Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409176T>ACA2205214188RBFOX1c.-34+80248T>A (n.-34+80248T>A)
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dbSNP
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dbSNP
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16g.7409178A>CCA723744781RBFOX1c.-34+80250A>C (n.-34+80250A>C)
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dbSNP
16g.7409179G>ACA2731792701RBFOX1c.-34+80251G>A (n.-34+80251G>A)
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dbSNP
16g.7409180G>CCA2205214193RBFOX1c.-34+80252G>C (n.-34+80252G>C)
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dbSNP
16g.7409180G=CA2205214192RBFOX1c.-34+80252G= (n.-34+80252G=)
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16g.7409181C=CA2205214194RBFOX1c.-34+80253C= (n.-34+80253C=)
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16g.7409181C>GCA2731687154RBFOX1c.-34+80253C>G (n.-34+80253C>G)
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dbSNP
16g.7409181C>TCA974288381RBFOX1c.-34+80253C>T (n.-34+80253C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409182T=CA2205214195RBFOX1c.-34+80254T= (n.-34+80254T=)
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dbSNP
16g.7409183G=CA2205214197RBFOX1c.-34+80255G= (n.-34+80255G=)
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16g.7409183G>TCA723744784RBFOX1c.-34+80255G>T (n.-34+80255G>T)
c.87+76095G>T (n.87+76095G>T)
c.28-108964G>T (n.28-108964G>T)
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n.700-108964G>T
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c.586-108964G>T (n.586-108964G>T)
dbSNP
16g.7409185T>CCA2205214199RBFOX1c.-34+80257T>C (n.-34+80257T>C)
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c.157-108962T>C (n.157-108962T>C)
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c.625-108962T>C (n.625-108962T>C)
c.586-108962T>C (n.586-108962T>C)
dbSNP
16g.7409185T=CA2205214198RBFOX1c.-34+80257T= (n.-34+80257T=)
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c.28-108962T= (n.28-108962T=)
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n.700-108962T=
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16g.7409186G>ACA723744785RBFOX1c.-34+80258G>A (n.-34+80258G>A)
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c.505-108961G>A (n.505-108961G>A)
n.700-108961G>A
c.102+104701G>A (n.102+104701G>A)
c.42+76098G>A (n.42+76098G>A)
c.157-108961G>A (n.157-108961G>A)
c.136-108961G>A (n.136-108961G>A)
c.625-108961G>A (n.625-108961G>A)
c.586-108961G>A (n.586-108961G>A)
dbSNP
16g.7409186G=CA2205214200RBFOX1c.-34+80258G= (n.-34+80258G=)
c.87+76098G= (n.87+76098G=)
c.28-108961G= (n.28-108961G=)
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n.700-108961G=
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c.157-108961G= (n.157-108961G=)
c.136-108961G= (n.136-108961G=)
c.625-108961G= (n.625-108961G=)
c.586-108961G= (n.586-108961G=)
16g.7409188G>ACA723744789RBFOX1c.-34+80260G>A (n.-34+80260G>A)
c.87+76100G>A (n.87+76100G>A)
c.28-108959G>A (n.28-108959G>A)
c.505-108959G>A (n.505-108959G>A)
n.700-108959G>A
c.102+104703G>A (n.102+104703G>A)
c.42+76100G>A (n.42+76100G>A)
c.157-108959G>A (n.157-108959G>A)
c.136-108959G>A (n.136-108959G>A)
c.625-108959G>A (n.625-108959G>A)
c.586-108959G>A (n.586-108959G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409188G=CA2205214201RBFOX1c.-34+80260G= (n.-34+80260G=)
c.87+76100G= (n.87+76100G=)
c.28-108959G= (n.28-108959G=)
c.505-108959G= (n.505-108959G=)
n.700-108959G=
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c.157-108959G= (n.157-108959G=)
c.136-108959G= (n.136-108959G=)
c.625-108959G= (n.625-108959G=)
c.586-108959G= (n.586-108959G=)
16g.7409189A=CA2205214202RBFOX1c.-34+80261A= (n.-34+80261A=)
c.87+76101A= (n.87+76101A=)
c.28-108958A= (n.28-108958A=)
c.505-108958A= (n.505-108958A=)
n.700-108958A=
c.102+104704A= (n.102+104704A=)
c.42+76101A= (n.42+76101A=)
c.157-108958A= (n.157-108958A=)
c.136-108958A= (n.136-108958A=)
c.625-108958A= (n.625-108958A=)
c.586-108958A= (n.586-108958A=)
16g.7409189A>TCA2205214203RBFOX1c.-34+80261A>T (n.-34+80261A>T)
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n.700-108958A>T
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c.586-108958A>T (n.586-108958A>T)
dbSNP
16g.7409191_7409193delinsCAGCA2205214204RBFOX1c.-34+80263_-34+80265delinsCAG (n.-34+80263_-34+80265delinsCAG)
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n.700-108956_700-108954delinsCAG
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16g.7409192A=CA2205214205RBFOX1c.-34+80264A= (n.-34+80264A=)
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c.586-108955A= (n.586-108955A=)
16g.7409192A>GCA2205214206RBFOX1c.-34+80264A>G (n.-34+80264A>G)
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dbSNP
16g.7409192A>TCA277920288RBFOX1c.-34+80264A>T (n.-34+80264A>T)
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c.586-108955A>T (n.586-108955A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409196_7409197delCA723744793RBFOX1c.-34+80268_-34+80269del (n.-34+80268_-34+80269del)
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n.700-108951_700-108950del
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c.625-108951_625-108950del (n.625-108951_625-108950del)
c.586-108951_586-108950del (n.586-108951_586-108950del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409195G>CCA277920289RBFOX1c.-34+80267G>C (n.-34+80267G>C)
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c.586-108952G>C (n.586-108952G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409195G=CA2205214207RBFOX1c.-34+80267G= (n.-34+80267G=)
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16g.7409196A>GCA2731792709RBFOX1c.-34+80268A>G (n.-34+80268A>G)
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dbSNP
16g.7409200T>CCA277920290RBFOX1c.-34+80272T>C (n.-34+80272T>C)
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n.700-108947T>C
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c.586-108947T>C (n.586-108947T>C)
dbSNP
16g.7409200T=CA2205214208RBFOX1c.-34+80272T= (n.-34+80272T=)
c.87+76112T= (n.87+76112T=)
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n.700-108947T=
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16g.7409201G>ACA277920291RBFOX1c.-34+80273G>A (n.-34+80273G>A)
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n.700-108946G>A
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c.586-108946G>A (n.586-108946G>A)
dbSNP
16g.7409201G=CA2205214209RBFOX1c.-34+80273G= (n.-34+80273G=)
c.87+76113G= (n.87+76113G=)
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n.700-108946G=
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16g.7409202G>ACA277920292RBFOX1c.-34+80274G>A (n.-34+80274G>A)
c.87+76114G>A (n.87+76114G>A)
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n.700-108945G>A
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c.586-108945G>A (n.586-108945G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409202G>CCA723744805RBFOX1c.-34+80274G>C (n.-34+80274G>C)
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c.586-108945G>C (n.586-108945G>C)
dbSNP
16g.7409202G=CA2205214210RBFOX1c.-34+80274G= (n.-34+80274G=)
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16g.7409204_7409205delinsGACA2205214211RBFOX1c.-34+80276_-34+80277delinsGA (n.-34+80276_-34+80277delinsGA)
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c.28-108943_28-108942delinsGA (n.28-108943_28-108942delinsGA)
c.505-108943_505-108942delinsGA (n.505-108943_505-108942delinsGA)
n.700-108943_700-108942delinsGA
c.102+104719_102+104720delinsGA (n.102+104719_102+104720delinsGA)
c.42+76116_42+76117delinsGA (n.42+76116_42+76117delinsGA)
c.157-108943_157-108942delinsGA (n.157-108943_157-108942delinsGA)
c.136-108943_136-108942delinsGA (n.136-108943_136-108942delinsGA)
c.625-108943_625-108942delinsGA (n.625-108943_625-108942delinsGA)
c.586-108943_586-108942delinsGA (n.586-108943_586-108942delinsGA)
16g.7409205A=CA2205214213RBFOX1c.-34+80277A= (n.-34+80277A=)
c.87+76117A= (n.87+76117A=)
c.28-108942A= (n.28-108942A=)
c.505-108942A= (n.505-108942A=)
n.700-108942A=
c.102+104720A= (n.102+104720A=)
c.42+76117A= (n.42+76117A=)
c.157-108942A= (n.157-108942A=)
c.136-108942A= (n.136-108942A=)
c.625-108942A= (n.625-108942A=)
c.586-108942A= (n.586-108942A=)
16g.7409205A>CCA2205214214RBFOX1c.-34+80277A>C (n.-34+80277A>C)
c.87+76117A>C (n.87+76117A>C)
c.28-108942A>C (n.28-108942A>C)
c.505-108942A>C (n.505-108942A>C)
n.700-108942A>C
c.102+104720A>C (n.102+104720A>C)
c.42+76117A>C (n.42+76117A>C)
c.157-108942A>C (n.157-108942A>C)
c.136-108942A>C (n.136-108942A>C)
c.625-108942A>C (n.625-108942A>C)
c.586-108942A>C (n.586-108942A>C)
dbSNP
16g.7409206delCA2205214212RBFOX1c.-34+80278del (n.-34+80278del)
c.87+76118del (n.87+76118del)
c.28-108941del (n.28-108941del)
c.505-108941del (n.505-108941del)
n.700-108941del
c.102+104721del (n.102+104721del)
c.42+76118del (n.42+76118del)
c.157-108941del (n.157-108941del)
c.136-108941del (n.136-108941del)
c.625-108941del (n.625-108941del)
c.586-108941del (n.586-108941del)
dbSNP
16g.7409206A=CA2205214216RBFOX1c.-34+80278A= (n.-34+80278A=)
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c.28-108941A= (n.28-108941A=)
c.505-108941A= (n.505-108941A=)
n.700-108941A=
c.102+104721A= (n.102+104721A=)
c.42+76118A= (n.42+76118A=)
c.157-108941A= (n.157-108941A=)
c.136-108941A= (n.136-108941A=)
c.625-108941A= (n.625-108941A=)
c.586-108941A= (n.586-108941A=)
16g.7409206A>TCA2205214215RBFOX1c.-34+80278A>T (n.-34+80278A>T)
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n.700-108941A>T
c.102+104721A>T (n.102+104721A>T)
c.42+76118A>T (n.42+76118A>T)
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c.586-108941A>T (n.586-108941A>T)
dbSNP
16g.7409208G=CA2205214217RBFOX1c.-34+80280G= (n.-34+80280G=)
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n.700-108939G=
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c.586-108939G= (n.586-108939G=)
16g.7409208G>TCA974288396RBFOX1c.-34+80280G>T (n.-34+80280G>T)
c.87+76120G>T (n.87+76120G>T)
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n.700-108939G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409210G>ACA14260564RBFOX1c.-34+80282G>A (n.-34+80282G>A)
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n.700-108937G>A
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c.625-108937G>A (n.625-108937G>A)
c.586-108937G>A (n.586-108937G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409210G=CA2205214218RBFOX1c.-34+80282G= (n.-34+80282G=)
c.87+76122G= (n.87+76122G=)
c.28-108937G= (n.28-108937G=)
c.505-108937G= (n.505-108937G=)
n.700-108937G=
c.102+104725G= (n.102+104725G=)
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c.157-108937G= (n.157-108937G=)
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c.586-108937G= (n.586-108937G=)
16g.7409211A=CA2205214219RBFOX1c.-34+80283A= (n.-34+80283A=)
c.87+76123A= (n.87+76123A=)
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c.505-108936A= (n.505-108936A=)
n.700-108936A=
c.102+104726A= (n.102+104726A=)
c.42+76123A= (n.42+76123A=)
c.157-108936A= (n.157-108936A=)
c.136-108936A= (n.136-108936A=)
c.625-108936A= (n.625-108936A=)
c.586-108936A= (n.586-108936A=)

Number of alleles fetched