Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.78099782G>ACA396841730WWOXc.4G>A (p.Ala2Thr)
n.331G>A
n.333G>A
n.383G>A
n.48G>A
n.127G>A
n.49G>A
c.-271G>A (n.-271G>A)
n.370G>A
n.129G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78099782G>CCA396841732WWOXc.4G>C (p.Ala2Pro)
n.331G>C
n.333G>C
n.383G>C
n.48G>C
n.127G>C
n.49G>C
c.-271G>C (n.-271G>C)
n.370G>C
n.129G>C
16g.78099782G=CA2234889166WWOXc.4G= (p.Ala2=)
n.331G=
n.333G=
n.383G=
n.48G=
n.127G=
n.49G=
c.-271G= (n.-271G=)
n.370G=
n.129G=
16g.78099782G>TCA396841731WWOXc.4G>T (p.Ala2Ser)
n.331G>T
n.333G>T
n.383G>T
n.48G>T
n.127G>T
n.49G>T
c.-271G>T (n.-271G>T)
n.370G>T
n.129G>T
gnomAD v4
16g.78099783C>ACA396841733WWOXc.5C>A (p.Ala2Glu)
n.332C>A
n.334C>A
n.384C>A
n.49C>A
n.128C>A
n.50C>A
c.-270C>A (n.-270C>A)
n.371C>A
n.130C>A
gnomAD v4
16g.78099783C>GCA396841734WWOXc.5C>G (p.Ala2Gly)
n.332C>G
n.334C>G
n.384C>G
n.49C>G
n.128C>G
n.50C>G
c.-270C>G (n.-270C>G)
n.371C>G
n.130C>G
16g.78099783C>TCA396841735WWOXc.5C>T (p.Ala2Val)
n.332C>T
n.334C>T
n.384C>T
n.49C>T
n.128C>T
n.50C>T
c.-270C>T (n.-270C>T)
n.371C>T
n.130C>T
gnomAD v4
16g.78099784A=CA2234889172WWOXc.6A= (p.Ala2=)
n.333A=
n.335A=
n.385A=
n.50A=
n.129A=
n.51A=
c.-269A= (n.-269A=)
n.372A=
n.131A=
16g.78099784A>CCA496609336WWOXc.6A>C (p.Ala2=)
n.333A>C
n.335A>C
n.385A>C
n.50A>C
n.129A>C
n.51A>C
c.-269A>C (n.-269A>C)
n.372A>C
n.131A>C
dbSNP gnomAD v4
16g.78099784A>GCA496609334WWOXc.6A>G (p.Ala2=)
n.333A>G
n.335A>G
n.385A>G
n.50A>G
n.129A>G
n.51A>G
c.-269A>G (n.-269A>G)
n.372A>G
n.131A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78099784A>TCA496609335WWOXc.6A>T (p.Ala2=)
n.333A>T
n.335A>T
n.385A>T
n.50A>T
n.129A>T
n.51A>T
c.-269A>T (n.-269A>T)
n.372A>T
n.131A>T
16g.78099785G>ACA396841736WWOXc.7G>A (p.Ala3Thr)
n.334G>A
n.336G>A
n.386G>A
n.51G>A
n.130G>A
n.52G>A
c.-268G>A (n.-268G>A)
n.373G>A
n.132G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.78099785G>CCA396841737WWOXc.7G>C (p.Ala3Pro)
n.334G>C
n.336G>C
n.386G>C
n.51G>C
n.130G>C
n.52G>C
c.-268G>C (n.-268G>C)
n.373G>C
n.132G>C
16g.78099785G=CA2234889178WWOXc.7G= (p.Ala3=)
n.334G=
n.336G=
n.386G=
n.51G=
n.130G=
n.52G=
c.-268G= (n.-268G=)
n.373G=
n.132G=
16g.78099785G>TCA396841738WWOXc.7G>T (p.Ala3Ser)
n.334G>T
n.336G>T
n.386G>T
n.51G>T
n.130G>T
n.52G>T
c.-268G>T (n.-268G>T)
n.373G>T
n.132G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78099786C>ACA396841739WWOXc.8C>A (p.Ala3Glu)
n.335C>A
n.337C>A
n.387C>A
n.52C>A
n.131C>A
n.1C>A
n.53C>A
c.-267C>A (n.-267C>A)
n.374C>A
n.133C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78099786C=CA2234889185WWOXc.8C= (p.Ala3=)
n.335C=
n.337C=
n.387C=
n.52C=
n.131C=
n.1C=
n.53C=
c.-267C= (n.-267C=)
n.374C=
n.133C=
16g.78099786C>GCA396841740WWOXc.8C>G (p.Ala3Gly)
n.335C>G
n.337C>G
n.387C>G
n.52C>G
n.131C>G
n.1C>G
n.53C>G
c.-267C>G (n.-267C>G)
n.374C>G
n.133C>G
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78099786C>TCA396841741WWOXc.8C>T (p.Ala3Val)
n.335C>T
n.337C>T
n.387C>T
n.52C>T
n.131C>T
n.1C>T
n.53C>T
c.-267C>T (n.-267C>T)
n.374C>T
n.133C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.78099787G>ACA496609337WWOXc.9G>A (p.Ala3=)
n.336G>A
n.338G>A
n.388G>A
n.53G>A
n.132G>A
n.2G>A
n.54G>A
c.-266G>A (n.-266G>A)
n.375G>A
n.134G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78099787G>CCA8182974WWOXc.9G>C (p.Ala3=)
n.336G>C
n.338G>C
n.388G>C
n.53G>C
n.132G>C
n.2G>C
n.54G>C
c.-266G>C (n.-266G>C)
n.375G>C
n.134G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78099787G=CA2234889188WWOXc.9G= (p.Ala3=)
n.336G=
n.338G=
n.388G=
n.53G=
n.132G=
n.2G=
n.54G=
c.-266G= (n.-266G=)
n.375G=
n.134G=
16g.78099787G>TCA496609338WWOXc.9G>T (p.Ala3=)
n.336G>T
n.338G>T
n.388G>T
n.53G>T
n.132G>T
n.2G>T
n.54G>T
c.-266G>T (n.-266G>T)
n.375G>T
n.134G>T
gnomAD v4
16g.78099788C>ACA396841742WWOXc.10C>A (p.Leu4Met)
n.337C>A
n.339C>A
n.389C>A
n.54C>A
n.133C>A
n.3C>A
n.55C>A
c.-265C>A (n.-265C>A)
n.376C>A
n.135C>A
gnomAD v4
16g.78099788C=CA2234889191WWOXc.10C= (p.Leu4=)
n.337C=
n.339C=
n.389C=
n.54C=
n.133C=
n.3C=
n.55C=
c.-265C= (n.-265C=)
n.376C=
n.135C=
16g.78099788C>GCA8182975WWOXc.10C>G (p.Leu4Val)
n.337C>G
n.339C>G
n.389C>G
n.54C>G
n.133C>G
n.3C>G
n.55C>G
c.-265C>G (n.-265C>G)
n.376C>G
n.135C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78099788C>TCA496609339WWOXc.10C>T (p.Leu4=)
n.337C>T
n.339C>T
n.389C>T
n.54C>T
n.133C>T
n.3C>T
n.55C>T
c.-265C>T (n.-265C>T)
n.376C>T
n.135C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78099789T>ACA396841745WWOXc.11T>A (p.Leu4Gln)
n.338T>A
n.340T>A
n.390T>A
n.55T>A
n.134T>A
n.4T>A
n.56T>A
c.-264T>A (n.-264T>A)
n.377T>A
n.136T>A
gnomAD v4
16g.78099789T>CCA396841743WWOXc.11T>C (p.Leu4Pro)
n.338T>C
n.340T>C
n.390T>C
n.55T>C
n.134T>C
n.4T>C
n.56T>C
c.-264T>C (n.-264T>C)
n.377T>C
n.136T>C
gnomAD v4
16g.78099789T>GCA396841744WWOXc.11T>G (p.Leu4Arg)
n.338T>G
n.340T>G
n.390T>G
n.55T>G
n.134T>G
n.4T>G
n.56T>G
c.-264T>G (n.-264T>G)
n.377T>G
n.136T>G
ClinVar gnomAD v4
16g.78099790G>ACA496609340WWOXc.12G>A (p.Leu4=)
n.339G>A
n.341G>A
n.391G>A
n.56G>A
n.135G>A
n.5G>A
n.57G>A
c.-263G>A (n.-263G>A)
n.378G>A
n.137G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.78099790G>CCA496609341WWOXc.12G>C (p.Leu4=)
n.339G>C
n.341G>C
n.391G>C
n.56G>C
n.135G>C
n.5G>C
n.57G>C
c.-263G>C (n.-263G>C)
n.378G>C
n.137G>C
16g.78099790G>TCA496609342WWOXc.12G>T (p.Leu4=)
n.339G>T
n.341G>T
n.391G>T
n.56G>T
n.135G>T
n.5G>T
n.57G>T
c.-263G>T (n.-263G>T)
n.378G>T
n.137G>T
gnomAD v4
16g.78099793_78099799delCA2634410025WWOXc.15_21del (p.Tyr6GlyfsTer?)
n.342_348del
n.344_350del
n.394_400del
n.59_65del
n.138_144del
n.8_14del
n.60_66del
c.-260_-254del (n.-260_-254del)
n.381_387del
n.140_146del
gnomAD v4
16g.78099791C>ACA396841746WWOXc.13C>A (p.Arg5Ser)
n.340C>A
n.342C>A
n.392C>A
n.57C>A
n.136C>A
n.6C>A
n.58C>A
c.-262C>A (n.-262C>A)
n.379C>A
n.138C>A
gnomAD v4
16g.78099791C>GCA396841747WWOXc.13C>G (p.Arg5Gly)
n.340C>G
n.342C>G
n.392C>G
n.57C>G
n.136C>G
n.6C>G
n.58C>G
c.-262C>G (n.-262C>G)
n.379C>G
n.138C>G
16g.78099791C>TCA396841748WWOXc.13C>T (p.Arg5Cys)
n.340C>T
n.342C>T
n.392C>T
n.57C>T
n.136C>T
n.6C>T
n.58C>T
c.-262C>T (n.-262C>T)
n.379C>T
n.138C>T
gnomAD v4
16g.78099792G>ACA396841749WWOXc.14G>A (p.Arg5His)
n.341G>A
n.343G>A
n.393G>A
n.58G>A
n.137G>A
n.7G>A
n.59G>A
c.-261G>A (n.-261G>A)
n.380G>A
n.139G>A
gnomAD v4
16g.78099792G>CCA396841750WWOXc.14G>C (p.Arg5Pro)
n.341G>C
n.343G>C
n.393G>C
n.58G>C
n.137G>C
n.7G>C
n.59G>C
c.-261G>C (n.-261G>C)
n.380G>C
n.139G>C
16g.78099792G>TCA396841751WWOXc.14G>T (p.Arg5Leu)
n.341G>T
n.343G>T
n.393G>T
n.58G>T
n.137G>T
n.7G>T
n.59G>T
c.-261G>T (n.-261G>T)
n.380G>T
n.139G>T
gnomAD v4
16g.78099793C>ACA496609343WWOXc.15C>A (p.Arg5=)
n.342C>A
n.344C>A
n.394C>A
n.59C>A
n.138C>A
n.8C>A
n.60C>A
c.-260C>A (n.-260C>A)
n.381C>A
n.140C>A
gnomAD v4
16g.78099793C=CA2234889196WWOXc.15C= (p.Arg5=)
n.342C=
n.344C=
n.394C=
n.59C=
n.138C=
n.8C=
n.60C=
c.-260C= (n.-260C=)
n.381C=
n.140C=
16g.78099793C>GCA496609344WWOXc.15C>G (p.Arg5=)
n.342C>G
n.344C>G
n.394C>G
n.59C>G
n.138C>G
n.8C>G
n.60C>G
c.-260C>G (n.-260C>G)
n.381C>G
n.140C>G
ClinVar dbSNP
16g.78099793C>TCA496609345WWOXc.15C>T (p.Arg5=)
n.342C>T
n.344C>T
n.394C>T
n.59C>T
n.138C>T
n.8C>T
n.60C>T
c.-260C>T (n.-260C>T)
n.381C>T
n.140C>T
16g.78099794T>ACA396841752WWOXc.16T>A (p.Tyr6Asn)
n.343T>A
n.345T>A
n.395T>A
n.60T>A
n.139T>A
n.9T>A
n.61T>A
c.-259T>A (n.-259T>A)
n.382T>A
n.141T>A
16g.78099794T>CCA396841753WWOXc.16T>C (p.Tyr6His)
n.343T>C
n.345T>C
n.395T>C
n.60T>C
n.139T>C
n.9T>C
n.61T>C
c.-259T>C (n.-259T>C)
n.382T>C
n.141T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.78099794T>GCA396841754WWOXc.16T>G (p.Tyr6Asp)
n.343T>G
n.345T>G
n.395T>G
n.60T>G
n.139T>G
n.9T>G
n.61T>G
c.-259T>G (n.-259T>G)
n.382T>G
n.141T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.78099794T=CA2234889200WWOXc.16T= (p.Tyr6=)
n.343T=
n.345T=
n.395T=
n.60T=
n.139T=
n.9T=
n.61T=
c.-259T= (n.-259T=)
n.382T=
n.141T=
16g.78099795A=CA2234889207WWOXc.17A= (p.Tyr6=)
n.344A=
n.346A=
n.396A=
n.61A=
n.140A=
n.10A=
n.62A=
c.-258A= (n.-258A=)
n.383A=
n.142A=
16g.78099795A>CCA396841755WWOXc.17A>C (p.Tyr6Ser)
n.344A>C
n.346A>C
n.396A>C
n.61A>C
n.140A>C
n.10A>C
n.62A>C
c.-258A>C (n.-258A>C)
n.383A>C
n.142A>C

Number of alleles fetched