Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409271G=CA2205214267RBFOX1c.-34+80343G= (n.-34+80343G=)
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 dbSNP
16g.7409272T=CA2205214269RBFOX1c.-34+80344T= (n.-34+80344T=)
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16g.7409273C=CA2205214270RBFOX1c.-34+80345C= (n.-34+80345C=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275_7409276insCCCGCA919650157RBFOX1c.-34+80347_-34+80348insCCCG (n.-34+80347_-34+80348insCCCG)
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 dbSNP
16g.7409274C=CA2205214271RBFOX1c.-34+80346C= (n.-34+80346C=)
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16g.7409274C>TCA620867067RBFOX1c.-34+80346C>T (n.-34+80346C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275G>ACA620867068RBFOX1c.-34+80347G>A (n.-34+80347G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275G=CA2205214272RBFOX1c.-34+80347G= (n.-34+80347G=)
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16g.7409276A=CA2205214273RBFOX1c.-34+80348A= (n.-34+80348A=)
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16g.7409276A>GCA974288485RBFOX1c.-34+80348A>G (n.-34+80348A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409278C>ACA723744892RBFOX1c.-34+80350C>A (n.-34+80350C>A)
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 dbSNP
16g.7409278C=CA2205214274RBFOX1c.-34+80350C= (n.-34+80350C=)
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16g.7409281C=CA2205214275RBFOX1c.-34+80353C= (n.-34+80353C=)
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16g.7409281C>TCA277920304RBFOX1c.-34+80353C>T (n.-34+80353C>T)
c.87+76193C>T (n.87+76193C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409283T>GCA277920305RBFOX1c.-34+80355T>G (n.-34+80355T>G)
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c.42+76195T>G (n.42+76195T>G)
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c.586-108864T>G (n.586-108864T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409283T=CA2205214276RBFOX1c.-34+80355T= (n.-34+80355T=)
c.87+76195T= (n.87+76195T=)
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n.700-108864T=
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c.157-108864T= (n.157-108864T=)
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16g.7409284G=CA2205214277RBFOX1c.-34+80356G= (n.-34+80356G=)
c.87+76196G= (n.87+76196G=)
c.28-108863G= (n.28-108863G=)
c.505-108863G= (n.505-108863G=)
n.700-108863G=
c.102+104799G= (n.102+104799G=)
c.42+76196G= (n.42+76196G=)
c.157-108863G= (n.157-108863G=)
c.136-108863G= (n.136-108863G=)
c.625-108863G= (n.625-108863G=)
c.586-108863G= (n.586-108863G=)
16g.7409284G>TCA723744894RBFOX1c.-34+80356G>T (n.-34+80356G>T)
c.87+76196G>T (n.87+76196G>T)
c.28-108863G>T (n.28-108863G>T)
c.505-108863G>T (n.505-108863G>T)
n.700-108863G>T
c.102+104799G>T (n.102+104799G>T)
c.42+76196G>T (n.42+76196G>T)
c.157-108863G>T (n.157-108863G>T)
c.136-108863G>T (n.136-108863G>T)
c.625-108863G>T (n.625-108863G>T)
c.586-108863G>T (n.586-108863G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409285T>CCA2205214279RBFOX1c.-34+80357T>C (n.-34+80357T>C)
c.87+76197T>C (n.87+76197T>C)
c.28-108862T>C (n.28-108862T>C)
c.505-108862T>C (n.505-108862T>C)
n.700-108862T>C
c.102+104800T>C (n.102+104800T>C)
c.42+76197T>C (n.42+76197T>C)
c.157-108862T>C (n.157-108862T>C)
c.136-108862T>C (n.136-108862T>C)
c.625-108862T>C (n.625-108862T>C)
c.586-108862T>C (n.586-108862T>C)
 dbSNP
16g.7409285T=CA2205214278RBFOX1c.-34+80357T= (n.-34+80357T=)
c.87+76197T= (n.87+76197T=)
c.28-108862T= (n.28-108862T=)
c.505-108862T= (n.505-108862T=)
n.700-108862T=
c.102+104800T= (n.102+104800T=)
c.42+76197T= (n.42+76197T=)
c.157-108862T= (n.157-108862T=)
c.136-108862T= (n.136-108862T=)
c.625-108862T= (n.625-108862T=)
c.586-108862T= (n.586-108862T=)
16g.7409287G>ACA277920307RBFOX1c.-34+80359G>A (n.-34+80359G>A)
c.87+76199G>A (n.87+76199G>A)
c.28-108860G>A (n.28-108860G>A)
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n.700-108860G>A
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c.625-108860G>A (n.625-108860G>A)
c.586-108860G>A (n.586-108860G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409287G=CA2205214280RBFOX1c.-34+80359G= (n.-34+80359G=)
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16g.7409287G>TCA277920306RBFOX1c.-34+80359G>T (n.-34+80359G>T)
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c.586-108860G>T (n.586-108860G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409288C=CA2205214281RBFOX1c.-34+80360C= (n.-34+80360C=)
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16g.7409288C>GCA277920308RBFOX1c.-34+80360C>G (n.-34+80360C>G)
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 dbSNP
16g.7409288C>TCA277920309RBFOX1c.-34+80360C>T (n.-34+80360C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409292G>CCA277920310RBFOX1c.-34+80364G>C (n.-34+80364G>C)
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c.586-108855G>C (n.586-108855G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409292G=CA2205214282RBFOX1c.-34+80364G= (n.-34+80364G=)
c.87+76204G= (n.87+76204G=)
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n.700-108855G=
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c.586-108855G= (n.586-108855G=)
16g.7409292_7409293delinsGTCA2205214283RBFOX1c.-34+80364_-34+80365delinsGT (n.-34+80364_-34+80365delinsGT)
c.87+76204_87+76205delinsGT (n.87+76204_87+76205delinsGT)
c.28-108855_28-108854delinsGT (n.28-108855_28-108854delinsGT)
c.505-108855_505-108854delinsGT (n.505-108855_505-108854delinsGT)
n.700-108855_700-108854delinsGT
c.102+104807_102+104808delinsGT (n.102+104807_102+104808delinsGT)
c.42+76204_42+76205delinsGT (n.42+76204_42+76205delinsGT)
c.157-108855_157-108854delinsGT (n.157-108855_157-108854delinsGT)
c.136-108855_136-108854delinsGT (n.136-108855_136-108854delinsGT)
c.625-108855_625-108854delinsGT (n.625-108855_625-108854delinsGT)
c.586-108855_586-108854delinsGT (n.586-108855_586-108854delinsGT)
16g.7409293T>ACA2205214285RBFOX1c.-34+80365T>A (n.-34+80365T>A)
c.87+76205T>A (n.87+76205T>A)
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n.700-108854T>A
c.102+104808T>A (n.102+104808T>A)
c.42+76205T>A (n.42+76205T>A)
c.157-108854T>A (n.157-108854T>A)
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c.625-108854T>A (n.625-108854T>A)
c.586-108854T>A (n.586-108854T>A)
 dbSNP
16g.7409293T=CA2205214284RBFOX1c.-34+80365T= (n.-34+80365T=)
c.87+76205T= (n.87+76205T=)
c.28-108854T= (n.28-108854T=)
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n.700-108854T=
c.102+104808T= (n.102+104808T=)
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c.157-108854T= (n.157-108854T=)
c.136-108854T= (n.136-108854T=)
c.625-108854T= (n.625-108854T=)
c.586-108854T= (n.586-108854T=)
16g.7409294delCA723744902RBFOX1c.-34+80366del (n.-34+80366del)
c.87+76206del (n.87+76206del)
c.28-108853del (n.28-108853del)
c.505-108853del (n.505-108853del)
n.700-108853del
c.102+104809del (n.102+104809del)
c.42+76206del (n.42+76206del)
c.157-108853del (n.157-108853del)
c.136-108853del (n.136-108853del)
c.625-108853del (n.625-108853del)
c.586-108853del (n.586-108853del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409294T>ACA277920311RBFOX1c.-34+80366T>A (n.-34+80366T>A)
c.87+76206T>A (n.87+76206T>A)
c.28-108853T>A (n.28-108853T>A)
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n.700-108853T>A
c.102+104809T>A (n.102+104809T>A)
c.42+76206T>A (n.42+76206T>A)
c.157-108853T>A (n.157-108853T>A)
c.136-108853T>A (n.136-108853T>A)
c.625-108853T>A (n.625-108853T>A)
c.586-108853T>A (n.586-108853T>A)
 dbSNP
16g.7409294T=CA2205214286RBFOX1c.-34+80366T= (n.-34+80366T=)
c.87+76206T= (n.87+76206T=)
c.28-108853T= (n.28-108853T=)
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n.700-108853T=
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16g.7409295C=CA2205214287RBFOX1c.-34+80367C= (n.-34+80367C=)
c.87+76207C= (n.87+76207C=)
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n.700-108852C=
c.102+104810C= (n.102+104810C=)
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c.157-108852C= (n.157-108852C=)
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c.625-108852C= (n.625-108852C=)
c.586-108852C= (n.586-108852C=)
16g.7409295C>GCA277920312RBFOX1c.-34+80367C>G (n.-34+80367C>G)
c.87+76207C>G (n.87+76207C>G)
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n.700-108852C>G
c.102+104810C>G (n.102+104810C>G)
c.42+76207C>G (n.42+76207C>G)
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c.586-108852C>G (n.586-108852C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409295C>TCA277920313RBFOX1c.-34+80367C>T (n.-34+80367C>T)
c.87+76207C>T (n.87+76207C>T)
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c.505-108852C>T (n.505-108852C>T)
n.700-108852C>T
c.102+104810C>T (n.102+104810C>T)
c.42+76207C>T (n.42+76207C>T)
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c.625-108852C>T (n.625-108852C>T)
c.586-108852C>T (n.586-108852C>T)
 dbSNP
16g.7409297G>CCA723744905RBFOX1c.-34+80369G>C (n.-34+80369G>C)
c.87+76209G>C (n.87+76209G>C)
c.28-108850G>C (n.28-108850G>C)
c.505-108850G>C (n.505-108850G>C)
n.700-108850G>C
c.102+104812G>C (n.102+104812G>C)
c.42+76209G>C (n.42+76209G>C)
c.157-108850G>C (n.157-108850G>C)
c.136-108850G>C (n.136-108850G>C)
c.625-108850G>C (n.625-108850G>C)
c.586-108850G>C (n.586-108850G>C)
 dbSNP
16g.7409297G=CA2205214288RBFOX1c.-34+80369G= (n.-34+80369G=)
c.87+76209G= (n.87+76209G=)
c.28-108850G= (n.28-108850G=)
c.505-108850G= (n.505-108850G=)
n.700-108850G=
c.102+104812G= (n.102+104812G=)
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c.157-108850G= (n.157-108850G=)
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c.625-108850G= (n.625-108850G=)
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16g.7409298A=CA2205214289RBFOX1c.-34+80370A= (n.-34+80370A=)
c.87+76210A= (n.87+76210A=)
c.28-108849A= (n.28-108849A=)
c.505-108849A= (n.505-108849A=)
n.700-108849A=
c.102+104813A= (n.102+104813A=)
c.42+76210A= (n.42+76210A=)
c.157-108849A= (n.157-108849A=)
c.136-108849A= (n.136-108849A=)
c.625-108849A= (n.625-108849A=)
c.586-108849A= (n.586-108849A=)
16g.7409298A>TCA2205214290RBFOX1c.-34+80370A>T (n.-34+80370A>T)
c.87+76210A>T (n.87+76210A>T)
c.28-108849A>T (n.28-108849A>T)
c.505-108849A>T (n.505-108849A>T)
n.700-108849A>T
c.102+104813A>T (n.102+104813A>T)
c.42+76210A>T (n.42+76210A>T)
c.157-108849A>T (n.157-108849A>T)
c.136-108849A>T (n.136-108849A>T)
c.625-108849A>T (n.625-108849A>T)
c.586-108849A>T (n.586-108849A>T)
 dbSNP
16g.7409300C=CA2205214291RBFOX1c.-34+80372C= (n.-34+80372C=)
c.87+76212C= (n.87+76212C=)
c.28-108847C= (n.28-108847C=)
c.505-108847C= (n.505-108847C=)
n.700-108847C=
c.102+104815C= (n.102+104815C=)
c.42+76212C= (n.42+76212C=)
c.157-108847C= (n.157-108847C=)
c.136-108847C= (n.136-108847C=)
c.625-108847C= (n.625-108847C=)
c.586-108847C= (n.586-108847C=)
16g.7409300C>GCA620867075RBFOX1c.-34+80372C>G (n.-34+80372C>G)
c.87+76212C>G (n.87+76212C>G)
c.28-108847C>G (n.28-108847C>G)
c.505-108847C>G (n.505-108847C>G)
n.700-108847C>G
c.102+104815C>G (n.102+104815C>G)
c.42+76212C>G (n.42+76212C>G)
c.157-108847C>G (n.157-108847C>G)
c.136-108847C>G (n.136-108847C>G)
c.625-108847C>G (n.625-108847C>G)
c.586-108847C>G (n.586-108847C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409301C>ACA2205214293RBFOX1c.-34+80373C>A (n.-34+80373C>A)
c.87+76213C>A (n.87+76213C>A)
c.28-108846C>A (n.28-108846C>A)
c.505-108846C>A (n.505-108846C>A)
n.700-108846C>A
c.102+104816C>A (n.102+104816C>A)
c.42+76213C>A (n.42+76213C>A)
c.157-108846C>A (n.157-108846C>A)
c.136-108846C>A (n.136-108846C>A)
c.625-108846C>A (n.625-108846C>A)
c.586-108846C>A (n.586-108846C>A)
 dbSNP
16g.7409301C=CA2205214292RBFOX1c.-34+80373C= (n.-34+80373C=)
c.87+76213C= (n.87+76213C=)
c.28-108846C= (n.28-108846C=)
c.505-108846C= (n.505-108846C=)
n.700-108846C=
c.102+104816C= (n.102+104816C=)
c.42+76213C= (n.42+76213C=)
c.157-108846C= (n.157-108846C=)
c.136-108846C= (n.136-108846C=)
c.625-108846C= (n.625-108846C=)
c.586-108846C= (n.586-108846C=)
16g.7409301C>TCA277920314RBFOX1c.-34+80373C>T (n.-34+80373C>T)
c.87+76213C>T (n.87+76213C>T)
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n.700-108846C>T
c.102+104816C>T (n.102+104816C>T)
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c.586-108846C>T (n.586-108846C>T)
 dbSNP
16g.7409302G>ACA277920315RBFOX1c.-34+80374G>A (n.-34+80374G>A)
c.87+76214G>A (n.87+76214G>A)
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n.700-108845G>A
c.102+104817G>A (n.102+104817G>A)
c.42+76214G>A (n.42+76214G>A)
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c.586-108845G>A (n.586-108845G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409302G=CA2205214294RBFOX1c.-34+80374G= (n.-34+80374G=)
c.87+76214G= (n.87+76214G=)
c.28-108845G= (n.28-108845G=)
c.505-108845G= (n.505-108845G=)
n.700-108845G=
c.102+104817G= (n.102+104817G=)
c.42+76214G= (n.42+76214G=)
c.157-108845G= (n.157-108845G=)
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c.586-108845G= (n.586-108845G=)

Number of alleles fetched