Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409253C>ACA2205214256RBFOX1c.-34+80325C>A (n.-34+80325C>A)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.7409254C>GCA723744867RBFOX1c.-34+80326C>G (n.-34+80326C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409255C=CA2205214258RBFOX1c.-34+80327C= (n.-34+80327C=)
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16g.7409255C>TCA620867063RBFOX1c.-34+80327C>T (n.-34+80327C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409256T>CCA2205214260RBFOX1c.-34+80328T>C (n.-34+80328T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
16g.7409257G>CCA723744872RBFOX1c.-34+80329G>C (n.-34+80329G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409257G=CA2205214261RBFOX1c.-34+80329G= (n.-34+80329G=)
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16g.7409264G>ACA2546703319RBFOX1c.-34+80336G>A (n.-34+80336G>A)
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n.700-108883G>A
c.102+104779G>A (n.102+104779G>A)
c.42+76176G>A (n.42+76176G>A)
c.157-108883G>A (n.157-108883G>A)
c.136-108883G>A (n.136-108883G>A)
c.625-108883G>A (n.625-108883G>A)
c.586-108883G>A (n.586-108883G>A)
16g.7409265A=CA2205214263RBFOX1c.-34+80337A= (n.-34+80337A=)
c.87+76177A= (n.87+76177A=)
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16g.7409265A>TCA723744876RBFOX1c.-34+80337A>T (n.-34+80337A>T)
c.87+76177A>T (n.87+76177A>T)
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n.700-108882A>T
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c.586-108882A>T (n.586-108882A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409266G>ACA974288449RBFOX1c.-34+80338G>A (n.-34+80338G>A)
c.87+76178G>A (n.87+76178G>A)
c.28-108881G>A (n.28-108881G>A)
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n.700-108881G>A
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c.586-108881G>A (n.586-108881G>A)
 dbSNP
16g.7409266G>CCA2205214265RBFOX1c.-34+80338G>C (n.-34+80338G>C)
c.87+76178G>C (n.87+76178G>C)
c.28-108881G>C (n.28-108881G>C)
c.505-108881G>C (n.505-108881G>C)
n.700-108881G>C
c.102+104781G>C (n.102+104781G>C)
c.42+76178G>C (n.42+76178G>C)
c.157-108881G>C (n.157-108881G>C)
c.136-108881G>C (n.136-108881G>C)
c.625-108881G>C (n.625-108881G>C)
c.586-108881G>C (n.586-108881G>C)
 dbSNP
16g.7409266G=CA2205214264RBFOX1c.-34+80338G= (n.-34+80338G=)
c.87+76178G= (n.87+76178G=)
c.28-108881G= (n.28-108881G=)
c.505-108881G= (n.505-108881G=)
n.700-108881G=
c.102+104781G= (n.102+104781G=)
c.42+76178G= (n.42+76178G=)
c.157-108881G= (n.157-108881G=)
c.136-108881G= (n.136-108881G=)
c.625-108881G= (n.625-108881G=)
c.586-108881G= (n.586-108881G=)
16g.7409267C=CA2205214266RBFOX1c.-34+80339C= (n.-34+80339C=)
c.87+76179C= (n.87+76179C=)
c.28-108880C= (n.28-108880C=)
c.505-108880C= (n.505-108880C=)
n.700-108880C=
c.102+104782C= (n.102+104782C=)
c.42+76179C= (n.42+76179C=)
c.157-108880C= (n.157-108880C=)
c.136-108880C= (n.136-108880C=)
c.625-108880C= (n.625-108880C=)
c.586-108880C= (n.586-108880C=)
16g.7409267C>GCA14260565RBFOX1c.-34+80339C>G (n.-34+80339C>G)
c.87+76179C>G (n.87+76179C>G)
c.28-108880C>G (n.28-108880C>G)
c.505-108880C>G (n.505-108880C>G)
n.700-108880C>G
c.102+104782C>G (n.102+104782C>G)
c.42+76179C>G (n.42+76179C>G)
c.157-108880C>G (n.157-108880C>G)
c.136-108880C>G (n.136-108880C>G)
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c.586-108880C>G (n.586-108880C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409267C>TCA277920303RBFOX1c.-34+80339C>T (n.-34+80339C>T)
c.87+76179C>T (n.87+76179C>T)
c.28-108880C>T (n.28-108880C>T)
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 dbSNP
16g.7409271G=CA2205214267RBFOX1c.-34+80343G= (n.-34+80343G=)
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16g.7409271G>TCA2205214268RBFOX1c.-34+80343G>T (n.-34+80343G>T)
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 dbSNP
16g.7409272T=CA2205214269RBFOX1c.-34+80344T= (n.-34+80344T=)
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16g.7409273C=CA2205214270RBFOX1c.-34+80345C= (n.-34+80345C=)
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16g.7409273C>GCA723744882RBFOX1c.-34+80345C>G (n.-34+80345C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
16g.7409274C=CA2205214271RBFOX1c.-34+80346C= (n.-34+80346C=)
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16g.7409274C>TCA620867067RBFOX1c.-34+80346C>T (n.-34+80346C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275G>ACA620867068RBFOX1c.-34+80347G>A (n.-34+80347G>A)
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c.157-108872G>A (n.157-108872G>A)
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c.586-108872G>A (n.586-108872G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409275G=CA2205214272RBFOX1c.-34+80347G= (n.-34+80347G=)
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16g.7409276A=CA2205214273RBFOX1c.-34+80348A= (n.-34+80348A=)
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16g.7409276A>GCA974288485RBFOX1c.-34+80348A>G (n.-34+80348A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409278C>ACA723744892RBFOX1c.-34+80350C>A (n.-34+80350C>A)
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n.700-108869C>A
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c.586-108869C>A (n.586-108869C>A)
 dbSNP
16g.7409278C=CA2205214274RBFOX1c.-34+80350C= (n.-34+80350C=)
c.87+76190C= (n.87+76190C=)
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n.700-108869C=
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16g.7409281C=CA2205214275RBFOX1c.-34+80353C= (n.-34+80353C=)
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n.700-108866C=
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16g.7409281C>TCA277920304RBFOX1c.-34+80353C>T (n.-34+80353C>T)
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n.700-108866C>T
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c.586-108866C>T (n.586-108866C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409283T>GCA277920305RBFOX1c.-34+80355T>G (n.-34+80355T>G)
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n.700-108864T>G
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c.586-108864T>G (n.586-108864T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409283T=CA2205214276RBFOX1c.-34+80355T= (n.-34+80355T=)
c.87+76195T= (n.87+76195T=)
c.28-108864T= (n.28-108864T=)
c.505-108864T= (n.505-108864T=)
n.700-108864T=
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c.157-108864T= (n.157-108864T=)
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c.586-108864T= (n.586-108864T=)
16g.7409284G=CA2205214277RBFOX1c.-34+80356G= (n.-34+80356G=)
c.87+76196G= (n.87+76196G=)
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c.505-108863G= (n.505-108863G=)
n.700-108863G=
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c.42+76196G= (n.42+76196G=)
c.157-108863G= (n.157-108863G=)
c.136-108863G= (n.136-108863G=)
c.625-108863G= (n.625-108863G=)
c.586-108863G= (n.586-108863G=)
16g.7409284G>TCA723744894RBFOX1c.-34+80356G>T (n.-34+80356G>T)
c.87+76196G>T (n.87+76196G>T)
c.28-108863G>T (n.28-108863G>T)
c.505-108863G>T (n.505-108863G>T)
n.700-108863G>T
c.102+104799G>T (n.102+104799G>T)
c.42+76196G>T (n.42+76196G>T)
c.157-108863G>T (n.157-108863G>T)
c.136-108863G>T (n.136-108863G>T)
c.625-108863G>T (n.625-108863G>T)
c.586-108863G>T (n.586-108863G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409285T>CCA2205214279RBFOX1c.-34+80357T>C (n.-34+80357T>C)
c.87+76197T>C (n.87+76197T>C)
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c.505-108862T>C (n.505-108862T>C)
n.700-108862T>C
c.102+104800T>C (n.102+104800T>C)
c.42+76197T>C (n.42+76197T>C)
c.157-108862T>C (n.157-108862T>C)
c.136-108862T>C (n.136-108862T>C)
c.625-108862T>C (n.625-108862T>C)
c.586-108862T>C (n.586-108862T>C)
 dbSNP
16g.7409285T=CA2205214278RBFOX1c.-34+80357T= (n.-34+80357T=)
c.87+76197T= (n.87+76197T=)
c.28-108862T= (n.28-108862T=)
c.505-108862T= (n.505-108862T=)
n.700-108862T=
c.102+104800T= (n.102+104800T=)
c.42+76197T= (n.42+76197T=)
c.157-108862T= (n.157-108862T=)
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c.625-108862T= (n.625-108862T=)
c.586-108862T= (n.586-108862T=)
16g.7409287G>ACA277920307RBFOX1c.-34+80359G>A (n.-34+80359G>A)
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n.700-108860G>A
c.102+104802G>A (n.102+104802G>A)
c.42+76199G>A (n.42+76199G>A)
c.157-108860G>A (n.157-108860G>A)
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c.586-108860G>A (n.586-108860G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409287G=CA2205214280RBFOX1c.-34+80359G= (n.-34+80359G=)
c.87+76199G= (n.87+76199G=)
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c.505-108860G= (n.505-108860G=)
n.700-108860G=
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16g.7409287G>TCA277920306RBFOX1c.-34+80359G>T (n.-34+80359G>T)
c.87+76199G>T (n.87+76199G>T)
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n.700-108860G>T
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c.586-108860G>T (n.586-108860G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409288C=CA2205214281RBFOX1c.-34+80360C= (n.-34+80360C=)
c.87+76200C= (n.87+76200C=)
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n.700-108859C=
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c.586-108859C= (n.586-108859C=)
16g.7409288C>GCA277920308RBFOX1c.-34+80360C>G (n.-34+80360C>G)
c.87+76200C>G (n.87+76200C>G)
c.28-108859C>G (n.28-108859C>G)
c.505-108859C>G (n.505-108859C>G)
n.700-108859C>G
c.102+104803C>G (n.102+104803C>G)
c.42+76200C>G (n.42+76200C>G)
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c.586-108859C>G (n.586-108859C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched