Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.75479308T>A | CA396792489 | CHST6 | c.521A>T (p.Lys174Met) n.733+2509A>T n.577+2509A>T | |
16 | g.75479308T>C | CA250518 | CHST6 | c.521A>G (p.Lys174Arg) n.733+2509A>G n.577+2509A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.75479308T>G | CA396792492 | CHST6 | c.521A>C (p.Lys174Thr) n.733+2509A>C n.577+2509A>C | |
16 | g.75479308T= | CA2233372867 | CHST6 | c.521A= (p.Lys174=) n.733+2509A= n.577+2509A= | |
16 | g.75479309T>A | CA396792496 | CHST6 | c.520A>T (p.Lys174Ter) n.733+2508A>T n.577+2508A>T | gnomAD v4 |
16 | g.75479309T>C | CA396792500 | CHST6 | c.520A>G (p.Lys174Glu) n.733+2508A>G n.577+2508A>G | |
16 | g.75479309T>G | CA396792498 | CHST6 | c.520A>C (p.Lys174Gln) n.733+2508A>C n.577+2508A>C | |
16 | g.75479310G>A | CA496693880 | CHST6 | c.519C>T (p.Leu173=) n.733+2507C>T n.577+2507C>T | gnomAD v4 |
16 | g.75479310G>C | CA496693881 | CHST6 | c.519C>G (p.Leu173=) n.733+2507C>G n.577+2507C>G | |
16 | g.75479310G>T | CA496693882 | CHST6 | c.519C>A (p.Leu173=) n.733+2507C>A n.577+2507C>A | |
16 | g.75479311A= | CA2233372874 | CHST6 | c.518T= (p.Leu173=) n.733+2506T= n.577+2506T= | |
16 | g.75479311A>C | CA396792503 | CHST6 | c.518T>G (p.Leu173Arg) n.733+2506T>G n.577+2506T>G | |
16 | g.75479311A>G | CA8175474 | CHST6 | c.518T>C (p.Leu173Pro) n.733+2506T>C n.577+2506T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.75479311A>T | CA396792509 | CHST6 | c.518T>A (p.Leu173His) n.733+2506T>A n.577+2506T>A | |
16 | g.75479312G>A | CA8175475 | CHST6 | c.517C>T (p.Leu173Phe) n.733+2505C>T n.577+2505C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.75479312G>C | CA396792514 | CHST6 | c.517C>G (p.Leu173Val) n.733+2505C>G n.577+2505C>G | |
16 | g.75479312G= | CA2233372883 | CHST6 | c.517C= (p.Leu173=) n.733+2505C= n.577+2505C= | |
16 | g.75479312G>T | CA396792518 | CHST6 | c.517C>A (p.Leu173Ile) n.733+2505C>A n.577+2505C>A | |
16 | g.75479313C>A | CA496693888 | CHST6 | c.516G>T (p.Val172=) n.733+2504G>T n.577+2504G>T | gnomAD v4 |
16 | g.75479313C= | CA2233372887 | CHST6 | c.516G= (p.Val172=) n.733+2504G= n.577+2504G= | |
16 | g.75479313C>G | CA496693890 | CHST6 | c.516G>C (p.Val172=) n.733+2504G>C n.577+2504G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.75479313C>T | CA496693889 | CHST6 | c.516G>A (p.Val172=) n.733+2504G>A n.577+2504G>A | |
16 | g.75479314A= | CA2233372889 | CHST6 | c.515T= (p.Val172=) n.733+2503T= n.577+2503T= | |
16 | g.75479314A>C | CA396792522 | CHST6 | c.515T>G (p.Val172Gly) n.733+2503T>G n.577+2503T>G | |
16 | g.75479314A>G | CA8175476 | CHST6 | c.515T>C (p.Val172Ala) n.733+2503T>C n.577+2503T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.75479314A>T | CA396792527 | CHST6 | c.515T>A (p.Val172Glu) n.733+2503T>A n.577+2503T>A | |
16 | g.75479315C>A | CA396792530 | CHST6 | c.514G>T (p.Val172Leu) n.733+2502G>T n.577+2502G>T | gnomAD v4 |
16 | g.75479315C>G | CA396792533 | CHST6 | c.514G>C (p.Val172Leu) n.733+2502G>C n.577+2502G>C | |
16 | g.75479315C>T | CA396792536 | CHST6 | c.514G>A (p.Val172Met) n.733+2502G>A n.577+2502G>A | gnomAD v4 |
16 | g.75479316C>A | CA8175477 | CHST6 | c.513G>T (p.Val171=) n.733+2501G>T n.577+2501G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.75479316C= | CA2233372899 | CHST6 | c.513G= (p.Val171=) n.733+2501G= n.577+2501G= | |
16 | g.75479316C>G | CA496693895 | CHST6 | c.513G>C (p.Val171=) n.733+2501G>C n.577+2501G>C | |
16 | g.75479316C>T | CA496693896 | CHST6 | c.513G>A (p.Val171=) n.733+2501G>A n.577+2501G>A | gnomAD v4 |
16 | g.75479317A>C | CA396792539 | CHST6 | c.512T>G (p.Val171Gly) n.733+2500T>G n.577+2500T>G | |
16 | g.75479317A>G | CA396792541 | CHST6 | c.512T>C (p.Val171Ala) n.733+2500T>C n.577+2500T>C | |
16 | g.75479317A>T | CA396792543 | CHST6 | c.512T>A (p.Val171Glu) n.733+2500T>A n.577+2500T>A | |
16 | g.75479318C>A | CA396792545 | CHST6 | c.511G>T (p.Val171Leu) n.733+2499G>T n.577+2499G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.75479318C= | CA2233372908 | CHST6 | c.511G= (p.Val171=) n.733+2499G= n.577+2499G= | |
16 | g.75479318C>G | CA8175478 | CHST6 | c.511G>C (p.Val171Leu) n.733+2499G>C n.577+2499G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.75479318C>T | CA283854618 | CHST6 | c.511G>A (p.Val171Met) n.733+2499G>A n.577+2499G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.75479319G>A | CA496693902 | CHST6 | c.510C>T (p.His170=) n.733+2498C>T n.577+2498C>T | dbSNP |
16 | g.75479319G>C | CA396792549 | CHST6 | c.510C>G (p.His170Gln) n.733+2498C>G n.577+2498C>G | |
16 | g.75479319G= | CA2233372919 | CHST6 | c.510C= (p.His170=) n.733+2498C= n.577+2498C= | |
16 | g.75479319G>T | CA396792550 | CHST6 | c.510C>A (p.His170Gln) n.733+2498C>A n.577+2498C>A | |
16 | g.75479320T>A | CA396792552 | CHST6 | c.509A>T (p.His170Leu) n.733+2497A>T n.577+2497A>T | |
16 | g.75479320T>C | CA396792553 | CHST6 | c.509A>G (p.His170Arg) n.733+2497A>G n.577+2497A>G | |
16 | g.75479320T>G | CA396792555 | CHST6 | c.509A>C (p.His170Pro) n.733+2497A>C n.577+2497A>C | |
16 | g.75479321G>A | CA396792558 | CHST6 | c.508C>T (p.His170Tyr) n.733+2496C>T n.577+2496C>T | |
16 | g.75479321G>C | CA396792561 | CHST6 | c.508C>G (p.His170Asp) n.733+2496C>G n.577+2496C>G | |
16 | g.75479321G>T | CA396792557 | CHST6 | c.508C>A (p.His170Asn) n.733+2496C>A n.577+2496C>A |