n.717+165168C>G)
c.1152+62078C>G (n.1152+62078C>G)
c.142+62078C>G (n.142+62078C>G)
16g.78597923C=CA2235218916WWOXc.1057-159017C= (n.1057-159017C=)
n.1436-37924C=
c.1056+165171C= (n.1056+165171C=)
c.409+482769C= (n.409+482769C=)
c.516+433634C= (n.516+433634C=)
c.1057-93319C= (n.1057-93319C=)
c.410-159017C= (n.410-159017C=)
c.*853+165171C= (n.*853+165171C=)
c.717+165171C= (n.717+165171C=)
c.1152+62081C= (n.1152+62081C=)
c.142+62081C= (n.142+62081C=)
16g.78597923C>GCA2235218917WWOXc.1057-159017C>G (n.1057-159017C>G)
n.1436-37924C>G
c.1056+165171C>G (n.1056+165171C>G)
c.409+482769C>G (n.409+482769C>G)
c.516+433634C>G (n.516+433634C>G)
c.1057-93319C>G (n.1057-93319C>G)
c.410-159017C>G (n.410-159017C>G)
c.*853+165171C>G (n.*853+165171C>G)
c.717+165171C>G (n.717+165171C>G)
c.1152+62081C>G (n.1152+62081C>G)
c.142+62081C>G (n.142+62081C>G)
dbSNP
16g.78597923C>TCA724301378WWOXc.1057-159017C>T (n.1057-159017C>T)
n.1436-37924C>T
c.1056+165171C>T (n.1056+165171C>T)
c.409+482769C>T (n.409+482769C>T)
c.516+433634C>T (n.516+433634C>T)
c.1057-93319C>T (n.1057-93319C>T)
c.410-159017C>T (n.410-159017C>T)
c.*853+165171C>T (n.*853+165171C>T)
c.717+165171C>T (n.717+165171C>T)
c.1152+62081C>T (n.1152+62081C>T)
c.142+62081C>T (n.142+62081C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597925G>ACA979389491WWOXc.1057-159015G>A (n.1057-159015G>A)
n.1436-37922G>A
c.1056+165173G>A (n.1056+165173G>A)
c.409+482771G>A (n.409+482771G>A)
c.516+433636G>A (n.516+433636G>A)
c.1057-93317G>A (n.1057-93317G>A)
c.410-159015G>A (n.410-159015G>A)
c.*853+165173G>A (n.*853+165173G>A)
c.717+165173G>A (n.717+165173G>A)
c.1152+62083G>A (n.1152+62083G>A)
c.142+62083G>A (n.142+62083G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78597925G>CCA2732687444WWOXc.1057-159015G>C (n.1057-159015G>C)
n.1436-37922G>C
c.1056+165173G>C (n.1056+165173G>C)
c.409+482771G>C (n.409+482771G>C)
c.516+433636G>C (n.516+433636G>C)
c.1057-93317G>C (n.1057-93317G>C)
c.410-159015G>C (n.410-159015G>C)
c.*853+165173G>C (n.*853+165173G>C)
c.717+165173G>C (n.717+165173G>C)
c.1152+62083G>C (n.1152+62083G>C)
c.142+62083G>C (n.142+62083G>C)
dbSNP
16g.78597925G=CA2235218919WWOXc.1057-159015G= (n.1057-159015G=)
n.1436-37922G=
c.1056+165173G= (n.1056+165173G=)
c.409+482771G= (n.409+482771G=)
c.516+433636G= (n.516+433636G=)
c.1057-93317G= (n.1057-93317G=)
c.410-159015G= (n.410-159015G=)
c.*853+165173G= (n.*853+165173G=)
c.717+165173G= (n.717+165173G=)
c.1152+62083G= (n.1152+62083G=)
c.142+62083G= (n.142+62083G=)
16g.78597927G>ACA2235218923WWOXc.1057-159013G>A (n.1057-159013G>A)
n.1436-37920G>A
c.1056+165175G>A (n.1056+165175G>A)
c.409+482773G>A (n.409+482773G>A)
c.516+433638G>A (n.516+433638G>A)
c.1057-93315G>A (n.1057-93315G>A)
c.410-159013G>A (n.410-159013G>A)
c.*853+165175G>A (n.*853+165175G>A)
c.717+165175G>A (n.717+165175G>A)
c.1152+62085G>A (n.1152+62085G>A)
c.142+62085G>A (n.142+62085G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched