Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.2008-484T>C
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.-29-481del (n.-29-481del)
 gnomAD v4
16g.68822916T>ACA496156338CDH1,FTLP14c.1937-483T>A (n.1937-483T>A)
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 gnomAD v4
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16g.68822916T>GCA496156340CDH1,FTLP14c.1937-483T>G (n.1937-483T>G)
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16g.68822917T>ACA496156341CDH1,FTLP14c.1937-482T>A (n.1937-482T>A)
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16g.68822917T>CCA496156343CDH1,FTLP14c.1937-482T>C (n.1937-482T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.68822918T>CCA496156346CDH1,FTLP14c.1937-481T>C (n.1937-481T>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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16g.68822919G>TCA496156349CDH1,FTLP14c.1937-480G>T (n.1937-480G>T)
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 gnomAD v4
16g.68822920G>ACA496156350CDH1,FTLP14c.1937-479G>A (n.1937-479G>A)
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c.2000-479G>A (n.2000-479G>A)
c.1830+801G>A (n.1830+801G>A)
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c.1202-479G>A (n.1202-479G>A)
c.389-479G>A (n.389-479G>A)
c.-29-479G>A (n.-29-479G>A)
16g.68822920G>CCA496156351CDH1,FTLP14c.1937-479G>C (n.1937-479G>C)
c.1754-479G>C (n.1754-479G>C)
n.334G>C
n.2008-479G>C
c.*603-479G>C (n.*603-479G>C)
c.*177-479G>C (n.*177-479G>C)
c.2000-479G>C (n.2000-479G>C)
c.1830+801G>C (n.1830+801G>C)
c.1865+766G>C (n.1865+766G>C)
c.1202-479G>C (n.1202-479G>C)
c.389-479G>C (n.389-479G>C)
c.-29-479G>C (n.-29-479G>C)
16g.68822920G>TCA496156352CDH1,FTLP14c.1937-479G>T (n.1937-479G>T)
c.1754-479G>T (n.1754-479G>T)
n.334G>T
n.2008-479G>T
c.*603-479G>T (n.*603-479G>T)
c.*177-479G>T (n.*177-479G>T)
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c.1830+801G>T (n.1830+801G>T)
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c.-29-479G>T (n.-29-479G>T)
 gnomAD v4
16g.68822921A>CCA496156353CDH1,FTLP14c.1937-478A>C (n.1937-478A>C)
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Number of alleles fetched