Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.895+60572A=
c.517-53742A= (n.517-53742A=)
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c.*314-53742A= (n.*314-53742A=)
c.177+60572A= (n.177+60572A=)
n.997-53742A=
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n.756-53742A=
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n.204-39608A>G
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n.997-53742A>G
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n.756-53742A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78224861_78224862delCA724224824WWOXc.516+60572_516+60573del (n.516+60572_516+60573del)
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n.204-39608_204-39607del
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c.*313+60572_*313+60573del (n.*313+60572_*313+60573del)
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n.756-53742_756-53741del
dbSNP
16g.78224864_78224866delCA724224825WWOXc.516+60575_516+60577del (n.516+60575_516+60577del)
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n.204+60575_204+60577del
n.624-53739_624-53737del
n.204-39605_204-39603del
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c.*313+60575_*313+60577del (n.*313+60575_*313+60577del)
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n.756-53739_756-53737del
dbSNP
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n.561-55975T>A
n.204+60577T>A
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n.204-39603T>A
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n.756-53737T>A
dbSNP
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16g.78224871A>GCA724224827WWOXc.516+60582A>G (n.516+60582A>G)
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n.756-53732A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.204-39598A>T
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n.997-53732A>T
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n.756-53732A>T
dbSNP
16g.78224872T>CCA284974010WWOXc.516+60583T>C (n.516+60583T>C)
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n.624-53731T>C
n.204-39597T>C
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n.997-53731T>C
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n.756-53731T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.561-55968T>C
n.204+60584T>C
n.624-53730T>C
n.204-39596T>C
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n.756-53730T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78224873T>GCA2234946485WWOXc.516+60584T>G (n.516+60584T>G)
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n.756-53730T>G
dbSNP

Number of alleles fetched