Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.68829508A>CCA2229991657CDH1c.2296-146A>C (n.2296-146A>C)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.68829509C>GCA2633933794CDH1c.2296-145C>G (n.2296-145C>G)
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gnomAD v4
16g.68829509C>TCA283318183CDH1c.2296-145C>T (n.2296-145C>T)
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c.2359-145C>T (n.2359-145C>T)
c.1853+2955C>T (n.1853+2955C>T)
c.1866-4694C>T (n.1866-4694C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829509_68829511delinsCTGCA2229991662CDH1c.2296-145_2296-143delinsCTG (n.2296-145_2296-143delinsCTG)
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n.514-145_514-143delinsCTG
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c.*962-145_*962-143delinsCTG (n.*962-145_*962-143delinsCTG)
c.*536-145_*536-143delinsCTG (n.*536-145_*536-143delinsCTG)
c.2359-145_2359-143delinsCTG (n.2359-145_2359-143delinsCTG)
c.1853+2955_1853+2957delinsCTG (n.1853+2955_1853+2957delinsCTG)
c.1866-4694_1866-4692delinsCTG (n.1866-4694_1866-4692delinsCTG)
c.1561-145_1561-143delinsCTG (n.1561-145_1561-143delinsCTG)
c.748-145_748-143delinsCTG (n.748-145_748-143delinsCTG)
c.331-145_331-143delinsCTG (n.331-145_331-143delinsCTG)
16g.68829510T>ACA978527298CDH1c.2296-144T>A (n.2296-144T>A)
c.2113-144T>A (n.2113-144T>A)
n.514-144T>A
n.2367-144T>A
c.*962-144T>A (n.*962-144T>A)
c.*536-144T>A (n.*536-144T>A)
c.2359-144T>A (n.2359-144T>A)
c.1853+2956T>A (n.1853+2956T>A)
c.1866-4693T>A (n.1866-4693T>A)
c.1561-144T>A (n.1561-144T>A)
c.748-144T>A (n.748-144T>A)
c.331-144T>A (n.331-144T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829510T>CCA2633933803CDH1c.2296-144T>C (n.2296-144T>C)
c.2113-144T>C (n.2113-144T>C)
n.514-144T>C
n.2367-144T>C
c.*962-144T>C (n.*962-144T>C)
c.*536-144T>C (n.*536-144T>C)
c.2359-144T>C (n.2359-144T>C)
c.1853+2956T>C (n.1853+2956T>C)
c.1866-4693T>C (n.1866-4693T>C)
c.1561-144T>C (n.1561-144T>C)
c.748-144T>C (n.748-144T>C)
c.331-144T>C (n.331-144T>C)
gnomAD v4
16g.68829510T=CA2229991672CDH1c.2296-144T= (n.2296-144T=)
c.2113-144T= (n.2113-144T=)
n.514-144T=
n.2367-144T=
c.*962-144T= (n.*962-144T=)
c.*536-144T= (n.*536-144T=)
c.2359-144T= (n.2359-144T=)
c.1853+2956T= (n.1853+2956T=)
c.1866-4693T= (n.1866-4693T=)
c.1561-144T= (n.1561-144T=)
c.748-144T= (n.748-144T=)
c.331-144T= (n.331-144T=)
16g.68829511_68829512delCA723143315CDH1c.2296-143_2296-142del (n.2296-143_2296-142del)
c.2113-143_2113-142del (n.2113-143_2113-142del)
n.514-143_514-142del
n.2367-143_2367-142del
c.*962-143_*962-142del (n.*962-143_*962-142del)
c.*536-143_*536-142del (n.*536-143_*536-142del)
c.2359-143_2359-142del (n.2359-143_2359-142del)
c.1853+2957_1853+2958del (n.1853+2957_1853+2958del)
c.1866-4692_1866-4691del (n.1866-4692_1866-4691del)
c.1561-143_1561-142del (n.1561-143_1561-142del)
c.748-143_748-142del (n.748-143_748-142del)
c.331-143_331-142del (n.331-143_331-142del)
dbSNP gnomAD v4
16g.68829511G>ACA2633933806CDH1c.2296-143G>A (n.2296-143G>A)
c.2113-143G>A (n.2113-143G>A)
n.514-143G>A
n.2367-143G>A
c.*962-143G>A (n.*962-143G>A)
c.*536-143G>A (n.*536-143G>A)
c.2359-143G>A (n.2359-143G>A)
c.1853+2957G>A (n.1853+2957G>A)
c.1866-4692G>A (n.1866-4692G>A)
c.1561-143G>A (n.1561-143G>A)
c.748-143G>A (n.748-143G>A)
c.331-143G>A (n.331-143G>A)
gnomAD v4
16g.68829511G>CCA723143317CDH1c.2296-143G>C (n.2296-143G>C)
c.2113-143G>C (n.2113-143G>C)
n.514-143G>C
n.2367-143G>C
c.*962-143G>C (n.*962-143G>C)
c.*536-143G>C (n.*536-143G>C)
c.2359-143G>C (n.2359-143G>C)
c.1853+2957G>C (n.1853+2957G>C)
c.1866-4692G>C (n.1866-4692G>C)
c.1561-143G>C (n.1561-143G>C)
c.748-143G>C (n.748-143G>C)
c.331-143G>C (n.331-143G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68829511G=CA2229991677CDH1c.2296-143G= (n.2296-143G=)
c.2113-143G= (n.2113-143G=)
n.514-143G=
n.2367-143G=
c.*962-143G= (n.*962-143G=)
c.*536-143G= (n.*536-143G=)
c.2359-143G= (n.2359-143G=)
c.1853+2957G= (n.1853+2957G=)
c.1866-4692G= (n.1866-4692G=)
c.1561-143G= (n.1561-143G=)
c.748-143G= (n.748-143G=)
c.331-143G= (n.331-143G=)

Number of alleles fetched