Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.7409370T>C | CA620867086 | RBFOX1 | c.-34+80442T>C (n.-34+80442T>C) c.87+76282T>C (n.87+76282T>C) c.28-108777T>C (n.28-108777T>C) c.505-108777T>C (n.505-108777T>C) n.700-108777T>C c.102+104885T>C (n.102+104885T>C) c.42+76282T>C (n.42+76282T>C) c.157-108777T>C (n.157-108777T>C) c.136-108777T>C (n.136-108777T>C) c.625-108777T>C (n.625-108777T>C) c.586-108777T>C (n.586-108777T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409370T= | CA2205214340 | RBFOX1 | c.-34+80442T= (n.-34+80442T=) c.87+76282T= (n.87+76282T=) c.28-108777T= (n.28-108777T=) c.505-108777T= (n.505-108777T=) n.700-108777T= c.102+104885T= (n.102+104885T=) c.42+76282T= (n.42+76282T=) c.157-108777T= (n.157-108777T=) c.136-108777T= (n.136-108777T=) c.625-108777T= (n.625-108777T=) c.586-108777T= (n.586-108777T=) | |
16 | g.7409371A= | CA2205214341 | RBFOX1 | c.-34+80443A= (n.-34+80443A=) c.87+76283A= (n.87+76283A=) c.28-108776A= (n.28-108776A=) c.505-108776A= (n.505-108776A=) n.700-108776A= c.102+104886A= (n.102+104886A=) c.42+76283A= (n.42+76283A=) c.157-108776A= (n.157-108776A=) c.136-108776A= (n.136-108776A=) c.625-108776A= (n.625-108776A=) c.586-108776A= (n.586-108776A=) | |
16 | g.7409371A>C | CA277920330 | RBFOX1 | c.-34+80443A>C (n.-34+80443A>C) c.87+76283A>C (n.87+76283A>C) c.28-108776A>C (n.28-108776A>C) c.505-108776A>C (n.505-108776A>C) n.700-108776A>C c.102+104886A>C (n.102+104886A>C) c.42+76283A>C (n.42+76283A>C) c.157-108776A>C (n.157-108776A>C) c.136-108776A>C (n.136-108776A>C) c.625-108776A>C (n.625-108776A>C) c.586-108776A>C (n.586-108776A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409371A>G | CA277920331 | RBFOX1 | c.-34+80443A>G (n.-34+80443A>G) c.87+76283A>G (n.87+76283A>G) c.28-108776A>G (n.28-108776A>G) c.505-108776A>G (n.505-108776A>G) n.700-108776A>G c.102+104886A>G (n.102+104886A>G) c.42+76283A>G (n.42+76283A>G) c.157-108776A>G (n.157-108776A>G) c.136-108776A>G (n.136-108776A>G) c.625-108776A>G (n.625-108776A>G) c.586-108776A>G (n.586-108776A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409371A>T | CA2205214342 | RBFOX1 | c.-34+80443A>T (n.-34+80443A>T) c.87+76283A>T (n.87+76283A>T) c.28-108776A>T (n.28-108776A>T) c.505-108776A>T (n.505-108776A>T) n.700-108776A>T c.102+104886A>T (n.102+104886A>T) c.42+76283A>T (n.42+76283A>T) c.157-108776A>T (n.157-108776A>T) c.136-108776A>T (n.136-108776A>T) c.625-108776A>T (n.625-108776A>T) c.586-108776A>T (n.586-108776A>T) | dbSNP |
16 | g.7409373T>G | CA2205214344 | RBFOX1 | c.-34+80445T>G (n.-34+80445T>G) c.87+76285T>G (n.87+76285T>G) c.28-108774T>G (n.28-108774T>G) c.505-108774T>G (n.505-108774T>G) n.700-108774T>G c.102+104888T>G (n.102+104888T>G) c.42+76285T>G (n.42+76285T>G) c.157-108774T>G (n.157-108774T>G) c.136-108774T>G (n.136-108774T>G) c.625-108774T>G (n.625-108774T>G) c.586-108774T>G (n.586-108774T>G) | dbSNP |
16 | g.7409373T= | CA2205214343 | RBFOX1 | c.-34+80445T= (n.-34+80445T=) c.87+76285T= (n.87+76285T=) c.28-108774T= (n.28-108774T=) c.505-108774T= (n.505-108774T=) n.700-108774T= c.102+104888T= (n.102+104888T=) c.42+76285T= (n.42+76285T=) c.157-108774T= (n.157-108774T=) c.136-108774T= (n.136-108774T=) c.625-108774T= (n.625-108774T=) c.586-108774T= (n.586-108774T=) | |
16 | g.7409374C= | CA2205214345 | RBFOX1 | c.-34+80446C= (n.-34+80446C=) c.87+76286C= (n.87+76286C=) c.28-108773C= (n.28-108773C=) c.505-108773C= (n.505-108773C=) n.700-108773C= c.102+104889C= (n.102+104889C=) c.42+76286C= (n.42+76286C=) c.157-108773C= (n.157-108773C=) c.136-108773C= (n.136-108773C=) c.625-108773C= (n.625-108773C=) c.586-108773C= (n.586-108773C=) | |
16 | g.7409374C>T | CA2205214346 | RBFOX1 | c.-34+80446C>T (n.-34+80446C>T) c.87+76286C>T (n.87+76286C>T) c.28-108773C>T (n.28-108773C>T) c.505-108773C>T (n.505-108773C>T) n.700-108773C>T c.102+104889C>T (n.102+104889C>T) c.42+76286C>T (n.42+76286C>T) c.157-108773C>T (n.157-108773C>T) c.136-108773C>T (n.136-108773C>T) c.625-108773C>T (n.625-108773C>T) c.586-108773C>T (n.586-108773C>T) | dbSNP |
16 | g.7409375A= | CA2205214347 | RBFOX1 | c.-34+80447A= (n.-34+80447A=) c.87+76287A= (n.87+76287A=) c.28-108772A= (n.28-108772A=) c.505-108772A= (n.505-108772A=) n.700-108772A= c.102+104890A= (n.102+104890A=) c.42+76287A= (n.42+76287A=) c.157-108772A= (n.157-108772A=) c.136-108772A= (n.136-108772A=) c.625-108772A= (n.625-108772A=) c.586-108772A= (n.586-108772A=) | |
16 | g.7409375A>G | CA2533201025 | RBFOX1 | c.-34+80447A>G (n.-34+80447A>G) c.87+76287A>G (n.87+76287A>G) c.28-108772A>G (n.28-108772A>G) c.505-108772A>G (n.505-108772A>G) n.700-108772A>G c.102+104890A>G (n.102+104890A>G) c.42+76287A>G (n.42+76287A>G) c.157-108772A>G (n.157-108772A>G) c.136-108772A>G (n.136-108772A>G) c.625-108772A>G (n.625-108772A>G) c.586-108772A>G (n.586-108772A>G) | |
16 | g.7409375A>T | CA277920332 | RBFOX1 | c.-34+80447A>T (n.-34+80447A>T) c.87+76287A>T (n.87+76287A>T) c.28-108772A>T (n.28-108772A>T) c.505-108772A>T (n.505-108772A>T) n.700-108772A>T c.102+104890A>T (n.102+104890A>T) c.42+76287A>T (n.42+76287A>T) c.157-108772A>T (n.157-108772A>T) c.136-108772A>T (n.136-108772A>T) c.625-108772A>T (n.625-108772A>T) c.586-108772A>T (n.586-108772A>T) | dbSNP |
16 | g.7409375_7409376delinsAT | CA2205214348 | RBFOX1 | c.-34+80447_-34+80448delinsAT (n.-34+80447_-34+80448delinsAT) c.87+76287_87+76288delinsAT (n.87+76287_87+76288delinsAT) c.28-108772_28-108771delinsAT (n.28-108772_28-108771delinsAT) c.505-108772_505-108771delinsAT (n.505-108772_505-108771delinsAT) n.700-108772_700-108771delinsAT c.102+104890_102+104891delinsAT (n.102+104890_102+104891delinsAT) c.42+76287_42+76288delinsAT (n.42+76287_42+76288delinsAT) c.157-108772_157-108771delinsAT (n.157-108772_157-108771delinsAT) c.136-108772_136-108771delinsAT (n.136-108772_136-108771delinsAT) c.625-108772_625-108771delinsAT (n.625-108772_625-108771delinsAT) c.586-108772_586-108771delinsAT (n.586-108772_586-108771delinsAT) | |
16 | g.7409376T>C | CA277920333 | RBFOX1 | c.-34+80448T>C (n.-34+80448T>C) c.87+76288T>C (n.87+76288T>C) c.28-108771T>C (n.28-108771T>C) c.505-108771T>C (n.505-108771T>C) n.700-108771T>C c.102+104891T>C (n.102+104891T>C) c.42+76288T>C (n.42+76288T>C) c.157-108771T>C (n.157-108771T>C) c.136-108771T>C (n.136-108771T>C) c.625-108771T>C (n.625-108771T>C) c.586-108771T>C (n.586-108771T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409376T= | CA2205214349 | RBFOX1 | c.-34+80448T= (n.-34+80448T=) c.87+76288T= (n.87+76288T=) c.28-108771T= (n.28-108771T=) c.505-108771T= (n.505-108771T=) n.700-108771T= c.102+104891T= (n.102+104891T=) c.42+76288T= (n.42+76288T=) c.157-108771T= (n.157-108771T=) c.136-108771T= (n.136-108771T=) c.625-108771T= (n.625-108771T=) c.586-108771T= (n.586-108771T=) | |
16 | g.7409377del | CA2205214350 | RBFOX1 | c.-34+80449del (n.-34+80449del) c.87+76289del (n.87+76289del) c.28-108770del (n.28-108770del) c.505-108770del (n.505-108770del) n.700-108770del c.102+104892del (n.102+104892del) c.42+76289del (n.42+76289del) c.157-108770del (n.157-108770del) c.136-108770del (n.136-108770del) c.625-108770del (n.625-108770del) c.586-108770del (n.586-108770del) | dbSNP |
16 | g.7409378G>A | CA2205214352 | RBFOX1 | c.-34+80450G>A (n.-34+80450G>A) c.87+76290G>A (n.87+76290G>A) c.28-108769G>A (n.28-108769G>A) c.505-108769G>A (n.505-108769G>A) n.700-108769G>A c.102+104893G>A (n.102+104893G>A) c.42+76290G>A (n.42+76290G>A) c.157-108769G>A (n.157-108769G>A) c.136-108769G>A (n.136-108769G>A) c.625-108769G>A (n.625-108769G>A) c.586-108769G>A (n.586-108769G>A) | dbSNP |
16 | g.7409378G= | CA2205214351 | RBFOX1 | c.-34+80450G= (n.-34+80450G=) c.87+76290G= (n.87+76290G=) c.28-108769G= (n.28-108769G=) c.505-108769G= (n.505-108769G=) n.700-108769G= c.102+104893G= (n.102+104893G=) c.42+76290G= (n.42+76290G=) c.157-108769G= (n.157-108769G=) c.136-108769G= (n.136-108769G=) c.625-108769G= (n.625-108769G=) c.586-108769G= (n.586-108769G=) | |
16 | g.7409379T>C | CA2559947378 | RBFOX1 | c.-34+80451T>C (n.-34+80451T>C) c.87+76291T>C (n.87+76291T>C) c.28-108768T>C (n.28-108768T>C) c.505-108768T>C (n.505-108768T>C) n.700-108768T>C c.102+104894T>C (n.102+104894T>C) c.42+76291T>C (n.42+76291T>C) c.157-108768T>C (n.157-108768T>C) c.136-108768T>C (n.136-108768T>C) c.625-108768T>C (n.625-108768T>C) c.586-108768T>C (n.586-108768T>C) | |
16 | g.7409379T>G | CA2805749373 | RBFOX1 | c.-34+80451T>G (n.-34+80451T>G) c.87+76291T>G (n.87+76291T>G) c.28-108768T>G (n.28-108768T>G) c.505-108768T>G (n.505-108768T>G) n.700-108768T>G c.102+104894T>G (n.102+104894T>G) c.42+76291T>G (n.42+76291T>G) c.157-108768T>G (n.157-108768T>G) c.136-108768T>G (n.136-108768T>G) c.625-108768T>G (n.625-108768T>G) c.586-108768T>G (n.586-108768T>G) | |
16 | g.7409380G>A | CA723745002 | RBFOX1 | c.-34+80452G>A (n.-34+80452G>A) c.87+76292G>A (n.87+76292G>A) c.28-108767G>A (n.28-108767G>A) c.505-108767G>A (n.505-108767G>A) n.700-108767G>A c.102+104895G>A (n.102+104895G>A) c.42+76292G>A (n.42+76292G>A) c.157-108767G>A (n.157-108767G>A) c.136-108767G>A (n.136-108767G>A) c.625-108767G>A (n.625-108767G>A) c.586-108767G>A (n.586-108767G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409380G= | CA2205214353 | RBFOX1 | c.-34+80452G= (n.-34+80452G=) c.87+76292G= (n.87+76292G=) c.28-108767G= (n.28-108767G=) c.505-108767G= (n.505-108767G=) n.700-108767G= c.102+104895G= (n.102+104895G=) c.42+76292G= (n.42+76292G=) c.157-108767G= (n.157-108767G=) c.136-108767G= (n.136-108767G=) c.625-108767G= (n.625-108767G=) c.586-108767G= (n.586-108767G=) | |
16 | g.7409380G>T | CA2805749374 | RBFOX1 | c.-34+80452G>T (n.-34+80452G>T) c.87+76292G>T (n.87+76292G>T) c.28-108767G>T (n.28-108767G>T) c.505-108767G>T (n.505-108767G>T) n.700-108767G>T c.102+104895G>T (n.102+104895G>T) c.42+76292G>T (n.42+76292G>T) c.157-108767G>T (n.157-108767G>T) c.136-108767G>T (n.136-108767G>T) c.625-108767G>T (n.625-108767G>T) c.586-108767G>T (n.586-108767G>T) | |
16 | g.7409381G>T | CA2514132229 | RBFOX1 | c.-34+80453G>T (n.-34+80453G>T) c.87+76293G>T (n.87+76293G>T) c.28-108766G>T (n.28-108766G>T) c.505-108766G>T (n.505-108766G>T) n.700-108766G>T c.102+104896G>T (n.102+104896G>T) c.42+76293G>T (n.42+76293G>T) c.157-108766G>T (n.157-108766G>T) c.136-108766G>T (n.136-108766G>T) c.625-108766G>T (n.625-108766G>T) c.586-108766G>T (n.586-108766G>T) | |
16 | g.7409382A>C | CA2731792738 | RBFOX1 | c.-34+80454A>C (n.-34+80454A>C) c.87+76294A>C (n.87+76294A>C) c.28-108765A>C (n.28-108765A>C) c.505-108765A>C (n.505-108765A>C) n.700-108765A>C c.102+104897A>C (n.102+104897A>C) c.42+76294A>C (n.42+76294A>C) c.157-108765A>C (n.157-108765A>C) c.136-108765A>C (n.136-108765A>C) c.625-108765A>C (n.625-108765A>C) c.586-108765A>C (n.586-108765A>C) | dbSNP |
16 | g.7409383G>A | CA2205214355 | RBFOX1 | c.-34+80455G>A (n.-34+80455G>A) c.87+76295G>A (n.87+76295G>A) c.28-108764G>A (n.28-108764G>A) c.505-108764G>A (n.505-108764G>A) n.700-108764G>A c.102+104898G>A (n.102+104898G>A) c.42+76295G>A (n.42+76295G>A) c.157-108764G>A (n.157-108764G>A) c.136-108764G>A (n.136-108764G>A) c.625-108764G>A (n.625-108764G>A) c.586-108764G>A (n.586-108764G>A) | dbSNP |
16 | g.7409383G= | CA2205214354 | RBFOX1 | c.-34+80455G= (n.-34+80455G=) c.87+76295G= (n.87+76295G=) c.28-108764G= (n.28-108764G=) c.505-108764G= (n.505-108764G=) n.700-108764G= c.102+104898G= (n.102+104898G=) c.42+76295G= (n.42+76295G=) c.157-108764G= (n.157-108764G=) c.136-108764G= (n.136-108764G=) c.625-108764G= (n.625-108764G=) c.586-108764G= (n.586-108764G=) | |
16 | g.7409384G>A | CA2205214357 | RBFOX1 | c.-34+80456G>A (n.-34+80456G>A) c.87+76296G>A (n.87+76296G>A) c.28-108763G>A (n.28-108763G>A) c.505-108763G>A (n.505-108763G>A) n.700-108763G>A c.102+104899G>A (n.102+104899G>A) c.42+76296G>A (n.42+76296G>A) c.157-108763G>A (n.157-108763G>A) c.136-108763G>A (n.136-108763G>A) c.625-108763G>A (n.625-108763G>A) c.586-108763G>A (n.586-108763G>A) | dbSNP |
16 | g.7409384G= | CA2205214356 | RBFOX1 | c.-34+80456G= (n.-34+80456G=) c.87+76296G= (n.87+76296G=) c.28-108763G= (n.28-108763G=) c.505-108763G= (n.505-108763G=) n.700-108763G= c.102+104899G= (n.102+104899G=) c.42+76296G= (n.42+76296G=) c.157-108763G= (n.157-108763G=) c.136-108763G= (n.136-108763G=) c.625-108763G= (n.625-108763G=) c.586-108763G= (n.586-108763G=) | |
16 | g.7409385C>A | CA2205214359 | RBFOX1 | c.-34+80457C>A (n.-34+80457C>A) c.87+76297C>A (n.87+76297C>A) c.28-108762C>A (n.28-108762C>A) c.505-108762C>A (n.505-108762C>A) n.700-108762C>A c.102+104900C>A (n.102+104900C>A) c.42+76297C>A (n.42+76297C>A) c.157-108762C>A (n.157-108762C>A) c.136-108762C>A (n.136-108762C>A) c.625-108762C>A (n.625-108762C>A) c.586-108762C>A (n.586-108762C>A) | dbSNP |
16 | g.7409385C= | CA2205214358 | RBFOX1 | c.-34+80457C= (n.-34+80457C=) c.87+76297C= (n.87+76297C=) c.28-108762C= (n.28-108762C=) c.505-108762C= (n.505-108762C=) n.700-108762C= c.102+104900C= (n.102+104900C=) c.42+76297C= (n.42+76297C=) c.157-108762C= (n.157-108762C=) c.136-108762C= (n.136-108762C=) c.625-108762C= (n.625-108762C=) c.586-108762C= (n.586-108762C=) | |
16 | g.7409385C>G | CA2805749375 | RBFOX1 | c.-34+80457C>G (n.-34+80457C>G) c.87+76297C>G (n.87+76297C>G) c.28-108762C>G (n.28-108762C>G) c.505-108762C>G (n.505-108762C>G) n.700-108762C>G c.102+104900C>G (n.102+104900C>G) c.42+76297C>G (n.42+76297C>G) c.157-108762C>G (n.157-108762C>G) c.136-108762C>G (n.136-108762C>G) c.625-108762C>G (n.625-108762C>G) c.586-108762C>G (n.586-108762C>G) | |
16 | g.7409387A= | CA2205214360 | RBFOX1 | c.-34+80459A= (n.-34+80459A=) c.87+76299A= (n.87+76299A=) c.28-108760A= (n.28-108760A=) c.505-108760A= (n.505-108760A=) n.700-108760A= c.102+104902A= (n.102+104902A=) c.42+76299A= (n.42+76299A=) c.157-108760A= (n.157-108760A=) c.136-108760A= (n.136-108760A=) c.625-108760A= (n.625-108760A=) c.586-108760A= (n.586-108760A=) | |
16 | g.7409387A>G | CA14333730 | RBFOX1 | c.-34+80459A>G (n.-34+80459A>G) c.87+76299A>G (n.87+76299A>G) c.28-108760A>G (n.28-108760A>G) c.505-108760A>G (n.505-108760A>G) n.700-108760A>G c.102+104902A>G (n.102+104902A>G) c.42+76299A>G (n.42+76299A>G) c.157-108760A>G (n.157-108760A>G) c.136-108760A>G (n.136-108760A>G) c.625-108760A>G (n.625-108760A>G) c.586-108760A>G (n.586-108760A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409390G= | CA2205214361 | RBFOX1 | c.-34+80462G= (n.-34+80462G=) c.87+76302G= (n.87+76302G=) c.28-108757G= (n.28-108757G=) c.505-108757G= (n.505-108757G=) n.700-108757G= c.102+104905G= (n.102+104905G=) c.42+76302G= (n.42+76302G=) c.157-108757G= (n.157-108757G=) c.136-108757G= (n.136-108757G=) c.625-108757G= (n.625-108757G=) c.586-108757G= (n.586-108757G=) | |
16 | g.7409390G>T | CA2205214362 | RBFOX1 | c.-34+80462G>T (n.-34+80462G>T) c.87+76302G>T (n.87+76302G>T) c.28-108757G>T (n.28-108757G>T) c.505-108757G>T (n.505-108757G>T) n.700-108757G>T c.102+104905G>T (n.102+104905G>T) c.42+76302G>T (n.42+76302G>T) c.157-108757G>T (n.157-108757G>T) c.136-108757G>T (n.136-108757G>T) c.625-108757G>T (n.625-108757G>T) c.586-108757G>T (n.586-108757G>T) | dbSNP |
16 | g.7409391A= | CA2205214363 | RBFOX1 | c.-34+80463A= (n.-34+80463A=) c.87+76303A= (n.87+76303A=) c.28-108756A= (n.28-108756A=) c.505-108756A= (n.505-108756A=) n.700-108756A= c.102+104906A= (n.102+104906A=) c.42+76303A= (n.42+76303A=) c.157-108756A= (n.157-108756A=) c.136-108756A= (n.136-108756A=) c.625-108756A= (n.625-108756A=) c.586-108756A= (n.586-108756A=) | |
16 | g.7409391A>G | CA974288598 | RBFOX1 | c.-34+80463A>G (n.-34+80463A>G) c.87+76303A>G (n.87+76303A>G) c.28-108756A>G (n.28-108756A>G) c.505-108756A>G (n.505-108756A>G) n.700-108756A>G c.102+104906A>G (n.102+104906A>G) c.42+76303A>G (n.42+76303A>G) c.157-108756A>G (n.157-108756A>G) c.136-108756A>G (n.136-108756A>G) c.625-108756A>G (n.625-108756A>G) c.586-108756A>G (n.586-108756A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409392A= | CA2205214364 | RBFOX1 | c.-34+80464A= (n.-34+80464A=) c.87+76304A= (n.87+76304A=) c.28-108755A= (n.28-108755A=) c.505-108755A= (n.505-108755A=) n.700-108755A= c.102+104907A= (n.102+104907A=) c.42+76304A= (n.42+76304A=) c.157-108755A= (n.157-108755A=) c.136-108755A= (n.136-108755A=) c.625-108755A= (n.625-108755A=) c.586-108755A= (n.586-108755A=) | |
16 | g.7409392A>T | CA723745009 | RBFOX1 | c.-34+80464A>T (n.-34+80464A>T) c.87+76304A>T (n.87+76304A>T) c.28-108755A>T (n.28-108755A>T) c.505-108755A>T (n.505-108755A>T) n.700-108755A>T c.102+104907A>T (n.102+104907A>T) c.42+76304A>T (n.42+76304A>T) c.157-108755A>T (n.157-108755A>T) c.136-108755A>T (n.136-108755A>T) c.625-108755A>T (n.625-108755A>T) c.586-108755A>T (n.586-108755A>T) | dbSNP |
16 | g.7409398C= | CA2205214365 | RBFOX1 | c.-34+80470C= (n.-34+80470C=) c.87+76310C= (n.87+76310C=) c.28-108749C= (n.28-108749C=) c.505-108749C= (n.505-108749C=) n.700-108749C= c.102+104913C= (n.102+104913C=) c.42+76310C= (n.42+76310C=) c.157-108749C= (n.157-108749C=) c.136-108749C= (n.136-108749C=) c.625-108749C= (n.625-108749C=) c.586-108749C= (n.586-108749C=) | |
16 | g.7409398C>G | CA723745014 | RBFOX1 | c.-34+80470C>G (n.-34+80470C>G) c.87+76310C>G (n.87+76310C>G) c.28-108749C>G (n.28-108749C>G) c.505-108749C>G (n.505-108749C>G) n.700-108749C>G c.102+104913C>G (n.102+104913C>G) c.42+76310C>G (n.42+76310C>G) c.157-108749C>G (n.157-108749C>G) c.136-108749C>G (n.136-108749C>G) c.625-108749C>G (n.625-108749C>G) c.586-108749C>G (n.586-108749C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409399A= | CA2205214366 | RBFOX1 | c.-34+80471A= (n.-34+80471A=) c.87+76311A= (n.87+76311A=) c.28-108748A= (n.28-108748A=) c.505-108748A= (n.505-108748A=) n.700-108748A= c.102+104914A= (n.102+104914A=) c.42+76311A= (n.42+76311A=) c.157-108748A= (n.157-108748A=) c.136-108748A= (n.136-108748A=) c.625-108748A= (n.625-108748A=) c.586-108748A= (n.586-108748A=) | |
16 | g.7409399A>G | CA277920334 | RBFOX1 | c.-34+80471A>G (n.-34+80471A>G) c.87+76311A>G (n.87+76311A>G) c.28-108748A>G (n.28-108748A>G) c.505-108748A>G (n.505-108748A>G) n.700-108748A>G c.102+104914A>G (n.102+104914A>G) c.42+76311A>G (n.42+76311A>G) c.157-108748A>G (n.157-108748A>G) c.136-108748A>G (n.136-108748A>G) c.625-108748A>G (n.625-108748A>G) c.586-108748A>G (n.586-108748A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409399A>T | CA723745020 | RBFOX1 | c.-34+80471A>T (n.-34+80471A>T) c.87+76311A>T (n.87+76311A>T) c.28-108748A>T (n.28-108748A>T) c.505-108748A>T (n.505-108748A>T) n.700-108748A>T c.102+104914A>T (n.102+104914A>T) c.42+76311A>T (n.42+76311A>T) c.157-108748A>T (n.157-108748A>T) c.136-108748A>T (n.136-108748A>T) c.625-108748A>T (n.625-108748A>T) c.586-108748A>T (n.586-108748A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409400C= | CA2205214367 | RBFOX1 | c.-34+80472C= (n.-34+80472C=) c.87+76312C= (n.87+76312C=) c.28-108747C= (n.28-108747C=) c.505-108747C= (n.505-108747C=) n.700-108747C= c.102+104915C= (n.102+104915C=) c.42+76312C= (n.42+76312C=) c.157-108747C= (n.157-108747C=) c.136-108747C= (n.136-108747C=) c.625-108747C= (n.625-108747C=) c.586-108747C= (n.586-108747C=) | |
16 | g.7409400C>G | CA277920335 | RBFOX1 | c.-34+80472C>G (n.-34+80472C>G) c.87+76312C>G (n.87+76312C>G) c.28-108747C>G (n.28-108747C>G) c.505-108747C>G (n.505-108747C>G) n.700-108747C>G c.102+104915C>G (n.102+104915C>G) c.42+76312C>G (n.42+76312C>G) c.157-108747C>G (n.157-108747C>G) c.136-108747C>G (n.136-108747C>G) c.625-108747C>G (n.625-108747C>G) c.586-108747C>G (n.586-108747C>G) | dbSNP |
16 | g.7409401A= | CA2205214368 | RBFOX1 | c.-34+80473A= (n.-34+80473A=) c.87+76313A= (n.87+76313A=) c.28-108746A= (n.28-108746A=) c.505-108746A= (n.505-108746A=) n.700-108746A= c.102+104916A= (n.102+104916A=) c.42+76313A= (n.42+76313A=) c.157-108746A= (n.157-108746A=) c.136-108746A= (n.136-108746A=) c.625-108746A= (n.625-108746A=) c.586-108746A= (n.586-108746A=) | |
16 | g.7409401A>C | CA277920336 | RBFOX1 | c.-34+80473A>C (n.-34+80473A>C) c.87+76313A>C (n.87+76313A>C) c.28-108746A>C (n.28-108746A>C) c.505-108746A>C (n.505-108746A>C) n.700-108746A>C c.102+104916A>C (n.102+104916A>C) c.42+76313A>C (n.42+76313A>C) c.157-108746A>C (n.157-108746A>C) c.136-108746A>C (n.136-108746A>C) c.625-108746A>C (n.625-108746A>C) c.586-108746A>C (n.586-108746A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |