Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68823632_68830763delCA916081842CDH1c.2164+6_2439+966del
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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16g.68827674_68827676delinsCCTCA2229988734CDH1c.2165-500_2165-498delinsCCT (n.2165-500_2165-498delinsCCT)
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c.2228-500_2228-498delinsCCT (n.2228-500_2228-498delinsCCT)
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c.1430-500_1430-498delinsCCT (n.1430-500_1430-498delinsCCT)
c.617-500_617-498delinsCCT (n.617-500_617-498delinsCCT)
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16g.68827675_68827676delCA2229988742CDH1c.2165-499_2165-498del (n.2165-499_2165-498del)
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c.*405-499_*405-498del (n.*405-499_*405-498del)
c.2228-499_2228-498del (n.2228-499_2228-498del)
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c.1865+5521_1865+5522del (n.1865+5521_1865+5522del)
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c.200-499_200-498del (n.200-499_200-498del)
 dbSNP
16g.68827676T>GCA978526468CDH1c.2165-498T>G (n.2165-498T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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16g.68827711C>TCA723141982CDH1c.2165-463C>T (n.2165-463C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.68827715C>TCA623137375CDH1c.2165-459C>T (n.2165-459C>T)
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n.2236-459C>T
c.*831-459C>T (n.*831-459C>T)
c.*405-459C>T (n.*405-459C>T)
c.2228-459C>T (n.2228-459C>T)
c.1853+1161C>T (n.1853+1161C>T)
c.1865+5561C>T (n.1865+5561C>T)
c.1430-459C>T (n.1430-459C>T)
c.617-459C>T (n.617-459C>T)
c.200-459C>T (n.200-459C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2236-457G>A
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16g.68827721C>ACA2229988775CDH1c.2165-453C>A (n.2165-453C>A)
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 dbSNP
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Number of alleles fetched