Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68821981T>CCA2732922003CDH1c.1712-20T>C (n.1712-20T>C)
c.1529-20T>C (n.1529-20T>C)
n.1783-20T>C
c.*378-20T>C (n.*378-20T>C)
c.1566-20T>C (n.1566-20T>C)
c.1775-20T>C (n.1775-20T>C)
c.977-20T>C (n.977-20T>C)
c.164-20T>C (n.164-20T>C)
c.-254-20T>C (n.-254-20T>C)
dbSNP
16g.68821982T>CCA2732922004CDH1c.1712-19T>C (n.1712-19T>C)
c.1529-19T>C (n.1529-19T>C)
n.1783-19T>C
c.*378-19T>C (n.*378-19T>C)
c.1566-19T>C (n.1566-19T>C)
c.1775-19T>C (n.1775-19T>C)
c.977-19T>C (n.977-19T>C)
c.164-19T>C (n.164-19T>C)
c.-254-19T>C (n.-254-19T>C)
dbSNP
16g.68821983C=CA2229980152CDH1c.1712-18C= (n.1712-18C=)
c.1529-18C= (n.1529-18C=)
n.1783-18C=
c.*378-18C= (n.*378-18C=)
c.1566-18C= (n.1566-18C=)
c.1775-18C= (n.1775-18C=)
c.977-18C= (n.977-18C=)
c.164-18C= (n.164-18C=)
c.-254-18C= (n.-254-18C=)
16g.68821983C>GCA2732662849CDH1c.1712-18C>G (n.1712-18C>G)
c.1529-18C>G (n.1529-18C>G)
n.1783-18C>G
c.*378-18C>G (n.*378-18C>G)
c.1566-18C>G (n.1566-18C>G)
c.1775-18C>G (n.1775-18C>G)
c.977-18C>G (n.977-18C>G)
c.164-18C>G (n.164-18C>G)
c.-254-18C>G (n.-254-18C>G)
dbSNP
16g.68821983C>TCA2229980154CDH1c.1712-18C>T (n.1712-18C>T)
c.1529-18C>T (n.1529-18C>T)
n.1783-18C>T
c.*378-18C>T (n.*378-18C>T)
c.1566-18C>T (n.1566-18C>T)
c.1775-18C>T (n.1775-18C>T)
c.977-18C>T (n.977-18C>T)
c.164-18C>T (n.164-18C>T)
c.-254-18C>T (n.-254-18C>T)
dbSNP
16g.68821984T>ACA2732922005CDH1c.1712-17T>A (n.1712-17T>A)
c.1529-17T>A (n.1529-17T>A)
n.1783-17T>A
c.*378-17T>A (n.*378-17T>A)
c.1566-17T>A (n.1566-17T>A)
c.1775-17T>A (n.1775-17T>A)
c.977-17T>A (n.977-17T>A)
c.164-17T>A (n.164-17T>A)
c.-254-17T>A (n.-254-17T>A)
dbSNP
16g.68821984T>CCA2732922006CDH1c.1712-17T>C (n.1712-17T>C)
c.1529-17T>C (n.1529-17T>C)
n.1783-17T>C
c.*378-17T>C (n.*378-17T>C)
c.1566-17T>C (n.1566-17T>C)
c.1775-17T>C (n.1775-17T>C)
c.977-17T>C (n.977-17T>C)
c.164-17T>C (n.164-17T>C)
c.-254-17T>C (n.-254-17T>C)
dbSNP
16g.68821985G>ACA2573152603CDH1c.1712-16G>A (n.1712-16G>A)
c.1529-16G>A (n.1529-16G>A)
n.1783-16G>A
c.*378-16G>A (n.*378-16G>A)
c.1566-16G>A (n.1566-16G>A)
c.1775-16G>A (n.1775-16G>A)
c.977-16G>A (n.977-16G>A)
c.164-16G>A (n.164-16G>A)
c.-254-16G>A (n.-254-16G>A)
ClinVar dbSNP
16g.68821985G=CA2229980157CDH1c.1712-16G= (n.1712-16G=)
c.1529-16G= (n.1529-16G=)
n.1783-16G=
c.*378-16G= (n.*378-16G=)
c.1566-16G= (n.1566-16G=)
c.1775-16G= (n.1775-16G=)
c.977-16G= (n.977-16G=)
c.164-16G= (n.164-16G=)
c.-254-16G= (n.-254-16G=)
16g.68821985G>TCA623574746CDH1c.1712-16G>T (n.1712-16G>T)
c.1529-16G>T (n.1529-16G>T)
n.1783-16G>T
c.*378-16G>T (n.*378-16G>T)
c.1566-16G>T (n.1566-16G>T)
c.1775-16G>T (n.1775-16G>T)
c.977-16G>T (n.977-16G>T)
c.164-16G>T (n.164-16G>T)
c.-254-16G>T (n.-254-16G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68821986T>ACA2732662850CDH1c.1712-15T>A (n.1712-15T>A)
c.1529-15T>A (n.1529-15T>A)
n.1783-15T>A
c.*378-15T>A (n.*378-15T>A)
c.1566-15T>A (n.1566-15T>A)
c.1775-15T>A (n.1775-15T>A)
c.977-15T>A (n.977-15T>A)
c.164-15T>A (n.164-15T>A)
c.-254-15T>A (n.-254-15T>A)
dbSNP
16g.68821986T>GCA1139664764CDH1c.1712-15T>G (n.1712-15T>G)
c.1529-15T>G (n.1529-15T>G)
n.1783-15T>G
c.*378-15T>G (n.*378-15T>G)
c.1566-15T>G (n.1566-15T>G)
c.1775-15T>G (n.1775-15T>G)
c.977-15T>G (n.977-15T>G)
c.164-15T>G (n.164-15T>G)
c.-254-15T>G (n.-254-15T>G)
ClinVar dbSNP
16g.68821986T=CA2229980159CDH1c.1712-15T= (n.1712-15T=)
c.1529-15T= (n.1529-15T=)
n.1783-15T=
c.*378-15T= (n.*378-15T=)
c.1566-15T= (n.1566-15T=)
c.1775-15T= (n.1775-15T=)
c.977-15T= (n.977-15T=)
c.164-15T= (n.164-15T=)
c.-254-15T= (n.-254-15T=)
16g.68821987delCA2633897813CDH1c.1712-14del (n.1712-14del)
c.1529-14del (n.1529-14del)
n.1783-14del
c.*378-14del (n.*378-14del)
c.1566-14del (n.1566-14del)
c.1775-14del (n.1775-14del)
c.977-14del (n.977-14del)
c.164-14del (n.164-14del)
c.-254-14del (n.-254-14del)
gnomAD v4
16g.68821987G>ACA2573152604CDH1c.1712-14G>A (n.1712-14G>A)
c.1529-14G>A (n.1529-14G>A)
n.1783-14G>A
c.*378-14G>A (n.*378-14G>A)
c.1566-14G>A (n.1566-14G>A)
c.1775-14G>A (n.1775-14G>A)
c.977-14G>A (n.977-14G>A)
c.164-14G>A (n.164-14G>A)
c.-254-14G>A (n.-254-14G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68821987G>CCA2732922007CDH1c.1712-14G>C (n.1712-14G>C)
c.1529-14G>C (n.1529-14G>C)
n.1783-14G>C
c.*378-14G>C (n.*378-14G>C)
c.1566-14G>C (n.1566-14G>C)
c.1775-14G>C (n.1775-14G>C)
c.977-14G>C (n.977-14G>C)
c.164-14G>C (n.164-14G>C)
c.-254-14G>C (n.-254-14G>C)
dbSNP
16g.68821988T>CCA2633897837CDH1c.1712-13T>C (n.1712-13T>C)
c.1529-13T>C (n.1529-13T>C)
n.1783-13T>C
c.*378-13T>C (n.*378-13T>C)
c.1566-13T>C (n.1566-13T>C)
c.1775-13T>C (n.1775-13T>C)
c.977-13T>C (n.977-13T>C)
c.164-13T>C (n.164-13T>C)
c.-254-13T>C (n.-254-13T>C)
gnomAD v4
16g.68821989A>GCA2633897838CDH1c.1712-12A>G (n.1712-12A>G)
c.1529-12A>G (n.1529-12A>G)
n.1783-12A>G
c.*378-12A>G (n.*378-12A>G)
c.1566-12A>G (n.1566-12A>G)
c.1775-12A>G (n.1775-12A>G)
c.977-12A>G (n.977-12A>G)
c.164-12A>G (n.164-12A>G)
c.-254-12A>G (n.-254-12A>G)
gnomAD v4
16g.68821991T>GCA8130142CDH1c.1712-10T>G (n.1712-10T>G)
c.1529-10T>G (n.1529-10T>G)
n.1783-10T>G
c.*378-10T>G (n.*378-10T>G)
c.1566-10T>G (n.1566-10T>G)
c.1775-10T>G (n.1775-10T>G)
c.977-10T>G (n.977-10T>G)
c.164-10T>G (n.164-10T>G)
c.-254-10T>G (n.-254-10T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68821991T=CA2229980161CDH1c.1712-10T= (n.1712-10T=)
c.1529-10T= (n.1529-10T=)
n.1783-10T=
c.*378-10T= (n.*378-10T=)
c.1566-10T= (n.1566-10T=)
c.1775-10T= (n.1775-10T=)
c.977-10T= (n.977-10T=)
c.164-10T= (n.164-10T=)
c.-254-10T= (n.-254-10T=)
16g.68821993T>CCA16615400CDH1c.1712-8T>C (n.1712-8T>C)
c.1529-8T>C (n.1529-8T>C)
n.1783-8T>C
c.*378-8T>C (n.*378-8T>C)
c.1566-8T>C (n.1566-8T>C)
c.1775-8T>C (n.1775-8T>C)
c.977-8T>C (n.977-8T>C)
c.164-8T>C (n.164-8T>C)
c.-254-8T>C (n.-254-8T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68821993T=CA2229980164CDH1c.1712-8T= (n.1712-8T=)
c.1529-8T= (n.1529-8T=)
n.1783-8T=
c.*378-8T= (n.*378-8T=)
c.1566-8T= (n.1566-8T=)
c.1775-8T= (n.1775-8T=)
c.977-8T= (n.977-8T=)
c.164-8T= (n.164-8T=)
c.-254-8T= (n.-254-8T=)
16g.68821996_68821997delCA2697555901CDH1c.1712-5_1712-4del (n.1712-5_1712-4del)
c.1529-5_1529-4del (n.1529-5_1529-4del)
n.1783-5_1783-4del
c.*378-5_*378-4del (n.*378-5_*378-4del)
c.1566-5_1566-4del (n.1566-5_1566-4del)
c.1775-5_1775-4del (n.1775-5_1775-4del)
c.977-5_977-4del (n.977-5_977-4del)
c.164-5_164-4del (n.164-5_164-4del)
c.-254-5_-254-4del (n.-254-5_-254-4del)
ClinVar
16g.68821996C>ACA2229980204CDH1c.1712-5C>A (n.1712-5C>A)
c.1529-5C>A (n.1529-5C>A)
n.1783-5C>A
c.*378-5C>A (n.*378-5C>A)
c.1566-5C>A (n.1566-5C>A)
c.1775-5C>A (n.1775-5C>A)
c.977-5C>A (n.977-5C>A)
c.164-5C>A (n.164-5C>A)
c.-254-5C>A (n.-254-5C>A)
ClinVar dbSNP
16g.68821996C=CA2229980203CDH1c.1712-5C= (n.1712-5C=)
c.1529-5C= (n.1529-5C=)
n.1783-5C=
c.*378-5C= (n.*378-5C=)
c.1566-5C= (n.1566-5C=)
c.1775-5C= (n.1775-5C=)
c.977-5C= (n.977-5C=)
c.164-5C= (n.164-5C=)
c.-254-5C= (n.-254-5C=)
16g.68821996C>GCA2573152605CDH1c.1712-5C>G (n.1712-5C>G)
c.1529-5C>G (n.1529-5C>G)
n.1783-5C>G
c.*378-5C>G (n.*378-5C>G)
c.1566-5C>G (n.1566-5C>G)
c.1775-5C>G (n.1775-5C>G)
c.977-5C>G (n.977-5C>G)
c.164-5C>G (n.164-5C>G)
c.-254-5C>G (n.-254-5C>G)
ClinVar dbSNP
16g.68821996C>TCA915949319CDH1c.1712-5C>T (n.1712-5C>T)
c.1529-5C>T (n.1529-5C>T)
n.1783-5C>T
c.*378-5C>T (n.*378-5C>T)
c.1566-5C>T (n.1566-5C>T)
c.1775-5C>T (n.1775-5C>T)
c.977-5C>T (n.977-5C>T)
c.164-5C>T (n.164-5C>T)
c.-254-5C>T (n.-254-5C>T)
ClinVar dbSNP
16g.68821997T>ACA2732922008CDH1c.1712-4T>A (n.1712-4T>A)
c.1529-4T>A (n.1529-4T>A)
n.1783-4T>A
c.*378-4T>A (n.*378-4T>A)
c.1566-4T>A (n.1566-4T>A)
c.1775-4T>A (n.1775-4T>A)
c.977-4T>A (n.977-4T>A)
c.164-4T>A (n.164-4T>A)
c.-254-4T>A (n.-254-4T>A)
dbSNP
16g.68821998T>CCA913188785CDH1c.1712-3T>C (n.1712-3T>C)
c.1529-3T>C (n.1529-3T>C)
n.1783-3T>C
c.*378-3T>C (n.*378-3T>C)
c.1566-3T>C (n.1566-3T>C)
c.1775-3T>C (n.1775-3T>C)
c.977-3T>C (n.977-3T>C)
c.164-3T>C (n.164-3T>C)
c.-254-3T>C (n.-254-3T>C)
ClinVar dbSNP
16g.68821998T>GCA623574747CDH1c.1712-3T>G (n.1712-3T>G)
c.1529-3T>G (n.1529-3T>G)
n.1783-3T>G
c.*378-3T>G (n.*378-3T>G)
c.1566-3T>G (n.1566-3T>G)
c.1775-3T>G (n.1775-3T>G)
c.977-3T>G (n.977-3T>G)
c.164-3T>G (n.164-3T>G)
c.-254-3T>G (n.-254-3T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68821998T=CA2229980208CDH1c.1712-3T= (n.1712-3T=)
c.1529-3T= (n.1529-3T=)
n.1783-3T=
c.*378-3T= (n.*378-3T=)
c.1566-3T= (n.1566-3T=)
c.1775-3T= (n.1775-3T=)
c.977-3T= (n.977-3T=)
c.164-3T= (n.164-3T=)
c.-254-3T= (n.-254-3T=)
16g.68821999A=CA2229980211CDH1c.1712-2A= (n.1712-2A=)
c.1529-2A= (n.1529-2A=)
n.1783-2A=
c.*378-2A= (n.*378-2A=)
c.1566-2A= (n.1566-2A=)
c.1775-2A= (n.1775-2A=)
c.977-2A= (n.977-2A=)
c.164-2A= (n.164-2A=)
c.-254-2A= (n.-254-2A=)
16g.68821999A>CCA10577546CDH1c.1712-2A>C (n.1712-2A>C)
c.1529-2A>C (n.1529-2A>C)
n.1783-2A>C
c.*378-2A>C (n.*378-2A>C)
c.1566-2A>C (n.1566-2A>C)
c.1775-2A>C (n.1775-2A>C)
c.977-2A>C (n.977-2A>C)
c.164-2A>C (n.164-2A>C)
c.-254-2A>C (n.-254-2A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68821999A>GCA396466126CDH1c.1712-2A>G (n.1712-2A>G)
c.1529-2A>G (n.1529-2A>G)
n.1783-2A>G
c.*378-2A>G (n.*378-2A>G)
c.1566-2A>G (n.1566-2A>G)
c.1775-2A>G (n.1775-2A>G)
c.977-2A>G (n.977-2A>G)
c.164-2A>G (n.164-2A>G)
c.-254-2A>G (n.-254-2A>G)
dbSNP
16g.68821999A>TCA396466128CDH1c.1712-2A>T (n.1712-2A>T)
c.1529-2A>T (n.1529-2A>T)
n.1783-2A>T
c.*378-2A>T (n.*378-2A>T)
c.1566-2A>T (n.1566-2A>T)
c.1775-2A>T (n.1775-2A>T)
c.977-2A>T (n.977-2A>T)
c.164-2A>T (n.164-2A>T)
c.-254-2A>T (n.-254-2A>T)
ClinVar dbSNP
16g.68822000G>ACA396466130CDH1c.1712-1G>A (n.1712-1G>A)
c.1529-1G>A (n.1529-1G>A)
n.1783-1G>A
c.*378-1G>A (n.*378-1G>A)
c.1566-1G>A (n.1566-1G>A)
c.1775-1G>A (n.1775-1G>A)
c.977-1G>A (n.977-1G>A)
c.164-1G>A (n.164-1G>A)
c.-254-1G>A (n.-254-1G>A)
COSMIC
16g.68822000G>CCA396466133CDH1c.1712-1G>C (n.1712-1G>C)
c.1529-1G>C (n.1529-1G>C)
n.1783-1G>C
c.*378-1G>C (n.*378-1G>C)
c.1566-1G>C (n.1566-1G>C)
c.1775-1G>C (n.1775-1G>C)
c.977-1G>C (n.977-1G>C)
c.164-1G>C (n.164-1G>C)
c.-254-1G>C (n.-254-1G>C)
16g.68822000G>TCA396466136CDH1c.1712-1G>T (n.1712-1G>T)
c.1529-1G>T (n.1529-1G>T)
n.1783-1G>T
c.*378-1G>T (n.*378-1G>T)
c.1566-1G>T (n.1566-1G>T)
c.1775-1G>T (n.1775-1G>T)
c.977-1G>T (n.977-1G>T)
c.164-1G>T (n.164-1G>T)
c.-254-1G>T (n.-254-1G>T)
16g.68822001G>ACA396466138CDH1c.1712G>A (p.Gly571Asp)
c.1529G>A (p.Gly510Asp)
n.1783G>A
c.*378G>A (n.*378G>A)
c.1566G>A (p.Thr522=)
c.1775G>A (p.Gly592Asp)
c.977G>A (p.Gly326Asp)
c.164G>A (p.Gly55Asp)
c.-254G>A (n.-254G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68822001G>CCA396466140CDH1c.1712G>C (p.Gly571Ala)
c.1529G>C (p.Gly510Ala)
n.1783G>C
c.*378G>C (n.*378G>C)
c.1566G>C (p.Thr522=)
c.1775G>C (p.Gly592Ala)
c.977G>C (p.Gly326Ala)
c.164G>C (p.Gly55Ala)
c.-254G>C (n.-254G>C)
dbSNP
16g.68822001G=CA2229980215CDH1c.1712G= (p.Gly571=)
c.1529G= (p.Gly510=)
n.1783G=
c.*378G= (n.*378G=)
c.1566G= (p.Thr522=)
c.1775G= (p.Gly592=)
c.977G= (p.Gly326=)
c.164G= (p.Gly55=)
c.-254G= (n.-254G=)
16g.68822001G>TCA396466143CDH1c.1712G>T (p.Gly571Val)
c.1529G>T (p.Gly510Val)
n.1783G>T
c.*378G>T (n.*378G>T)
c.1566G>T (p.Thr522=)
c.1775G>T (p.Gly592Val)
c.977G>T (p.Gly326Val)
c.164G>T (p.Gly55Val)
c.-254G>T (n.-254G>T)
dbSNP
16g.68822002T>ACA496392331CDH1c.1713T>A (p.Gly571=)
c.1530T>A (p.Gly510=)
n.1784T>A
c.*379T>A (n.*379T>A)
c.1567T>A (p.Phe523Ile)
c.1776T>A (p.Gly592=)
c.978T>A (p.Gly326=)
c.165T>A (p.Gly55=)
c.-253T>A (n.-253T>A)
16g.68822002T>CCA496392333CDH1c.1713T>C (p.Gly571=)
c.1530T>C (p.Gly510=)
n.1784T>C
c.*379T>C (n.*379T>C)
c.1567T>C (p.Phe523Leu)
c.1776T>C (p.Gly592=)
c.978T>C (p.Gly326=)
c.165T>C (p.Gly55=)
c.-253T>C (n.-253T>C)
16g.68822002T>GCA496392334CDH1c.1713T>G (p.Gly571=)
c.1530T>G (p.Gly510=)
n.1784T>G
c.*379T>G (n.*379T>G)
c.1567T>G (p.Phe523Val)
c.1776T>G (p.Gly592=)
c.978T>G (p.Gly326=)
c.165T>G (p.Gly55=)
c.-253T>G (n.-253T>G)
ClinVar
16g.68822003dupCA2697555902CDH1c.1714dup (p.Ser572PhefsTer16)
c.1531dup (p.Ser511PhefsTer16)
n.1785dup
c.*380dup (n.*380dup)
c.1568dup (p.Ser524LeufsTer12)
c.1777dup (p.Ser593PhefsTer16)
c.979dup (p.Ser327PhefsTer16)
c.166dup (p.Ser56PhefsTer16)
c.-252dup (n.-252dup)
ClinVar
16g.68822003T>ACA396466154CDH1c.1714T>A (p.Ser572Thr)
c.1531T>A (p.Ser511Thr)
n.1785T>A
c.*380T>A (n.*380T>A)
c.1568T>A (p.Phe523Tyr)
c.1777T>A (p.Ser593Thr)
c.979T>A (p.Ser327Thr)
c.166T>A (p.Ser56Thr)
c.-252T>A (n.-252T>A)
16g.68822003T>CCA396466156CDH1c.1714T>C (p.Ser572Pro)
c.1531T>C (p.Ser511Pro)
n.1785T>C
c.*380T>C (n.*380T>C)
c.1568T>C (p.Phe523Ser)
c.1777T>C (p.Ser593Pro)
c.979T>C (p.Ser327Pro)
c.166T>C (p.Ser56Pro)
c.-252T>C (n.-252T>C)
dbSNP
16g.68822003T>GCA396466149CDH1c.1714T>G (p.Ser572Ala)
c.1531T>G (p.Ser511Ala)
n.1785T>G
c.*380T>G (n.*380T>G)
c.1568T>G (p.Phe523Cys)
c.1777T>G (p.Ser593Ala)
c.979T>G (p.Ser327Ala)
c.166T>G (p.Ser56Ala)
c.-252T>G (n.-252T>G)
16g.68822004C>ACA396466160CDH1c.1715C>A (p.Ser572Tyr)
c.1532C>A (p.Ser511Tyr)
n.1786C>A
c.*381C>A (n.*381C>A)
c.1569C>A (p.Phe523Leu)
c.1778C>A (p.Ser593Tyr)
c.980C>A (p.Ser327Tyr)
c.167C>A (p.Ser56Tyr)
c.-251C>A (n.-251C>A)

Number of alleles fetched