Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68832894_68833722delCA2580612830CDH1c.2440-396_*223del
c.*680-396_*1112del
c.2503-396_*223del
c.1854-1297_1854-469del (n.1854-1297_1854-469del)
c.1866-1309_1866-481del (n.1866-1309_1866-481del)
c.1705-396_*223del
c.2257-396_*223del
c.892-396_*223del
c.475-396_*223del
ClinVar
16g.68832894_68833723delinsGGACA2580091854CDH1c.2440-396_*224delinsGGA
c.*680-396_*1113delinsGGA
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c.892-396_*224delinsGGA
c.475-396_*224delinsGGA
ClinVar dbSNP
16g.68833269_68833270delinsCTCA2229978068CDH1c.2440-21_2440-20delinsCT (n.2440-21_2440-20delinsCT)
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16g.68833272_68833280delCA2580091855CDH1c.2440-18_2440-10del (n.2440-18_2440-10del)
c.2257-18_2257-10del (n.2257-18_2257-10del)
n.658-18_658-10del
n.2511-18_2511-10del
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c.*680-18_*680-10del (n.*680-18_*680-10del)
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c.1866-931_1866-923del (n.1866-931_1866-923del)
c.1705-18_1705-10del (n.1705-18_1705-10del)
c.892-18_892-10del (n.892-18_892-10del)
c.475-18_475-10del (n.475-18_475-10del)
ClinVar
16g.68833270T>ACA2732906754CDH1c.2440-20T>A (n.2440-20T>A)
c.2257-20T>A (n.2257-20T>A)
n.658-20T>A
n.2511-20T>A
c.*1106-20T>A (n.*1106-20T>A)
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c.2503-20T>A (n.2503-20T>A)
c.1854-921T>A (n.1854-921T>A)
c.1866-933T>A (n.1866-933T>A)
c.1705-20T>A (n.1705-20T>A)
c.892-20T>A (n.892-20T>A)
c.475-20T>A (n.475-20T>A)
dbSNP
16g.68833270T>CCA2732906755CDH1c.2440-20T>C (n.2440-20T>C)
c.2257-20T>C (n.2257-20T>C)
n.658-20T>C
n.2511-20T>C
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c.2503-20T>C (n.2503-20T>C)
c.1854-921T>C (n.1854-921T>C)
c.1866-933T>C (n.1866-933T>C)
c.1705-20T>C (n.1705-20T>C)
c.892-20T>C (n.892-20T>C)
c.475-20T>C (n.475-20T>C)
dbSNP
16g.68833270T>GCA2633932192CDH1c.2440-20T>G (n.2440-20T>G)
c.2257-20T>G (n.2257-20T>G)
n.658-20T>G
n.2511-20T>G
c.*1106-20T>G (n.*1106-20T>G)
c.*680-20T>G (n.*680-20T>G)
c.2503-20T>G (n.2503-20T>G)
c.1854-921T>G (n.1854-921T>G)
c.1866-933T>G (n.1866-933T>G)
c.1705-20T>G (n.1705-20T>G)
c.892-20T>G (n.892-20T>G)
c.475-20T>G (n.475-20T>G)
gnomAD v4
16g.68833273dupCA8130290CDH1c.2440-17dup (n.2440-17dup)
c.2257-17dup (n.2257-17dup)
n.658-17dup
n.2511-17dup
c.*1106-17dup (n.*1106-17dup)
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c.2503-17dup (n.2503-17dup)
c.1854-918dup (n.1854-918dup)
c.1866-930dup (n.1866-930dup)
c.1705-17dup (n.1705-17dup)
c.892-17dup (n.892-17dup)
c.475-17dup (n.475-17dup)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833273delCA658683969CDH1c.2440-17del (n.2440-17del)
c.2257-17del (n.2257-17del)
n.658-17del
n.2511-17del
c.*1106-17del (n.*1106-17del)
c.*680-17del (n.*680-17del)
c.2503-17del (n.2503-17del)
c.1854-918del (n.1854-918del)
c.1866-930del (n.1866-930del)
c.1705-17del (n.1705-17del)
c.892-17del (n.892-17del)
c.475-17del (n.475-17del)
ClinVar dbSNP
16g.68833271T>ACA2732603575CDH1c.2440-19T>A (n.2440-19T>A)
c.2257-19T>A (n.2257-19T>A)
n.658-19T>A
n.2511-19T>A
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c.2503-19T>A (n.2503-19T>A)
c.1854-920T>A (n.1854-920T>A)
c.1866-932T>A (n.1866-932T>A)
c.1705-19T>A (n.1705-19T>A)
c.892-19T>A (n.892-19T>A)
c.475-19T>A (n.475-19T>A)
dbSNP
16g.68833271T>CCA16608251CDH1c.2440-19T>C (n.2440-19T>C)
c.2257-19T>C (n.2257-19T>C)
n.658-19T>C
n.2511-19T>C
c.*1106-19T>C (n.*1106-19T>C)
c.*680-19T>C (n.*680-19T>C)
c.2503-19T>C (n.2503-19T>C)
c.1854-920T>C (n.1854-920T>C)
c.1866-932T>C (n.1866-932T>C)
c.1705-19T>C (n.1705-19T>C)
c.892-19T>C (n.892-19T>C)
c.475-19T>C (n.475-19T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68833271T>GCA2633932193CDH1c.2440-19T>G (n.2440-19T>G)
c.2257-19T>G (n.2257-19T>G)
n.658-19T>G
n.2511-19T>G
c.*1106-19T>G (n.*1106-19T>G)
c.*680-19T>G (n.*680-19T>G)
c.2503-19T>G (n.2503-19T>G)
c.1854-920T>G (n.1854-920T>G)
c.1866-932T>G (n.1866-932T>G)
c.1705-19T>G (n.1705-19T>G)
c.892-19T>G (n.892-19T>G)
c.475-19T>G (n.475-19T>G)
gnomAD v4
16g.68833271T=CA2229978071CDH1c.2440-19T= (n.2440-19T=)
c.2257-19T= (n.2257-19T=)
n.658-19T=
n.2511-19T=
c.*1106-19T= (n.*1106-19T=)
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c.2503-19T= (n.2503-19T=)
c.1854-920T= (n.1854-920T=)
c.1866-932T= (n.1866-932T=)
c.1705-19T= (n.1705-19T=)
c.892-19T= (n.892-19T=)
c.475-19T= (n.475-19T=)
16g.68833272T>CCA8130291CDH1c.2440-18T>C (n.2440-18T>C)
c.2257-18T>C (n.2257-18T>C)
n.658-18T>C
n.2511-18T>C
c.*1106-18T>C (n.*1106-18T>C)
c.*680-18T>C (n.*680-18T>C)
c.2503-18T>C (n.2503-18T>C)
c.1854-919T>C (n.1854-919T>C)
c.1866-931T>C (n.1866-931T>C)
c.1705-18T>C (n.1705-18T>C)
c.892-18T>C (n.892-18T>C)
c.475-18T>C (n.475-18T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833272T=CA2229978072CDH1c.2440-18T= (n.2440-18T=)
c.2257-18T= (n.2257-18T=)
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c.2503-18T= (n.2503-18T=)
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c.1866-931T= (n.1866-931T=)
c.1705-18T= (n.1705-18T=)
c.892-18T= (n.892-18T=)
c.475-18T= (n.475-18T=)
16g.68833273T>ACA2732663429CDH1c.2440-17T>A (n.2440-17T>A)
c.2257-17T>A (n.2257-17T>A)
n.658-17T>A
n.2511-17T>A
c.*1106-17T>A (n.*1106-17T>A)
c.*680-17T>A (n.*680-17T>A)
c.2503-17T>A (n.2503-17T>A)
c.1854-918T>A (n.1854-918T>A)
c.1866-930T>A (n.1866-930T>A)
c.1705-17T>A (n.1705-17T>A)
c.892-17T>A (n.892-17T>A)
c.475-17T>A (n.475-17T>A)
dbSNP
16g.68833273T>CCA913188731CDH1c.2440-17T>C (n.2440-17T>C)
c.2257-17T>C (n.2257-17T>C)
n.658-17T>C
n.2511-17T>C
c.*1106-17T>C (n.*1106-17T>C)
c.*680-17T>C (n.*680-17T>C)
c.2503-17T>C (n.2503-17T>C)
c.1854-918T>C (n.1854-918T>C)
c.1866-930T>C (n.1866-930T>C)
c.1705-17T>C (n.1705-17T>C)
c.892-17T>C (n.892-17T>C)
c.475-17T>C (n.475-17T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68833273T=CA2229978073CDH1c.2440-17T= (n.2440-17T=)
c.2257-17T= (n.2257-17T=)
n.658-17T=
n.2511-17T=
c.*1106-17T= (n.*1106-17T=)
c.*680-17T= (n.*680-17T=)
c.2503-17T= (n.2503-17T=)
c.1854-918T= (n.1854-918T=)
c.1866-930T= (n.1866-930T=)
c.1705-17T= (n.1705-17T=)
c.892-17T= (n.892-17T=)
c.475-17T= (n.475-17T=)
16g.68833274G>ACA1139664746CDH1c.2440-16G>A (n.2440-16G>A)
c.2257-16G>A (n.2257-16G>A)
n.658-16G>A
n.2511-16G>A
c.*1106-16G>A (n.*1106-16G>A)
c.*680-16G>A (n.*680-16G>A)
c.2503-16G>A (n.2503-16G>A)
c.1854-917G>A (n.1854-917G>A)
c.1866-929G>A (n.1866-929G>A)
c.1705-16G>A (n.1705-16G>A)
c.892-16G>A (n.892-16G>A)
c.475-16G>A (n.475-16G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833274G>CCA978529575CDH1c.2440-16G>C (n.2440-16G>C)
c.2257-16G>C (n.2257-16G>C)
n.658-16G>C
n.2511-16G>C
c.*1106-16G>C (n.*1106-16G>C)
c.*680-16G>C (n.*680-16G>C)
c.2503-16G>C (n.2503-16G>C)
c.1854-917G>C (n.1854-917G>C)
c.1866-929G>C (n.1866-929G>C)
c.1705-16G>C (n.1705-16G>C)
c.892-16G>C (n.892-16G>C)
c.475-16G>C (n.475-16G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833274G=CA2229978076CDH1c.2440-16G= (n.2440-16G=)
c.2257-16G= (n.2257-16G=)
n.658-16G=
n.2511-16G=
c.*1106-16G= (n.*1106-16G=)
c.*680-16G= (n.*680-16G=)
c.2503-16G= (n.2503-16G=)
c.1854-917G= (n.1854-917G=)
c.1866-929G= (n.1866-929G=)
c.1705-16G= (n.1705-16G=)
c.892-16G= (n.892-16G=)
c.475-16G= (n.475-16G=)
16g.68833274G>TCA8130292CDH1c.2440-16G>T (n.2440-16G>T)
c.2257-16G>T (n.2257-16G>T)
n.658-16G>T
n.2511-16G>T
c.*1106-16G>T (n.*1106-16G>T)
c.*680-16G>T (n.*680-16G>T)
c.2503-16G>T (n.2503-16G>T)
c.1854-917G>T (n.1854-917G>T)
c.1866-929G>T (n.1866-929G>T)
c.1705-16G>T (n.1705-16G>T)
c.892-16G>T (n.892-16G>T)
c.475-16G>T (n.475-16G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833275T>GCA2732906787CDH1c.2440-15T>G (n.2440-15T>G)
c.2257-15T>G (n.2257-15T>G)
n.658-15T>G
n.2511-15T>G
c.*1106-15T>G (n.*1106-15T>G)
c.*680-15T>G (n.*680-15T>G)
c.2503-15T>G (n.2503-15T>G)
c.1854-916T>G (n.1854-916T>G)
c.1866-928T>G (n.1866-928T>G)
c.1705-15T>G (n.1705-15T>G)
c.892-15T>G (n.892-15T>G)
c.475-15T>G (n.475-15T>G)
dbSNP
16g.68833276C=CA2229978077CDH1c.2440-14C= (n.2440-14C=)
c.2257-14C= (n.2257-14C=)
n.658-14C=
n.2511-14C=
c.*1106-14C= (n.*1106-14C=)
c.*680-14C= (n.*680-14C=)
c.2503-14C= (n.2503-14C=)
c.1854-915C= (n.1854-915C=)
c.1866-927C= (n.1866-927C=)
c.1705-14C= (n.1705-14C=)
c.892-14C= (n.892-14C=)
c.475-14C= (n.475-14C=)
16g.68833276C>TCA623574767CDH1c.2440-14C>T (n.2440-14C>T)
c.2257-14C>T (n.2257-14C>T)
n.658-14C>T
n.2511-14C>T
c.*1106-14C>T (n.*1106-14C>T)
c.*680-14C>T (n.*680-14C>T)
c.2503-14C>T (n.2503-14C>T)
c.1854-915C>T (n.1854-915C>T)
c.1866-927C>T (n.1866-927C>T)
c.1705-14C>T (n.1705-14C>T)
c.892-14C>T (n.892-14C>T)
c.475-14C>T (n.475-14C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833277C>ACA623574769CDH1c.2440-13C>A (n.2440-13C>A)
c.2257-13C>A (n.2257-13C>A)
n.658-13C>A
n.2511-13C>A
c.*1106-13C>A (n.*1106-13C>A)
c.*680-13C>A (n.*680-13C>A)
c.2503-13C>A (n.2503-13C>A)
c.1854-914C>A (n.1854-914C>A)
c.1866-926C>A (n.1866-926C>A)
c.1705-13C>A (n.1705-13C>A)
c.892-13C>A (n.892-13C>A)
c.475-13C>A (n.475-13C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833277C=CA2229978079CDH1c.2440-13C= (n.2440-13C=)
c.2257-13C= (n.2257-13C=)
n.658-13C=
n.2511-13C=
c.*1106-13C= (n.*1106-13C=)
c.*680-13C= (n.*680-13C=)
c.2503-13C= (n.2503-13C=)
c.1854-914C= (n.1854-914C=)
c.1866-926C= (n.1866-926C=)
c.1705-13C= (n.1705-13C=)
c.892-13C= (n.892-13C=)
c.475-13C= (n.475-13C=)
16g.68833277C>GCA2732635134CDH1c.2440-13C>G (n.2440-13C>G)
c.2257-13C>G (n.2257-13C>G)
n.658-13C>G
n.2511-13C>G
c.*1106-13C>G (n.*1106-13C>G)
c.*680-13C>G (n.*680-13C>G)
c.2503-13C>G (n.2503-13C>G)
c.1854-914C>G (n.1854-914C>G)
c.1866-926C>G (n.1866-926C>G)
c.1705-13C>G (n.1705-13C>G)
c.892-13C>G (n.892-13C>G)
c.475-13C>G (n.475-13C>G)
dbSNP
16g.68833277C>TCA2573152663CDH1c.2440-13C>T (n.2440-13C>T)
c.2257-13C>T (n.2257-13C>T)
n.658-13C>T
n.2511-13C>T
c.*1106-13C>T (n.*1106-13C>T)
c.*680-13C>T (n.*680-13C>T)
c.2503-13C>T (n.2503-13C>T)
c.1854-914C>T (n.1854-914C>T)
c.1866-926C>T (n.1866-926C>T)
c.1705-13C>T (n.1705-13C>T)
c.892-13C>T (n.892-13C>T)
c.475-13C>T (n.475-13C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68833277_68833280delinsCCTTCA2229978078CDH1c.2440-13_2440-10delinsCCTT (n.2440-13_2440-10delinsCCTT)
c.2257-13_2257-10delinsCCTT (n.2257-13_2257-10delinsCCTT)
n.658-13_658-10delinsCCTT
n.2511-13_2511-10delinsCCTT
c.*1106-13_*1106-10delinsCCTT (n.*1106-13_*1106-10delinsCCTT)
c.*680-13_*680-10delinsCCTT (n.*680-13_*680-10delinsCCTT)
c.2503-13_2503-10delinsCCTT (n.2503-13_2503-10delinsCCTT)
c.1854-914_1854-911delinsCCTT (n.1854-914_1854-911delinsCCTT)
c.1866-926_1866-923delinsCCTT (n.1866-926_1866-923delinsCCTT)
c.1705-13_1705-10delinsCCTT (n.1705-13_1705-10delinsCCTT)
c.892-13_892-10delinsCCTT (n.892-13_892-10delinsCCTT)
c.475-13_475-10delinsCCTT (n.475-13_475-10delinsCCTT)
16g.68833278C>ACA2732906933CDH1c.2440-12C>A (n.2440-12C>A)
c.2257-12C>A (n.2257-12C>A)
n.658-12C>A
n.2511-12C>A
c.*1106-12C>A (n.*1106-12C>A)
c.*680-12C>A (n.*680-12C>A)
c.2503-12C>A (n.2503-12C>A)
c.1854-913C>A (n.1854-913C>A)
c.1866-925C>A (n.1866-925C>A)
c.1705-12C>A (n.1705-12C>A)
c.892-12C>A (n.892-12C>A)
c.475-12C>A (n.475-12C>A)
dbSNP
16g.68833278C>GCA2732906947CDH1c.2440-12C>G (n.2440-12C>G)
c.2257-12C>G (n.2257-12C>G)
n.658-12C>G
n.2511-12C>G
c.*1106-12C>G (n.*1106-12C>G)
c.*680-12C>G (n.*680-12C>G)
c.2503-12C>G (n.2503-12C>G)
c.1854-913C>G (n.1854-913C>G)
c.1866-925C>G (n.1866-925C>G)
c.1705-12C>G (n.1705-12C>G)
c.892-12C>G (n.892-12C>G)
c.475-12C>G (n.475-12C>G)
dbSNP
16g.68833278C>TCA2732906963CDH1c.2440-12C>T (n.2440-12C>T)
c.2257-12C>T (n.2257-12C>T)
n.658-12C>T
n.2511-12C>T
c.*1106-12C>T (n.*1106-12C>T)
c.*680-12C>T (n.*680-12C>T)
c.2503-12C>T (n.2503-12C>T)
c.1854-913C>T (n.1854-913C>T)
c.1866-925C>T (n.1866-925C>T)
c.1705-12C>T (n.1705-12C>T)
c.892-12C>T (n.892-12C>T)
c.475-12C>T (n.475-12C>T)
dbSNP
16g.68833284_68833286delCA169548CDH1c.2440-6_2440-4del (n.2440-6_2440-4del)
c.2257-6_2257-4del (n.2257-6_2257-4del)
n.658-6_658-4del
n.2511-6_2511-4del
c.*1106-6_*1106-4del (n.*1106-6_*1106-4del)
c.*680-6_*680-4del (n.*680-6_*680-4del)
c.2503-6_2503-4del (n.2503-6_2503-4del)
c.1854-907_1854-905del (n.1854-907_1854-905del)
c.1866-919_1866-917del (n.1866-919_1866-917del)
c.1705-6_1705-4del (n.1705-6_1705-4del)
c.892-6_892-4del (n.892-6_892-4del)
c.475-6_475-4del (n.475-6_475-4del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833279T>ACA8130293CDH1c.2440-11T>A (n.2440-11T>A)
c.2257-11T>A (n.2257-11T>A)
n.658-11T>A
n.2511-11T>A
c.*1106-11T>A (n.*1106-11T>A)
c.*680-11T>A (n.*680-11T>A)
c.2503-11T>A (n.2503-11T>A)
c.1854-912T>A (n.1854-912T>A)
c.1866-924T>A (n.1866-924T>A)
c.1705-11T>A (n.1705-11T>A)
c.892-11T>A (n.892-11T>A)
c.475-11T>A (n.475-11T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68833279T>CCA2732581120CDH1c.2440-11T>C (n.2440-11T>C)
c.2257-11T>C (n.2257-11T>C)
n.658-11T>C
n.2511-11T>C
c.*1106-11T>C (n.*1106-11T>C)
c.*680-11T>C (n.*680-11T>C)
c.2503-11T>C (n.2503-11T>C)
c.1854-912T>C (n.1854-912T>C)
c.1866-924T>C (n.1866-924T>C)
c.1705-11T>C (n.1705-11T>C)
c.892-11T>C (n.892-11T>C)
c.475-11T>C (n.475-11T>C)
dbSNP
16g.68833279T=CA2229978081CDH1c.2440-11T= (n.2440-11T=)
c.2257-11T= (n.2257-11T=)
n.658-11T=
n.2511-11T=
c.*1106-11T= (n.*1106-11T=)
c.*680-11T= (n.*680-11T=)
c.2503-11T= (n.2503-11T=)
c.1854-912T= (n.1854-912T=)
c.1866-924T= (n.1866-924T=)
c.1705-11T= (n.1705-11T=)
c.892-11T= (n.892-11T=)
c.475-11T= (n.475-11T=)
16g.68833280T>CCA349438CDH1c.2440-10T>C (n.2440-10T>C)
c.2257-10T>C (n.2257-10T>C)
n.658-10T>C
n.2511-10T>C
c.*1106-10T>C (n.*1106-10T>C)
c.*680-10T>C (n.*680-10T>C)
c.2503-10T>C (n.2503-10T>C)
c.1854-911T>C (n.1854-911T>C)
c.1866-923T>C (n.1866-923T>C)
c.1705-10T>C (n.1705-10T>C)
c.892-10T>C (n.892-10T>C)
c.475-10T>C (n.475-10T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68833280T=CA2229978083CDH1c.2440-10T= (n.2440-10T=)
c.2257-10T= (n.2257-10T=)
n.658-10T=
n.2511-10T=
c.*1106-10T= (n.*1106-10T=)
c.*680-10T= (n.*680-10T=)
c.2503-10T= (n.2503-10T=)
c.1854-911T= (n.1854-911T=)
c.1866-923T= (n.1866-923T=)
c.1705-10T= (n.1705-10T=)
c.892-10T= (n.892-10T=)
c.475-10T= (n.475-10T=)
16g.68833281C>GCA2732906996CDH1c.2440-9C>G (n.2440-9C>G)
c.2257-9C>G (n.2257-9C>G)
n.658-9C>G
n.2511-9C>G
c.*1106-9C>G (n.*1106-9C>G)
c.*680-9C>G (n.*680-9C>G)
c.2503-9C>G (n.2503-9C>G)
c.1854-910C>G (n.1854-910C>G)
c.1866-922C>G (n.1866-922C>G)
c.1705-9C>G (n.1705-9C>G)
c.892-9C>G (n.892-9C>G)
c.475-9C>G (n.475-9C>G)
dbSNP
16g.68833281C>TCA2732906974CDH1c.2440-9C>T (n.2440-9C>T)
c.2257-9C>T (n.2257-9C>T)
n.658-9C>T
n.2511-9C>T
c.*1106-9C>T (n.*1106-9C>T)
c.*680-9C>T (n.*680-9C>T)
c.2503-9C>T (n.2503-9C>T)
c.1854-910C>T (n.1854-910C>T)
c.1866-922C>T (n.1866-922C>T)
c.1705-9C>T (n.1705-9C>T)
c.892-9C>T (n.892-9C>T)
c.475-9C>T (n.475-9C>T)
dbSNP
16g.68833282T>ACA2732906997CDH1c.2440-8T>A (n.2440-8T>A)
c.2257-8T>A (n.2257-8T>A)
n.658-8T>A
n.2511-8T>A
c.*1106-8T>A (n.*1106-8T>A)
c.*680-8T>A (n.*680-8T>A)
c.2503-8T>A (n.2503-8T>A)
c.1854-909T>A (n.1854-909T>A)
c.1866-921T>A (n.1866-921T>A)
c.1705-8T>A (n.1705-8T>A)
c.892-8T>A (n.892-8T>A)
c.475-8T>A (n.475-8T>A)
dbSNP
16g.68833282T>CCA2732907001CDH1c.2440-8T>C (n.2440-8T>C)
c.2257-8T>C (n.2257-8T>C)
n.658-8T>C
n.2511-8T>C
c.*1106-8T>C (n.*1106-8T>C)
c.*680-8T>C (n.*680-8T>C)
c.2503-8T>C (n.2503-8T>C)
c.1854-909T>C (n.1854-909T>C)
c.1866-921T>C (n.1866-921T>C)
c.1705-8T>C (n.1705-8T>C)
c.892-8T>C (n.892-8T>C)
c.475-8T>C (n.475-8T>C)
dbSNP
16g.68833283delCA2580091859CDH1c.2440-7del (n.2440-7del)
c.2257-7del (n.2257-7del)
n.658-7del
n.2511-7del
c.*1106-7del (n.*1106-7del)
c.*680-7del (n.*680-7del)
c.2503-7del (n.2503-7del)
c.1854-908del (n.1854-908del)
c.1866-920del (n.1866-920del)
c.1705-7del (n.1705-7del)
c.892-7del (n.892-7del)
c.475-7del (n.475-7del)
ClinVar
16g.68833283T>CCA283319678CDH1c.2440-7T>C (n.2440-7T>C)
c.2257-7T>C (n.2257-7T>C)
n.658-7T>C
n.2511-7T>C
c.*1106-7T>C (n.*1106-7T>C)
c.*680-7T>C (n.*680-7T>C)
c.2503-7T>C (n.2503-7T>C)
c.1854-908T>C (n.1854-908T>C)
c.1866-920T>C (n.1866-920T>C)
c.1705-7T>C (n.1705-7T>C)
c.892-7T>C (n.892-7T>C)
c.475-7T>C (n.475-7T>C)
dbSNP
16g.68833283T>GCA2499223678CDH1c.2440-7T>G (n.2440-7T>G)
c.2257-7T>G (n.2257-7T>G)
n.658-7T>G
n.2511-7T>G
c.*1106-7T>G (n.*1106-7T>G)
c.*680-7T>G (n.*680-7T>G)
c.2503-7T>G (n.2503-7T>G)
c.1854-908T>G (n.1854-908T>G)
c.1866-920T>G (n.1866-920T>G)
c.1705-7T>G (n.1705-7T>G)
c.892-7T>G (n.892-7T>G)
c.475-7T>G (n.475-7T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68833283T=CA2229978086CDH1c.2440-7T= (n.2440-7T=)
c.2257-7T= (n.2257-7T=)
n.658-7T=
n.2511-7T=
c.*1106-7T= (n.*1106-7T=)
c.*680-7T= (n.*680-7T=)
c.2503-7T= (n.2503-7T=)
c.1854-908T= (n.1854-908T=)
c.1866-920T= (n.1866-920T=)
c.1705-7T= (n.1705-7T=)
c.892-7T= (n.892-7T=)
c.475-7T= (n.475-7T=)
16g.68833283_68833284delinsTCCA2229978085CDH1c.2440-7_2440-6delinsTC (n.2440-7_2440-6delinsTC)
c.2257-7_2257-6delinsTC (n.2257-7_2257-6delinsTC)
n.658-7_658-6delinsTC
n.2511-7_2511-6delinsTC
c.*1106-7_*1106-6delinsTC (n.*1106-7_*1106-6delinsTC)
c.*680-7_*680-6delinsTC (n.*680-7_*680-6delinsTC)
c.2503-7_2503-6delinsTC (n.2503-7_2503-6delinsTC)
c.1854-908_1854-907delinsTC (n.1854-908_1854-907delinsTC)
c.1866-920_1866-919delinsTC (n.1866-920_1866-919delinsTC)
c.1705-7_1705-6delinsTC (n.1705-7_1705-6delinsTC)
c.892-7_892-6delinsTC (n.892-7_892-6delinsTC)
c.475-7_475-6delinsTC (n.475-7_475-6delinsTC)
16g.68833284delCA8130294CDH1c.2440-6del (n.2440-6del)
c.2257-6del (n.2257-6del)
n.658-6del
n.2511-6del
c.*1106-6del (n.*1106-6del)
c.*680-6del (n.*680-6del)
c.2503-6del (n.2503-6del)
c.1854-907del (n.1854-907del)
c.1866-919del (n.1866-919del)
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c.892-6del (n.892-6del)
c.475-6del (n.475-6del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68833284C=CA2229978089CDH1c.2440-6C= (n.2440-6C=)
c.2257-6C= (n.2257-6C=)
n.658-6C=
n.2511-6C=
c.*1106-6C= (n.*1106-6C=)
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Number of alleles fetched