| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.75479425C>A | CA396792842 | CHST6 | c.404G>T (p.Cys135Phe) n.733+2392G>T n.577+2392G>T | |
| 16 | g.75479425C>G | CA396792844 | CHST6 | c.404G>C (p.Cys135Ser) n.733+2392G>C n.577+2392G>C | |
| 16 | g.75479425C>T | CA396792843 | CHST6 | c.404G>A (p.Cys135Tyr) n.733+2392G>A n.577+2392G>A | |
| 16 | g.75479426A>C | CA396792845 | CHST6 | c.403T>G (p.Cys135Gly) n.733+2391T>G n.577+2391T>G | |
| 16 | g.75479426A>G | CA396792846 | CHST6 | c.403T>C (p.Cys135Arg) n.733+2391T>C n.577+2391T>C | |
| 16 | g.75479426A>T | CA396792847 | CHST6 | c.403T>A (p.Cys135Ser) n.733+2391T>A n.577+2391T>A | |
| 16 | g.75479427G>A | CA496694264 | CHST6 | c.402C>T (p.Ala134=) n.733+2390C>T n.577+2390C>T | |
| 16 | g.75479427G>C | CA496694265 | CHST6 | c.402C>G (p.Ala134=) n.733+2390C>G n.577+2390C>G | |
| 16 | g.75479427G>T | CA496694266 | CHST6 | c.402C>A (p.Ala134=) n.733+2390C>A n.577+2390C>A | |
| 16 | g.75479428G>A | CA396792848 | CHST6 | c.401C>T (p.Ala134Val) n.733+2389C>T n.577+2389C>T | |
| 16 | g.75479428G>C | CA396792849 | CHST6 | c.401C>G (p.Ala134Gly) n.733+2389C>G n.577+2389C>G | |
| 16 | g.75479428G= | CA2233373208 | CHST6 | c.401C= (p.Ala134=) n.733+2389C= n.577+2389C= | |
| 16 | g.75479428G>T | CA396792850 | CHST6 | c.401C>A (p.Ala134Asp) n.733+2389C>A n.577+2389C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479429C>A | CA8175510 | CHST6 | c.400G>T (p.Ala134Ser) n.733+2388G>T n.577+2388G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479429C= | CA2233373211 | CHST6 | c.400G= (p.Ala134=) n.733+2388G= n.577+2388G= | |
| 16 | g.75479429C>G | CA396792851 | CHST6 | c.400G>C (p.Ala134Pro) n.733+2388G>C n.577+2388G>C | |
| 16 | g.75479429C>T | CA8175509 | CHST6 | c.400G>A (p.Ala134Thr) n.733+2388G>A n.577+2388G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.75479430G>A | CA8175511 | CHST6 | c.399C>T (p.Pro133=) n.733+2387C>T n.577+2387C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479430G>C | CA496694271 | CHST6 | c.399C>G (p.Pro133=) n.733+2387C>G n.577+2387C>G | |
| 16 | g.75479430G= | CA2233373212 | CHST6 | c.399C= (p.Pro133=) n.733+2387C= n.577+2387C= | |
| 16 | g.75479430G>T | CA496694270 | CHST6 | c.399C>A (p.Pro133=) n.733+2387C>A n.577+2387C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479432del | CA2634345515 | CHST6 | c.399del (p.Ala134ProfsTer?) n.733+2387del n.577+2387del | gnomAD v4 |
| 16 | g.75479431G>A | CA396792852 | CHST6 | c.398C>T (p.Pro133Leu) n.733+2386C>T n.577+2386C>T | |
| 16 | g.75479431G>C | CA396792853 | CHST6 | c.398C>G (p.Pro133Arg) n.733+2386C>G n.577+2386C>G | |
| 16 | g.75479431G>T | CA396792854 | CHST6 | c.398C>A (p.Pro133His) n.733+2386C>A n.577+2386C>A | |
| 16 | g.75479432G>A | CA396792855 | CHST6 | c.397C>T (p.Pro133Ser) n.733+2385C>T n.577+2385C>T | gnomAD v4 |
| 16 | g.75479432G>C | CA396792857 | CHST6 | c.397C>G (p.Pro133Ala) n.733+2385C>G n.577+2385C>G | gnomAD v4 |
| 16 | g.75479432G>T | CA396792856 | CHST6 | c.397C>A (p.Pro133Thr) n.733+2385C>A n.577+2385C>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.75479433T>A | CA496694279 | CHST6 | c.396A>T (p.Pro132=) n.733+2384A>T n.577+2384A>T | |
| 16 | g.75479433T>C | CA283854737 | CHST6 | c.396A>G (p.Pro132=) n.733+2384A>G n.577+2384A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479433T>G | CA496694280 | CHST6 | c.396A>C (p.Pro132=) n.733+2384A>C n.577+2384A>C | gnomAD v4 |
| 16 | g.75479433T= | CA2233373215 | CHST6 | c.396A= (p.Pro132=) n.733+2384A= n.577+2384A= | |
| 16 | g.75479434G>A | CA396792858 | CHST6 | c.395C>T (p.Pro132Leu) n.733+2383C>T n.577+2383C>T | |
| 16 | g.75479434G>C | CA396792859 | CHST6 | c.395C>G (p.Pro132Arg) n.733+2383C>G n.577+2383C>G | gnomAD v4 |
| 16 | g.75479434G= | CA2233373218 | CHST6 | c.395C= (p.Pro132=) n.733+2383C= n.577+2383C= | |
| 16 | g.75479434G>T | CA396792860 | CHST6 | c.395C>A (p.Pro132Gln) n.733+2383C>A n.577+2383C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479435G>A | CA396792861 | CHST6 | c.394C>T (p.Pro132Ser) n.733+2382C>T n.577+2382C>T | |
| 16 | g.75479435G>C | CA396792862 | CHST6 | c.394C>G (p.Pro132Ala) n.733+2382C>G n.577+2382C>G | |
| 16 | g.75479435G>T | CA396792863 | CHST6 | c.394C>A (p.Pro132Thr) n.733+2382C>A n.577+2382C>A | COSMIC |
| 16 | g.75479436C>A | CA496694285 | CHST6 | c.393G>T (p.Ser131=) n.733+2381G>T n.577+2381G>T | |
| 16 | g.75479436C= | CA2233373220 | CHST6 | c.393G= (p.Ser131=) n.733+2381G= n.577+2381G= | |
| 16 | g.75479436C>G | CA496694286 | CHST6 | c.393G>C (p.Ser131=) n.733+2381G>C n.577+2381G>C | |
| 16 | g.75479436C>T | CA8175512 | CHST6 | c.393G>A (p.Ser131=) n.733+2381G>A n.577+2381G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479437G>A | CA8175513 | CHST6 | c.392C>T (p.Ser131Leu) n.733+2380C>T n.577+2380C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.75479437G>C | CA396792864 | CHST6 | c.392C>G (p.Ser131Trp) n.733+2380C>G n.577+2380C>G | |
| 16 | g.75479437G= | CA2233373226 | CHST6 | c.392C= (p.Ser131=) n.733+2380C= n.577+2380C= | |
| 16 | g.75479437G>T | CA396792865 | CHST6 | c.392C>A (p.Ser131Ter) n.733+2380C>A n.577+2380C>A | gnomAD v4 |
| 16 | g.75479438A>C | CA396792866 | CHST6 | c.391T>G (p.Ser131Ala) n.733+2379T>G n.577+2379T>G | |
| 16 | g.75479438A>G | CA396792867 | CHST6 | c.391T>C (p.Ser131Pro) n.733+2379T>C n.577+2379T>C | gnomAD v4 |
| 16 | g.75479438A>T | CA396792868 | CHST6 | c.391T>A (p.Ser131Thr) n.733+2379T>A n.577+2379T>A |