Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68823012G>CCA496156626CDH1,FTLP14c.1937-387G>C (n.1937-387G>C)
c.1754-387G>C (n.1754-387G>C)
n.426G>C
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c.2000-387G>C (n.2000-387G>C)
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16g.68823012G>TCA496156624CDH1,FTLP14c.1937-387G>T (n.1937-387G>T)
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gnomAD v4
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16g.68823013A>CCA496156628CDH1,FTLP14c.1937-386A>C (n.1937-386A>C)
c.1754-386A>C (n.1754-386A>C)
n.427A>C
n.2008-386A>C
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c.*177-386A>C (n.*177-386A>C)
c.2000-386A>C (n.2000-386A>C)
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c.-29-386A>C (n.-29-386A>C)
16g.68823013A>GCA496156629CDH1,FTLP14c.1937-386A>G (n.1937-386A>G)
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gnomAD v4
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16g.68823014A>GCA496156632CDH1,FTLP14c.1937-385A>G (n.1937-385A>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
16g.68823014_68823015insTCA978523936CDH1,FTLP14c.1937-385_1937-384insT (n.1937-385_1937-384insT)
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n.428_429insT
n.2008-385_2008-384insT
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c.*177-385_*177-384insT (n.*177-385_*177-384insT)
c.2000-385_2000-384insT (n.2000-385_2000-384insT)
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c.-29-385_-29-384insT (n.-29-385_-29-384insT)
gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68823015G>ACA496156634CDH1,FTLP14c.1937-384G>A (n.1937-384G>A)
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n.429G>A
n.2008-384G>A
c.*603-384G>A (n.*603-384G>A)
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c.2000-384G>A (n.2000-384G>A)
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c.389-384G>A (n.389-384G>A)
c.-29-384G>A (n.-29-384G>A)
gnomAD v4
16g.68823015G>CCA496156635CDH1,FTLP14c.1937-384G>C (n.1937-384G>C)
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n.429G>C
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c.-29-384G>C (n.-29-384G>C)
16g.68823015G=CA2229981843CDH1,FTLP14c.1937-384G= (n.1937-384G=)
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16g.68823015G>TCA496156636CDH1,FTLP14c.1937-384G>T (n.1937-384G>T)
c.1754-384G>T (n.1754-384G>T)
n.429G>T
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dbSNP gnomAD v4
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16g.68823016A>CCA496156637CDH1,FTLP14c.1937-383A>C (n.1937-383A>C)
c.1754-383A>C (n.1754-383A>C)
n.430A>C
n.2008-383A>C
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c.-29-383A>C (n.-29-383A>C)
gnomAD v4
16g.68823016A>GCA353529CDH1,FTLP14c.1937-383A>G (n.1937-383A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68823016A>TCA496156639CDH1,FTLP14c.1937-383A>T (n.1937-383A>T)
c.1754-383A>T (n.1754-383A>T)
n.430A>T
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c.-29-383A>T (n.-29-383A>T)
gnomAD v4
16g.68823017T>ACA496156642CDH1,FTLP14c.1937-382T>A (n.1937-382T>A)
c.1754-382T>A (n.1754-382T>A)
n.431T>A
n.2008-382T>A
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c.389-382T>A (n.389-382T>A)
c.-29-382T>A (n.-29-382T>A)
gnomAD v4
16g.68823017T>CCA496156641CDH1,FTLP14c.1937-382T>C (n.1937-382T>C)
c.1754-382T>C (n.1754-382T>C)
n.431T>C
n.2008-382T>C
c.*603-382T>C (n.*603-382T>C)
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c.2000-382T>C (n.2000-382T>C)
c.1830+898T>C (n.1830+898T>C)
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c.389-382T>C (n.389-382T>C)
c.-29-382T>C (n.-29-382T>C)
gnomAD v4
16g.68823017T>GCA496156640CDH1,FTLP14c.1937-382T>G (n.1937-382T>G)
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n.431T>G
n.2008-382T>G
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c.389-382T>G (n.389-382T>G)
c.-29-382T>G (n.-29-382T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68823017T=CA2229981851CDH1,FTLP14c.1937-382T= (n.1937-382T=)
c.1754-382T= (n.1754-382T=)
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c.1830+898T= (n.1830+898T=)
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c.389-382T= (n.389-382T=)
c.-29-382T= (n.-29-382T=)
16g.68823018A>CCA496156643CDH1,FTLP14c.1937-381A>C (n.1937-381A>C)
c.1754-381A>C (n.1754-381A>C)
n.432A>C
n.2008-381A>C
c.*603-381A>C (n.*603-381A>C)
c.*177-381A>C (n.*177-381A>C)
c.2000-381A>C (n.2000-381A>C)
c.1830+899A>C (n.1830+899A>C)
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c.389-381A>C (n.389-381A>C)
c.-29-381A>C (n.-29-381A>C)
16g.68823018A>GCA496156644CDH1,FTLP14c.1937-381A>G (n.1937-381A>G)
c.1754-381A>G (n.1754-381A>G)
n.432A>G
n.2008-381A>G
c.*603-381A>G (n.*603-381A>G)
c.*177-381A>G (n.*177-381A>G)
c.2000-381A>G (n.2000-381A>G)
c.1830+899A>G (n.1830+899A>G)
c.1865+864A>G (n.1865+864A>G)
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c.389-381A>G (n.389-381A>G)
c.-29-381A>G (n.-29-381A>G)
gnomAD v4
16g.68823018A>TCA496156645CDH1,FTLP14c.1937-381A>T (n.1937-381A>T)
c.1754-381A>T (n.1754-381A>T)
n.432A>T
n.2008-381A>T
c.*603-381A>T (n.*603-381A>T)
c.*177-381A>T (n.*177-381A>T)
c.2000-381A>T (n.2000-381A>T)
c.1830+899A>T (n.1830+899A>T)
c.1865+864A>T (n.1865+864A>T)
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c.389-381A>T (n.389-381A>T)
c.-29-381A>T (n.-29-381A>T)
gnomAD v4
16g.68823018_68823019insCCA2521007737CDH1,FTLP14c.1937-381_1937-380insC (n.1937-381_1937-380insC)
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n.432_433insC
n.2008-381_2008-380insC
c.*603-381_*603-380insC (n.*603-381_*603-380insC)
c.*177-381_*177-380insC (n.*177-381_*177-380insC)
c.2000-381_2000-380insC (n.2000-381_2000-380insC)
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c.1865+864_1865+865insC (n.1865+864_1865+865insC)
c.1202-381_1202-380insC (n.1202-381_1202-380insC)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched