WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68822898G>A | CA496156289 | CDH1,FTLP14 | c.1937-501G>A (n.1937-501G>A) c.1754-501G>A (n.1754-501G>A) n.312G>A n.2008-501G>A c.*603-501G>A (n.*603-501G>A) c.*177-501G>A (n.*177-501G>A) c.2000-501G>A (n.2000-501G>A) c.1830+779G>A (n.1830+779G>A) c.1865+744G>A (n.1865+744G>A) c.1202-501G>A (n.1202-501G>A) c.389-501G>A (n.389-501G>A) c.-29-501G>A (n.-29-501G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68822898G>C | CA496156290 | CDH1,FTLP14 | c.1937-501G>C (n.1937-501G>C) c.1754-501G>C (n.1754-501G>C) n.312G>C n.2008-501G>C c.*603-501G>C (n.*603-501G>C) c.*177-501G>C (n.*177-501G>C) c.2000-501G>C (n.2000-501G>C) c.1830+779G>C (n.1830+779G>C) c.1865+744G>C (n.1865+744G>C) c.1202-501G>C (n.1202-501G>C) c.389-501G>C (n.389-501G>C) c.-29-501G>C (n.-29-501G>C) | |
| 16 | g.68822898G= | CA2229981746 | CDH1,FTLP14 | c.1937-501G= (n.1937-501G=) c.1754-501G= (n.1754-501G=) n.312G= n.2008-501G= c.*603-501G= (n.*603-501G=) c.*177-501G= (n.*177-501G=) c.2000-501G= (n.2000-501G=) c.1830+779G= (n.1830+779G=) c.1865+744G= (n.1865+744G=) c.1202-501G= (n.1202-501G=) c.389-501G= (n.389-501G=) c.-29-501G= (n.-29-501G=) | |
| 16 | g.68822898G>T | CA283312616 | CDH1,FTLP14 | c.1937-501G>T (n.1937-501G>T) c.1754-501G>T (n.1754-501G>T) n.312G>T n.2008-501G>T c.*603-501G>T (n.*603-501G>T) c.*177-501G>T (n.*177-501G>T) c.2000-501G>T (n.2000-501G>T) c.1830+779G>T (n.1830+779G>T) c.1865+744G>T (n.1865+744G>T) c.1202-501G>T (n.1202-501G>T) c.389-501G>T (n.389-501G>T) c.-29-501G>T (n.-29-501G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68822899A= | CA2229981750 | CDH1,FTLP14 | c.1937-500A= (n.1937-500A=) c.1754-500A= (n.1754-500A=) n.313A= n.2008-500A= c.*603-500A= (n.*603-500A=) c.*177-500A= (n.*177-500A=) c.2000-500A= (n.2000-500A=) c.1830+780A= (n.1830+780A=) c.1865+745A= (n.1865+745A=) c.1202-500A= (n.1202-500A=) c.389-500A= (n.389-500A=) c.-29-500A= (n.-29-500A=) | |
| 16 | g.68822899A>C | CA496156292 | CDH1,FTLP14 | c.1937-500A>C (n.1937-500A>C) c.1754-500A>C (n.1754-500A>C) n.313A>C n.2008-500A>C c.*603-500A>C (n.*603-500A>C) c.*177-500A>C (n.*177-500A>C) c.2000-500A>C (n.2000-500A>C) c.1830+780A>C (n.1830+780A>C) c.1865+745A>C (n.1865+745A>C) c.1202-500A>C (n.1202-500A>C) c.389-500A>C (n.389-500A>C) c.-29-500A>C (n.-29-500A>C) | |
| 16 | g.68822899A>G | CA283312619 | CDH1,FTLP14 | c.1937-500A>G (n.1937-500A>G) c.1754-500A>G (n.1754-500A>G) n.313A>G n.2008-500A>G c.*603-500A>G (n.*603-500A>G) c.*177-500A>G (n.*177-500A>G) c.2000-500A>G (n.2000-500A>G) c.1830+780A>G (n.1830+780A>G) c.1865+745A>G (n.1865+745A>G) c.1202-500A>G (n.1202-500A>G) c.389-500A>G (n.389-500A>G) c.-29-500A>G (n.-29-500A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68822899A>T | CA496156291 | CDH1,FTLP14 | c.1937-500A>T (n.1937-500A>T) c.1754-500A>T (n.1754-500A>T) n.313A>T n.2008-500A>T c.*603-500A>T (n.*603-500A>T) c.*177-500A>T (n.*177-500A>T) c.2000-500A>T (n.2000-500A>T) c.1830+780A>T (n.1830+780A>T) c.1865+745A>T (n.1865+745A>T) c.1202-500A>T (n.1202-500A>T) c.389-500A>T (n.389-500A>T) c.-29-500A>T (n.-29-500A>T) | |
| 16 | g.68822900A>C | CA496156293 | CDH1,FTLP14 | c.1937-499A>C (n.1937-499A>C) c.1754-499A>C (n.1754-499A>C) n.314A>C n.2008-499A>C c.*603-499A>C (n.*603-499A>C) c.*177-499A>C (n.*177-499A>C) c.2000-499A>C (n.2000-499A>C) c.1830+781A>C (n.1830+781A>C) c.1865+746A>C (n.1865+746A>C) c.1202-499A>C (n.1202-499A>C) c.389-499A>C (n.389-499A>C) c.-29-499A>C (n.-29-499A>C) | |
| 16 | g.68822900A>G | CA496156294 | CDH1,FTLP14 | c.1937-499A>G (n.1937-499A>G) c.1754-499A>G (n.1754-499A>G) n.314A>G n.2008-499A>G c.*603-499A>G (n.*603-499A>G) c.*177-499A>G (n.*177-499A>G) c.2000-499A>G (n.2000-499A>G) c.1830+781A>G (n.1830+781A>G) c.1865+746A>G (n.1865+746A>G) c.1202-499A>G (n.1202-499A>G) c.389-499A>G (n.389-499A>G) c.-29-499A>G (n.-29-499A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822900A>T | CA496156295 | CDH1,FTLP14 | c.1937-499A>T (n.1937-499A>T) c.1754-499A>T (n.1754-499A>T) n.314A>T n.2008-499A>T c.*603-499A>T (n.*603-499A>T) c.*177-499A>T (n.*177-499A>T) c.2000-499A>T (n.2000-499A>T) c.1830+781A>T (n.1830+781A>T) c.1865+746A>T (n.1865+746A>T) c.1202-499A>T (n.1202-499A>T) c.389-499A>T (n.389-499A>T) c.-29-499A>T (n.-29-499A>T) | |
| 16 | g.68822901C>A | CA496156296 | CDH1,FTLP14 | c.1937-498C>A (n.1937-498C>A) c.1754-498C>A (n.1754-498C>A) n.315C>A n.2008-498C>A c.*603-498C>A (n.*603-498C>A) c.*177-498C>A (n.*177-498C>A) c.2000-498C>A (n.2000-498C>A) c.1830+782C>A (n.1830+782C>A) c.1865+747C>A (n.1865+747C>A) c.1202-498C>A (n.1202-498C>A) c.389-498C>A (n.389-498C>A) c.-29-498C>A (n.-29-498C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822901C>G | CA496156297 | CDH1,FTLP14 | c.1937-498C>G (n.1937-498C>G) c.1754-498C>G (n.1754-498C>G) n.315C>G n.2008-498C>G c.*603-498C>G (n.*603-498C>G) c.*177-498C>G (n.*177-498C>G) c.2000-498C>G (n.2000-498C>G) c.1830+782C>G (n.1830+782C>G) c.1865+747C>G (n.1865+747C>G) c.1202-498C>G (n.1202-498C>G) c.389-498C>G (n.389-498C>G) c.-29-498C>G (n.-29-498C>G) | |
| 16 | g.68822901C>T | CA496156298 | CDH1,FTLP14 | c.1937-498C>T (n.1937-498C>T) c.1754-498C>T (n.1754-498C>T) n.315C>T n.2008-498C>T c.*603-498C>T (n.*603-498C>T) c.*177-498C>T (n.*177-498C>T) c.2000-498C>T (n.2000-498C>T) c.1830+782C>T (n.1830+782C>T) c.1865+747C>T (n.1865+747C>T) c.1202-498C>T (n.1202-498C>T) c.389-498C>T (n.389-498C>T) c.-29-498C>T (n.-29-498C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822902C>A | CA496156299 | CDH1,FTLP14 | c.1937-497C>A (n.1937-497C>A) c.1754-497C>A (n.1754-497C>A) n.316C>A n.2008-497C>A c.*603-497C>A (n.*603-497C>A) c.*177-497C>A (n.*177-497C>A) c.2000-497C>A (n.2000-497C>A) c.1830+783C>A (n.1830+783C>A) c.1865+748C>A (n.1865+748C>A) c.1202-497C>A (n.1202-497C>A) c.389-497C>A (n.389-497C>A) c.-29-497C>A (n.-29-497C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822902C= | CA2229981752 | CDH1,FTLP14 | c.1937-497C= (n.1937-497C=) c.1754-497C= (n.1754-497C=) n.316C= n.2008-497C= c.*603-497C= (n.*603-497C=) c.*177-497C= (n.*177-497C=) c.2000-497C= (n.2000-497C=) c.1830+783C= (n.1830+783C=) c.1865+748C= (n.1865+748C=) c.1202-497C= (n.1202-497C=) c.389-497C= (n.389-497C=) c.-29-497C= (n.-29-497C=) | |
| 16 | g.68822902C>G | CA496156301 | CDH1,FTLP14 | c.1937-497C>G (n.1937-497C>G) c.1754-497C>G (n.1754-497C>G) n.316C>G n.2008-497C>G c.*603-497C>G (n.*603-497C>G) c.*177-497C>G (n.*177-497C>G) c.2000-497C>G (n.2000-497C>G) c.1830+783C>G (n.1830+783C>G) c.1865+748C>G (n.1865+748C>G) c.1202-497C>G (n.1202-497C>G) c.389-497C>G (n.389-497C>G) c.-29-497C>G (n.-29-497C>G) | |
| 16 | g.68822902C>T | CA496156300 | CDH1,FTLP14 | c.1937-497C>T (n.1937-497C>T) c.1754-497C>T (n.1754-497C>T) n.316C>T n.2008-497C>T c.*603-497C>T (n.*603-497C>T) c.*177-497C>T (n.*177-497C>T) c.2000-497C>T (n.2000-497C>T) c.1830+783C>T (n.1830+783C>T) c.1865+748C>T (n.1865+748C>T) c.1202-497C>T (n.1202-497C>T) c.389-497C>T (n.389-497C>T) c.-29-497C>T (n.-29-497C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68822903T>A | CA496156302 | CDH1,FTLP14 | c.1937-496T>A (n.1937-496T>A) c.1754-496T>A (n.1754-496T>A) n.317T>A n.2008-496T>A c.*603-496T>A (n.*603-496T>A) c.*177-496T>A (n.*177-496T>A) c.2000-496T>A (n.2000-496T>A) c.1830+784T>A (n.1830+784T>A) c.1865+749T>A (n.1865+749T>A) c.1202-496T>A (n.1202-496T>A) c.389-496T>A (n.389-496T>A) c.-29-496T>A (n.-29-496T>A) | |
| 16 | g.68822903T>C | CA496156303 | CDH1,FTLP14 | c.1937-496T>C (n.1937-496T>C) c.1754-496T>C (n.1754-496T>C) n.317T>C n.2008-496T>C c.*603-496T>C (n.*603-496T>C) c.*177-496T>C (n.*177-496T>C) c.2000-496T>C (n.2000-496T>C) c.1830+784T>C (n.1830+784T>C) c.1865+749T>C (n.1865+749T>C) c.1202-496T>C (n.1202-496T>C) c.389-496T>C (n.389-496T>C) c.-29-496T>C (n.-29-496T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822903T>G | CA496156304 | CDH1,FTLP14 | c.1937-496T>G (n.1937-496T>G) c.1754-496T>G (n.1754-496T>G) n.317T>G n.2008-496T>G c.*603-496T>G (n.*603-496T>G) c.*177-496T>G (n.*177-496T>G) c.2000-496T>G (n.2000-496T>G) c.1830+784T>G (n.1830+784T>G) c.1865+749T>G (n.1865+749T>G) c.1202-496T>G (n.1202-496T>G) c.389-496T>G (n.389-496T>G) c.-29-496T>G (n.-29-496T>G) | |
| 16 | g.68822904G>A | CA283312624 | CDH1,FTLP14 | c.1937-495G>A (n.1937-495G>A) c.1754-495G>A (n.1754-495G>A) n.318G>A n.2008-495G>A c.*603-495G>A (n.*603-495G>A) c.*177-495G>A (n.*177-495G>A) c.2000-495G>A (n.2000-495G>A) c.1830+785G>A (n.1830+785G>A) c.1865+750G>A (n.1865+750G>A) c.1202-495G>A (n.1202-495G>A) c.389-495G>A (n.389-495G>A) c.-29-495G>A (n.-29-495G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.68822904G>C | CA496156305 | CDH1,FTLP14 | c.1937-495G>C (n.1937-495G>C) c.1754-495G>C (n.1754-495G>C) n.318G>C n.2008-495G>C c.*603-495G>C (n.*603-495G>C) c.*177-495G>C (n.*177-495G>C) c.2000-495G>C (n.2000-495G>C) c.1830+785G>C (n.1830+785G>C) c.1865+750G>C (n.1865+750G>C) c.1202-495G>C (n.1202-495G>C) c.389-495G>C (n.389-495G>C) c.-29-495G>C (n.-29-495G>C) | |
| 16 | g.68822904G= | CA2229981754 | CDH1,FTLP14 | c.1937-495G= (n.1937-495G=) c.1754-495G= (n.1754-495G=) n.318G= n.2008-495G= c.*603-495G= (n.*603-495G=) c.*177-495G= (n.*177-495G=) c.2000-495G= (n.2000-495G=) c.1830+785G= (n.1830+785G=) c.1865+750G= (n.1865+750G=) c.1202-495G= (n.1202-495G=) c.389-495G= (n.389-495G=) c.-29-495G= (n.-29-495G=) | |
| 16 | g.68822904G>T | CA496156306 | CDH1,FTLP14 | c.1937-495G>T (n.1937-495G>T) c.1754-495G>T (n.1754-495G>T) n.318G>T n.2008-495G>T c.*603-495G>T (n.*603-495G>T) c.*177-495G>T (n.*177-495G>T) c.2000-495G>T (n.2000-495G>T) c.1830+785G>T (n.1830+785G>T) c.1865+750G>T (n.1865+750G>T) c.1202-495G>T (n.1202-495G>T) c.389-495G>T (n.389-495G>T) c.-29-495G>T (n.-29-495G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822905A>C | CA496156307 | CDH1,FTLP14 | c.1937-494A>C (n.1937-494A>C) c.1754-494A>C (n.1754-494A>C) n.319A>C n.2008-494A>C c.*603-494A>C (n.*603-494A>C) c.*177-494A>C (n.*177-494A>C) c.2000-494A>C (n.2000-494A>C) c.1830+786A>C (n.1830+786A>C) c.1865+751A>C (n.1865+751A>C) c.1202-494A>C (n.1202-494A>C) c.389-494A>C (n.389-494A>C) c.-29-494A>C (n.-29-494A>C) | |
| 16 | g.68822905A>G | CA496156308 | CDH1,FTLP14 | c.1937-494A>G (n.1937-494A>G) c.1754-494A>G (n.1754-494A>G) n.319A>G n.2008-494A>G c.*603-494A>G (n.*603-494A>G) c.*177-494A>G (n.*177-494A>G) c.2000-494A>G (n.2000-494A>G) c.1830+786A>G (n.1830+786A>G) c.1865+751A>G (n.1865+751A>G) c.1202-494A>G (n.1202-494A>G) c.389-494A>G (n.389-494A>G) c.-29-494A>G (n.-29-494A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822905A>T | CA496156309 | CDH1,FTLP14 | c.1937-494A>T (n.1937-494A>T) c.1754-494A>T (n.1754-494A>T) n.319A>T n.2008-494A>T c.*603-494A>T (n.*603-494A>T) c.*177-494A>T (n.*177-494A>T) c.2000-494A>T (n.2000-494A>T) c.1830+786A>T (n.1830+786A>T) c.1865+751A>T (n.1865+751A>T) c.1202-494A>T (n.1202-494A>T) c.389-494A>T (n.389-494A>T) c.-29-494A>T (n.-29-494A>T) | |
| 16 | g.68822906A>C | CA496156310 | CDH1,FTLP14 | c.1937-493A>C (n.1937-493A>C) c.1754-493A>C (n.1754-493A>C) n.320A>C n.2008-493A>C c.*603-493A>C (n.*603-493A>C) c.*177-493A>C (n.*177-493A>C) c.2000-493A>C (n.2000-493A>C) c.1830+787A>C (n.1830+787A>C) c.1865+752A>C (n.1865+752A>C) c.1202-493A>C (n.1202-493A>C) c.389-493A>C (n.389-493A>C) c.-29-493A>C (n.-29-493A>C) | |
| 16 | g.68822906A>G | CA496156311 | CDH1,FTLP14 | c.1937-493A>G (n.1937-493A>G) c.1754-493A>G (n.1754-493A>G) n.320A>G n.2008-493A>G c.*603-493A>G (n.*603-493A>G) c.*177-493A>G (n.*177-493A>G) c.2000-493A>G (n.2000-493A>G) c.1830+787A>G (n.1830+787A>G) c.1865+752A>G (n.1865+752A>G) c.1202-493A>G (n.1202-493A>G) c.389-493A>G (n.389-493A>G) c.-29-493A>G (n.-29-493A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822906A>T | CA496156312 | CDH1,FTLP14 | c.1937-493A>T (n.1937-493A>T) c.1754-493A>T (n.1754-493A>T) n.320A>T n.2008-493A>T c.*603-493A>T (n.*603-493A>T) c.*177-493A>T (n.*177-493A>T) c.2000-493A>T (n.2000-493A>T) c.1830+787A>T (n.1830+787A>T) c.1865+752A>T (n.1865+752A>T) c.1202-493A>T (n.1202-493A>T) c.389-493A>T (n.389-493A>T) c.-29-493A>T (n.-29-493A>T) | |
| 16 | g.68822907C>A | CA496156313 | CDH1,FTLP14 | c.1937-492C>A (n.1937-492C>A) c.1754-492C>A (n.1754-492C>A) n.321C>A n.2008-492C>A c.*603-492C>A (n.*603-492C>A) c.*177-492C>A (n.*177-492C>A) c.2000-492C>A (n.2000-492C>A) c.1830+788C>A (n.1830+788C>A) c.1865+753C>A (n.1865+753C>A) c.1202-492C>A (n.1202-492C>A) c.389-492C>A (n.389-492C>A) c.-29-492C>A (n.-29-492C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822907C= | CA2229981758 | CDH1,FTLP14 | c.1937-492C= (n.1937-492C=) c.1754-492C= (n.1754-492C=) n.321C= n.2008-492C= c.*603-492C= (n.*603-492C=) c.*177-492C= (n.*177-492C=) c.2000-492C= (n.2000-492C=) c.1830+788C= (n.1830+788C=) c.1865+753C= (n.1865+753C=) c.1202-492C= (n.1202-492C=) c.389-492C= (n.389-492C=) c.-29-492C= (n.-29-492C=) | |
| 16 | g.68822907C>G | CA496156315 | CDH1,FTLP14 | c.1937-492C>G (n.1937-492C>G) c.1754-492C>G (n.1754-492C>G) n.321C>G n.2008-492C>G c.*603-492C>G (n.*603-492C>G) c.*177-492C>G (n.*177-492C>G) c.2000-492C>G (n.2000-492C>G) c.1830+788C>G (n.1830+788C>G) c.1865+753C>G (n.1865+753C>G) c.1202-492C>G (n.1202-492C>G) c.389-492C>G (n.389-492C>G) c.-29-492C>G (n.-29-492C>G) | |
| 16 | g.68822907C>T | CA496156314 | CDH1,FTLP14 | c.1937-492C>T (n.1937-492C>T) c.1754-492C>T (n.1754-492C>T) n.321C>T n.2008-492C>T c.*603-492C>T (n.*603-492C>T) c.*177-492C>T (n.*177-492C>T) c.2000-492C>T (n.2000-492C>T) c.1830+788C>T (n.1830+788C>T) c.1865+753C>T (n.1865+753C>T) c.1202-492C>T (n.1202-492C>T) c.389-492C>T (n.389-492C>T) c.-29-492C>T (n.-29-492C>T) | |
| 16 | g.68822908T>A | CA496156316 | CDH1,FTLP14 | c.1937-491T>A (n.1937-491T>A) c.1754-491T>A (n.1754-491T>A) n.322T>A n.2008-491T>A c.*603-491T>A (n.*603-491T>A) c.*177-491T>A (n.*177-491T>A) c.2000-491T>A (n.2000-491T>A) c.1830+789T>A (n.1830+789T>A) c.1865+754T>A (n.1865+754T>A) c.1202-491T>A (n.1202-491T>A) c.389-491T>A (n.389-491T>A) c.-29-491T>A (n.-29-491T>A) | |
| 16 | g.68822908T>C | CA496156317 | CDH1,FTLP14 | c.1937-491T>C (n.1937-491T>C) c.1754-491T>C (n.1754-491T>C) n.322T>C n.2008-491T>C c.*603-491T>C (n.*603-491T>C) c.*177-491T>C (n.*177-491T>C) c.2000-491T>C (n.2000-491T>C) c.1830+789T>C (n.1830+789T>C) c.1865+754T>C (n.1865+754T>C) c.1202-491T>C (n.1202-491T>C) c.389-491T>C (n.389-491T>C) c.-29-491T>C (n.-29-491T>C) | |
| 16 | g.68822908T>G | CA496156318 | CDH1,FTLP14 | c.1937-491T>G (n.1937-491T>G) c.1754-491T>G (n.1754-491T>G) n.322T>G n.2008-491T>G c.*603-491T>G (n.*603-491T>G) c.*177-491T>G (n.*177-491T>G) c.2000-491T>G (n.2000-491T>G) c.1830+789T>G (n.1830+789T>G) c.1865+754T>G (n.1865+754T>G) c.1202-491T>G (n.1202-491T>G) c.389-491T>G (n.389-491T>G) c.-29-491T>G (n.-29-491T>G) | |
| 16 | g.68822908_68822911dup | CA2229981759 | CDH1,FTLP14 | c.1937-491_1937-488dup (n.1937-491_1937-488dup) c.1754-491_1754-488dup (n.1754-491_1754-488dup) n.322_325dup n.2008-491_2008-488dup c.*603-491_*603-488dup (n.*603-491_*603-488dup) c.*177-491_*177-488dup (n.*177-491_*177-488dup) c.2000-491_2000-488dup (n.2000-491_2000-488dup) c.1830+789_1830+792dup (n.1830+789_1830+792dup) c.1865+754_1865+757dup (n.1865+754_1865+757dup) c.1202-491_1202-488dup (n.1202-491_1202-488dup) c.389-491_389-488dup (n.389-491_389-488dup) c.-29-491_-29-488dup (n.-29-491_-29-488dup) | dbSNP |
| 16 | g.68822909G>A | CA496156319 | CDH1,FTLP14 | c.1937-490G>A (n.1937-490G>A) c.1754-490G>A (n.1754-490G>A) n.323G>A n.2008-490G>A c.*603-490G>A (n.*603-490G>A) c.*177-490G>A (n.*177-490G>A) c.2000-490G>A (n.2000-490G>A) c.1830+790G>A (n.1830+790G>A) c.1865+755G>A (n.1865+755G>A) c.1202-490G>A (n.1202-490G>A) c.389-490G>A (n.389-490G>A) c.-29-490G>A (n.-29-490G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.68822909G>C | CA496156320 | CDH1,FTLP14 | c.1937-490G>C (n.1937-490G>C) c.1754-490G>C (n.1754-490G>C) n.323G>C n.2008-490G>C c.*603-490G>C (n.*603-490G>C) c.*177-490G>C (n.*177-490G>C) c.2000-490G>C (n.2000-490G>C) c.1830+790G>C (n.1830+790G>C) c.1865+755G>C (n.1865+755G>C) c.1202-490G>C (n.1202-490G>C) c.389-490G>C (n.389-490G>C) c.-29-490G>C (n.-29-490G>C) | |
| 16 | g.68822909G= | CA2229981761 | CDH1,FTLP14 | c.1937-490G= (n.1937-490G=) c.1754-490G= (n.1754-490G=) n.323G= n.2008-490G= c.*603-490G= (n.*603-490G=) c.*177-490G= (n.*177-490G=) c.2000-490G= (n.2000-490G=) c.1830+790G= (n.1830+790G=) c.1865+755G= (n.1865+755G=) c.1202-490G= (n.1202-490G=) c.389-490G= (n.389-490G=) c.-29-490G= (n.-29-490G=) | |
| 16 | g.68822909G>T | CA496156321 | CDH1,FTLP14 | c.1937-490G>T (n.1937-490G>T) c.1754-490G>T (n.1754-490G>T) n.323G>T n.2008-490G>T c.*603-490G>T (n.*603-490G>T) c.*177-490G>T (n.*177-490G>T) c.2000-490G>T (n.2000-490G>T) c.1830+790G>T (n.1830+790G>T) c.1865+755G>T (n.1865+755G>T) c.1202-490G>T (n.1202-490G>T) c.389-490G>T (n.389-490G>T) c.-29-490G>T (n.-29-490G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822910G>A | CA496156322 | CDH1,FTLP14 | c.1937-489G>A (n.1937-489G>A) c.1754-489G>A (n.1754-489G>A) n.324G>A n.2008-489G>A c.*603-489G>A (n.*603-489G>A) c.*177-489G>A (n.*177-489G>A) c.2000-489G>A (n.2000-489G>A) c.1830+791G>A (n.1830+791G>A) c.1865+756G>A (n.1865+756G>A) c.1202-489G>A (n.1202-489G>A) c.389-489G>A (n.389-489G>A) c.-29-489G>A (n.-29-489G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822910G>C | CA496156323 | CDH1,FTLP14 | c.1937-489G>C (n.1937-489G>C) c.1754-489G>C (n.1754-489G>C) n.324G>C n.2008-489G>C c.*603-489G>C (n.*603-489G>C) c.*177-489G>C (n.*177-489G>C) c.2000-489G>C (n.2000-489G>C) c.1830+791G>C (n.1830+791G>C) c.1865+756G>C (n.1865+756G>C) c.1202-489G>C (n.1202-489G>C) c.389-489G>C (n.389-489G>C) c.-29-489G>C (n.-29-489G>C) | |
| 16 | g.68822910G>T | CA496156324 | CDH1,FTLP14 | c.1937-489G>T (n.1937-489G>T) c.1754-489G>T (n.1754-489G>T) n.324G>T n.2008-489G>T c.*603-489G>T (n.*603-489G>T) c.*177-489G>T (n.*177-489G>T) c.2000-489G>T (n.2000-489G>T) c.1830+791G>T (n.1830+791G>T) c.1865+756G>T (n.1865+756G>T) c.1202-489G>T (n.1202-489G>T) c.389-489G>T (n.389-489G>T) c.-29-489G>T (n.-29-489G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822911A>C | CA496156325 | CDH1,FTLP14 | c.1937-488A>C (n.1937-488A>C) c.1754-488A>C (n.1754-488A>C) n.325A>C n.2008-488A>C c.*603-488A>C (n.*603-488A>C) c.*177-488A>C (n.*177-488A>C) c.2000-488A>C (n.2000-488A>C) c.1830+792A>C (n.1830+792A>C) c.1865+757A>C (n.1865+757A>C) c.1202-488A>C (n.1202-488A>C) c.389-488A>C (n.389-488A>C) c.-29-488A>C (n.-29-488A>C) | |
| 16 | g.68822911A>G | CA496156326 | CDH1,FTLP14 | c.1937-488A>G (n.1937-488A>G) c.1754-488A>G (n.1754-488A>G) n.325A>G n.2008-488A>G c.*603-488A>G (n.*603-488A>G) c.*177-488A>G (n.*177-488A>G) c.2000-488A>G (n.2000-488A>G) c.1830+792A>G (n.1830+792A>G) c.1865+757A>G (n.1865+757A>G) c.1202-488A>G (n.1202-488A>G) c.389-488A>G (n.389-488A>G) c.-29-488A>G (n.-29-488A>G) | dbSNP |
| 16 | g.68822911A>T | CA496156327 | CDH1,FTLP14 | c.1937-488A>T (n.1937-488A>T) c.1754-488A>T (n.1754-488A>T) n.325A>T n.2008-488A>T c.*603-488A>T (n.*603-488A>T) c.*177-488A>T (n.*177-488A>T) c.2000-488A>T (n.2000-488A>T) c.1830+792A>T (n.1830+792A>T) c.1865+757A>T (n.1865+757A>T) c.1202-488A>T (n.1202-488A>T) c.389-488A>T (n.389-488A>T) c.-29-488A>T (n.-29-488A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.68822912C>A | CA496156330 | CDH1,FTLP14 | c.1937-487C>A (n.1937-487C>A) c.1754-487C>A (n.1754-487C>A) n.326C>A n.2008-487C>A c.*603-487C>A (n.*603-487C>A) c.*177-487C>A (n.*177-487C>A) c.2000-487C>A (n.2000-487C>A) c.1830+793C>A (n.1830+793C>A) c.1865+758C>A (n.1865+758C>A) c.1202-487C>A (n.1202-487C>A) c.389-487C>A (n.389-487C>A) c.-29-487C>A (n.-29-487C>A) | gnomAD v4 |