WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.7409155del | CA723744756 | RBFOX1 | c.-34+80227del (n.-34+80227del) c.87+76067del (n.87+76067del) c.28-108992del (n.28-108992del) c.505-108992del (n.505-108992del) n.700-108992del c.102+104670del (n.102+104670del) c.42+76067del (n.42+76067del) c.157-108992del (n.157-108992del) c.136-108992del (n.136-108992del) c.625-108992del (n.625-108992del) c.586-108992del (n.586-108992del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409155G>A | CA2205214173 | RBFOX1 | c.-34+80227G>A (n.-34+80227G>A) c.87+76067G>A (n.87+76067G>A) c.28-108992G>A (n.28-108992G>A) c.505-108992G>A (n.505-108992G>A) n.700-108992G>A c.102+104670G>A (n.102+104670G>A) c.42+76067G>A (n.42+76067G>A) c.157-108992G>A (n.157-108992G>A) c.136-108992G>A (n.136-108992G>A) c.625-108992G>A (n.625-108992G>A) c.586-108992G>A (n.586-108992G>A) | dbSNP |
| 16 | g.7409155G= | CA2205214174 | RBFOX1 | c.-34+80227G= (n.-34+80227G=) c.87+76067G= (n.87+76067G=) c.28-108992G= (n.28-108992G=) c.505-108992G= (n.505-108992G=) n.700-108992G= c.102+104670G= (n.102+104670G=) c.42+76067G= (n.42+76067G=) c.157-108992G= (n.157-108992G=) c.136-108992G= (n.136-108992G=) c.625-108992G= (n.625-108992G=) c.586-108992G= (n.586-108992G=) | |
| 16 | g.7409158C>A | CA2535785797 | RBFOX1 | c.-34+80230C>A (n.-34+80230C>A) c.87+76070C>A (n.87+76070C>A) c.28-108989C>A (n.28-108989C>A) c.505-108989C>A (n.505-108989C>A) n.700-108989C>A c.102+104673C>A (n.102+104673C>A) c.42+76070C>A (n.42+76070C>A) c.157-108989C>A (n.157-108989C>A) c.136-108989C>A (n.136-108989C>A) c.625-108989C>A (n.625-108989C>A) c.586-108989C>A (n.586-108989C>A) | |
| 16 | g.7409159T>C | CA2205214176 | RBFOX1 | c.-34+80231T>C (n.-34+80231T>C) c.87+76071T>C (n.87+76071T>C) c.28-108988T>C (n.28-108988T>C) c.505-108988T>C (n.505-108988T>C) n.700-108988T>C c.102+104674T>C (n.102+104674T>C) c.42+76071T>C (n.42+76071T>C) c.157-108988T>C (n.157-108988T>C) c.136-108988T>C (n.136-108988T>C) c.625-108988T>C (n.625-108988T>C) c.586-108988T>C (n.586-108988T>C) | dbSNP |
| 16 | g.7409159T= | CA2205214175 | RBFOX1 | c.-34+80231T= (n.-34+80231T=) c.87+76071T= (n.87+76071T=) c.28-108988T= (n.28-108988T=) c.505-108988T= (n.505-108988T=) n.700-108988T= c.102+104674T= (n.102+104674T=) c.42+76071T= (n.42+76071T=) c.157-108988T= (n.157-108988T=) c.136-108988T= (n.136-108988T=) c.625-108988T= (n.625-108988T=) c.586-108988T= (n.586-108988T=) | |
| 16 | g.7409160G>A | CA723744762 | RBFOX1 | c.-34+80232G>A (n.-34+80232G>A) c.87+76072G>A (n.87+76072G>A) c.28-108987G>A (n.28-108987G>A) c.505-108987G>A (n.505-108987G>A) n.700-108987G>A c.102+104675G>A (n.102+104675G>A) c.42+76072G>A (n.42+76072G>A) c.157-108987G>A (n.157-108987G>A) c.136-108987G>A (n.136-108987G>A) c.625-108987G>A (n.625-108987G>A) c.586-108987G>A (n.586-108987G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409160G= | CA2205214177 | RBFOX1 | c.-34+80232G= (n.-34+80232G=) c.87+76072G= (n.87+76072G=) c.28-108987G= (n.28-108987G=) c.505-108987G= (n.505-108987G=) n.700-108987G= c.102+104675G= (n.102+104675G=) c.42+76072G= (n.42+76072G=) c.157-108987G= (n.157-108987G=) c.136-108987G= (n.136-108987G=) c.625-108987G= (n.625-108987G=) c.586-108987G= (n.586-108987G=) | |
| 16 | g.7409161_7409162delinsGA | CA2205214178 | RBFOX1 | c.-34+80233_-34+80234delinsGA (n.-34+80233_-34+80234delinsGA) c.87+76073_87+76074delinsGA (n.87+76073_87+76074delinsGA) c.28-108986_28-108985delinsGA (n.28-108986_28-108985delinsGA) c.505-108986_505-108985delinsGA (n.505-108986_505-108985delinsGA) n.700-108986_700-108985delinsGA c.102+104676_102+104677delinsGA (n.102+104676_102+104677delinsGA) c.42+76073_42+76074delinsGA (n.42+76073_42+76074delinsGA) c.157-108986_157-108985delinsGA (n.157-108986_157-108985delinsGA) c.136-108986_136-108985delinsGA (n.136-108986_136-108985delinsGA) c.625-108986_625-108985delinsGA (n.625-108986_625-108985delinsGA) c.586-108986_586-108985delinsGA (n.586-108986_586-108985delinsGA) | |
| 16 | g.7409162del | CA620867046 | RBFOX1 | c.-34+80234del (n.-34+80234del) c.87+76074del (n.87+76074del) c.28-108985del (n.28-108985del) c.505-108985del (n.505-108985del) n.700-108985del c.102+104677del (n.102+104677del) c.42+76074del (n.42+76074del) c.157-108985del (n.157-108985del) c.136-108985del (n.136-108985del) c.625-108985del (n.625-108985del) c.586-108985del (n.586-108985del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409163G>A | CA277920286 | RBFOX1 | c.-34+80235G>A (n.-34+80235G>A) c.87+76075G>A (n.87+76075G>A) c.28-108984G>A (n.28-108984G>A) c.505-108984G>A (n.505-108984G>A) n.700-108984G>A c.102+104678G>A (n.102+104678G>A) c.42+76075G>A (n.42+76075G>A) c.157-108984G>A (n.157-108984G>A) c.136-108984G>A (n.136-108984G>A) c.625-108984G>A (n.625-108984G>A) c.586-108984G>A (n.586-108984G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409163G= | CA2205214179 | RBFOX1 | c.-34+80235G= (n.-34+80235G=) c.87+76075G= (n.87+76075G=) c.28-108984G= (n.28-108984G=) c.505-108984G= (n.505-108984G=) n.700-108984G= c.102+104678G= (n.102+104678G=) c.42+76075G= (n.42+76075G=) c.157-108984G= (n.157-108984G=) c.136-108984G= (n.136-108984G=) c.625-108984G= (n.625-108984G=) c.586-108984G= (n.586-108984G=) | |
| 16 | g.7409166C= | CA2205214180 | RBFOX1 | c.-34+80238C= (n.-34+80238C=) c.87+76078C= (n.87+76078C=) c.28-108981C= (n.28-108981C=) c.505-108981C= (n.505-108981C=) n.700-108981C= c.102+104681C= (n.102+104681C=) c.42+76078C= (n.42+76078C=) c.157-108981C= (n.157-108981C=) c.136-108981C= (n.136-108981C=) c.625-108981C= (n.625-108981C=) c.586-108981C= (n.586-108981C=) | |
| 16 | g.7409166C>T | CA723744767 | RBFOX1 | c.-34+80238C>T (n.-34+80238C>T) c.87+76078C>T (n.87+76078C>T) c.28-108981C>T (n.28-108981C>T) c.505-108981C>T (n.505-108981C>T) n.700-108981C>T c.102+104681C>T (n.102+104681C>T) c.42+76078C>T (n.42+76078C>T) c.157-108981C>T (n.157-108981C>T) c.136-108981C>T (n.136-108981C>T) c.625-108981C>T (n.625-108981C>T) c.586-108981C>T (n.586-108981C>T) | dbSNP |
| 16 | g.7409171C>A | CA620867048 | RBFOX1 | c.-34+80243C>A (n.-34+80243C>A) c.87+76083C>A (n.87+76083C>A) c.28-108976C>A (n.28-108976C>A) c.505-108976C>A (n.505-108976C>A) n.700-108976C>A c.102+104686C>A (n.102+104686C>A) c.42+76083C>A (n.42+76083C>A) c.157-108976C>A (n.157-108976C>A) c.136-108976C>A (n.136-108976C>A) c.625-108976C>A (n.625-108976C>A) c.586-108976C>A (n.586-108976C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409171C= | CA2205214182 | RBFOX1 | c.-34+80243C= (n.-34+80243C=) c.87+76083C= (n.87+76083C=) c.28-108976C= (n.28-108976C=) c.505-108976C= (n.505-108976C=) n.700-108976C= c.102+104686C= (n.102+104686C=) c.42+76083C= (n.42+76083C=) c.157-108976C= (n.157-108976C=) c.136-108976C= (n.136-108976C=) c.625-108976C= (n.625-108976C=) c.586-108976C= (n.586-108976C=) | |
| 16 | g.7409171C>G | CA974288372 | RBFOX1 | c.-34+80243C>G (n.-34+80243C>G) c.87+76083C>G (n.87+76083C>G) c.28-108976C>G (n.28-108976C>G) c.505-108976C>G (n.505-108976C>G) n.700-108976C>G c.102+104686C>G (n.102+104686C>G) c.42+76083C>G (n.42+76083C>G) c.157-108976C>G (n.157-108976C>G) c.136-108976C>G (n.136-108976C>G) c.625-108976C>G (n.625-108976C>G) c.586-108976C>G (n.586-108976C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409171C>T | CA2205214181 | RBFOX1 | c.-34+80243C>T (n.-34+80243C>T) c.87+76083C>T (n.87+76083C>T) c.28-108976C>T (n.28-108976C>T) c.505-108976C>T (n.505-108976C>T) n.700-108976C>T c.102+104686C>T (n.102+104686C>T) c.42+76083C>T (n.42+76083C>T) c.157-108976C>T (n.157-108976C>T) c.136-108976C>T (n.136-108976C>T) c.625-108976C>T (n.625-108976C>T) c.586-108976C>T (n.586-108976C>T) | dbSNP |
| 16 | g.7409172C= | CA2205214183 | RBFOX1 | c.-34+80244C= (n.-34+80244C=) c.87+76084C= (n.87+76084C=) c.28-108975C= (n.28-108975C=) c.505-108975C= (n.505-108975C=) n.700-108975C= c.102+104687C= (n.102+104687C=) c.42+76084C= (n.42+76084C=) c.157-108975C= (n.157-108975C=) c.136-108975C= (n.136-108975C=) c.625-108975C= (n.625-108975C=) c.586-108975C= (n.586-108975C=) | |
| 16 | g.7409172C>T | CA277920287 | RBFOX1 | c.-34+80244C>T (n.-34+80244C>T) c.87+76084C>T (n.87+76084C>T) c.28-108975C>T (n.28-108975C>T) c.505-108975C>T (n.505-108975C>T) n.700-108975C>T c.102+104687C>T (n.102+104687C>T) c.42+76084C>T (n.42+76084C>T) c.157-108975C>T (n.157-108975C>T) c.136-108975C>T (n.136-108975C>T) c.625-108975C>T (n.625-108975C>T) c.586-108975C>T (n.586-108975C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.7409172_7409173insAGCA | CA723744772 | RBFOX1 | c.-34+80244_-34+80245insAGCA (n.-34+80244_-34+80245insAGCA) c.87+76084_87+76085insAGCA (n.87+76084_87+76085insAGCA) c.28-108975_28-108974insAGCA (n.28-108975_28-108974insAGCA) c.505-108975_505-108974insAGCA (n.505-108975_505-108974insAGCA) n.700-108975_700-108974insAGCA c.102+104687_102+104688insAGCA (n.102+104687_102+104688insAGCA) c.42+76084_42+76085insAGCA (n.42+76084_42+76085insAGCA) c.157-108975_157-108974insAGCA (n.157-108975_157-108974insAGCA) c.136-108975_136-108974insAGCA (n.136-108975_136-108974insAGCA) c.625-108975_625-108974insAGCA (n.625-108975_625-108974insAGCA) c.586-108975_586-108974insAGCA (n.586-108975_586-108974insAGCA) | dbSNP |
| 16 | g.7409173G>A | CA723744774 | RBFOX1 | c.-34+80245G>A (n.-34+80245G>A) c.87+76085G>A (n.87+76085G>A) c.28-108974G>A (n.28-108974G>A) c.505-108974G>A (n.505-108974G>A) n.700-108974G>A c.102+104688G>A (n.102+104688G>A) c.42+76085G>A (n.42+76085G>A) c.157-108974G>A (n.157-108974G>A) c.136-108974G>A (n.136-108974G>A) c.625-108974G>A (n.625-108974G>A) c.586-108974G>A (n.586-108974G>A) | dbSNP |
| 16 | g.7409173G>C | CA2205214185 | RBFOX1 | c.-34+80245G>C (n.-34+80245G>C) c.87+76085G>C (n.87+76085G>C) c.28-108974G>C (n.28-108974G>C) c.505-108974G>C (n.505-108974G>C) n.700-108974G>C c.102+104688G>C (n.102+104688G>C) c.42+76085G>C (n.42+76085G>C) c.157-108974G>C (n.157-108974G>C) c.136-108974G>C (n.136-108974G>C) c.625-108974G>C (n.625-108974G>C) c.586-108974G>C (n.586-108974G>C) | dbSNP |
| 16 | g.7409173G= | CA2205214184 | RBFOX1 | c.-34+80245G= (n.-34+80245G=) c.87+76085G= (n.87+76085G=) c.28-108974G= (n.28-108974G=) c.505-108974G= (n.505-108974G=) n.700-108974G= c.102+104688G= (n.102+104688G=) c.42+76085G= (n.42+76085G=) c.157-108974G= (n.157-108974G=) c.136-108974G= (n.136-108974G=) c.625-108974G= (n.625-108974G=) c.586-108974G= (n.586-108974G=) | |
| 16 | g.7409175C= | CA2205214186 | RBFOX1 | c.-34+80247C= (n.-34+80247C=) c.87+76087C= (n.87+76087C=) c.28-108972C= (n.28-108972C=) c.505-108972C= (n.505-108972C=) n.700-108972C= c.102+104690C= (n.102+104690C=) c.42+76087C= (n.42+76087C=) c.157-108972C= (n.157-108972C=) c.136-108972C= (n.136-108972C=) c.625-108972C= (n.625-108972C=) c.586-108972C= (n.586-108972C=) | |
| 16 | g.7409175C>T | CA620867051 | RBFOX1 | c.-34+80247C>T (n.-34+80247C>T) c.87+76087C>T (n.87+76087C>T) c.28-108972C>T (n.28-108972C>T) c.505-108972C>T (n.505-108972C>T) n.700-108972C>T c.102+104690C>T (n.102+104690C>T) c.42+76087C>T (n.42+76087C>T) c.157-108972C>T (n.157-108972C>T) c.136-108972C>T (n.136-108972C>T) c.625-108972C>T (n.625-108972C>T) c.586-108972C>T (n.586-108972C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409176T>A | CA2205214188 | RBFOX1 | c.-34+80248T>A (n.-34+80248T>A) c.87+76088T>A (n.87+76088T>A) c.28-108971T>A (n.28-108971T>A) c.505-108971T>A (n.505-108971T>A) n.700-108971T>A c.102+104691T>A (n.102+104691T>A) c.42+76088T>A (n.42+76088T>A) c.157-108971T>A (n.157-108971T>A) c.136-108971T>A (n.136-108971T>A) c.625-108971T>A (n.625-108971T>A) c.586-108971T>A (n.586-108971T>A) | dbSNP |
| 16 | g.7409176T= | CA2205214187 | RBFOX1 | c.-34+80248T= (n.-34+80248T=) c.87+76088T= (n.87+76088T=) c.28-108971T= (n.28-108971T=) c.505-108971T= (n.505-108971T=) n.700-108971T= c.102+104691T= (n.102+104691T=) c.42+76088T= (n.42+76088T=) c.157-108971T= (n.157-108971T=) c.136-108971T= (n.136-108971T=) c.625-108971T= (n.625-108971T=) c.586-108971T= (n.586-108971T=) | |
| 16 | g.7409177C= | CA2205214190 | RBFOX1 | c.-34+80249C= (n.-34+80249C=) c.87+76089C= (n.87+76089C=) c.28-108970C= (n.28-108970C=) c.505-108970C= (n.505-108970C=) n.700-108970C= c.102+104692C= (n.102+104692C=) c.42+76089C= (n.42+76089C=) c.157-108970C= (n.157-108970C=) c.136-108970C= (n.136-108970C=) c.625-108970C= (n.625-108970C=) c.586-108970C= (n.586-108970C=) | |
| 16 | g.7409177C>G | CA2205214189 | RBFOX1 | c.-34+80249C>G (n.-34+80249C>G) c.87+76089C>G (n.87+76089C>G) c.28-108970C>G (n.28-108970C>G) c.505-108970C>G (n.505-108970C>G) n.700-108970C>G c.102+104692C>G (n.102+104692C>G) c.42+76089C>G (n.42+76089C>G) c.157-108970C>G (n.157-108970C>G) c.136-108970C>G (n.136-108970C>G) c.625-108970C>G (n.625-108970C>G) c.586-108970C>G (n.586-108970C>G) | dbSNP |
| 16 | g.7409178A= | CA2205214191 | RBFOX1 | c.-34+80250A= (n.-34+80250A=) c.87+76090A= (n.87+76090A=) c.28-108969A= (n.28-108969A=) c.505-108969A= (n.505-108969A=) n.700-108969A= c.102+104693A= (n.102+104693A=) c.42+76090A= (n.42+76090A=) c.157-108969A= (n.157-108969A=) c.136-108969A= (n.136-108969A=) c.625-108969A= (n.625-108969A=) c.586-108969A= (n.586-108969A=) | |
| 16 | g.7409178A>C | CA723744781 | RBFOX1 | c.-34+80250A>C (n.-34+80250A>C) c.87+76090A>C (n.87+76090A>C) c.28-108969A>C (n.28-108969A>C) c.505-108969A>C (n.505-108969A>C) n.700-108969A>C c.102+104693A>C (n.102+104693A>C) c.42+76090A>C (n.42+76090A>C) c.157-108969A>C (n.157-108969A>C) c.136-108969A>C (n.136-108969A>C) c.625-108969A>C (n.625-108969A>C) c.586-108969A>C (n.586-108969A>C) | dbSNP |
| 16 | g.7409179G>A | CA2731792701 | RBFOX1 | c.-34+80251G>A (n.-34+80251G>A) c.87+76091G>A (n.87+76091G>A) c.28-108968G>A (n.28-108968G>A) c.505-108968G>A (n.505-108968G>A) n.700-108968G>A c.102+104694G>A (n.102+104694G>A) c.42+76091G>A (n.42+76091G>A) c.157-108968G>A (n.157-108968G>A) c.136-108968G>A (n.136-108968G>A) c.625-108968G>A (n.625-108968G>A) c.586-108968G>A (n.586-108968G>A) | dbSNP |
| 16 | g.7409180G>C | CA2205214193 | RBFOX1 | c.-34+80252G>C (n.-34+80252G>C) c.87+76092G>C (n.87+76092G>C) c.28-108967G>C (n.28-108967G>C) c.505-108967G>C (n.505-108967G>C) n.700-108967G>C c.102+104695G>C (n.102+104695G>C) c.42+76092G>C (n.42+76092G>C) c.157-108967G>C (n.157-108967G>C) c.136-108967G>C (n.136-108967G>C) c.625-108967G>C (n.625-108967G>C) c.586-108967G>C (n.586-108967G>C) | dbSNP |
| 16 | g.7409180G= | CA2205214192 | RBFOX1 | c.-34+80252G= (n.-34+80252G=) c.87+76092G= (n.87+76092G=) c.28-108967G= (n.28-108967G=) c.505-108967G= (n.505-108967G=) n.700-108967G= c.102+104695G= (n.102+104695G=) c.42+76092G= (n.42+76092G=) c.157-108967G= (n.157-108967G=) c.136-108967G= (n.136-108967G=) c.625-108967G= (n.625-108967G=) c.586-108967G= (n.586-108967G=) | |
| 16 | g.7409181C= | CA2205214194 | RBFOX1 | c.-34+80253C= (n.-34+80253C=) c.87+76093C= (n.87+76093C=) c.28-108966C= (n.28-108966C=) c.505-108966C= (n.505-108966C=) n.700-108966C= c.102+104696C= (n.102+104696C=) c.42+76093C= (n.42+76093C=) c.157-108966C= (n.157-108966C=) c.136-108966C= (n.136-108966C=) c.625-108966C= (n.625-108966C=) c.586-108966C= (n.586-108966C=) | |
| 16 | g.7409181C>G | CA2731687154 | RBFOX1 | c.-34+80253C>G (n.-34+80253C>G) c.87+76093C>G (n.87+76093C>G) c.28-108966C>G (n.28-108966C>G) c.505-108966C>G (n.505-108966C>G) n.700-108966C>G c.102+104696C>G (n.102+104696C>G) c.42+76093C>G (n.42+76093C>G) c.157-108966C>G (n.157-108966C>G) c.136-108966C>G (n.136-108966C>G) c.625-108966C>G (n.625-108966C>G) c.586-108966C>G (n.586-108966C>G) | dbSNP |
| 16 | g.7409181C>T | CA974288381 | RBFOX1 | c.-34+80253C>T (n.-34+80253C>T) c.87+76093C>T (n.87+76093C>T) c.28-108966C>T (n.28-108966C>T) c.505-108966C>T (n.505-108966C>T) n.700-108966C>T c.102+104696C>T (n.102+104696C>T) c.42+76093C>T (n.42+76093C>T) c.157-108966C>T (n.157-108966C>T) c.136-108966C>T (n.136-108966C>T) c.625-108966C>T (n.625-108966C>T) c.586-108966C>T (n.586-108966C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409182T= | CA2205214195 | RBFOX1 | c.-34+80254T= (n.-34+80254T=) c.87+76094T= (n.87+76094T=) c.28-108965T= (n.28-108965T=) c.505-108965T= (n.505-108965T=) n.700-108965T= c.102+104697T= (n.102+104697T=) c.42+76094T= (n.42+76094T=) c.157-108965T= (n.157-108965T=) c.136-108965T= (n.136-108965T=) c.625-108965T= (n.625-108965T=) c.586-108965T= (n.586-108965T=) | |
| 16 | g.7409182_7409183insCCG | CA2205214196 | RBFOX1 | c.-34+80254_-34+80255insCCG (n.-34+80254_-34+80255insCCG) c.87+76094_87+76095insCCG (n.87+76094_87+76095insCCG) c.28-108965_28-108964insCCG (n.28-108965_28-108964insCCG) c.505-108965_505-108964insCCG (n.505-108965_505-108964insCCG) n.700-108965_700-108964insCCG c.102+104697_102+104698insCCG (n.102+104697_102+104698insCCG) c.42+76094_42+76095insCCG (n.42+76094_42+76095insCCG) c.157-108965_157-108964insCCG (n.157-108965_157-108964insCCG) c.136-108965_136-108964insCCG (n.136-108965_136-108964insCCG) c.625-108965_625-108964insCCG (n.625-108965_625-108964insCCG) c.586-108965_586-108964insCCG (n.586-108965_586-108964insCCG) | dbSNP |
| 16 | g.7409183G= | CA2205214197 | RBFOX1 | c.-34+80255G= (n.-34+80255G=) c.87+76095G= (n.87+76095G=) c.28-108964G= (n.28-108964G=) c.505-108964G= (n.505-108964G=) n.700-108964G= c.102+104698G= (n.102+104698G=) c.42+76095G= (n.42+76095G=) c.157-108964G= (n.157-108964G=) c.136-108964G= (n.136-108964G=) c.625-108964G= (n.625-108964G=) c.586-108964G= (n.586-108964G=) | |
| 16 | g.7409183G>T | CA723744784 | RBFOX1 | c.-34+80255G>T (n.-34+80255G>T) c.87+76095G>T (n.87+76095G>T) c.28-108964G>T (n.28-108964G>T) c.505-108964G>T (n.505-108964G>T) n.700-108964G>T c.102+104698G>T (n.102+104698G>T) c.42+76095G>T (n.42+76095G>T) c.157-108964G>T (n.157-108964G>T) c.136-108964G>T (n.136-108964G>T) c.625-108964G>T (n.625-108964G>T) c.586-108964G>T (n.586-108964G>T) | dbSNP |
| 16 | g.7409185T>C | CA2205214199 | RBFOX1 | c.-34+80257T>C (n.-34+80257T>C) c.87+76097T>C (n.87+76097T>C) c.28-108962T>C (n.28-108962T>C) c.505-108962T>C (n.505-108962T>C) n.700-108962T>C c.102+104700T>C (n.102+104700T>C) c.42+76097T>C (n.42+76097T>C) c.157-108962T>C (n.157-108962T>C) c.136-108962T>C (n.136-108962T>C) c.625-108962T>C (n.625-108962T>C) c.586-108962T>C (n.586-108962T>C) | dbSNP |
| 16 | g.7409185T= | CA2205214198 | RBFOX1 | c.-34+80257T= (n.-34+80257T=) c.87+76097T= (n.87+76097T=) c.28-108962T= (n.28-108962T=) c.505-108962T= (n.505-108962T=) n.700-108962T= c.102+104700T= (n.102+104700T=) c.42+76097T= (n.42+76097T=) c.157-108962T= (n.157-108962T=) c.136-108962T= (n.136-108962T=) c.625-108962T= (n.625-108962T=) c.586-108962T= (n.586-108962T=) | |
| 16 | g.7409186G>A | CA723744785 | RBFOX1 | c.-34+80258G>A (n.-34+80258G>A) c.87+76098G>A (n.87+76098G>A) c.28-108961G>A (n.28-108961G>A) c.505-108961G>A (n.505-108961G>A) n.700-108961G>A c.102+104701G>A (n.102+104701G>A) c.42+76098G>A (n.42+76098G>A) c.157-108961G>A (n.157-108961G>A) c.136-108961G>A (n.136-108961G>A) c.625-108961G>A (n.625-108961G>A) c.586-108961G>A (n.586-108961G>A) | dbSNP |
| 16 | g.7409186G= | CA2205214200 | RBFOX1 | c.-34+80258G= (n.-34+80258G=) c.87+76098G= (n.87+76098G=) c.28-108961G= (n.28-108961G=) c.505-108961G= (n.505-108961G=) n.700-108961G= c.102+104701G= (n.102+104701G=) c.42+76098G= (n.42+76098G=) c.157-108961G= (n.157-108961G=) c.136-108961G= (n.136-108961G=) c.625-108961G= (n.625-108961G=) c.586-108961G= (n.586-108961G=) | |
| 16 | g.7409188G>A | CA723744789 | RBFOX1 | c.-34+80260G>A (n.-34+80260G>A) c.87+76100G>A (n.87+76100G>A) c.28-108959G>A (n.28-108959G>A) c.505-108959G>A (n.505-108959G>A) n.700-108959G>A c.102+104703G>A (n.102+104703G>A) c.42+76100G>A (n.42+76100G>A) c.157-108959G>A (n.157-108959G>A) c.136-108959G>A (n.136-108959G>A) c.625-108959G>A (n.625-108959G>A) c.586-108959G>A (n.586-108959G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.7409188G= | CA2205214201 | RBFOX1 | c.-34+80260G= (n.-34+80260G=) c.87+76100G= (n.87+76100G=) c.28-108959G= (n.28-108959G=) c.505-108959G= (n.505-108959G=) n.700-108959G= c.102+104703G= (n.102+104703G=) c.42+76100G= (n.42+76100G=) c.157-108959G= (n.157-108959G=) c.136-108959G= (n.136-108959G=) c.625-108959G= (n.625-108959G=) c.586-108959G= (n.586-108959G=) | |
| 16 | g.7409189A= | CA2205214202 | RBFOX1 | c.-34+80261A= (n.-34+80261A=) c.87+76101A= (n.87+76101A=) c.28-108958A= (n.28-108958A=) c.505-108958A= (n.505-108958A=) n.700-108958A= c.102+104704A= (n.102+104704A=) c.42+76101A= (n.42+76101A=) c.157-108958A= (n.157-108958A=) c.136-108958A= (n.136-108958A=) c.625-108958A= (n.625-108958A=) c.586-108958A= (n.586-108958A=) | |
| 16 | g.7409189A>T | CA2205214203 | RBFOX1 | c.-34+80261A>T (n.-34+80261A>T) c.87+76101A>T (n.87+76101A>T) c.28-108958A>T (n.28-108958A>T) c.505-108958A>T (n.505-108958A>T) n.700-108958A>T c.102+104704A>T (n.102+104704A>T) c.42+76101A>T (n.42+76101A>T) c.157-108958A>T (n.157-108958A>T) c.136-108958A>T (n.136-108958A>T) c.625-108958A>T (n.625-108958A>T) c.586-108958A>T (n.586-108958A>T) | dbSNP |