Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.7409275_7409276insCCCG | CA919650157 | RBFOX1 | c.-34+80347_-34+80348insCCCG (n.-34+80347_-34+80348insCCCG) c.87+76187_87+76188insCCCG (n.87+76187_87+76188insCCCG) c.28-108872_28-108871insCCCG (n.28-108872_28-108871insCCCG) c.505-108872_505-108871insCCCG (n.505-108872_505-108871insCCCG) n.700-108872_700-108871insCCCG c.102+104790_102+104791insCCCG (n.102+104790_102+104791insCCCG) c.42+76187_42+76188insCCCG (n.42+76187_42+76188insCCCG) c.157-108872_157-108871insCCCG (n.157-108872_157-108871insCCCG) c.136-108872_136-108871insCCCG (n.136-108872_136-108871insCCCG) c.625-108872_625-108871insCCCG (n.625-108872_625-108871insCCCG) c.586-108872_586-108871insCCCG (n.586-108872_586-108871insCCCG) | dbSNP |
16 | g.7409274C= | CA2205214271 | RBFOX1 | c.-34+80346C= (n.-34+80346C=) c.87+76186C= (n.87+76186C=) c.28-108873C= (n.28-108873C=) c.505-108873C= (n.505-108873C=) n.700-108873C= c.102+104789C= (n.102+104789C=) c.42+76186C= (n.42+76186C=) c.157-108873C= (n.157-108873C=) c.136-108873C= (n.136-108873C=) c.625-108873C= (n.625-108873C=) c.586-108873C= (n.586-108873C=) | |
16 | g.7409274C>T | CA620867067 | RBFOX1 | c.-34+80346C>T (n.-34+80346C>T) c.87+76186C>T (n.87+76186C>T) c.28-108873C>T (n.28-108873C>T) c.505-108873C>T (n.505-108873C>T) n.700-108873C>T c.102+104789C>T (n.102+104789C>T) c.42+76186C>T (n.42+76186C>T) c.157-108873C>T (n.157-108873C>T) c.136-108873C>T (n.136-108873C>T) c.625-108873C>T (n.625-108873C>T) c.586-108873C>T (n.586-108873C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409275G>A | CA620867068 | RBFOX1 | c.-34+80347G>A (n.-34+80347G>A) c.87+76187G>A (n.87+76187G>A) c.28-108872G>A (n.28-108872G>A) c.505-108872G>A (n.505-108872G>A) n.700-108872G>A c.102+104790G>A (n.102+104790G>A) c.42+76187G>A (n.42+76187G>A) c.157-108872G>A (n.157-108872G>A) c.136-108872G>A (n.136-108872G>A) c.625-108872G>A (n.625-108872G>A) c.586-108872G>A (n.586-108872G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409275G= | CA2205214272 | RBFOX1 | c.-34+80347G= (n.-34+80347G=) c.87+76187G= (n.87+76187G=) c.28-108872G= (n.28-108872G=) c.505-108872G= (n.505-108872G=) n.700-108872G= c.102+104790G= (n.102+104790G=) c.42+76187G= (n.42+76187G=) c.157-108872G= (n.157-108872G=) c.136-108872G= (n.136-108872G=) c.625-108872G= (n.625-108872G=) c.586-108872G= (n.586-108872G=) | |
16 | g.7409276A= | CA2205214273 | RBFOX1 | c.-34+80348A= (n.-34+80348A=) c.87+76188A= (n.87+76188A=) c.28-108871A= (n.28-108871A=) c.505-108871A= (n.505-108871A=) n.700-108871A= c.102+104791A= (n.102+104791A=) c.42+76188A= (n.42+76188A=) c.157-108871A= (n.157-108871A=) c.136-108871A= (n.136-108871A=) c.625-108871A= (n.625-108871A=) c.586-108871A= (n.586-108871A=) | |
16 | g.7409276A>G | CA974288485 | RBFOX1 | c.-34+80348A>G (n.-34+80348A>G) c.87+76188A>G (n.87+76188A>G) c.28-108871A>G (n.28-108871A>G) c.505-108871A>G (n.505-108871A>G) n.700-108871A>G c.102+104791A>G (n.102+104791A>G) c.42+76188A>G (n.42+76188A>G) c.157-108871A>G (n.157-108871A>G) c.136-108871A>G (n.136-108871A>G) c.625-108871A>G (n.625-108871A>G) c.586-108871A>G (n.586-108871A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409278C>A | CA723744892 | RBFOX1 | c.-34+80350C>A (n.-34+80350C>A) c.87+76190C>A (n.87+76190C>A) c.28-108869C>A (n.28-108869C>A) c.505-108869C>A (n.505-108869C>A) n.700-108869C>A c.102+104793C>A (n.102+104793C>A) c.42+76190C>A (n.42+76190C>A) c.157-108869C>A (n.157-108869C>A) c.136-108869C>A (n.136-108869C>A) c.625-108869C>A (n.625-108869C>A) c.586-108869C>A (n.586-108869C>A) | dbSNP |
16 | g.7409278C= | CA2205214274 | RBFOX1 | c.-34+80350C= (n.-34+80350C=) c.87+76190C= (n.87+76190C=) c.28-108869C= (n.28-108869C=) c.505-108869C= (n.505-108869C=) n.700-108869C= c.102+104793C= (n.102+104793C=) c.42+76190C= (n.42+76190C=) c.157-108869C= (n.157-108869C=) c.136-108869C= (n.136-108869C=) c.625-108869C= (n.625-108869C=) c.586-108869C= (n.586-108869C=) | |
16 | g.7409281C= | CA2205214275 | RBFOX1 | c.-34+80353C= (n.-34+80353C=) c.87+76193C= (n.87+76193C=) c.28-108866C= (n.28-108866C=) c.505-108866C= (n.505-108866C=) n.700-108866C= c.102+104796C= (n.102+104796C=) c.42+76193C= (n.42+76193C=) c.157-108866C= (n.157-108866C=) c.136-108866C= (n.136-108866C=) c.625-108866C= (n.625-108866C=) c.586-108866C= (n.586-108866C=) | |
16 | g.7409281C>T | CA277920304 | RBFOX1 | c.-34+80353C>T (n.-34+80353C>T) c.87+76193C>T (n.87+76193C>T) c.28-108866C>T (n.28-108866C>T) c.505-108866C>T (n.505-108866C>T) n.700-108866C>T c.102+104796C>T (n.102+104796C>T) c.42+76193C>T (n.42+76193C>T) c.157-108866C>T (n.157-108866C>T) c.136-108866C>T (n.136-108866C>T) c.625-108866C>T (n.625-108866C>T) c.586-108866C>T (n.586-108866C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409283T>G | CA277920305 | RBFOX1 | c.-34+80355T>G (n.-34+80355T>G) c.87+76195T>G (n.87+76195T>G) c.28-108864T>G (n.28-108864T>G) c.505-108864T>G (n.505-108864T>G) n.700-108864T>G c.102+104798T>G (n.102+104798T>G) c.42+76195T>G (n.42+76195T>G) c.157-108864T>G (n.157-108864T>G) c.136-108864T>G (n.136-108864T>G) c.625-108864T>G (n.625-108864T>G) c.586-108864T>G (n.586-108864T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409283T= | CA2205214276 | RBFOX1 | c.-34+80355T= (n.-34+80355T=) c.87+76195T= (n.87+76195T=) c.28-108864T= (n.28-108864T=) c.505-108864T= (n.505-108864T=) n.700-108864T= c.102+104798T= (n.102+104798T=) c.42+76195T= (n.42+76195T=) c.157-108864T= (n.157-108864T=) c.136-108864T= (n.136-108864T=) c.625-108864T= (n.625-108864T=) c.586-108864T= (n.586-108864T=) | |
16 | g.7409284G= | CA2205214277 | RBFOX1 | c.-34+80356G= (n.-34+80356G=) c.87+76196G= (n.87+76196G=) c.28-108863G= (n.28-108863G=) c.505-108863G= (n.505-108863G=) n.700-108863G= c.102+104799G= (n.102+104799G=) c.42+76196G= (n.42+76196G=) c.157-108863G= (n.157-108863G=) c.136-108863G= (n.136-108863G=) c.625-108863G= (n.625-108863G=) c.586-108863G= (n.586-108863G=) | |
16 | g.7409284G>T | CA723744894 | RBFOX1 | c.-34+80356G>T (n.-34+80356G>T) c.87+76196G>T (n.87+76196G>T) c.28-108863G>T (n.28-108863G>T) c.505-108863G>T (n.505-108863G>T) n.700-108863G>T c.102+104799G>T (n.102+104799G>T) c.42+76196G>T (n.42+76196G>T) c.157-108863G>T (n.157-108863G>T) c.136-108863G>T (n.136-108863G>T) c.625-108863G>T (n.625-108863G>T) c.586-108863G>T (n.586-108863G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409285T>C | CA2205214279 | RBFOX1 | c.-34+80357T>C (n.-34+80357T>C) c.87+76197T>C (n.87+76197T>C) c.28-108862T>C (n.28-108862T>C) c.505-108862T>C (n.505-108862T>C) n.700-108862T>C c.102+104800T>C (n.102+104800T>C) c.42+76197T>C (n.42+76197T>C) c.157-108862T>C (n.157-108862T>C) c.136-108862T>C (n.136-108862T>C) c.625-108862T>C (n.625-108862T>C) c.586-108862T>C (n.586-108862T>C) | dbSNP |
16 | g.7409285T= | CA2205214278 | RBFOX1 | c.-34+80357T= (n.-34+80357T=) c.87+76197T= (n.87+76197T=) c.28-108862T= (n.28-108862T=) c.505-108862T= (n.505-108862T=) n.700-108862T= c.102+104800T= (n.102+104800T=) c.42+76197T= (n.42+76197T=) c.157-108862T= (n.157-108862T=) c.136-108862T= (n.136-108862T=) c.625-108862T= (n.625-108862T=) c.586-108862T= (n.586-108862T=) | |
16 | g.7409287G>A | CA277920307 | RBFOX1 | c.-34+80359G>A (n.-34+80359G>A) c.87+76199G>A (n.87+76199G>A) c.28-108860G>A (n.28-108860G>A) c.505-108860G>A (n.505-108860G>A) n.700-108860G>A c.102+104802G>A (n.102+104802G>A) c.42+76199G>A (n.42+76199G>A) c.157-108860G>A (n.157-108860G>A) c.136-108860G>A (n.136-108860G>A) c.625-108860G>A (n.625-108860G>A) c.586-108860G>A (n.586-108860G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409287G= | CA2205214280 | RBFOX1 | c.-34+80359G= (n.-34+80359G=) c.87+76199G= (n.87+76199G=) c.28-108860G= (n.28-108860G=) c.505-108860G= (n.505-108860G=) n.700-108860G= c.102+104802G= (n.102+104802G=) c.42+76199G= (n.42+76199G=) c.157-108860G= (n.157-108860G=) c.136-108860G= (n.136-108860G=) c.625-108860G= (n.625-108860G=) c.586-108860G= (n.586-108860G=) | |
16 | g.7409287G>T | CA277920306 | RBFOX1 | c.-34+80359G>T (n.-34+80359G>T) c.87+76199G>T (n.87+76199G>T) c.28-108860G>T (n.28-108860G>T) c.505-108860G>T (n.505-108860G>T) n.700-108860G>T c.102+104802G>T (n.102+104802G>T) c.42+76199G>T (n.42+76199G>T) c.157-108860G>T (n.157-108860G>T) c.136-108860G>T (n.136-108860G>T) c.625-108860G>T (n.625-108860G>T) c.586-108860G>T (n.586-108860G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409288C= | CA2205214281 | RBFOX1 | c.-34+80360C= (n.-34+80360C=) c.87+76200C= (n.87+76200C=) c.28-108859C= (n.28-108859C=) c.505-108859C= (n.505-108859C=) n.700-108859C= c.102+104803C= (n.102+104803C=) c.42+76200C= (n.42+76200C=) c.157-108859C= (n.157-108859C=) c.136-108859C= (n.136-108859C=) c.625-108859C= (n.625-108859C=) c.586-108859C= (n.586-108859C=) | |
16 | g.7409288C>G | CA277920308 | RBFOX1 | c.-34+80360C>G (n.-34+80360C>G) c.87+76200C>G (n.87+76200C>G) c.28-108859C>G (n.28-108859C>G) c.505-108859C>G (n.505-108859C>G) n.700-108859C>G c.102+104803C>G (n.102+104803C>G) c.42+76200C>G (n.42+76200C>G) c.157-108859C>G (n.157-108859C>G) c.136-108859C>G (n.136-108859C>G) c.625-108859C>G (n.625-108859C>G) c.586-108859C>G (n.586-108859C>G) | dbSNP |
16 | g.7409288C>T | CA277920309 | RBFOX1 | c.-34+80360C>T (n.-34+80360C>T) c.87+76200C>T (n.87+76200C>T) c.28-108859C>T (n.28-108859C>T) c.505-108859C>T (n.505-108859C>T) n.700-108859C>T c.102+104803C>T (n.102+104803C>T) c.42+76200C>T (n.42+76200C>T) c.157-108859C>T (n.157-108859C>T) c.136-108859C>T (n.136-108859C>T) c.625-108859C>T (n.625-108859C>T) c.586-108859C>T (n.586-108859C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409292G>C | CA277920310 | RBFOX1 | c.-34+80364G>C (n.-34+80364G>C) c.87+76204G>C (n.87+76204G>C) c.28-108855G>C (n.28-108855G>C) c.505-108855G>C (n.505-108855G>C) n.700-108855G>C c.102+104807G>C (n.102+104807G>C) c.42+76204G>C (n.42+76204G>C) c.157-108855G>C (n.157-108855G>C) c.136-108855G>C (n.136-108855G>C) c.625-108855G>C (n.625-108855G>C) c.586-108855G>C (n.586-108855G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409292G= | CA2205214282 | RBFOX1 | c.-34+80364G= (n.-34+80364G=) c.87+76204G= (n.87+76204G=) c.28-108855G= (n.28-108855G=) c.505-108855G= (n.505-108855G=) n.700-108855G= c.102+104807G= (n.102+104807G=) c.42+76204G= (n.42+76204G=) c.157-108855G= (n.157-108855G=) c.136-108855G= (n.136-108855G=) c.625-108855G= (n.625-108855G=) c.586-108855G= (n.586-108855G=) | |
16 | g.7409292_7409293delinsGT | CA2205214283 | RBFOX1 | c.-34+80364_-34+80365delinsGT (n.-34+80364_-34+80365delinsGT) c.87+76204_87+76205delinsGT (n.87+76204_87+76205delinsGT) c.28-108855_28-108854delinsGT (n.28-108855_28-108854delinsGT) c.505-108855_505-108854delinsGT (n.505-108855_505-108854delinsGT) n.700-108855_700-108854delinsGT c.102+104807_102+104808delinsGT (n.102+104807_102+104808delinsGT) c.42+76204_42+76205delinsGT (n.42+76204_42+76205delinsGT) c.157-108855_157-108854delinsGT (n.157-108855_157-108854delinsGT) c.136-108855_136-108854delinsGT (n.136-108855_136-108854delinsGT) c.625-108855_625-108854delinsGT (n.625-108855_625-108854delinsGT) c.586-108855_586-108854delinsGT (n.586-108855_586-108854delinsGT) | |
16 | g.7409293T>A | CA2205214285 | RBFOX1 | c.-34+80365T>A (n.-34+80365T>A) c.87+76205T>A (n.87+76205T>A) c.28-108854T>A (n.28-108854T>A) c.505-108854T>A (n.505-108854T>A) n.700-108854T>A c.102+104808T>A (n.102+104808T>A) c.42+76205T>A (n.42+76205T>A) c.157-108854T>A (n.157-108854T>A) c.136-108854T>A (n.136-108854T>A) c.625-108854T>A (n.625-108854T>A) c.586-108854T>A (n.586-108854T>A) | dbSNP |
16 | g.7409293T= | CA2205214284 | RBFOX1 | c.-34+80365T= (n.-34+80365T=) c.87+76205T= (n.87+76205T=) c.28-108854T= (n.28-108854T=) c.505-108854T= (n.505-108854T=) n.700-108854T= c.102+104808T= (n.102+104808T=) c.42+76205T= (n.42+76205T=) c.157-108854T= (n.157-108854T=) c.136-108854T= (n.136-108854T=) c.625-108854T= (n.625-108854T=) c.586-108854T= (n.586-108854T=) | |
16 | g.7409294del | CA723744902 | RBFOX1 | c.-34+80366del (n.-34+80366del) c.87+76206del (n.87+76206del) c.28-108853del (n.28-108853del) c.505-108853del (n.505-108853del) n.700-108853del c.102+104809del (n.102+104809del) c.42+76206del (n.42+76206del) c.157-108853del (n.157-108853del) c.136-108853del (n.136-108853del) c.625-108853del (n.625-108853del) c.586-108853del (n.586-108853del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409294T>A | CA277920311 | RBFOX1 | c.-34+80366T>A (n.-34+80366T>A) c.87+76206T>A (n.87+76206T>A) c.28-108853T>A (n.28-108853T>A) c.505-108853T>A (n.505-108853T>A) n.700-108853T>A c.102+104809T>A (n.102+104809T>A) c.42+76206T>A (n.42+76206T>A) c.157-108853T>A (n.157-108853T>A) c.136-108853T>A (n.136-108853T>A) c.625-108853T>A (n.625-108853T>A) c.586-108853T>A (n.586-108853T>A) | dbSNP |
16 | g.7409294T= | CA2205214286 | RBFOX1 | c.-34+80366T= (n.-34+80366T=) c.87+76206T= (n.87+76206T=) c.28-108853T= (n.28-108853T=) c.505-108853T= (n.505-108853T=) n.700-108853T= c.102+104809T= (n.102+104809T=) c.42+76206T= (n.42+76206T=) c.157-108853T= (n.157-108853T=) c.136-108853T= (n.136-108853T=) c.625-108853T= (n.625-108853T=) c.586-108853T= (n.586-108853T=) | |
16 | g.7409295C= | CA2205214287 | RBFOX1 | c.-34+80367C= (n.-34+80367C=) c.87+76207C= (n.87+76207C=) c.28-108852C= (n.28-108852C=) c.505-108852C= (n.505-108852C=) n.700-108852C= c.102+104810C= (n.102+104810C=) c.42+76207C= (n.42+76207C=) c.157-108852C= (n.157-108852C=) c.136-108852C= (n.136-108852C=) c.625-108852C= (n.625-108852C=) c.586-108852C= (n.586-108852C=) | |
16 | g.7409295C>G | CA277920312 | RBFOX1 | c.-34+80367C>G (n.-34+80367C>G) c.87+76207C>G (n.87+76207C>G) c.28-108852C>G (n.28-108852C>G) c.505-108852C>G (n.505-108852C>G) n.700-108852C>G c.102+104810C>G (n.102+104810C>G) c.42+76207C>G (n.42+76207C>G) c.157-108852C>G (n.157-108852C>G) c.136-108852C>G (n.136-108852C>G) c.625-108852C>G (n.625-108852C>G) c.586-108852C>G (n.586-108852C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409295C>T | CA277920313 | RBFOX1 | c.-34+80367C>T (n.-34+80367C>T) c.87+76207C>T (n.87+76207C>T) c.28-108852C>T (n.28-108852C>T) c.505-108852C>T (n.505-108852C>T) n.700-108852C>T c.102+104810C>T (n.102+104810C>T) c.42+76207C>T (n.42+76207C>T) c.157-108852C>T (n.157-108852C>T) c.136-108852C>T (n.136-108852C>T) c.625-108852C>T (n.625-108852C>T) c.586-108852C>T (n.586-108852C>T) | dbSNP |
16 | g.7409297G>C | CA723744905 | RBFOX1 | c.-34+80369G>C (n.-34+80369G>C) c.87+76209G>C (n.87+76209G>C) c.28-108850G>C (n.28-108850G>C) c.505-108850G>C (n.505-108850G>C) n.700-108850G>C c.102+104812G>C (n.102+104812G>C) c.42+76209G>C (n.42+76209G>C) c.157-108850G>C (n.157-108850G>C) c.136-108850G>C (n.136-108850G>C) c.625-108850G>C (n.625-108850G>C) c.586-108850G>C (n.586-108850G>C) | dbSNP |
16 | g.7409297G= | CA2205214288 | RBFOX1 | c.-34+80369G= (n.-34+80369G=) c.87+76209G= (n.87+76209G=) c.28-108850G= (n.28-108850G=) c.505-108850G= (n.505-108850G=) n.700-108850G= c.102+104812G= (n.102+104812G=) c.42+76209G= (n.42+76209G=) c.157-108850G= (n.157-108850G=) c.136-108850G= (n.136-108850G=) c.625-108850G= (n.625-108850G=) c.586-108850G= (n.586-108850G=) | |
16 | g.7409298A= | CA2205214289 | RBFOX1 | c.-34+80370A= (n.-34+80370A=) c.87+76210A= (n.87+76210A=) c.28-108849A= (n.28-108849A=) c.505-108849A= (n.505-108849A=) n.700-108849A= c.102+104813A= (n.102+104813A=) c.42+76210A= (n.42+76210A=) c.157-108849A= (n.157-108849A=) c.136-108849A= (n.136-108849A=) c.625-108849A= (n.625-108849A=) c.586-108849A= (n.586-108849A=) | |
16 | g.7409298A>T | CA2205214290 | RBFOX1 | c.-34+80370A>T (n.-34+80370A>T) c.87+76210A>T (n.87+76210A>T) c.28-108849A>T (n.28-108849A>T) c.505-108849A>T (n.505-108849A>T) n.700-108849A>T c.102+104813A>T (n.102+104813A>T) c.42+76210A>T (n.42+76210A>T) c.157-108849A>T (n.157-108849A>T) c.136-108849A>T (n.136-108849A>T) c.625-108849A>T (n.625-108849A>T) c.586-108849A>T (n.586-108849A>T) | dbSNP |
16 | g.7409300C= | CA2205214291 | RBFOX1 | c.-34+80372C= (n.-34+80372C=) c.87+76212C= (n.87+76212C=) c.28-108847C= (n.28-108847C=) c.505-108847C= (n.505-108847C=) n.700-108847C= c.102+104815C= (n.102+104815C=) c.42+76212C= (n.42+76212C=) c.157-108847C= (n.157-108847C=) c.136-108847C= (n.136-108847C=) c.625-108847C= (n.625-108847C=) c.586-108847C= (n.586-108847C=) | |
16 | g.7409300C>G | CA620867075 | RBFOX1 | c.-34+80372C>G (n.-34+80372C>G) c.87+76212C>G (n.87+76212C>G) c.28-108847C>G (n.28-108847C>G) c.505-108847C>G (n.505-108847C>G) n.700-108847C>G c.102+104815C>G (n.102+104815C>G) c.42+76212C>G (n.42+76212C>G) c.157-108847C>G (n.157-108847C>G) c.136-108847C>G (n.136-108847C>G) c.625-108847C>G (n.625-108847C>G) c.586-108847C>G (n.586-108847C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409301C>A | CA2205214293 | RBFOX1 | c.-34+80373C>A (n.-34+80373C>A) c.87+76213C>A (n.87+76213C>A) c.28-108846C>A (n.28-108846C>A) c.505-108846C>A (n.505-108846C>A) n.700-108846C>A c.102+104816C>A (n.102+104816C>A) c.42+76213C>A (n.42+76213C>A) c.157-108846C>A (n.157-108846C>A) c.136-108846C>A (n.136-108846C>A) c.625-108846C>A (n.625-108846C>A) c.586-108846C>A (n.586-108846C>A) | dbSNP |
16 | g.7409301C= | CA2205214292 | RBFOX1 | c.-34+80373C= (n.-34+80373C=) c.87+76213C= (n.87+76213C=) c.28-108846C= (n.28-108846C=) c.505-108846C= (n.505-108846C=) n.700-108846C= c.102+104816C= (n.102+104816C=) c.42+76213C= (n.42+76213C=) c.157-108846C= (n.157-108846C=) c.136-108846C= (n.136-108846C=) c.625-108846C= (n.625-108846C=) c.586-108846C= (n.586-108846C=) | |
16 | g.7409301C>T | CA277920314 | RBFOX1 | c.-34+80373C>T (n.-34+80373C>T) c.87+76213C>T (n.87+76213C>T) c.28-108846C>T (n.28-108846C>T) c.505-108846C>T (n.505-108846C>T) n.700-108846C>T c.102+104816C>T (n.102+104816C>T) c.42+76213C>T (n.42+76213C>T) c.157-108846C>T (n.157-108846C>T) c.136-108846C>T (n.136-108846C>T) c.625-108846C>T (n.625-108846C>T) c.586-108846C>T (n.586-108846C>T) | dbSNP |
16 | g.7409302G>A | CA277920315 | RBFOX1 | c.-34+80374G>A (n.-34+80374G>A) c.87+76214G>A (n.87+76214G>A) c.28-108845G>A (n.28-108845G>A) c.505-108845G>A (n.505-108845G>A) n.700-108845G>A c.102+104817G>A (n.102+104817G>A) c.42+76214G>A (n.42+76214G>A) c.157-108845G>A (n.157-108845G>A) c.136-108845G>A (n.136-108845G>A) c.625-108845G>A (n.625-108845G>A) c.586-108845G>A (n.586-108845G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409302G= | CA2205214294 | RBFOX1 | c.-34+80374G= (n.-34+80374G=) c.87+76214G= (n.87+76214G=) c.28-108845G= (n.28-108845G=) c.505-108845G= (n.505-108845G=) n.700-108845G= c.102+104817G= (n.102+104817G=) c.42+76214G= (n.42+76214G=) c.157-108845G= (n.157-108845G=) c.136-108845G= (n.136-108845G=) c.625-108845G= (n.625-108845G=) c.586-108845G= (n.586-108845G=) | |
16 | g.7409302G>T | CA2514130727 | RBFOX1 | c.-34+80374G>T (n.-34+80374G>T) c.87+76214G>T (n.87+76214G>T) c.28-108845G>T (n.28-108845G>T) c.505-108845G>T (n.505-108845G>T) n.700-108845G>T c.102+104817G>T (n.102+104817G>T) c.42+76214G>T (n.42+76214G>T) c.157-108845G>T (n.157-108845G>T) c.136-108845G>T (n.136-108845G>T) c.625-108845G>T (n.625-108845G>T) c.586-108845G>T (n.586-108845G>T) | |
16 | g.7409303T>G | CA974288531 | RBFOX1 | c.-34+80375T>G (n.-34+80375T>G) c.87+76215T>G (n.87+76215T>G) c.28-108844T>G (n.28-108844T>G) c.505-108844T>G (n.505-108844T>G) n.700-108844T>G c.102+104818T>G (n.102+104818T>G) c.42+76215T>G (n.42+76215T>G) c.157-108844T>G (n.157-108844T>G) c.136-108844T>G (n.136-108844T>G) c.625-108844T>G (n.625-108844T>G) c.586-108844T>G (n.586-108844T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.7409303T= | CA2205214295 | RBFOX1 | c.-34+80375T= (n.-34+80375T=) c.87+76215T= (n.87+76215T=) c.28-108844T= (n.28-108844T=) c.505-108844T= (n.505-108844T=) n.700-108844T= c.102+104818T= (n.102+104818T=) c.42+76215T= (n.42+76215T=) c.157-108844T= (n.157-108844T=) c.136-108844T= (n.136-108844T=) c.625-108844T= (n.625-108844T=) c.586-108844T= (n.586-108844T=) | |
16 | g.7409306A>G | CA2566847071 | RBFOX1 | c.-34+80378A>G (n.-34+80378A>G) c.87+76218A>G (n.87+76218A>G) c.28-108841A>G (n.28-108841A>G) c.505-108841A>G (n.505-108841A>G) n.700-108841A>G c.102+104821A>G (n.102+104821A>G) c.42+76218A>G (n.42+76218A>G) c.157-108841A>G (n.157-108841A>G) c.136-108841A>G (n.136-108841A>G) c.625-108841A>G (n.625-108841A>G) c.586-108841A>G (n.586-108841A>G) | |
16 | g.7409309A= | CA2205214296 | RBFOX1 | c.-34+80381A= (n.-34+80381A=) c.87+76221A= (n.87+76221A=) c.28-108838A= (n.28-108838A=) c.505-108838A= (n.505-108838A=) n.700-108838A= c.102+104824A= (n.102+104824A=) c.42+76221A= (n.42+76221A=) c.157-108838A= (n.157-108838A=) c.136-108838A= (n.136-108838A=) c.625-108838A= (n.625-108838A=) c.586-108838A= (n.586-108838A=) |