Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.68823632_68830763del	CA916081842	CDH1	c.2164+6_2439+966del c.1981+6_2256+966del n.382+6_657+966del n.2235+6_2510+966del c.830+6_1105+966del c.404+6_679+966del c.2227+6_2502+966del c.1830+1513_1854-3428del c.1865+1478_1866-3440del (n.1865+1478_1866-3440del) c.1429+6_1704+966del c.616+6_891+966del c.199+6_474+966del	ClinVar
16	g.68828308_68831140del	CA1139664770	CDH1	c.2295+4_2439+1343del c.2112+4_2256+1343del n.513+4_657+1343del n.2366+4_2510+1343del c.961+4_1105+1343del c.535+4_679+1343del c.2358+4_2502+1343del c.1853+1754_1854-3051del (n.1853+1754_1854-3051del) c.1866-5895_1866-3063del (n.1866-5895_1866-3063del) c.1560+4_1704+1343del c.747+4_891+1343del c.330+4_474+1343del	ClinVar
16	g.68829655_68829665delinsTTGA	CA2582342527	CDH1	c.2297_2307delinsTTGA (p.Asp766ValfsTer15) c.2114_2124delinsTTGA (p.Asp705ValfsTer15) n.515_525delinsTTGA n.2368_2378delinsTTGA c.963_973delinsTTGA (n.963_973delinsTTGA) c.537_547delinsTTGA (n.537_547delinsTTGA) c.2360_2370delinsTTGA (p.Asp787ValfsTer15) c.1853+3101_1853+3111delinsTTGA (n.1853+3101_1853+3111delinsTTGA) c.1866-4548_1866-4538delinsTTGA (n.1866-4548_1866-4538delinsTTGA) c.1562_1572delinsTTGA (p.Asp521ValfsTer15) c.749_759delinsTTGA (p.Asp250ValfsTer15) c.332_342delinsTTGA (p.Asp111ValfsTer15)	ClinVar
16	g.68829659del	CA2582342528	CDH1	c.2301del (p.Phe767LeufsTer3) c.2118del (p.Phe706LeufsTer3) n.519del n.2372del c.967del (n.967del) c.541del (n.541del) c.2364del (p.Phe788LeufsTer3) c.1853+3105del (n.1853+3105del) c.1866-4544del (n.1866-4544del) c.1566del (p.Phe522LeufsTer3) c.753del (p.Phe251LeufsTer3) c.336del (p.Phe112LeufsTer3)	ClinVar
16	g.68829659T>A	CA396470755	CDH1	c.2301T>A (p.Phe767Leu) c.2118T>A (p.Phe706Leu) n.519T>A n.2372T>A c.967T>A (n.967T>A) c.541T>A (n.541T>A) c.2364T>A (p.Phe788Leu) c.1853+3105T>A (n.1853+3105T>A) c.1866-4544T>A (n.1866-4544T>A) c.1566T>A (p.Phe522Leu) c.753T>A (p.Phe251Leu) c.336T>A (p.Phe112Leu)	dbSNP
16	g.68829659T>C	CA496157332	CDH1	c.2301T>C (p.Phe767=) c.2118T>C (p.Phe706=) n.519T>C n.2372T>C c.967T>C (n.967T>C) c.541T>C (n.541T>C) c.2364T>C (p.Phe788=) c.1853+3105T>C (n.1853+3105T>C) c.1866-4544T>C (n.1866-4544T>C) c.1566T>C (p.Phe522=) c.753T>C (p.Phe251=) c.336T>C (p.Phe112=)	ClinVar dbSNP
16	g.68829659T>G	CA396470756	CDH1	c.2301T>G (p.Phe767Leu) c.2118T>G (p.Phe706Leu) n.519T>G n.2372T>G c.967T>G (n.967T>G) c.541T>G (n.541T>G) c.2364T>G (p.Phe788Leu) c.1853+3105T>G (n.1853+3105T>G) c.1866-4544T>G (n.1866-4544T>G) c.1566T>G (p.Phe522Leu) c.753T>G (p.Phe251Leu) c.336T>G (p.Phe112Leu)
16	g.68829660G>A	CA191306	CDH1	c.2302G>A (p.Asp768Asn) c.2119G>A (p.Asp707Asn) n.520G>A n.2373G>A c.968G>A (n.968G>A) c.542G>A (n.542G>A) c.2365G>A (p.Asp789Asn) c.1853+3106G>A (n.1853+3106G>A) c.1866-4543G>A (n.1866-4543G>A) c.1567G>A (p.Asp523Asn) c.754G>A (p.Asp252Asn) c.337G>A (p.Asp113Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68829660G>C	CA396470757	CDH1	c.2302G>C (p.Asp768His) c.2119G>C (p.Asp707His) n.520G>C n.2373G>C c.968G>C (n.968G>C) c.542G>C (n.542G>C) c.2365G>C (p.Asp789His) c.1853+3106G>C (n.1853+3106G>C) c.1866-4543G>C (n.1866-4543G>C) c.1567G>C (p.Asp523His) c.754G>C (p.Asp252His) c.337G>C (p.Asp113His)	dbSNP
16	g.68829660G=	CA2229992009	CDH1	c.2302G= (p.Asp768=) c.2119G= (p.Asp707=) n.520G= n.2373G= c.968G= (n.968G=) c.542G= (n.542G=) c.2365G= (p.Asp789=) c.1853+3106G= (n.1853+3106G=) c.1866-4543G= (n.1866-4543G=) c.1567G= (p.Asp523=) c.754G= (p.Asp252=) c.337G= (p.Asp113=)
16	g.68829660G>T	CA396470758	CDH1	c.2302G>T (p.Asp768Tyr) c.2119G>T (p.Asp707Tyr) n.520G>T n.2373G>T c.968G>T (n.968G>T) c.542G>T (n.542G>T) c.2365G>T (p.Asp789Tyr) c.1853+3106G>T (n.1853+3106G>T) c.1866-4543G>T (n.1866-4543G>T) c.1567G>T (p.Asp523Tyr) c.754G>T (p.Asp252Tyr) c.337G>T (p.Asp113Tyr)	dbSNP
16	g.68829661A>C	CA396470760	CDH1	c.2303A>C (p.Asp768Ala) c.2120A>C (p.Asp707Ala) n.521A>C n.2374A>C c.969A>C (n.969A>C) c.543A>C (n.543A>C) c.2366A>C (p.Asp789Ala) c.1853+3107A>C (n.1853+3107A>C) c.1866-4542A>C (n.1866-4542A>C) c.1568A>C (p.Asp523Ala) c.755A>C (p.Asp252Ala) c.338A>C (p.Asp113Ala)	dbSNP
16	g.68829661A>G	CA396470762	CDH1	c.2303A>G (p.Asp768Gly) c.2120A>G (p.Asp707Gly) n.521A>G n.2374A>G c.969A>G (n.969A>G) c.543A>G (n.543A>G) c.2366A>G (p.Asp789Gly) c.1853+3107A>G (n.1853+3107A>G) c.1866-4542A>G (n.1866-4542A>G) c.1568A>G (p.Asp523Gly) c.755A>G (p.Asp252Gly) c.338A>G (p.Asp113Gly)	dbSNP
16	g.68829661A>T	CA396470763	CDH1	c.2303A>T (p.Asp768Val) c.2120A>T (p.Asp707Val) n.521A>T n.2374A>T c.969A>T (n.969A>T) c.543A>T (n.543A>T) c.2366A>T (p.Asp789Val) c.1853+3107A>T (n.1853+3107A>T) c.1866-4542A>T (n.1866-4542A>T) c.1568A>T (p.Asp523Val) c.755A>T (p.Asp252Val) c.338A>T (p.Asp113Val)	dbSNP
16	g.68829662C>A	CA396470766	CDH1	c.2304C>A (p.Asp768Glu) c.2121C>A (p.Asp707Glu) n.522C>A n.2375C>A c.970C>A (n.970C>A) c.544C>A (n.544C>A) c.2367C>A (p.Asp789Glu) c.1853+3108C>A (n.1853+3108C>A) c.1866-4541C>A (n.1866-4541C>A) c.1569C>A (p.Asp523Glu) c.756C>A (p.Asp252Glu) c.339C>A (p.Asp113Glu)
16	g.68829662C=	CA2229992014	CDH1	c.2304C= (p.Asp768=) c.2121C= (p.Asp707=) n.522C= n.2375C= c.970C= (n.970C=) c.544C= (n.544C=) c.2367C= (p.Asp789=) c.1853+3108C= (n.1853+3108C=) c.1866-4541C= (n.1866-4541C=) c.1569C= (p.Asp523=) c.756C= (p.Asp252=) c.339C= (p.Asp113=)
16	g.68829662C>G	CA396470767	CDH1	c.2304C>G (p.Asp768Glu) c.2121C>G (p.Asp707Glu) n.522C>G n.2375C>G c.970C>G (n.970C>G) c.544C>G (n.544C>G) c.2367C>G (p.Asp789Glu) c.1853+3108C>G (n.1853+3108C>G) c.1866-4541C>G (n.1866-4541C>G) c.1569C>G (p.Asp523Glu) c.756C>G (p.Asp252Glu) c.339C>G (p.Asp113Glu)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68829662C>T	CA496157338	CDH1	c.2304C>T (p.Asp768=) c.2121C>T (p.Asp707=) n.522C>T n.2375C>T c.970C>T (n.970C>T) c.544C>T (n.544C>T) c.2367C>T (p.Asp789=) c.1853+3108C>T (n.1853+3108C>T) c.1866-4541C>T (n.1866-4541C>T) c.1569C>T (p.Asp523=) c.756C>T (p.Asp252=) c.339C>T (p.Asp113=)	dbSNP
16	g.68829663T>A	CA396470768	CDH1	c.2305T>A (p.Leu769Met) c.2122T>A (p.Leu708Met) n.523T>A n.2376T>A c.971T>A (n.971T>A) c.545T>A (n.545T>A) c.2368T>A (p.Leu790Met) c.1853+3109T>A (n.1853+3109T>A) c.1866-4540T>A (n.1866-4540T>A) c.1570T>A (p.Leu524Met) c.757T>A (p.Leu253Met) c.340T>A (p.Leu114Met)	dbSNP
16	g.68829663T>C	CA496157339	CDH1	c.2305T>C (p.Leu769=) c.2122T>C (p.Leu708=) n.523T>C n.2376T>C c.971T>C (n.971T>C) c.545T>C (n.545T>C) c.2368T>C (p.Leu790=) c.1853+3109T>C (n.1853+3109T>C) c.1866-4540T>C (n.1866-4540T>C) c.1570T>C (p.Leu524=) c.757T>C (p.Leu253=) c.340T>C (p.Leu114=)	dbSNP
16	g.68829663T>G	CA8130255	CDH1	c.2305T>G (p.Leu769Val) c.2122T>G (p.Leu708Val) n.523T>G n.2376T>G c.971T>G (n.971T>G) c.545T>G (n.545T>G) c.2368T>G (p.Leu790Val) c.1853+3109T>G (n.1853+3109T>G) c.1866-4540T>G (n.1866-4540T>G) c.1570T>G (p.Leu524Val) c.757T>G (p.Leu253Val) c.340T>G (p.Leu114Val)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68829663T=	CA2229992018	CDH1	c.2305T= (p.Leu769=) c.2122T= (p.Leu708=) n.523T= n.2376T= c.971T= (n.971T=) c.545T= (n.545T=) c.2368T= (p.Leu790=) c.1853+3109T= (n.1853+3109T=) c.1866-4540T= (n.1866-4540T=) c.1570T= (p.Leu524=) c.757T= (p.Leu253=) c.340T= (p.Leu114=)
16	g.68829664T>A	CA396470776	CDH1	c.2306T>A (p.Leu769Ter) c.2123T>A (p.Leu708Ter) n.524T>A n.2377T>A c.972T>A (n.972T>A) c.546T>A (n.546T>A) c.2369T>A (p.Leu790Ter) c.1853+3110T>A (n.1853+3110T>A) c.1866-4539T>A (n.1866-4539T>A) c.1571T>A (p.Leu524Ter) c.758T>A (p.Leu253Ter) c.341T>A (p.Leu114Ter)	ClinVar
16	g.68829664T>C	CA396470770	CDH1	c.2306T>C (p.Leu769Ser) c.2123T>C (p.Leu708Ser) n.524T>C n.2377T>C c.972T>C (n.972T>C) c.546T>C (n.546T>C) c.2369T>C (p.Leu790Ser) c.1853+3110T>C (n.1853+3110T>C) c.1866-4539T>C (n.1866-4539T>C) c.1571T>C (p.Leu524Ser) c.758T>C (p.Leu253Ser) c.341T>C (p.Leu114Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68829664T>G	CA396470772	CDH1	c.2306T>G (p.Leu769Trp) c.2123T>G (p.Leu708Trp) n.524T>G n.2377T>G c.972T>G (n.972T>G) c.546T>G (n.546T>G) c.2369T>G (p.Leu790Trp) c.1853+3110T>G (n.1853+3110T>G) c.1866-4539T>G (n.1866-4539T>G) c.1571T>G (p.Leu524Trp) c.758T>G (p.Leu253Trp) c.341T>G (p.Leu114Trp)	dbSNP
16	g.68829664T=	CA2229992027	CDH1	c.2306T= (p.Leu769=) c.2123T= (p.Leu708=) n.524T= n.2377T= c.972T= (n.972T=) c.546T= (n.546T=) c.2369T= (p.Leu790=) c.1853+3110T= (n.1853+3110T=) c.1866-4539T= (n.1866-4539T=) c.1571T= (p.Leu524=) c.758T= (p.Leu253=) c.341T= (p.Leu114=)
16	g.68829664_68829665insA	CA645580214	CDH1	c.2306_2307insA (p.Ser770GlufsTer12) c.2123_2124insA (p.Ser709GlufsTer12) n.524_525insA n.2377_2378insA c.972_973insA (n.972_973insA) c.546_547insA (n.546_547insA) c.2369_2370insA (p.Ser791GlufsTer12) c.1853+3110_1853+3111insA (n.1853+3110_1853+3111insA) c.1866-4539_1866-4538insA (n.1866-4539_1866-4538insA) c.1571_1572insA (p.Ser525GlufsTer12) c.758_759insA (p.Ser254GlufsTer12) c.341_342insA (p.Ser115GlufsTer12)	COSMIC
16	g.68829665G>A	CA496157343	CDH1	c.2307G>A (p.Leu769=) c.2124G>A (p.Leu708=) n.525G>A n.2378G>A c.973G>A (n.973G>A) c.547G>A (n.547G>A) c.2370G>A (p.Leu790=) c.1853+3111G>A (n.1853+3111G>A) c.1866-4538G>A (n.1866-4538G>A) c.1572G>A (p.Leu524=) c.759G>A (p.Leu253=) c.342G>A (p.Leu114=)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68829665G>C	CA396470780	CDH1	c.2307G>C (p.Leu769Phe) c.2124G>C (p.Leu708Phe) n.525G>C n.2378G>C c.973G>C (n.973G>C) c.547G>C (n.547G>C) c.2370G>C (p.Leu790Phe) c.1853+3111G>C (n.1853+3111G>C) c.1866-4538G>C (n.1866-4538G>C) c.1572G>C (p.Leu524Phe) c.759G>C (p.Leu253Phe) c.342G>C (p.Leu114Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68829665G=	CA2229992031	CDH1	c.2307G= (p.Leu769=) c.2124G= (p.Leu708=) n.525G= n.2378G= c.973G= (n.973G=) c.547G= (n.547G=) c.2370G= (p.Leu790=) c.1853+3111G= (n.1853+3111G=) c.1866-4538G= (n.1866-4538G=) c.1572G= (p.Leu524=) c.759G= (p.Leu253=) c.342G= (p.Leu114=)
16	g.68829665G>T	CA396470791	CDH1	c.2307G>T (p.Leu769Phe) c.2124G>T (p.Leu708Phe) n.525G>T n.2378G>T c.973G>T (n.973G>T) c.547G>T (n.547G>T) c.2370G>T (p.Leu790Phe) c.1853+3111G>T (n.1853+3111G>T) c.1866-4538G>T (n.1866-4538G>T) c.1572G>T (p.Leu524Phe) c.759G>T (p.Leu253Phe) c.342G>T (p.Leu114Phe)	dbSNP
16	g.68829666A=	CA2229992035	CDH1	c.2308A= (p.Ser770=) c.2125A= (p.Ser709=) n.526A= n.2379A= c.974A= (n.974A=) c.548A= (n.548A=) c.2371A= (p.Ser791=) c.1853+3112A= (n.1853+3112A=) c.1866-4537A= (n.1866-4537A=) c.1573A= (p.Ser525=) c.760A= (p.Ser254=) c.343A= (p.Ser115=)
16	g.68829666A>C	CA396470793	CDH1	c.2308A>C (p.Ser770Arg) c.2125A>C (p.Ser709Arg) n.526A>C n.2379A>C c.974A>C (n.974A>C) c.548A>C (n.548A>C) c.2371A>C (p.Ser791Arg) c.1853+3112A>C (n.1853+3112A>C) c.1866-4537A>C (n.1866-4537A>C) c.1573A>C (p.Ser525Arg) c.760A>C (p.Ser254Arg) c.343A>C (p.Ser115Arg)
16	g.68829666A>G	CA396470795	CDH1	c.2308A>G (p.Ser770Gly) c.2125A>G (p.Ser709Gly) n.526A>G n.2379A>G c.974A>G (n.974A>G) c.548A>G (n.548A>G) c.2371A>G (p.Ser791Gly) c.1853+3112A>G (n.1853+3112A>G) c.1866-4537A>G (n.1866-4537A>G) c.1573A>G (p.Ser525Gly) c.760A>G (p.Ser254Gly) c.343A>G (p.Ser115Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68829666A>T	CA396470796	CDH1	c.2308A>T (p.Ser770Cys) c.2125A>T (p.Ser709Cys) n.526A>T n.2379A>T c.974A>T (n.974A>T) c.548A>T (n.548A>T) c.2371A>T (p.Ser791Cys) c.1853+3112A>T (n.1853+3112A>T) c.1866-4537A>T (n.1866-4537A>T) c.1573A>T (p.Ser525Cys) c.760A>T (p.Ser254Cys) c.343A>T (p.Ser115Cys)	dbSNP
16	g.68829667G>A	CA396470798	CDH1	c.2309G>A (p.Ser770Asn) c.2126G>A (p.Ser709Asn) n.527G>A n.2380G>A c.975G>A (n.975G>A) c.549G>A (n.549G>A) c.2372G>A (p.Ser791Asn) c.1853+3113G>A (n.1853+3113G>A) c.1866-4536G>A (n.1866-4536G>A) c.1574G>A (p.Ser525Asn) c.761G>A (p.Ser254Asn) c.344G>A (p.Ser115Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68829667G>C	CA396470801	CDH1	c.2309G>C (p.Ser770Thr) c.2126G>C (p.Ser709Thr) n.527G>C n.2380G>C c.975G>C (n.975G>C) c.549G>C (n.549G>C) c.2372G>C (p.Ser791Thr) c.1853+3113G>C (n.1853+3113G>C) c.1866-4536G>C (n.1866-4536G>C) c.1574G>C (p.Ser525Thr) c.761G>C (p.Ser254Thr) c.344G>C (p.Ser115Thr)	dbSNP
16	g.68829667G>T	CA396470804	CDH1	c.2309G>T (p.Ser770Ile) c.2126G>T (p.Ser709Ile) n.527G>T n.2380G>T c.975G>T (n.975G>T) c.549G>T (n.549G>T) c.2372G>T (p.Ser791Ile) c.1853+3113G>T (n.1853+3113G>T) c.1866-4536G>T (n.1866-4536G>T) c.1574G>T (p.Ser525Ile) c.761G>T (p.Ser254Ile) c.344G>T (p.Ser115Ile)	dbSNP
16	g.68829669_68829675del	CA2580092036	CDH1	c.2311_2317del (p.Gln771ThrfsTer10) c.2128_2134del (p.Gln710ThrfsTer10) n.529_535del n.2382_2388del c.977_983del (n.977_983del) c.551_557del (n.551_557del) c.2374_2380del (p.Gln792ThrfsTer10) c.1853+3115_1853+3121del (n.1853+3115_1853+3121del) c.1866-4534_1866-4528del (n.1866-4534_1866-4528del) c.1576_1582del (p.Gln526ThrfsTer10) c.763_769del (p.Gln255ThrfsTer10) c.346_352del (p.Gln116ThrfsTer10)	ClinVar
16	g.68829668C>A	CA396470813	CDH1	c.2310C>A (p.Ser770Arg) c.2127C>A (p.Ser709Arg) n.528C>A n.2381C>A c.976C>A (n.976C>A) c.550C>A (n.550C>A) c.2373C>A (p.Ser791Arg) c.1853+3114C>A (n.1853+3114C>A) c.1866-4535C>A (n.1866-4535C>A) c.1575C>A (p.Ser525Arg) c.762C>A (p.Ser254Arg) c.345C>A (p.Ser115Arg)	dbSNP
16	g.68829668C=	CA2229992041	CDH1	c.2310C= (p.Ser770=) c.2127C= (p.Ser709=) n.528C= n.2381C= c.976C= (n.976C=) c.550C= (n.550C=) c.2373C= (p.Ser791=) c.1853+3114C= (n.1853+3114C=) c.1866-4535C= (n.1866-4535C=) c.1575C= (p.Ser525=) c.762C= (p.Ser254=) c.345C= (p.Ser115=)
16	g.68829668C>G	CA283318253	CDH1	c.2310C>G (p.Ser770Arg) c.2127C>G (p.Ser709Arg) n.528C>G n.2381C>G c.976C>G (n.976C>G) c.550C>G (n.550C>G) c.2373C>G (p.Ser791Arg) c.1853+3114C>G (n.1853+3114C>G) c.1866-4535C>G (n.1866-4535C>G) c.1575C>G (p.Ser525Arg) c.762C>G (p.Ser254Arg) c.345C>G (p.Ser115Arg)	dbSNP
16	g.68829668C>T	CA496157347	CDH1	c.2310C>T (p.Ser770=) c.2127C>T (p.Ser709=) n.528C>T n.2381C>T c.976C>T (n.976C>T) c.550C>T (n.550C>T) c.2373C>T (p.Ser791=) c.1853+3114C>T (n.1853+3114C>T) c.1866-4535C>T (n.1866-4535C>T) c.1575C>T (p.Ser525=) c.762C>T (p.Ser254=) c.345C>T (p.Ser115=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68829669del	CA2695223569	CDH1	c.2311del (p.Gln771SerfsTer12) c.2128del (p.Gln710SerfsTer12) n.529del n.2382del c.977del (n.977del) c.551del (n.551del) c.2374del (p.Gln792SerfsTer12) c.1853+3115del (n.1853+3115del) c.1866-4534del (n.1866-4534del) c.1576del (p.Gln526SerfsTer12) c.763del (p.Gln255SerfsTer12) c.346del (p.Gln116SerfsTer12)
16	g.68829669C>A	CA396470820	CDH1	c.2311C>A (p.Gln771Lys) c.2128C>A (p.Gln710Lys) n.529C>A n.2382C>A c.977C>A (n.977C>A) c.551C>A (n.551C>A) c.2374C>A (p.Gln792Lys) c.1853+3115C>A (n.1853+3115C>A) c.1866-4534C>A (n.1866-4534C>A) c.1576C>A (p.Gln526Lys) c.763C>A (p.Gln255Lys) c.346C>A (p.Gln116Lys)
16	g.68829669C=	CA2229992047	CDH1	c.2311C= (p.Gln771=) c.2128C= (p.Gln710=) n.529C= n.2382C= c.977C= (n.977C=) c.551C= (n.551C=) c.2374C= (p.Gln792=) c.1853+3115C= (n.1853+3115C=) c.1866-4534C= (n.1866-4534C=) c.1576C= (p.Gln526=) c.763C= (p.Gln255=) c.346C= (p.Gln116=)
16	g.68829669C>G	CA396470821	CDH1	c.2311C>G (p.Gln771Glu) c.2128C>G (p.Gln710Glu) n.529C>G n.2382C>G c.977C>G (n.977C>G) c.551C>G (n.551C>G) c.2374C>G (p.Gln792Glu) c.1853+3115C>G (n.1853+3115C>G) c.1866-4534C>G (n.1866-4534C>G) c.1576C>G (p.Gln526Glu) c.763C>G (p.Gln255Glu) c.346C>G (p.Gln116Glu)	dbSNP
16	g.68829669C>T	CA396470822	CDH1	c.2311C>T (p.Gln771Ter) c.2128C>T (p.Gln710Ter) n.529C>T n.2382C>T c.977C>T (n.977C>T) c.551C>T (n.551C>T) c.2374C>T (p.Gln792Ter) c.1853+3115C>T (n.1853+3115C>T) c.1866-4534C>T (n.1866-4534C>T) c.1576C>T (p.Gln526Ter) c.763C>T (p.Gln255Ter) c.346C>T (p.Gln116Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68829670A=	CA2229992051	CDH1	c.2312A= (p.Gln771=) c.2129A= (p.Gln710=) n.530A= n.2383A= c.978A= (n.978A=) c.552A= (n.552A=) c.2375A= (p.Gln792=) c.1853+3116A= (n.1853+3116A=) c.1866-4533A= (n.1866-4533A=) c.1577A= (p.Gln526=) c.764A= (p.Gln255=) c.347A= (p.Gln116=)
16	g.68829670A>C	CA396470823	CDH1	c.2312A>C (p.Gln771Pro) c.2129A>C (p.Gln710Pro) n.530A>C n.2383A>C c.978A>C (n.978A>C) c.552A>C (n.552A>C) c.2375A>C (p.Gln792Pro) c.1853+3116A>C (n.1853+3116A>C) c.1866-4533A>C (n.1866-4533A>C) c.1577A>C (p.Gln526Pro) c.764A>C (p.Gln255Pro) c.347A>C (p.Gln116Pro)

Number of alleles fetched