Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.78108359_78108368delCA2234901710WWOXc.108-64_108-55del (n.108-64_108-55del)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.347-49A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.347-45G>T
gnomAD v4
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n.347-44A=
16g.78108379A>CCA2234901726WWOXc.108-44A>C (n.108-44A>C)
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n.153-44A>C
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n.588-44A>C
n.347-44A>C
dbSNP
16g.78108379A>GCA2634410420WWOXc.108-44A>G (n.108-44A>G)
n.435-44A>G
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n.153-44A>G
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c.-167-1399A>G (n.-167-1399A>G)
n.588-44A>G
n.347-44A>G
gnomAD v4
16g.78108380G>ACA2634410421WWOXc.108-43G>A (n.108-43G>A)
n.435-43G>A
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n.152-43G>A
n.231-43G>A
n.215-43G>A
n.153-43G>A
c.108-1398G>A (n.108-1398G>A)
c.-167-1398G>A (n.-167-1398G>A)
n.588-43G>A
n.347-43G>A
gnomAD v4
16g.78108380G>TCA2634410422WWOXc.108-43G>T (n.108-43G>T)
n.435-43G>T
n.437-1398G>T
n.487-43G>T
n.152-43G>T
n.231-43G>T
n.215-43G>T
n.153-43G>T
c.108-1398G>T (n.108-1398G>T)
c.-167-1398G>T (n.-167-1398G>T)
n.588-43G>T
n.347-43G>T
gnomAD v4
16g.78108381T>ACA8183004WWOXc.108-42T>A (n.108-42T>A)
n.435-42T>A
n.437-1397T>A
n.487-42T>A
n.152-42T>A
n.231-42T>A
n.215-42T>A
n.153-42T>A
c.108-1397T>A (n.108-1397T>A)
c.-167-1397T>A (n.-167-1397T>A)
n.588-42T>A
n.347-42T>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78108381T>CCA2581274945WWOXc.108-42T>C (n.108-42T>C)
n.435-42T>C
n.437-1397T>C
n.487-42T>C
n.152-42T>C
n.231-42T>C
n.215-42T>C
n.153-42T>C
c.108-1397T>C (n.108-1397T>C)
c.-167-1397T>C (n.-167-1397T>C)
n.588-42T>C
n.347-42T>C
16g.78108381T>GCA2581274944WWOXc.108-42T>G (n.108-42T>G)
n.435-42T>G
n.437-1397T>G
n.487-42T>G
n.152-42T>G
n.231-42T>G
n.215-42T>G
n.153-42T>G
c.108-1397T>G (n.108-1397T>G)
c.-167-1397T>G (n.-167-1397T>G)
n.588-42T>G
n.347-42T>G
16g.78108381T=CA2234901727WWOXc.108-42T= (n.108-42T=)
n.435-42T=
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c.-167-1397T= (n.-167-1397T=)
n.588-42T=
n.347-42T=
16g.78108383_78108386delCA496609438WWOXc.108-40_108-37del (n.108-40_108-37del)
n.435-40_435-37del
n.437-1395_437-1392del
n.487-40_487-37del
n.152-40_152-37del
n.231-40_231-37del
n.215-40_215-37del
n.153-40_153-37del
c.108-1395_108-1392del (n.108-1395_108-1392del)
c.-167-1395_-167-1392del (n.-167-1395_-167-1392del)
n.588-40_588-37del
n.347-40_347-37del
gnomAD v4
16g.78108383A=CA2234901728WWOXc.108-40A= (n.108-40A=)
n.435-40A=
n.437-1395A=
n.487-40A=
n.152-40A=
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n.215-40A=
n.153-40A=
c.108-1395A= (n.108-1395A=)
c.-167-1395A= (n.-167-1395A=)
n.588-40A=
n.347-40A=
16g.78108383A>GCA2234901729WWOXc.108-40A>G (n.108-40A>G)
n.435-40A>G
n.437-1395A>G
n.487-40A>G
n.152-40A>G
n.231-40A>G
n.215-40A>G
n.153-40A>G
c.108-1395A>G (n.108-1395A>G)
c.-167-1395A>G (n.-167-1395A>G)
n.588-40A>G
n.347-40A>G
dbSNP gnomAD v4
16g.78108385T>GCA2576068346WWOXc.108-38T>G (n.108-38T>G)
n.435-38T>G
n.437-1393T>G
n.487-38T>G
n.152-38T>G
n.231-38T>G
n.215-38T>G
n.153-38T>G
c.108-1393T>G (n.108-1393T>G)
c.-167-1393T>G (n.-167-1393T>G)
n.588-38T>G
n.347-38T>G
16g.78108388T>CCA2576068347WWOXc.108-35T>C (n.108-35T>C)
n.435-35T>C
n.437-1390T>C
n.487-35T>C
n.152-35T>C
n.231-35T>C
n.215-35T>C
n.153-35T>C
c.108-1390T>C (n.108-1390T>C)
c.-167-1390T>C (n.-167-1390T>C)
n.588-35T>C
n.347-35T>C
16g.78108390A>TCA2634410428WWOXc.108-33A>T (n.108-33A>T)
n.435-33A>T
n.437-1388A>T
n.487-33A>T
n.152-33A>T
n.231-33A>T
n.215-33A>T
n.153-33A>T
c.108-1388A>T (n.108-1388A>T)
c.-167-1388A>T (n.-167-1388A>T)
n.588-33A>T
n.347-33A>T
gnomAD v4
16g.78108391C>ACA2634410430WWOXc.108-32C>A (n.108-32C>A)
n.435-32C>A
n.437-1387C>A
n.487-32C>A
n.152-32C>A
n.231-32C>A
n.215-32C>A
n.153-32C>A
c.108-1387C>A (n.108-1387C>A)
c.-167-1387C>A (n.-167-1387C>A)
n.588-32C>A
n.347-32C>A
gnomAD v4
16g.78108391C=CA2234901730WWOXc.108-32C= (n.108-32C=)
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c.-167-1387C= (n.-167-1387C=)
n.588-32C=
n.347-32C=
16g.78108391C>GCA2234901731WWOXc.108-32C>G (n.108-32C>G)
n.435-32C>G
n.437-1387C>G
n.487-32C>G
n.152-32C>G
n.231-32C>G
n.215-32C>G
n.153-32C>G
c.108-1387C>G (n.108-1387C>G)
c.-167-1387C>G (n.-167-1387C>G)
n.588-32C>G
n.347-32C>G
dbSNP gnomAD v4
16g.78108391C>TCA2547320446WWOXc.108-32C>T (n.108-32C>T)
n.435-32C>T
n.437-1387C>T
n.487-32C>T
n.152-32C>T
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n.215-32C>T
n.153-32C>T
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c.-167-1387C>T (n.-167-1387C>T)
n.588-32C>T
n.347-32C>T
16g.78108392T>CCA623605127WWOXc.108-31T>C (n.108-31T>C)
n.435-31T>C
n.437-1386T>C
n.487-31T>C
n.152-31T>C
n.231-31T>C
n.215-31T>C
n.153-31T>C
c.108-1386T>C (n.108-1386T>C)
c.-167-1386T>C (n.-167-1386T>C)
n.588-31T>C
n.347-31T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78108392T>GCA656671691WWOXc.108-31T>G (n.108-31T>G)
n.435-31T>G
n.437-1386T>G
n.487-31T>G
n.152-31T>G
n.231-31T>G
n.215-31T>G
n.153-31T>G
c.108-1386T>G (n.108-1386T>G)
c.-167-1386T>G (n.-167-1386T>G)
n.588-31T>G
n.347-31T>G
COSMIC
16g.78108392T=CA2234901732WWOXc.108-31T= (n.108-31T=)
n.435-31T=
n.437-1386T=
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n.152-31T=
n.231-31T=
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n.153-31T=
c.108-1386T= (n.108-1386T=)
c.-167-1386T= (n.-167-1386T=)
n.588-31T=
n.347-31T=
16g.78108394A=CA2234901733WWOXc.108-29A= (n.108-29A=)
n.435-29A=
n.437-1384A=
n.487-29A=
n.152-29A=
n.231-29A=
n.215-29A=
n.153-29A=
c.108-1384A= (n.108-1384A=)
c.-167-1384A= (n.-167-1384A=)
n.588-29A=
n.347-29A=
16g.78108394A>CCA623605130WWOXc.108-29A>C (n.108-29A>C)
n.435-29A>C
n.437-1384A>C
n.487-29A>C
n.152-29A>C
n.231-29A>C
n.215-29A>C
n.153-29A>C
c.108-1384A>C (n.108-1384A>C)
c.-167-1384A>C (n.-167-1384A>C)
n.588-29A>C
n.347-29A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78108394A>GCA8183005WWOXc.108-29A>G (n.108-29A>G)
n.435-29A>G
n.437-1384A>G
n.487-29A>G
n.152-29A>G
n.231-29A>G
n.215-29A>G
n.153-29A>G
c.108-1384A>G (n.108-1384A>G)
c.-167-1384A>G (n.-167-1384A>G)
n.588-29A>G
n.347-29A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78108395T>CCA623605133WWOXc.108-28T>C (n.108-28T>C)
n.435-28T>C
n.437-1383T>C
n.487-28T>C
n.152-28T>C
n.231-28T>C
n.215-28T>C
n.153-28T>C
c.108-1383T>C (n.108-1383T>C)
c.-167-1383T>C (n.-167-1383T>C)
n.588-28T>C
n.347-28T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78108395T=CA2234901734WWOXc.108-28T= (n.108-28T=)
n.435-28T=
n.437-1383T=
n.487-28T=
n.152-28T=
n.231-28T=
n.215-28T=
n.153-28T=
c.108-1383T= (n.108-1383T=)
c.-167-1383T= (n.-167-1383T=)
n.588-28T=
n.347-28T=

Number of alleles fetched