Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78099782G>A | CA396841730 | WWOX | c.4G>A (p.Ala2Thr) n.331G>A n.333G>A n.383G>A n.48G>A n.127G>A n.49G>A c.-271G>A (n.-271G>A) n.370G>A n.129G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099782G>C | CA396841732 | WWOX | c.4G>C (p.Ala2Pro) n.331G>C n.333G>C n.383G>C n.48G>C n.127G>C n.49G>C c.-271G>C (n.-271G>C) n.370G>C n.129G>C | |
16 | g.78099782G= | CA2234889166 | WWOX | c.4G= (p.Ala2=) n.331G= n.333G= n.383G= n.48G= n.127G= n.49G= c.-271G= (n.-271G=) n.370G= n.129G= | |
16 | g.78099782G>T | CA396841731 | WWOX | c.4G>T (p.Ala2Ser) n.331G>T n.333G>T n.383G>T n.48G>T n.127G>T n.49G>T c.-271G>T (n.-271G>T) n.370G>T n.129G>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099783C>A | CA396841733 | WWOX | c.5C>A (p.Ala2Glu) n.332C>A n.334C>A n.384C>A n.49C>A n.128C>A n.50C>A c.-270C>A (n.-270C>A) n.371C>A n.130C>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099783C>G | CA396841734 | WWOX | c.5C>G (p.Ala2Gly) n.332C>G n.334C>G n.384C>G n.49C>G n.128C>G n.50C>G c.-270C>G (n.-270C>G) n.371C>G n.130C>G | |
16 | g.78099783C>T | CA396841735 | WWOX | c.5C>T (p.Ala2Val) n.332C>T n.334C>T n.384C>T n.49C>T n.128C>T n.50C>T c.-270C>T (n.-270C>T) n.371C>T n.130C>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099784A= | CA2234889172 | WWOX | c.6A= (p.Ala2=) n.333A= n.335A= n.385A= n.50A= n.129A= n.51A= c.-269A= (n.-269A=) n.372A= n.131A= | |
16 | g.78099784A>C | CA496609336 | WWOX | c.6A>C (p.Ala2=) n.333A>C n.335A>C n.385A>C n.50A>C n.129A>C n.51A>C c.-269A>C (n.-269A>C) n.372A>C n.131A>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78099784A>G | CA496609334 | WWOX | c.6A>G (p.Ala2=) n.333A>G n.335A>G n.385A>G n.50A>G n.129A>G n.51A>G c.-269A>G (n.-269A>G) n.372A>G n.131A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099784A>T | CA496609335 | WWOX | c.6A>T (p.Ala2=) n.333A>T n.335A>T n.385A>T n.50A>T n.129A>T n.51A>T c.-269A>T (n.-269A>T) n.372A>T n.131A>T | |
16 | g.78099785G>A | CA396841736 | WWOX | c.7G>A (p.Ala3Thr) n.334G>A n.336G>A n.386G>A n.51G>A n.130G>A n.52G>A c.-268G>A (n.-268G>A) n.373G>A n.132G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78099785G>C | CA396841737 | WWOX | c.7G>C (p.Ala3Pro) n.334G>C n.336G>C n.386G>C n.51G>C n.130G>C n.52G>C c.-268G>C (n.-268G>C) n.373G>C n.132G>C | |
16 | g.78099785G= | CA2234889178 | WWOX | c.7G= (p.Ala3=) n.334G= n.336G= n.386G= n.51G= n.130G= n.52G= c.-268G= (n.-268G=) n.373G= n.132G= | |
16 | g.78099785G>T | CA396841738 | WWOX | c.7G>T (p.Ala3Ser) n.334G>T n.336G>T n.386G>T n.51G>T n.130G>T n.52G>T c.-268G>T (n.-268G>T) n.373G>T n.132G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099786C>A | CA396841739 | WWOX | c.8C>A (p.Ala3Glu) n.335C>A n.337C>A n.387C>A n.52C>A n.131C>A n.1C>A n.53C>A c.-267C>A (n.-267C>A) n.374C>A n.133C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099786C= | CA2234889185 | WWOX | c.8C= (p.Ala3=) n.335C= n.337C= n.387C= n.52C= n.131C= n.1C= n.53C= c.-267C= (n.-267C=) n.374C= n.133C= | |
16 | g.78099786C>G | CA396841740 | WWOX | c.8C>G (p.Ala3Gly) n.335C>G n.337C>G n.387C>G n.52C>G n.131C>G n.1C>G n.53C>G c.-267C>G (n.-267C>G) n.374C>G n.133C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099786C>T | CA396841741 | WWOX | c.8C>T (p.Ala3Val) n.335C>T n.337C>T n.387C>T n.52C>T n.131C>T n.1C>T n.53C>T c.-267C>T (n.-267C>T) n.374C>T n.133C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78099787G>A | CA496609337 | WWOX | c.9G>A (p.Ala3=) n.336G>A n.338G>A n.388G>A n.53G>A n.132G>A n.2G>A n.54G>A c.-266G>A (n.-266G>A) n.375G>A n.134G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099787G>C | CA8182974 | WWOX | c.9G>C (p.Ala3=) n.336G>C n.338G>C n.388G>C n.53G>C n.132G>C n.2G>C n.54G>C c.-266G>C (n.-266G>C) n.375G>C n.134G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099787G= | CA2234889188 | WWOX | c.9G= (p.Ala3=) n.336G= n.338G= n.388G= n.53G= n.132G= n.2G= n.54G= c.-266G= (n.-266G=) n.375G= n.134G= | |
16 | g.78099787G>T | CA496609338 | WWOX | c.9G>T (p.Ala3=) n.336G>T n.338G>T n.388G>T n.53G>T n.132G>T n.2G>T n.54G>T c.-266G>T (n.-266G>T) n.375G>T n.134G>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099788C>A | CA396841742 | WWOX | c.10C>A (p.Leu4Met) n.337C>A n.339C>A n.389C>A n.54C>A n.133C>A n.3C>A n.55C>A c.-265C>A (n.-265C>A) n.376C>A n.135C>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099788C= | CA2234889191 | WWOX | c.10C= (p.Leu4=) n.337C= n.339C= n.389C= n.54C= n.133C= n.3C= n.55C= c.-265C= (n.-265C=) n.376C= n.135C= | |
16 | g.78099788C>G | CA8182975 | WWOX | c.10C>G (p.Leu4Val) n.337C>G n.339C>G n.389C>G n.54C>G n.133C>G n.3C>G n.55C>G c.-265C>G (n.-265C>G) n.376C>G n.135C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099788C>T | CA496609339 | WWOX | c.10C>T (p.Leu4=) n.337C>T n.339C>T n.389C>T n.54C>T n.133C>T n.3C>T n.55C>T c.-265C>T (n.-265C>T) n.376C>T n.135C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099789T>A | CA396841745 | WWOX | c.11T>A (p.Leu4Gln) n.338T>A n.340T>A n.390T>A n.55T>A n.134T>A n.4T>A n.56T>A c.-264T>A (n.-264T>A) n.377T>A n.136T>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099789T>C | CA396841743 | WWOX | c.11T>C (p.Leu4Pro) n.338T>C n.340T>C n.390T>C n.55T>C n.134T>C n.4T>C n.56T>C c.-264T>C (n.-264T>C) n.377T>C n.136T>C | gnomAD v4 |
16 | g.78099789T>G | CA396841744 | WWOX | c.11T>G (p.Leu4Arg) n.338T>G n.340T>G n.390T>G n.55T>G n.134T>G n.4T>G n.56T>G c.-264T>G (n.-264T>G) n.377T>G n.136T>G | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.78099790G>A | CA496609340 | WWOX | c.12G>A (p.Leu4=) n.339G>A n.341G>A n.391G>A n.56G>A n.135G>A n.5G>A n.57G>A c.-263G>A (n.-263G>A) n.378G>A n.137G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78099790G>C | CA496609341 | WWOX | c.12G>C (p.Leu4=) n.339G>C n.341G>C n.391G>C n.56G>C n.135G>C n.5G>C n.57G>C c.-263G>C (n.-263G>C) n.378G>C n.137G>C | |
16 | g.78099790G>T | CA496609342 | WWOX | c.12G>T (p.Leu4=) n.339G>T n.341G>T n.391G>T n.56G>T n.135G>T n.5G>T n.57G>T c.-263G>T (n.-263G>T) n.378G>T n.137G>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099793_78099799del | CA2634410025 | WWOX | c.15_21del (p.Tyr6GlyfsTer?) n.342_348del n.344_350del n.394_400del n.59_65del n.138_144del n.8_14del n.60_66del c.-260_-254del (n.-260_-254del) n.381_387del n.140_146del | gnomAD v4 |
16 | g.78099791C>A | CA396841746 | WWOX | c.13C>A (p.Arg5Ser) n.340C>A n.342C>A n.392C>A n.57C>A n.136C>A n.6C>A n.58C>A c.-262C>A (n.-262C>A) n.379C>A n.138C>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099791C>G | CA396841747 | WWOX | c.13C>G (p.Arg5Gly) n.340C>G n.342C>G n.392C>G n.57C>G n.136C>G n.6C>G n.58C>G c.-262C>G (n.-262C>G) n.379C>G n.138C>G | |
16 | g.78099791C>T | CA396841748 | WWOX | c.13C>T (p.Arg5Cys) n.340C>T n.342C>T n.392C>T n.57C>T n.136C>T n.6C>T n.58C>T c.-262C>T (n.-262C>T) n.379C>T n.138C>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099792G>A | CA396841749 | WWOX | c.14G>A (p.Arg5His) n.341G>A n.343G>A n.393G>A n.58G>A n.137G>A n.7G>A n.59G>A c.-261G>A (n.-261G>A) n.380G>A n.139G>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099792G>C | CA396841750 | WWOX | c.14G>C (p.Arg5Pro) n.341G>C n.343G>C n.393G>C n.58G>C n.137G>C n.7G>C n.59G>C c.-261G>C (n.-261G>C) n.380G>C n.139G>C | |
16 | g.78099792G>T | CA396841751 | WWOX | c.14G>T (p.Arg5Leu) n.341G>T n.343G>T n.393G>T n.58G>T n.137G>T n.7G>T n.59G>T c.-261G>T (n.-261G>T) n.380G>T n.139G>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099793C>A | CA496609343 | WWOX | c.15C>A (p.Arg5=) n.342C>A n.344C>A n.394C>A n.59C>A n.138C>A n.8C>A n.60C>A c.-260C>A (n.-260C>A) n.381C>A n.140C>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099793C= | CA2234889196 | WWOX | c.15C= (p.Arg5=) n.342C= n.344C= n.394C= n.59C= n.138C= n.8C= n.60C= c.-260C= (n.-260C=) n.381C= n.140C= | |
16 | g.78099793C>G | CA496609344 | WWOX | c.15C>G (p.Arg5=) n.342C>G n.344C>G n.394C>G n.59C>G n.138C>G n.8C>G n.60C>G c.-260C>G (n.-260C>G) n.381C>G n.140C>G | ClinVar dbSNP |
16 | g.78099793C>T | CA496609345 | WWOX | c.15C>T (p.Arg5=) n.342C>T n.344C>T n.394C>T n.59C>T n.138C>T n.8C>T n.60C>T c.-260C>T (n.-260C>T) n.381C>T n.140C>T | |
16 | g.78099794T>A | CA396841752 | WWOX | c.16T>A (p.Tyr6Asn) n.343T>A n.345T>A n.395T>A n.60T>A n.139T>A n.9T>A n.61T>A c.-259T>A (n.-259T>A) n.382T>A n.141T>A | |
16 | g.78099794T>C | CA396841753 | WWOX | c.16T>C (p.Tyr6His) n.343T>C n.345T>C n.395T>C n.60T>C n.139T>C n.9T>C n.61T>C c.-259T>C (n.-259T>C) n.382T>C n.141T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78099794T>G | CA396841754 | WWOX | c.16T>G (p.Tyr6Asp) n.343T>G n.345T>G n.395T>G n.60T>G n.139T>G n.9T>G n.61T>G c.-259T>G (n.-259T>G) n.382T>G n.141T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099794T= | CA2234889200 | WWOX | c.16T= (p.Tyr6=) n.343T= n.345T= n.395T= n.60T= n.139T= n.9T= n.61T= c.-259T= (n.-259T=) n.382T= n.141T= | |
16 | g.78099795A= | CA2234889207 | WWOX | c.17A= (p.Tyr6=) n.344A= n.346A= n.396A= n.61A= n.140A= n.10A= n.62A= c.-258A= (n.-258A=) n.383A= n.142A= | |
16 | g.78099795A>C | CA396841755 | WWOX | c.17A>C (p.Tyr6Ser) n.344A>C n.346A>C n.396A>C n.61A>C n.140A>C n.10A>C n.62A>C c.-258A>C (n.-258A>C) n.383A>C n.142A>C |