Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.68822099del	CA2570256695	CDH1	c.1810del (p.Glu604ArgfsTer9) c.1627del (p.Glu543ArgfsTer9) n.1881del c.476del (n.476del) c.50del (n.50del) c.1873del (p.Glu625ArgfsTer9) c.1810del (p.Glu604ArgfsTer30) c.1075del (p.Glu359ArgfsTer9) c.262del (p.Glu88ArgfsTer9) c.-156del (n.-156del)
16	g.68822099G>A	CA396466769	CDH1	c.1810G>A (p.Glu604Lys) c.1627G>A (p.Glu543Lys) n.1881G>A c.476G>A (n.476G>A) c.50G>A (n.50G>A) c.1873G>A (p.Glu625Lys) c.1075G>A (p.Glu359Lys) c.262G>A (p.Glu88Lys) c.-156G>A (n.-156G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68822099G>C	CA396466773	CDH1	c.1810G>C (p.Glu604Gln) c.1627G>C (p.Glu543Gln) n.1881G>C c.476G>C (n.476G>C) c.50G>C (n.50G>C) c.1873G>C (p.Glu625Gln) c.1075G>C (p.Glu359Gln) c.262G>C (p.Glu88Gln) c.-156G>C (n.-156G>C)	dbSNP
16	g.68822099G>T	CA396466775	CDH1	c.1810G>T (p.Glu604Ter) c.1627G>T (p.Glu543Ter) n.1881G>T c.476G>T (n.476G>T) c.50G>T (n.50G>T) c.1873G>T (p.Glu625Ter) c.1075G>T (p.Glu359Ter) c.262G>T (p.Glu88Ter) c.-156G>T (n.-156G>T)	COSMIC
16	g.68822100A>C	CA396466781	CDH1	c.1811A>C (p.Glu604Ala) c.1628A>C (p.Glu543Ala) n.1882A>C c.477A>C (n.477A>C) c.51A>C (n.51A>C) c.1874A>C (p.Glu625Ala) c.1076A>C (p.Glu359Ala) c.263A>C (p.Glu88Ala) c.-155A>C (n.-155A>C)
16	g.68822100A>G	CA396466783	CDH1	c.1811A>G (p.Glu604Gly) c.1628A>G (p.Glu543Gly) n.1882A>G c.477A>G (n.477A>G) c.51A>G (n.51A>G) c.1874A>G (p.Glu625Gly) c.1076A>G (p.Glu359Gly) c.263A>G (p.Glu88Gly) c.-155A>G (n.-155A>G)
16	g.68822100A>T	CA396466784	CDH1	c.1811A>T (p.Glu604Val) c.1628A>T (p.Glu543Val) n.1882A>T c.477A>T (n.477A>T) c.51A>T (n.51A>T) c.1874A>T (p.Glu625Val) c.1076A>T (p.Glu359Val) c.263A>T (p.Glu88Val) c.-155A>T (n.-155A>T)	dbSNP
16	g.68822101G>A	CA496392583	CDH1	c.1812G>A (p.Glu604=) c.1629G>A (p.Glu543=) n.1883G>A c.478G>A (n.478G>A) c.52G>A (n.52G>A) c.1875G>A (p.Glu625=) c.1077G>A (p.Glu359=) c.264G>A (p.Glu88=) c.-154G>A (n.-154G>A)	ClinVar dbSNP
16	g.68822101G>C	CA396466785	CDH1	c.1812G>C (p.Glu604Asp) c.1629G>C (p.Glu543Asp) n.1883G>C c.478G>C (n.478G>C) c.52G>C (n.52G>C) c.1875G>C (p.Glu625Asp) c.1077G>C (p.Glu359Asp) c.264G>C (p.Glu88Asp) c.-154G>C (n.-154G>C)	dbSNP
16	g.68822101G>T	CA396466786	CDH1	c.1812G>T (p.Glu604Asp) c.1629G>T (p.Glu543Asp) n.1883G>T c.478G>T (n.478G>T) c.52G>T (n.52G>T) c.1875G>T (p.Glu625Asp) c.1077G>T (p.Glu359Asp) c.264G>T (p.Glu88Asp) c.-154G>T (n.-154G>T)
16	g.68822102A>C	CA496392584	CDH1	c.1813A>C (p.Arg605=) c.1630A>C (p.Arg544=) n.1884A>C c.479A>C (n.479A>C) c.53A>C (n.53A>C) c.1876A>C (p.Arg626=) c.1078A>C (p.Arg360=) c.265A>C (p.Arg89=) c.-153A>C (n.-153A>C)
16	g.68822102A>G	CA396466788	CDH1	c.1813A>G (p.Arg605Gly) c.1630A>G (p.Arg544Gly) n.1884A>G c.479A>G (n.479A>G) c.53A>G (n.53A>G) c.1876A>G (p.Arg626Gly) c.1078A>G (p.Arg360Gly) c.265A>G (p.Arg89Gly) c.-153A>G (n.-153A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68822102A>T	CA396466789	CDH1	c.1813A>T (p.Arg605Trp) c.1630A>T (p.Arg544Trp) n.1884A>T c.479A>T (n.479A>T) c.53A>T (n.53A>T) c.1876A>T (p.Arg626Trp) c.1078A>T (p.Arg360Trp) c.265A>T (p.Arg89Trp) c.-153A>T (n.-153A>T)
16	g.68822103G>A	CA396466792	CDH1	c.1814G>A (p.Arg605Lys) c.1631G>A (p.Arg544Lys) n.1885G>A c.480G>A (n.480G>A) c.54G>A (n.54G>A) c.1877G>A (p.Arg626Lys) c.1079G>A (p.Arg360Lys) c.266G>A (p.Arg89Lys) c.-152G>A (n.-152G>A)	ClinVar
16	g.68822103G>C	CA396466797	CDH1	c.1814G>C (p.Arg605Thr) c.1631G>C (p.Arg544Thr) n.1885G>C c.480G>C (n.480G>C) c.54G>C (n.54G>C) c.1877G>C (p.Arg626Thr) c.1079G>C (p.Arg360Thr) c.266G>C (p.Arg89Thr) c.-152G>C (n.-152G>C)
16	g.68822103G>T	CA396466794	CDH1	c.1814G>T (p.Arg605Met) c.1631G>T (p.Arg544Met) n.1885G>T c.480G>T (n.480G>T) c.54G>T (n.54G>T) c.1877G>T (p.Arg626Met) c.1079G>T (p.Arg360Met) c.266G>T (p.Arg89Met) c.-152G>T (n.-152G>T)
16	g.68822104G>A	CA496392587	CDH1	c.1815G>A (p.Arg605=) c.1632G>A (p.Arg544=) n.1886G>A c.481G>A (n.481G>A) c.55G>A (n.55G>A) c.1878G>A (p.Arg626=) c.1080G>A (p.Arg360=) c.267G>A (p.Arg89=) c.-151G>A (n.-151G>A)	dbSNP
16	g.68822104G>C	CA396466799	CDH1	c.1815G>C (p.Arg605Ser) c.1632G>C (p.Arg544Ser) n.1886G>C c.481G>C (n.481G>C) c.55G>C (n.55G>C) c.1878G>C (p.Arg626Ser) c.1080G>C (p.Arg360Ser) c.267G>C (p.Arg89Ser) c.-151G>C (n.-151G>C)	dbSNP
16	g.68822104G>T	CA396466800	CDH1	c.1815G>T (p.Arg605Ser) c.1632G>T (p.Arg544Ser) n.1886G>T c.481G>T (n.481G>T) c.55G>T (n.55G>T) c.1878G>T (p.Arg626Ser) c.1080G>T (p.Arg360Ser) c.267G>T (p.Arg89Ser) c.-151G>T (n.-151G>T)
16	g.68822105A>C	CA396466805	CDH1	c.1816A>C (p.Asn606His) c.1633A>C (p.Asn545His) n.1887A>C c.482A>C (n.482A>C) c.56A>C (n.56A>C) c.1879A>C (p.Asn627His) c.1081A>C (p.Asn361His) c.268A>C (p.Asn90His) c.-150A>C (n.-150A>C)	dbSNP
16	g.68822105A>G	CA396466807	CDH1	c.1816A>G (p.Asn606Asp) c.1633A>G (p.Asn545Asp) n.1887A>G c.482A>G (n.482A>G) c.56A>G (n.56A>G) c.1879A>G (p.Asn627Asp) c.1081A>G (p.Asn361Asp) c.268A>G (p.Asn90Asp) c.-150A>G (n.-150A>G)
16	g.68822105A>T	CA396466809	CDH1	c.1816A>T (p.Asn606Tyr) c.1633A>T (p.Asn545Tyr) n.1887A>T c.482A>T (n.482A>T) c.56A>T (n.56A>T) c.1879A>T (p.Asn627Tyr) c.1081A>T (p.Asn361Tyr) c.268A>T (p.Asn90Tyr) c.-150A>T (n.-150A>T)	dbSNP
16	g.68822106A=	CA2229980594	CDH1	c.1817A= (p.Asn606=) c.1634A= (p.Asn545=) n.1888A= c.483A= (n.483A=) c.57A= (n.57A=) c.1880A= (p.Asn627=) c.1082A= (p.Asn361=) c.269A= (p.Asn90=) c.-149A= (n.-149A=)
16	g.68822106A>C	CA396466812	CDH1	c.1817A>C (p.Asn606Thr) c.1634A>C (p.Asn545Thr) n.1888A>C c.483A>C (n.483A>C) c.57A>C (n.57A>C) c.1880A>C (p.Asn627Thr) c.1082A>C (p.Asn361Thr) c.269A>C (p.Asn90Thr) c.-149A>C (n.-149A>C)
16	g.68822106A>G	CA396466817	CDH1	c.1817A>G (p.Asn606Ser) c.1634A>G (p.Asn545Ser) n.1888A>G c.483A>G (n.483A>G) c.57A>G (n.57A>G) c.1880A>G (p.Asn627Ser) c.1082A>G (p.Asn361Ser) c.269A>G (p.Asn90Ser) c.-149A>G (n.-149A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68822106A>T	CA396466819	CDH1	c.1817A>T (p.Asn606Ile) c.1634A>T (p.Asn545Ile) n.1888A>T c.483A>T (n.483A>T) c.57A>T (n.57A>T) c.1880A>T (p.Asn627Ile) c.1082A>T (p.Asn361Ile) c.269A>T (p.Asn90Ile) c.-149A>T (n.-149A>T)	ClinVar COSMIC
16	g.68822107T>A	CA396466822	CDH1	c.1818T>A (p.Asn606Lys) c.1635T>A (p.Asn545Lys) n.1889T>A c.484T>A (n.484T>A) c.58T>A (n.58T>A) c.1881T>A (p.Asn627Lys) c.1083T>A (p.Asn361Lys) c.270T>A (p.Asn90Lys) c.-148T>A (n.-148T>A)	dbSNP
16	g.68822107T>C	CA496392591	CDH1	c.1818T>C (p.Asn606=) c.1635T>C (p.Asn545=) n.1889T>C c.484T>C (n.484T>C) c.58T>C (n.58T>C) c.1881T>C (p.Asn627=) c.1083T>C (p.Asn361=) c.270T>C (p.Asn90=) c.-148T>C (n.-148T>C)
16	g.68822107T>G	CA396466825	CDH1	c.1818T>G (p.Asn606Lys) c.1635T>G (p.Asn545Lys) n.1889T>G c.484T>G (n.484T>G) c.58T>G (n.58T>G) c.1881T>G (p.Asn627Lys) c.1083T>G (p.Asn361Lys) c.270T>G (p.Asn90Lys) c.-148T>G (n.-148T>G)
16	g.68822108C>A	CA396466833	CDH1	c.1819C>A (p.Pro607Thr) c.1636C>A (p.Pro546Thr) n.1890C>A c.485C>A (n.485C>A) c.59C>A (n.59C>A) c.1882C>A (p.Pro628Thr) c.1084C>A (p.Pro362Thr) c.271C>A (p.Pro91Thr) c.-147C>A (n.-147C>A)	ClinVar dbSNP
16	g.68822108C>G	CA396466830	CDH1	c.1819C>G (p.Pro607Ala) c.1636C>G (p.Pro546Ala) n.1890C>G c.485C>G (n.485C>G) c.59C>G (n.59C>G) c.1882C>G (p.Pro628Ala) c.1084C>G (p.Pro362Ala) c.271C>G (p.Pro91Ala) c.-147C>G (n.-147C>G)	dbSNP
16	g.68822108C>T	CA396466828	CDH1	c.1819C>T (p.Pro607Ser) c.1636C>T (p.Pro546Ser) n.1890C>T c.485C>T (n.485C>T) c.59C>T (n.59C>T) c.1882C>T (p.Pro628Ser) c.1084C>T (p.Pro362Ser) c.271C>T (p.Pro91Ser) c.-147C>T (n.-147C>T)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68822109C>A	CA396466837	CDH1	c.1820C>A (p.Pro607Gln) c.1637C>A (p.Pro546Gln) n.1891C>A c.486C>A (n.486C>A) c.60C>A (n.60C>A) c.1883C>A (p.Pro628Gln) c.1085C>A (p.Pro362Gln) c.272C>A (p.Pro91Gln) c.-146C>A (n.-146C>A)	dbSNP
16	g.68822109C>G	CA396466839	CDH1	c.1820C>G (p.Pro607Arg) c.1637C>G (p.Pro546Arg) n.1891C>G c.486C>G (n.486C>G) c.60C>G (n.60C>G) c.1883C>G (p.Pro628Arg) c.1085C>G (p.Pro362Arg) c.272C>G (p.Pro91Arg) c.-146C>G (n.-146C>G)	ClinVar dbSNP
16	g.68822109C>T	CA396466841	CDH1	c.1820C>T (p.Pro607Leu) c.1637C>T (p.Pro546Leu) n.1891C>T c.486C>T (n.486C>T) c.60C>T (n.60C>T) c.1883C>T (p.Pro628Leu) c.1085C>T (p.Pro362Leu) c.272C>T (p.Pro91Leu) c.-146C>T (n.-146C>T)	dbSNP
16	g.68822110A=	CA2229980596	CDH1	c.1821A= (p.Pro607=) c.1638A= (p.Pro546=) n.1892A= c.487A= (n.487A=) c.61A= (n.61A=) c.1884A= (p.Pro628=) c.1086A= (p.Pro362=) c.273A= (p.Pro91=) c.-145A= (n.-145A=)
16	g.68822110A>C	CA496392594	CDH1	c.1821A>C (p.Pro607=) c.1638A>C (p.Pro546=) n.1892A>C c.487A>C (n.487A>C) c.61A>C (n.61A>C) c.1884A>C (p.Pro628=) c.1086A>C (p.Pro362=) c.273A>C (p.Pro91=) c.-145A>C (n.-145A>C)	ClinVar
16	g.68822110A>G	CA496392595	CDH1	c.1821A>G (p.Pro607=) c.1638A>G (p.Pro546=) n.1892A>G c.487A>G (n.487A>G) c.61A>G (n.61A>G) c.1884A>G (p.Pro628=) c.1086A>G (p.Pro362=) c.273A>G (p.Pro91=) c.-145A>G (n.-145A>G)	dbSNP
16	g.68822110A>T	CA496392596	CDH1	c.1821A>T (p.Pro607=) c.1638A>T (p.Pro546=) n.1892A>T c.487A>T (n.487A>T) c.61A>T (n.61A>T) c.1884A>T (p.Pro628=) c.1086A>T (p.Pro362=) c.273A>T (p.Pro91=) c.-145A>T (n.-145A>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68822110_68822136del	CA2697555906	CDH1	c.1821_1847del (p.Lys608_Asp616del) c.1638_1664del (p.Lys547_Asp555del) n.1892_1918del c.487_513del (n.487_513del) c.61_87del (n.61_87del) c.1884_1910del (p.Lys629_Asp637del) c.1821_1830+17del c.1086_1112del (p.Lys363_Asp371del) c.273_299del (p.Lys92_Asp100del) c.-145_-119del (n.-145_-119del)	ClinVar
16	g.68822111A>C	CA396466843	CDH1	c.1822A>C (p.Lys608Gln) c.1639A>C (p.Lys547Gln) n.1893A>C c.488A>C (n.488A>C) c.62A>C (n.62A>C) c.1885A>C (p.Lys629Gln) c.1087A>C (p.Lys363Gln) c.274A>C (p.Lys92Gln) c.-144A>C (n.-144A>C)
16	g.68822111A>G	CA396466846	CDH1	c.1822A>G (p.Lys608Glu) c.1639A>G (p.Lys547Glu) n.1893A>G c.488A>G (n.488A>G) c.62A>G (n.62A>G) c.1885A>G (p.Lys629Glu) c.1087A>G (p.Lys363Glu) c.274A>G (p.Lys92Glu) c.-144A>G (n.-144A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68822111A>T	CA396466851	CDH1	c.1822A>T (p.Lys608Ter) c.1639A>T (p.Lys547Ter) n.1893A>T c.488A>T (n.488A>T) c.62A>T (n.62A>T) c.1885A>T (p.Lys629Ter) c.1087A>T (p.Lys363Ter) c.274A>T (p.Lys92Ter) c.-144A>T (n.-144A>T)	dbSNP
16	g.68822112A>C	CA396466852	CDH1	c.1823A>C (p.Lys608Thr) c.1640A>C (p.Lys547Thr) n.1894A>C c.489A>C (n.489A>C) c.63A>C (n.63A>C) c.1886A>C (p.Lys629Thr) c.1088A>C (p.Lys363Thr) c.275A>C (p.Lys92Thr) c.-143A>C (n.-143A>C)
16	g.68822112A>G	CA396466853	CDH1	c.1823A>G (p.Lys608Arg) c.1640A>G (p.Lys547Arg) n.1894A>G c.489A>G (n.489A>G) c.63A>G (n.63A>G) c.1886A>G (p.Lys629Arg) c.1088A>G (p.Lys363Arg) c.275A>G (p.Lys92Arg) c.-143A>G (n.-143A>G)
16	g.68822112A>T	CA396466855	CDH1	c.1823A>T (p.Lys608Met) c.1640A>T (p.Lys547Met) n.1894A>T c.489A>T (n.489A>T) c.63A>T (n.63A>T) c.1886A>T (p.Lys629Met) c.1088A>T (p.Lys363Met) c.275A>T (p.Lys92Met) c.-143A>T (n.-143A>T)
16	g.68822113G>A	CA8130153	CDH1	c.1824G>A (p.Lys608=) c.1641G>A (p.Lys547=) n.1895G>A c.490G>A (n.490G>A) c.64G>A (n.64G>A) c.1887G>A (p.Lys629=) c.1089G>A (p.Lys363=) c.276G>A (p.Lys92=) c.-142G>A (n.-142G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68822113G>C	CA396466858	CDH1	c.1824G>C (p.Lys608Asn) c.1641G>C (p.Lys547Asn) n.1895G>C c.490G>C (n.490G>C) c.64G>C (n.64G>C) c.1887G>C (p.Lys629Asn) c.1089G>C (p.Lys363Asn) c.276G>C (p.Lys92Asn) c.-142G>C (n.-142G>C)	dbSNP
16	g.68822113G=	CA2229980599	CDH1	c.1824G= (p.Lys608=) c.1641G= (p.Lys547=) n.1895G= c.490G= (n.490G=) c.64G= (n.64G=) c.1887G= (p.Lys629=) c.1089G= (p.Lys363=) c.276G= (p.Lys92=) c.-142G= (n.-142G=)
16	g.68822113G>T	CA396466867	CDH1	c.1824G>T (p.Lys608Asn) c.1641G>T (p.Lys547Asn) n.1895G>T c.490G>T (n.490G>T) c.64G>T (n.64G>T) c.1887G>T (p.Lys629Asn) c.1089G>T (p.Lys363Asn) c.276G>T (p.Lys92Asn) c.-142G>T (n.-142G>T)

Number of alleles fetched