Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409171C>ACA620867048RBFOX1c.-34+80243C>A (n.-34+80243C>A)
c.87+76083C>A (n.87+76083C>A)
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n.700-108976C>A
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c.586-108976C>A (n.586-108976C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409171C=CA2205214182RBFOX1c.-34+80243C= (n.-34+80243C=)
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16g.7409171C>GCA974288372RBFOX1c.-34+80243C>G (n.-34+80243C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409171C>TCA2205214181RBFOX1c.-34+80243C>T (n.-34+80243C>T)
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 dbSNP
16g.7409172C=CA2205214183RBFOX1c.-34+80244C= (n.-34+80244C=)
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16g.7409172C>TCA277920287RBFOX1c.-34+80244C>T (n.-34+80244C>T)
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c.586-108975C>T (n.586-108975C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.7409172_7409173insAGCACA723744772RBFOX1c.-34+80244_-34+80245insAGCA (n.-34+80244_-34+80245insAGCA)
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 dbSNP
16g.7409173G>ACA723744774RBFOX1c.-34+80245G>A (n.-34+80245G>A)
c.87+76085G>A (n.87+76085G>A)
c.28-108974G>A (n.28-108974G>A)
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c.102+104688G>A (n.102+104688G>A)
c.42+76085G>A (n.42+76085G>A)
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c.586-108974G>A (n.586-108974G>A)
 dbSNP
16g.7409173G>CCA2205214185RBFOX1c.-34+80245G>C (n.-34+80245G>C)
c.87+76085G>C (n.87+76085G>C)
c.28-108974G>C (n.28-108974G>C)
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c.102+104688G>C (n.102+104688G>C)
c.42+76085G>C (n.42+76085G>C)
c.157-108974G>C (n.157-108974G>C)
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c.586-108974G>C (n.586-108974G>C)
 dbSNP
16g.7409173G=CA2205214184RBFOX1c.-34+80245G= (n.-34+80245G=)
c.87+76085G= (n.87+76085G=)
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n.700-108974G=
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16g.7409175C=CA2205214186RBFOX1c.-34+80247C= (n.-34+80247C=)
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16g.7409175C>TCA620867051RBFOX1c.-34+80247C>T (n.-34+80247C>T)
c.87+76087C>T (n.87+76087C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409176T>ACA2205214188RBFOX1c.-34+80248T>A (n.-34+80248T>A)
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c.42+76088T>A (n.42+76088T>A)
c.157-108971T>A (n.157-108971T>A)
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c.586-108971T>A (n.586-108971T>A)
 dbSNP
16g.7409176T=CA2205214187RBFOX1c.-34+80248T= (n.-34+80248T=)
c.87+76088T= (n.87+76088T=)
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n.700-108971T=
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c.157-108971T= (n.157-108971T=)
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16g.7409177C=CA2205214190RBFOX1c.-34+80249C= (n.-34+80249C=)
c.87+76089C= (n.87+76089C=)
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n.700-108970C=
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c.42+76089C= (n.42+76089C=)
c.157-108970C= (n.157-108970C=)
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16g.7409177C>GCA2205214189RBFOX1c.-34+80249C>G (n.-34+80249C>G)
c.87+76089C>G (n.87+76089C>G)
c.28-108970C>G (n.28-108970C>G)
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n.700-108970C>G
c.102+104692C>G (n.102+104692C>G)
c.42+76089C>G (n.42+76089C>G)
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c.586-108970C>G (n.586-108970C>G)
 dbSNP
16g.7409178A=CA2205214191RBFOX1c.-34+80250A= (n.-34+80250A=)
c.87+76090A= (n.87+76090A=)
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n.700-108969A=
c.102+104693A= (n.102+104693A=)
c.42+76090A= (n.42+76090A=)
c.157-108969A= (n.157-108969A=)
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c.586-108969A= (n.586-108969A=)
16g.7409178A>CCA723744781RBFOX1c.-34+80250A>C (n.-34+80250A>C)
c.87+76090A>C (n.87+76090A>C)
c.28-108969A>C (n.28-108969A>C)
c.505-108969A>C (n.505-108969A>C)
n.700-108969A>C
c.102+104693A>C (n.102+104693A>C)
c.42+76090A>C (n.42+76090A>C)
c.157-108969A>C (n.157-108969A>C)
c.136-108969A>C (n.136-108969A>C)
c.625-108969A>C (n.625-108969A>C)
c.586-108969A>C (n.586-108969A>C)
 dbSNP
16g.7409179G>ACA2731792701RBFOX1c.-34+80251G>A (n.-34+80251G>A)
c.87+76091G>A (n.87+76091G>A)
c.28-108968G>A (n.28-108968G>A)
c.505-108968G>A (n.505-108968G>A)
n.700-108968G>A
c.102+104694G>A (n.102+104694G>A)
c.42+76091G>A (n.42+76091G>A)
c.157-108968G>A (n.157-108968G>A)
c.136-108968G>A (n.136-108968G>A)
c.625-108968G>A (n.625-108968G>A)
c.586-108968G>A (n.586-108968G>A)
 dbSNP
16g.7409180G>CCA2205214193RBFOX1c.-34+80252G>C (n.-34+80252G>C)
c.87+76092G>C (n.87+76092G>C)
c.28-108967G>C (n.28-108967G>C)
c.505-108967G>C (n.505-108967G>C)
n.700-108967G>C
c.102+104695G>C (n.102+104695G>C)
c.42+76092G>C (n.42+76092G>C)
c.157-108967G>C (n.157-108967G>C)
c.136-108967G>C (n.136-108967G>C)
c.625-108967G>C (n.625-108967G>C)
c.586-108967G>C (n.586-108967G>C)
 dbSNP
16g.7409180G=CA2205214192RBFOX1c.-34+80252G= (n.-34+80252G=)
c.87+76092G= (n.87+76092G=)
c.28-108967G= (n.28-108967G=)
c.505-108967G= (n.505-108967G=)
n.700-108967G=
c.102+104695G= (n.102+104695G=)
c.42+76092G= (n.42+76092G=)
c.157-108967G= (n.157-108967G=)
c.136-108967G= (n.136-108967G=)
c.625-108967G= (n.625-108967G=)
c.586-108967G= (n.586-108967G=)
16g.7409181C=CA2205214194RBFOX1c.-34+80253C= (n.-34+80253C=)
c.87+76093C= (n.87+76093C=)
c.28-108966C= (n.28-108966C=)
c.505-108966C= (n.505-108966C=)
n.700-108966C=
c.102+104696C= (n.102+104696C=)
c.42+76093C= (n.42+76093C=)
c.157-108966C= (n.157-108966C=)
c.136-108966C= (n.136-108966C=)
c.625-108966C= (n.625-108966C=)
c.586-108966C= (n.586-108966C=)
16g.7409181C>GCA2731687154RBFOX1c.-34+80253C>G (n.-34+80253C>G)
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 dbSNP
16g.7409181C>TCA974288381RBFOX1c.-34+80253C>T (n.-34+80253C>T)
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n.700-108966C>T
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c.586-108966C>T (n.586-108966C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409182T=CA2205214195RBFOX1c.-34+80254T= (n.-34+80254T=)
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n.700-108965T=
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16g.7409182_7409183insCCGCA2205214196RBFOX1c.-34+80254_-34+80255insCCG (n.-34+80254_-34+80255insCCG)
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c.586-108965_586-108964insCCG (n.586-108965_586-108964insCCG)
 dbSNP
16g.7409183G=CA2205214197RBFOX1c.-34+80255G= (n.-34+80255G=)
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16g.7409183G>TCA723744784RBFOX1c.-34+80255G>T (n.-34+80255G>T)
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 dbSNP
16g.7409185T>CCA2205214199RBFOX1c.-34+80257T>C (n.-34+80257T>C)
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c.586-108962T>C (n.586-108962T>C)
 dbSNP
16g.7409185T=CA2205214198RBFOX1c.-34+80257T= (n.-34+80257T=)
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16g.7409186G>ACA723744785RBFOX1c.-34+80258G>A (n.-34+80258G>A)
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 dbSNP
16g.7409186G=CA2205214200RBFOX1c.-34+80258G= (n.-34+80258G=)
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16g.7409188G>ACA723744789RBFOX1c.-34+80260G>A (n.-34+80260G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409188G=CA2205214201RBFOX1c.-34+80260G= (n.-34+80260G=)
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16g.7409189A=CA2205214202RBFOX1c.-34+80261A= (n.-34+80261A=)
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16g.7409189A>TCA2205214203RBFOX1c.-34+80261A>T (n.-34+80261A>T)
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n.700-108958A>T
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 dbSNP
16g.7409191_7409193delinsCAGCA2205214204RBFOX1c.-34+80263_-34+80265delinsCAG (n.-34+80263_-34+80265delinsCAG)
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n.700-108956_700-108954delinsCAG
c.102+104706_102+104708delinsCAG (n.102+104706_102+104708delinsCAG)
c.42+76103_42+76105delinsCAG (n.42+76103_42+76105delinsCAG)
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c.586-108956_586-108954delinsCAG (n.586-108956_586-108954delinsCAG)
16g.7409192A=CA2205214205RBFOX1c.-34+80264A= (n.-34+80264A=)
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16g.7409192A>GCA2205214206RBFOX1c.-34+80264A>G (n.-34+80264A>G)
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n.700-108955A>G
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 dbSNP
16g.7409192A>TCA277920288RBFOX1c.-34+80264A>T (n.-34+80264A>T)
c.87+76104A>T (n.87+76104A>T)
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n.700-108955A>T
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c.625-108955A>T (n.625-108955A>T)
c.586-108955A>T (n.586-108955A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409196_7409197delCA723744793RBFOX1c.-34+80268_-34+80269del (n.-34+80268_-34+80269del)
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n.700-108951_700-108950del
c.102+104711_102+104712del (n.102+104711_102+104712del)
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c.157-108951_157-108950del (n.157-108951_157-108950del)
c.136-108951_136-108950del (n.136-108951_136-108950del)
c.625-108951_625-108950del (n.625-108951_625-108950del)
c.586-108951_586-108950del (n.586-108951_586-108950del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409195G>CCA277920289RBFOX1c.-34+80267G>C (n.-34+80267G>C)
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n.700-108952G>C
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c.42+76107G>C (n.42+76107G>C)
c.157-108952G>C (n.157-108952G>C)
c.136-108952G>C (n.136-108952G>C)
c.625-108952G>C (n.625-108952G>C)
c.586-108952G>C (n.586-108952G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409195G=CA2205214207RBFOX1c.-34+80267G= (n.-34+80267G=)
c.87+76107G= (n.87+76107G=)
c.28-108952G= (n.28-108952G=)
c.505-108952G= (n.505-108952G=)
n.700-108952G=
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c.42+76107G= (n.42+76107G=)
c.157-108952G= (n.157-108952G=)
c.136-108952G= (n.136-108952G=)
c.625-108952G= (n.625-108952G=)
c.586-108952G= (n.586-108952G=)
16g.7409196A>GCA2731792709RBFOX1c.-34+80268A>G (n.-34+80268A>G)
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n.700-108951A>G
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 dbSNP
16g.7409200T>CCA277920290RBFOX1c.-34+80272T>C (n.-34+80272T>C)
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 dbSNP
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 dbSNP
16g.7409201G=CA2205214209RBFOX1c.-34+80273G= (n.-34+80273G=)
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16g.7409202G>ACA277920292RBFOX1c.-34+80274G>A (n.-34+80274G>A)
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n.700-108945G>A
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409202G>CCA723744805RBFOX1c.-34+80274G>C (n.-34+80274G>C)
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n.700-108945G>C
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 dbSNP

Number of alleles fetched