Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.78099773_78099776del | CA2634410012 | WWOX | c.-6_-3del (n.-6_-3del) n.322_325del n.324_327del n.374_377del n.39_42del n.118_121del n.40_43del c.-280_-277del (n.-280_-277del) n.361_364del n.120_123del | gnomAD v4 |
16 | g.78099773T>C | CA2634410017 | WWOX | c.-6T>C (n.-6T>C) n.322T>C n.324T>C n.374T>C n.39T>C n.118T>C n.40T>C c.-280T>C (n.-280T>C) n.361T>C n.120T>C | gnomAD v4 |
16 | g.78099773T>G | CA2634410018 | WWOX | c.-6T>G (n.-6T>G) n.322T>G n.324T>G n.374T>G n.39T>G n.118T>G n.40T>G c.-280T>G (n.-280T>G) n.361T>G n.120T>G | gnomAD v4 |
16 | g.78099774del | CA2807739182 | WWOX | c.-5del (n.-5del) n.323del n.325del n.375del n.40del n.119del n.41del c.-279del (n.-279del) n.362del n.121del | |
16 | g.78099774C>A | CA656671666 | WWOX | c.-5C>A (n.-5C>A) n.323C>A n.325C>A n.375C>A n.40C>A n.119C>A n.41C>A c.-279C>A (n.-279C>A) n.362C>A n.121C>A | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.78099774C= | CA2234889147 | WWOX | c.-5C= (n.-5C=) n.323C= n.325C= n.375C= n.40C= n.119C= n.41C= c.-279C= (n.-279C=) n.362C= n.121C= | |
16 | g.78099774C>G | CA2581276171 | WWOX | c.-5C>G (n.-5C>G) n.323C>G n.325C>G n.375C>G n.40C>G n.119C>G n.41C>G c.-279C>G (n.-279C>G) n.362C>G n.121C>G | gnomAD v4 |
16 | g.78099774C>T | CA8182971 | WWOX | c.-5C>T (n.-5C>T) n.323C>T n.325C>T n.375C>T n.40C>T n.119C>T n.41C>T c.-279C>T (n.-279C>T) n.362C>T n.121C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099775A= | CA2234889152 | WWOX | c.-4A= (n.-4A=) n.324A= n.326A= n.376A= n.41A= n.120A= n.42A= c.-278A= (n.-278A=) n.363A= n.122A= | |
16 | g.78099775A>C | CA2234889154 | WWOX | c.-4A>C (n.-4A>C) n.324A>C n.326A>C n.376A>C n.41A>C n.120A>C n.42A>C c.-278A>C (n.-278A>C) n.363A>C n.122A>C | dbSNP |
16 | g.78099775A>T | CA2634410019 | WWOX | c.-4A>T (n.-4A>T) n.324A>T n.326A>T n.376A>T n.41A>T n.120A>T n.42A>T c.-278A>T (n.-278A>T) n.363A>T n.122A>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099776G>A | CA2634410021 | WWOX | c.-3G>A (n.-3G>A) n.325G>A n.327G>A n.377G>A n.42G>A n.121G>A n.43G>A c.-277G>A (n.-277G>A) n.364G>A n.123G>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099776G>C | CA284502402 | WWOX | c.-3G>C (n.-3G>C) n.325G>C n.327G>C n.377G>C n.42G>C n.121G>C n.43G>C c.-277G>C (n.-277G>C) n.364G>C n.123G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099776G= | CA2234889157 | WWOX | c.-3G= (n.-3G=) n.325G= n.327G= n.377G= n.42G= n.121G= n.43G= c.-277G= (n.-277G=) n.364G= n.123G= | |
16 | g.78099776G>T | CA2634410020 | WWOX | c.-3G>T (n.-3G>T) n.325G>T n.327G>T n.377G>T n.42G>T n.121G>T n.43G>T c.-277G>T (n.-277G>T) n.364G>T n.123G>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099776dup | CA623601274 | WWOX | c.-3dup (n.-3dup) n.325dup n.327dup n.377dup n.42dup n.121dup n.43dup c.-277dup (n.-277dup) n.364dup n.123dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099777C>A | CA2634410022 | WWOX | c.-2C>A (n.-2C>A) n.326C>A n.328C>A n.378C>A n.43C>A n.122C>A n.44C>A c.-276C>A (n.-276C>A) n.365C>A n.124C>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099777C>T | CA2634410023 | WWOX | c.-2C>T (n.-2C>T) n.326C>T n.328C>T n.378C>T n.43C>T n.122C>T n.44C>T c.-276C>T (n.-276C>T) n.365C>T n.124C>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099778C>A | CA2634410024 | WWOX | c.-1C>A (n.-1C>A) n.327C>A n.329C>A n.379C>A n.44C>A n.123C>A n.45C>A c.-275C>A (n.-275C>A) n.366C>A n.125C>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099778C= | CA2234889159 | WWOX | c.-1C= (n.-1C=) n.327C= n.329C= n.379C= n.44C= n.123C= n.45C= c.-275C= (n.-275C=) n.366C= n.125C= | |
16 | g.78099778C>T | CA8182972 | WWOX | c.-1C>T (n.-1C>T) n.327C>T n.329C>T n.379C>T n.44C>T n.123C>T n.45C>T c.-275C>T (n.-275C>T) n.366C>T n.125C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099779A>C | CA396841722 | WWOX | c.1A>C (p.Met1Leu) n.328A>C n.330A>C n.380A>C n.45A>C n.124A>C n.46A>C c.-274A>C (n.-274A>C) n.367A>C n.126A>C | ClinVar |
16 | g.78099779A>G | CA396841723 | WWOX | c.1A>G (p.Met1Val) n.328A>G n.330A>G n.380A>G n.45A>G n.124A>G n.46A>G c.-274A>G (n.-274A>G) n.367A>G n.126A>G | gnomAD v4 |
16 | g.78099779A>T | CA396841724 | WWOX | c.1A>T (p.Met1Leu) n.328A>T n.330A>T n.380A>T n.45A>T n.124A>T n.46A>T c.-274A>T (n.-274A>T) n.367A>T n.126A>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099780T>A | CA396841725 | WWOX | c.2T>A (p.Met1Lys) n.329T>A n.331T>A n.381T>A n.46T>A n.125T>A n.47T>A c.-273T>A (n.-273T>A) n.368T>A n.127T>A | |
16 | g.78099780T>C | CA8182973 | WWOX | c.2T>C (p.Met1Thr) n.329T>C n.331T>C n.381T>C n.46T>C n.125T>C n.47T>C c.-273T>C (n.-273T>C) n.368T>C n.127T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099780T>G | CA396841726 | WWOX | c.2T>G (p.Met1Arg) n.329T>G n.331T>G n.381T>G n.46T>G n.125T>G n.47T>G c.-273T>G (n.-273T>G) n.368T>G n.127T>G | gnomAD v4 |
16 | g.78099780T= | CA2234889163 | WWOX | c.2T= (p.Met1=) n.329T= n.331T= n.381T= n.46T= n.125T= n.47T= c.-273T= (n.-273T=) n.368T= n.127T= | |
16 | g.78099781G>A | CA396841729 | WWOX | c.3G>A (p.Met1Ile) n.330G>A n.332G>A n.382G>A n.47G>A n.126G>A n.48G>A c.-272G>A (n.-272G>A) n.369G>A n.128G>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099781G>C | CA396841728 | WWOX | c.3G>C (p.Met1Ile) n.330G>C n.332G>C n.382G>C n.47G>C n.126G>C n.48G>C c.-272G>C (n.-272G>C) n.369G>C n.128G>C | |
16 | g.78099781G>T | CA396841727 | WWOX | c.3G>T (p.Met1Ile) n.330G>T n.332G>T n.382G>T n.47G>T n.126G>T n.48G>T c.-272G>T (n.-272G>T) n.369G>T n.128G>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099782G>A | CA396841730 | WWOX | c.4G>A (p.Ala2Thr) n.331G>A n.333G>A n.383G>A n.48G>A n.127G>A n.49G>A c.-271G>A (n.-271G>A) n.370G>A n.129G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099782G>C | CA396841732 | WWOX | c.4G>C (p.Ala2Pro) n.331G>C n.333G>C n.383G>C n.48G>C n.127G>C n.49G>C c.-271G>C (n.-271G>C) n.370G>C n.129G>C | |
16 | g.78099782G= | CA2234889166 | WWOX | c.4G= (p.Ala2=) n.331G= n.333G= n.383G= n.48G= n.127G= n.49G= c.-271G= (n.-271G=) n.370G= n.129G= | |
16 | g.78099782G>T | CA396841731 | WWOX | c.4G>T (p.Ala2Ser) n.331G>T n.333G>T n.383G>T n.48G>T n.127G>T n.49G>T c.-271G>T (n.-271G>T) n.370G>T n.129G>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099783C>A | CA396841733 | WWOX | c.5C>A (p.Ala2Glu) n.332C>A n.334C>A n.384C>A n.49C>A n.128C>A n.50C>A c.-270C>A (n.-270C>A) n.371C>A n.130C>A | gnomAD v4 |
16 | g.78099783C>G | CA396841734 | WWOX | c.5C>G (p.Ala2Gly) n.332C>G n.334C>G n.384C>G n.49C>G n.128C>G n.50C>G c.-270C>G (n.-270C>G) n.371C>G n.130C>G | |
16 | g.78099783C>T | CA396841735 | WWOX | c.5C>T (p.Ala2Val) n.332C>T n.334C>T n.384C>T n.49C>T n.128C>T n.50C>T c.-270C>T (n.-270C>T) n.371C>T n.130C>T | gnomAD v4 |
16 | g.78099784A= | CA2234889172 | WWOX | c.6A= (p.Ala2=) n.333A= n.335A= n.385A= n.50A= n.129A= n.51A= c.-269A= (n.-269A=) n.372A= n.131A= | |
16 | g.78099784A>C | CA496609336 | WWOX | c.6A>C (p.Ala2=) n.333A>C n.335A>C n.385A>C n.50A>C n.129A>C n.51A>C c.-269A>C (n.-269A>C) n.372A>C n.131A>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78099784A>G | CA496609334 | WWOX | c.6A>G (p.Ala2=) n.333A>G n.335A>G n.385A>G n.50A>G n.129A>G n.51A>G c.-269A>G (n.-269A>G) n.372A>G n.131A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099784A>T | CA496609335 | WWOX | c.6A>T (p.Ala2=) n.333A>T n.335A>T n.385A>T n.50A>T n.129A>T n.51A>T c.-269A>T (n.-269A>T) n.372A>T n.131A>T | |
16 | g.78099785G>A | CA396841736 | WWOX | c.7G>A (p.Ala3Thr) n.334G>A n.336G>A n.386G>A n.51G>A n.130G>A n.52G>A c.-268G>A (n.-268G>A) n.373G>A n.132G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.78099785G>C | CA396841737 | WWOX | c.7G>C (p.Ala3Pro) n.334G>C n.336G>C n.386G>C n.51G>C n.130G>C n.52G>C c.-268G>C (n.-268G>C) n.373G>C n.132G>C | |
16 | g.78099785G= | CA2234889178 | WWOX | c.7G= (p.Ala3=) n.334G= n.336G= n.386G= n.51G= n.130G= n.52G= c.-268G= (n.-268G=) n.373G= n.132G= | |
16 | g.78099785G>T | CA396841738 | WWOX | c.7G>T (p.Ala3Ser) n.334G>T n.336G>T n.386G>T n.51G>T n.130G>T n.52G>T c.-268G>T (n.-268G>T) n.373G>T n.132G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099786C>A | CA396841739 | WWOX | c.8C>A (p.Ala3Glu) n.335C>A n.337C>A n.387C>A n.52C>A n.131C>A n.1C>A n.53C>A c.-267C>A (n.-267C>A) n.374C>A n.133C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.78099786C= | CA2234889185 | WWOX | c.8C= (p.Ala3=) n.335C= n.337C= n.387C= n.52C= n.131C= n.1C= n.53C= c.-267C= (n.-267C=) n.374C= n.133C= | |
16 | g.78099786C>G | CA396841740 | WWOX | c.8C>G (p.Ala3Gly) n.335C>G n.337C>G n.387C>G n.52C>G n.131C>G n.1C>G n.53C>G c.-267C>G (n.-267C>G) n.374C>G n.133C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.78099786C>T | CA396841741 | WWOX | c.8C>T (p.Ala3Val) n.335C>T n.337C>T n.387C>T n.52C>T n.131C>T n.1C>T n.53C>T c.-267C>T (n.-267C>T) n.374C>T n.133C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |