Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409145_7409149dupCA2205214164RBFOX1c.-34+80217_-34+80221dup (n.-34+80217_-34+80221dup)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409148G>CCA974288360RBFOX1c.-34+80220G>C (n.-34+80220G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409148G=CA2205214167RBFOX1c.-34+80220G= (n.-34+80220G=)
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16g.7409151C>GCA723744742RBFOX1c.-34+80223C>G (n.-34+80223C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409152C=CA2205214170RBFOX1c.-34+80224C= (n.-34+80224C=)
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16g.7409152C>TCA723744752RBFOX1c.-34+80224C>T (n.-34+80224C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409152_7409153delinsCGCA2205214169RBFOX1c.-34+80224_-34+80225delinsCG (n.-34+80224_-34+80225delinsCG)
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16g.7409153G>ACA277920282RBFOX1c.-34+80225G>A (n.-34+80225G>A)
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c.157-108994G>A (n.157-108994G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409153G>CCA277920283RBFOX1c.-34+80225G>C (n.-34+80225G>C)
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c.586-108994G>C (n.586-108994G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409153G=CA2205214171RBFOX1c.-34+80225G= (n.-34+80225G=)
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16g.7409153G>TCA277920284RBFOX1c.-34+80225G>T (n.-34+80225G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409155delCA723744756RBFOX1c.-34+80227del (n.-34+80227del)
c.87+76067del (n.87+76067del)
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c.42+76067del (n.42+76067del)
c.157-108992del (n.157-108992del)
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c.625-108992del (n.625-108992del)
c.586-108992del (n.586-108992del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409154G>ACA277920285RBFOX1c.-34+80226G>A (n.-34+80226G>A)
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c.42+76066G>A (n.42+76066G>A)
c.157-108993G>A (n.157-108993G>A)
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c.586-108993G>A (n.586-108993G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409154G=CA2205214172RBFOX1c.-34+80226G= (n.-34+80226G=)
c.87+76066G= (n.87+76066G=)
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16g.7409155G>ACA2205214173RBFOX1c.-34+80227G>A (n.-34+80227G>A)
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n.700-108992G>A
c.102+104670G>A (n.102+104670G>A)
c.42+76067G>A (n.42+76067G>A)
c.157-108992G>A (n.157-108992G>A)
c.136-108992G>A (n.136-108992G>A)
c.625-108992G>A (n.625-108992G>A)
c.586-108992G>A (n.586-108992G>A)
 dbSNP
16g.7409155G=CA2205214174RBFOX1c.-34+80227G= (n.-34+80227G=)
c.87+76067G= (n.87+76067G=)
c.28-108992G= (n.28-108992G=)
c.505-108992G= (n.505-108992G=)
n.700-108992G=
c.102+104670G= (n.102+104670G=)
c.42+76067G= (n.42+76067G=)
c.157-108992G= (n.157-108992G=)
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16g.7409158C>ACA2535785797RBFOX1c.-34+80230C>A (n.-34+80230C>A)
c.87+76070C>A (n.87+76070C>A)
c.28-108989C>A (n.28-108989C>A)
c.505-108989C>A (n.505-108989C>A)
n.700-108989C>A
c.102+104673C>A (n.102+104673C>A)
c.42+76070C>A (n.42+76070C>A)
c.157-108989C>A (n.157-108989C>A)
c.136-108989C>A (n.136-108989C>A)
c.625-108989C>A (n.625-108989C>A)
c.586-108989C>A (n.586-108989C>A)
16g.7409159T>CCA2205214176RBFOX1c.-34+80231T>C (n.-34+80231T>C)
c.87+76071T>C (n.87+76071T>C)
c.28-108988T>C (n.28-108988T>C)
c.505-108988T>C (n.505-108988T>C)
n.700-108988T>C
c.102+104674T>C (n.102+104674T>C)
c.42+76071T>C (n.42+76071T>C)
c.157-108988T>C (n.157-108988T>C)
c.136-108988T>C (n.136-108988T>C)
c.625-108988T>C (n.625-108988T>C)
c.586-108988T>C (n.586-108988T>C)
 dbSNP
16g.7409159T=CA2205214175RBFOX1c.-34+80231T= (n.-34+80231T=)
c.87+76071T= (n.87+76071T=)
c.28-108988T= (n.28-108988T=)
c.505-108988T= (n.505-108988T=)
n.700-108988T=
c.102+104674T= (n.102+104674T=)
c.42+76071T= (n.42+76071T=)
c.157-108988T= (n.157-108988T=)
c.136-108988T= (n.136-108988T=)
c.625-108988T= (n.625-108988T=)
c.586-108988T= (n.586-108988T=)
16g.7409160G>ACA723744762RBFOX1c.-34+80232G>A (n.-34+80232G>A)
c.87+76072G>A (n.87+76072G>A)
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c.505-108987G>A (n.505-108987G>A)
n.700-108987G>A
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c.42+76072G>A (n.42+76072G>A)
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c.586-108987G>A (n.586-108987G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409160G=CA2205214177RBFOX1c.-34+80232G= (n.-34+80232G=)
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n.700-108987G=
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16g.7409161_7409162delinsGACA2205214178RBFOX1c.-34+80233_-34+80234delinsGA (n.-34+80233_-34+80234delinsGA)
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n.700-108986_700-108985delinsGA
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16g.7409162delCA620867046RBFOX1c.-34+80234del (n.-34+80234del)
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n.700-108985del
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c.625-108985del (n.625-108985del)
c.586-108985del (n.586-108985del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409163G>ACA277920286RBFOX1c.-34+80235G>A (n.-34+80235G>A)
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c.586-108984G>A (n.586-108984G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409163G=CA2205214179RBFOX1c.-34+80235G= (n.-34+80235G=)
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16g.7409166C=CA2205214180RBFOX1c.-34+80238C= (n.-34+80238C=)
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16g.7409166C>TCA723744767RBFOX1c.-34+80238C>T (n.-34+80238C>T)
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 dbSNP
16g.7409171C>ACA620867048RBFOX1c.-34+80243C>A (n.-34+80243C>A)
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c.586-108976C>A (n.586-108976C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409171C=CA2205214182RBFOX1c.-34+80243C= (n.-34+80243C=)
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16g.7409171C>GCA974288372RBFOX1c.-34+80243C>G (n.-34+80243C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409171C>TCA2205214181RBFOX1c.-34+80243C>T (n.-34+80243C>T)
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c.586-108976C>T (n.586-108976C>T)
 dbSNP
16g.7409172C=CA2205214183RBFOX1c.-34+80244C= (n.-34+80244C=)
c.87+76084C= (n.87+76084C=)
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c.586-108975C= (n.586-108975C=)
16g.7409172C>TCA277920287RBFOX1c.-34+80244C>T (n.-34+80244C>T)
c.87+76084C>T (n.87+76084C>T)
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n.700-108975C>T
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c.586-108975C>T (n.586-108975C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.7409172_7409173insAGCACA723744772RBFOX1c.-34+80244_-34+80245insAGCA (n.-34+80244_-34+80245insAGCA)
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n.700-108975_700-108974insAGCA
c.102+104687_102+104688insAGCA (n.102+104687_102+104688insAGCA)
c.42+76084_42+76085insAGCA (n.42+76084_42+76085insAGCA)
c.157-108975_157-108974insAGCA (n.157-108975_157-108974insAGCA)
c.136-108975_136-108974insAGCA (n.136-108975_136-108974insAGCA)
c.625-108975_625-108974insAGCA (n.625-108975_625-108974insAGCA)
c.586-108975_586-108974insAGCA (n.586-108975_586-108974insAGCA)
 dbSNP
16g.7409173G>ACA723744774RBFOX1c.-34+80245G>A (n.-34+80245G>A)
c.87+76085G>A (n.87+76085G>A)
c.28-108974G>A (n.28-108974G>A)
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n.700-108974G>A
c.102+104688G>A (n.102+104688G>A)
c.42+76085G>A (n.42+76085G>A)
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c.586-108974G>A (n.586-108974G>A)
 dbSNP
16g.7409173G>CCA2205214185RBFOX1c.-34+80245G>C (n.-34+80245G>C)
c.87+76085G>C (n.87+76085G>C)
c.28-108974G>C (n.28-108974G>C)
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n.700-108974G>C
c.102+104688G>C (n.102+104688G>C)
c.42+76085G>C (n.42+76085G>C)
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c.586-108974G>C (n.586-108974G>C)
 dbSNP
16g.7409173G=CA2205214184RBFOX1c.-34+80245G= (n.-34+80245G=)
c.87+76085G= (n.87+76085G=)
c.28-108974G= (n.28-108974G=)
c.505-108974G= (n.505-108974G=)
n.700-108974G=
c.102+104688G= (n.102+104688G=)
c.42+76085G= (n.42+76085G=)
c.157-108974G= (n.157-108974G=)
c.136-108974G= (n.136-108974G=)
c.625-108974G= (n.625-108974G=)
c.586-108974G= (n.586-108974G=)
16g.7409175C=CA2205214186RBFOX1c.-34+80247C= (n.-34+80247C=)
c.87+76087C= (n.87+76087C=)
c.28-108972C= (n.28-108972C=)
c.505-108972C= (n.505-108972C=)
n.700-108972C=
c.102+104690C= (n.102+104690C=)
c.42+76087C= (n.42+76087C=)
c.157-108972C= (n.157-108972C=)
c.136-108972C= (n.136-108972C=)
c.625-108972C= (n.625-108972C=)
c.586-108972C= (n.586-108972C=)
16g.7409175C>TCA620867051RBFOX1c.-34+80247C>T (n.-34+80247C>T)
c.87+76087C>T (n.87+76087C>T)
c.28-108972C>T (n.28-108972C>T)
c.505-108972C>T (n.505-108972C>T)
n.700-108972C>T
c.102+104690C>T (n.102+104690C>T)
c.42+76087C>T (n.42+76087C>T)
c.157-108972C>T (n.157-108972C>T)
c.136-108972C>T (n.136-108972C>T)
c.625-108972C>T (n.625-108972C>T)
c.586-108972C>T (n.586-108972C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409176T>ACA2205214188RBFOX1c.-34+80248T>A (n.-34+80248T>A)
c.87+76088T>A (n.87+76088T>A)
c.28-108971T>A (n.28-108971T>A)
c.505-108971T>A (n.505-108971T>A)
n.700-108971T>A
c.102+104691T>A (n.102+104691T>A)
c.42+76088T>A (n.42+76088T>A)
c.157-108971T>A (n.157-108971T>A)
c.136-108971T>A (n.136-108971T>A)
c.625-108971T>A (n.625-108971T>A)
c.586-108971T>A (n.586-108971T>A)
 dbSNP
16g.7409176T=CA2205214187RBFOX1c.-34+80248T= (n.-34+80248T=)
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c.505-108971T= (n.505-108971T=)
n.700-108971T=
c.102+104691T= (n.102+104691T=)
c.42+76088T= (n.42+76088T=)
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16g.7409177C=CA2205214190RBFOX1c.-34+80249C= (n.-34+80249C=)
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n.700-108970C=
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16g.7409177C>GCA2205214189RBFOX1c.-34+80249C>G (n.-34+80249C>G)
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n.700-108970C>G
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 dbSNP
16g.7409178A=CA2205214191RBFOX1c.-34+80250A= (n.-34+80250A=)
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n.700-108969A=
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16g.7409178A>CCA723744781RBFOX1c.-34+80250A>C (n.-34+80250A>C)
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 dbSNP
16g.7409179G>ACA2731792701RBFOX1c.-34+80251G>A (n.-34+80251G>A)
c.87+76091G>A (n.87+76091G>A)
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 dbSNP
16g.7409180G>CCA2205214193RBFOX1c.-34+80252G>C (n.-34+80252G>C)
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c.586-108967G>C (n.586-108967G>C)
 dbSNP
16g.7409180G=CA2205214192RBFOX1c.-34+80252G= (n.-34+80252G=)
c.87+76092G= (n.87+76092G=)
c.28-108967G= (n.28-108967G=)
c.505-108967G= (n.505-108967G=)
n.700-108967G=
c.102+104695G= (n.102+104695G=)
c.42+76092G= (n.42+76092G=)
c.157-108967G= (n.157-108967G=)
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Number of alleles fetched