Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
16g.68827779T=CA2229988921CDH1c.2165-395T= (n.2165-395T=)
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16g.68827780C=CA2229988924CDH1c.2165-394C= (n.2165-394C=)
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c.1853+1226C= (n.1853+1226C=)
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c.617-394C= (n.617-394C=)
c.200-394C= (n.200-394C=)
16g.68827780C>TCA283314664CDH1c.2165-394C>T (n.2165-394C>T)
c.1982-394C>T (n.1982-394C>T)
n.383-394C>T
n.2236-394C>T
c.*831-394C>T (n.*831-394C>T)
c.*405-394C>T (n.*405-394C>T)
c.2228-394C>T (n.2228-394C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68827780_68827781delinsCACA2229988925CDH1c.2165-394_2165-393delinsCA (n.2165-394_2165-393delinsCA)
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c.1430-394_1430-393delinsCA (n.1430-394_1430-393delinsCA)
c.617-394_617-393delinsCA (n.617-394_617-393delinsCA)
c.200-394_200-393delinsCA (n.200-394_200-393delinsCA)
16g.68827781delCA623137382CDH1c.2165-393del (n.2165-393del)
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n.383-393del
n.2236-393del
c.*831-393del (n.*831-393del)
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c.2228-393del (n.2228-393del)
c.1853+1227del (n.1853+1227del)
c.1865+5627del (n.1865+5627del)
c.1430-393del (n.1430-393del)
c.617-393del (n.617-393del)
c.200-393del (n.200-393del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68827781A=CA2229988929CDH1c.2165-393A= (n.2165-393A=)
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c.1853+1227A= (n.1853+1227A=)
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16g.68827781A>CCA723142049CDH1c.2165-393A>C (n.2165-393A>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68827782T>CCA723142051CDH1c.2165-392T>C (n.2165-392T>C)
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 dbSNP
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c.*831-391G>A (n.*831-391G>A)
c.*405-391G>A (n.*405-391G>A)
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 dbSNP

Number of alleles fetched