Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68815743_68815795delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAACCA2229949527CDH1c.1549_1565+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
c.1366_1382+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
n.1620_1636+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
c.*215_*231+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
c.1612_1628+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
c.814_830+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
c.1_17+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
c.-271_-255+36delinsATGGAACAGAAAATAACGTAAGTGTGAGGATTTTTCAACTGACTTGCAGCAAC
16g.68815747_68815798delCA658658489CDH1c.1553_1565+39del
c.1370_1382+39del
n.1624_1636+39del
c.*219_*231+39del
c.1616_1628+39del
c.818_830+39del
c.5_17+39del
c.-267_-255+39del
 ClinVar dbSNP
16g.68815759_68815760delinsCGCA2229949609CDH1c.1565_1565+1delinsCG
c.1382_1382+1delinsCG
n.1636_1636+1delinsCG
c.*231_*231+1delinsCG
c.1628_1628+1delinsCG
c.830_830+1delinsCG
c.17_17+1delinsCG
c.-255_-255+1delinsCG
16g.68815759_68815763delinsCGTAACA2229949612CDH1c.1565_1565+4delinsCGTAA
c.1382_1382+4delinsCGTAA
n.1636_1636+4delinsCGTAA
c.*231_*231+4delinsCGTAA
c.1628_1628+4delinsCGTAA
c.830_830+4delinsCGTAA
c.17_17+4delinsCGTAA
c.-255_-255+4delinsCGTAA
16g.68815760delCA16620249CDH1c.1565+1del (n.1565+1del)
c.1382+1del (n.1382+1del)
n.1636+1del
c.*231+1del (n.*231+1del)
c.1628+1del (n.1628+1del)
c.830+1del (n.830+1del)
c.17+1del (n.17+1del)
c.-255+1del (n.-255+1del)
 ClinVar dbSNP
16g.68815760G>ACA288040CDH1c.1565+1G>A (n.1565+1G>A)
c.1382+1G>A (n.1382+1G>A)
n.1636+1G>A
c.*231+1G>A (n.*231+1G>A)
c.1628+1G>A (n.1628+1G>A)
c.830+1G>A (n.830+1G>A)
c.17+1G>A (n.17+1G>A)
c.-255+1G>A (n.-255+1G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68815760G>CCA16614968CDH1c.1565+1G>C (n.1565+1G>C)
c.1382+1G>C (n.1382+1G>C)
n.1636+1G>C
c.*231+1G>C (n.*231+1G>C)
c.1628+1G>C (n.1628+1G>C)
c.830+1G>C (n.830+1G>C)
c.17+1G>C (n.17+1G>C)
c.-255+1G>C (n.-255+1G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815760G=CA2229949630CDH1c.1565+1G= (n.1565+1G=)
c.1382+1G= (n.1382+1G=)
n.1636+1G=
c.*231+1G= (n.*231+1G=)
c.1628+1G= (n.1628+1G=)
c.830+1G= (n.830+1G=)
c.17+1G= (n.17+1G=)
c.-255+1G= (n.-255+1G=)
16g.68815760G>TCA164768CDH1c.1565+1G>T (n.1565+1G>T)
c.1382+1G>T (n.1382+1G>T)
n.1636+1G>T
c.*231+1G>T (n.*231+1G>T)
c.1628+1G>T (n.1628+1G>T)
c.830+1G>T (n.830+1G>T)
c.17+1G>T (n.17+1G>T)
c.-255+1G>T (n.-255+1G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
16g.68815762_68815765delCA915949312CDH1c.1565+3_1565+6del (n.1565+3_1565+6del)
c.1382+3_1382+6del (n.1382+3_1382+6del)
n.1636+3_1636+6del
c.*231+3_*231+6del (n.*231+3_*231+6del)
c.1628+3_1628+6del (n.1628+3_1628+6del)
c.830+3_830+6del (n.830+3_830+6del)
c.17+3_17+6del (n.17+3_17+6del)
c.-255+3_-255+6del (n.-255+3_-255+6del)
 ClinVar dbSNP
16g.68815760_68815761insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGATCA2732909260CDH1c.1565+1_1565+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT (n.1565+1_1565+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT)
c.1382+1_1382+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT (n.1382+1_1382+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT)
n.1636+1_1636+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT
c.*231+1_*231+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT (n.*231+1_*231+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT)
c.1628+1_1628+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT (n.1628+1_1628+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT)
c.830+1_830+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT (n.830+1_830+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT)
c.17+1_17+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT (n.17+1_17+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT)
c.-255+1_-255+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT (n.-255+1_-255+2insGATTTGGAGAGACACTGCCAACTGGCTGGAGAT)
 dbSNP
16g.68815761T>ACA396463712CDH1c.1565+2T>A (n.1565+2T>A)
c.1382+2T>A (n.1382+2T>A)
n.1636+2T>A
c.*231+2T>A (n.*231+2T>A)
c.1628+2T>A (n.1628+2T>A)
c.830+2T>A (n.830+2T>A)
c.17+2T>A (n.17+2T>A)
c.-255+2T>A (n.-255+2T>A)
16g.68815761T>CCA396463719CDH1c.1565+2T>C (n.1565+2T>C)
c.1382+2T>C (n.1382+2T>C)
n.1636+2T>C
c.*231+2T>C (n.*231+2T>C)
c.1628+2T>C (n.1628+2T>C)
c.830+2T>C (n.830+2T>C)
c.17+2T>C (n.17+2T>C)
c.-255+2T>C (n.-255+2T>C)
16g.68815761T>GCA396463716CDH1c.1565+2T>G (n.1565+2T>G)
c.1382+2T>G (n.1382+2T>G)
n.1636+2T>G
c.*231+2T>G (n.*231+2T>G)
c.1628+2T>G (n.1628+2T>G)
c.830+2T>G (n.830+2T>G)
c.17+2T>G (n.17+2T>G)
c.-255+2T>G (n.-255+2T>G)
16g.68815761_68815762insTTCA658658490CDH1c.1565+2_1565+3insTT (n.1565+2_1565+3insTT)
c.1382+2_1382+3insTT (n.1382+2_1382+3insTT)
n.1636+2_1636+3insTT
c.*231+2_*231+3insTT (n.*231+2_*231+3insTT)
c.1628+2_1628+3insTT (n.1628+2_1628+3insTT)
c.830+2_830+3insTT (n.830+2_830+3insTT)
c.17+2_17+3insTT (n.17+2_17+3insTT)
c.-255+2_-255+3insTT (n.-255+2_-255+3insTT)
 ClinVar dbSNP
16g.68815761dupCA16614980CDH1c.1565+2dup (n.1565+2dup)
c.1382+2dup (n.1382+2dup)
n.1636+2dup
c.*231+2dup (n.*231+2dup)
c.1628+2dup (n.1628+2dup)
c.830+2dup (n.830+2dup)
c.17+2dup (n.17+2dup)
c.-255+2dup (n.-255+2dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815762A=CA2229949655CDH1c.1565+3A= (n.1565+3A=)
c.1382+3A= (n.1382+3A=)
n.1636+3A=
c.*231+3A= (n.*231+3A=)
c.1628+3A= (n.1628+3A=)
c.830+3A= (n.830+3A=)
c.17+3A= (n.17+3A=)
c.-255+3A= (n.-255+3A=)
16g.68815762A>CCA2580091999CDH1c.1565+3A>C (n.1565+3A>C)
c.1382+3A>C (n.1382+3A>C)
n.1636+3A>C
c.*231+3A>C (n.*231+3A>C)
c.1628+3A>C (n.1628+3A>C)
c.830+3A>C (n.830+3A>C)
c.17+3A>C (n.17+3A>C)
c.-255+3A>C (n.-255+3A>C)
 ClinVar
16g.68815762A>GCA658683955CDH1c.1565+3A>G (n.1565+3A>G)
c.1382+3A>G (n.1382+3A>G)
n.1636+3A>G
c.*231+3A>G (n.*231+3A>G)
c.1628+3A>G (n.1628+3A>G)
c.830+3A>G (n.830+3A>G)
c.17+3A>G (n.17+3A>G)
c.-255+3A>G (n.-255+3A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815762_68815763delinsGTCA2695223617CDH1c.1565+3_1565+4delinsGT (n.1565+3_1565+4delinsGT)
c.1382+3_1382+4delinsGT (n.1382+3_1382+4delinsGT)
n.1636+3_1636+4delinsGT
c.*231+3_*231+4delinsGT (n.*231+3_*231+4delinsGT)
c.1628+3_1628+4delinsGT (n.1628+3_1628+4delinsGT)
c.830+3_830+4delinsGT (n.830+3_830+4delinsGT)
c.17+3_17+4delinsGT (n.17+3_17+4delinsGT)
c.-255+3_-255+4delinsGT (n.-255+3_-255+4delinsGT)
16g.68815763delCA2633931604CDH1c.1565+4del (n.1565+4del)
c.1382+4del (n.1382+4del)
n.1636+4del
c.*231+4del (n.*231+4del)
c.1628+4del (n.1628+4del)
c.830+4del (n.830+4del)
c.17+4del (n.17+4del)
c.-255+4del (n.-255+4del)
 gnomAD v4
16g.68815763_68815764delinsAGCA2229949659CDH1c.1565+4_1565+5delinsAG (n.1565+4_1565+5delinsAG)
c.1382+4_1382+5delinsAG (n.1382+4_1382+5delinsAG)
n.1636+4_1636+5delinsAG
c.*231+4_*231+5delinsAG (n.*231+4_*231+5delinsAG)
c.1628+4_1628+5delinsAG (n.1628+4_1628+5delinsAG)
c.830+4_830+5delinsAG (n.830+4_830+5delinsAG)
c.17+4_17+5delinsAG (n.17+4_17+5delinsAG)
c.-255+4_-255+5delinsAG (n.-255+4_-255+5delinsAG)
16g.68815764delCA658798623CDH1c.1565+5del (n.1565+5del)
c.1382+5del (n.1382+5del)
n.1636+5del
c.*231+5del (n.*231+5del)
c.1628+5del (n.1628+5del)
c.830+5del (n.830+5del)
c.17+5del (n.17+5del)
c.-255+5del (n.-255+5del)
 ClinVar dbSNP
16g.68815764G>ACA190759CDH1c.1565+5G>A (n.1565+5G>A)
c.1382+5G>A (n.1382+5G>A)
n.1636+5G>A
c.*231+5G>A (n.*231+5G>A)
c.1628+5G>A (n.1628+5G>A)
c.830+5G>A (n.830+5G>A)
c.17+5G>A (n.17+5G>A)
c.-255+5G>A (n.-255+5G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815764G>CCA2732582286CDH1c.1565+5G>C (n.1565+5G>C)
c.1382+5G>C (n.1382+5G>C)
n.1636+5G>C
c.*231+5G>C (n.*231+5G>C)
c.1628+5G>C (n.1628+5G>C)
c.830+5G>C (n.830+5G>C)
c.17+5G>C (n.17+5G>C)
c.-255+5G>C (n.-255+5G>C)
 dbSNP
16g.68815764G=CA2229949667CDH1c.1565+5G= (n.1565+5G=)
c.1382+5G= (n.1382+5G=)
n.1636+5G=
c.*231+5G= (n.*231+5G=)
c.1628+5G= (n.1628+5G=)
c.830+5G= (n.830+5G=)
c.17+5G= (n.17+5G=)
c.-255+5G= (n.-255+5G=)
16g.68815765T>ACA1139664761CDH1c.1565+6T>A (n.1565+6T>A)
c.1382+6T>A (n.1382+6T>A)
n.1636+6T>A
c.*231+6T>A (n.*231+6T>A)
c.1628+6T>A (n.1628+6T>A)
c.830+6T>A (n.830+6T>A)
c.17+6T>A (n.17+6T>A)
c.-255+6T>A (n.-255+6T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815765T>CCA332834CDH1c.1565+6T>C (n.1565+6T>C)
c.1382+6T>C (n.1382+6T>C)
n.1636+6T>C
c.*231+6T>C (n.*231+6T>C)
c.1628+6T>C (n.1628+6T>C)
c.830+6T>C (n.830+6T>C)
c.17+6T>C (n.17+6T>C)
c.-255+6T>C (n.-255+6T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815765T=CA2229949670CDH1c.1565+6T= (n.1565+6T=)
c.1382+6T= (n.1382+6T=)
n.1636+6T=
c.*231+6T= (n.*231+6T=)
c.1628+6T= (n.1628+6T=)
c.830+6T= (n.830+6T=)
c.17+6T= (n.17+6T=)
c.-255+6T= (n.-255+6T=)
16g.68815766G>ACA2580092000CDH1c.1565+7G>A (n.1565+7G>A)
c.1382+7G>A (n.1382+7G>A)
n.1636+7G>A
c.*231+7G>A (n.*231+7G>A)
c.1628+7G>A (n.1628+7G>A)
c.830+7G>A (n.830+7G>A)
c.17+7G>A (n.17+7G>A)
c.-255+7G>A (n.-255+7G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815766G>CCA2732634576CDH1c.1565+7G>C (n.1565+7G>C)
c.1382+7G>C (n.1382+7G>C)
n.1636+7G>C
c.*231+7G>C (n.*231+7G>C)
c.1628+7G>C (n.1628+7G>C)
c.830+7G>C (n.830+7G>C)
c.17+7G>C (n.17+7G>C)
c.-255+7G>C (n.-255+7G>C)
 dbSNP
16g.68815766G=CA2229949676CDH1c.1565+7G= (n.1565+7G=)
c.1382+7G= (n.1382+7G=)
n.1636+7G=
c.*231+7G= (n.*231+7G=)
c.1628+7G= (n.1628+7G=)
c.830+7G= (n.830+7G=)
c.17+7G= (n.17+7G=)
c.-255+7G= (n.-255+7G=)
16g.68815766G>TCA658798624CDH1c.1565+7G>T (n.1565+7G>T)
c.1382+7G>T (n.1382+7G>T)
n.1636+7G>T
c.*231+7G>T (n.*231+7G>T)
c.1628+7G>T (n.1628+7G>T)
c.830+7G>T (n.830+7G>T)
c.17+7G>T (n.17+7G>T)
c.-255+7G>T (n.-255+7G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815767T>ACA2732909273CDH1c.1565+8T>A (n.1565+8T>A)
c.1382+8T>A (n.1382+8T>A)
n.1636+8T>A
c.*231+8T>A (n.*231+8T>A)
c.1628+8T>A (n.1628+8T>A)
c.830+8T>A (n.830+8T>A)
c.17+8T>A (n.17+8T>A)
c.-255+8T>A (n.-255+8T>A)
 dbSNP
16g.68815768G>ACA2732909286CDH1c.1565+9G>A (n.1565+9G>A)
c.1382+9G>A (n.1382+9G>A)
n.1636+9G>A
c.*231+9G>A (n.*231+9G>A)
c.1628+9G>A (n.1628+9G>A)
c.830+9G>A (n.830+9G>A)
c.17+9G>A (n.17+9G>A)
c.-255+9G>A (n.-255+9G>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68815768G>CCA2633931605CDH1c.1565+9G>C (n.1565+9G>C)
c.1382+9G>C (n.1382+9G>C)
n.1636+9G>C
c.*231+9G>C (n.*231+9G>C)
c.1628+9G>C (n.1628+9G>C)
c.830+9G>C (n.830+9G>C)
c.17+9G>C (n.17+9G>C)
c.-255+9G>C (n.-255+9G>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815769A>CCA2739266858CDH1c.1565+10A>C (n.1565+10A>C)
c.1382+10A>C (n.1382+10A>C)
n.1636+10A>C
c.*231+10A>C (n.*231+10A>C)
c.1628+10A>C (n.1628+10A>C)
c.830+10A>C (n.830+10A>C)
c.17+10A>C (n.17+10A>C)
c.-255+10A>C (n.-255+10A>C)
 ClinVar
16g.68815769A>GCA2732909291CDH1c.1565+10A>G (n.1565+10A>G)
c.1382+10A>G (n.1382+10A>G)
n.1636+10A>G
c.*231+10A>G (n.*231+10A>G)
c.1628+10A>G (n.1628+10A>G)
c.830+10A>G (n.830+10A>G)
c.17+10A>G (n.17+10A>G)
c.-255+10A>G (n.-255+10A>G)
 dbSNP
16g.68815770G>ACA2732909298CDH1c.1565+11G>A (n.1565+11G>A)
c.1382+11G>A (n.1382+11G>A)
n.1636+11G>A
c.*231+11G>A (n.*231+11G>A)
c.1628+11G>A (n.1628+11G>A)
c.830+11G>A (n.830+11G>A)
c.17+11G>A (n.17+11G>A)
c.-255+11G>A (n.-255+11G>A)
 dbSNP
16g.68815770G>CCA2732909299CDH1c.1565+11G>C (n.1565+11G>C)
c.1382+11G>C (n.1382+11G>C)
n.1636+11G>C
c.*231+11G>C (n.*231+11G>C)
c.1628+11G>C (n.1628+11G>C)
c.830+11G>C (n.830+11G>C)
c.17+11G>C (n.17+11G>C)
c.-255+11G>C (n.-255+11G>C)
 dbSNP
16g.68815771G>ACA2573152593CDH1c.1565+12G>A (n.1565+12G>A)
c.1382+12G>A (n.1382+12G>A)
n.1636+12G>A
c.*231+12G>A (n.*231+12G>A)
c.1628+12G>A (n.1628+12G>A)
c.830+12G>A (n.830+12G>A)
c.17+12G>A (n.17+12G>A)
c.-255+12G>A (n.-255+12G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815771G>TCA2580092001CDH1c.1565+12G>T (n.1565+12G>T)
c.1382+12G>T (n.1382+12G>T)
n.1636+12G>T
c.*231+12G>T (n.*231+12G>T)
c.1628+12G>T (n.1628+12G>T)
c.830+12G>T (n.830+12G>T)
c.17+12G>T (n.17+12G>T)
c.-255+12G>T (n.-255+12G>T)
 ClinVar
16g.68815772A=CA2229949680CDH1c.1565+13A= (n.1565+13A=)
c.1382+13A= (n.1382+13A=)
n.1636+13A=
c.*231+13A= (n.*231+13A=)
c.1628+13A= (n.1628+13A=)
c.830+13A= (n.830+13A=)
c.17+13A= (n.17+13A=)
c.-255+13A= (n.-255+13A=)
16g.68815772A>GCA16608246CDH1c.1565+13A>G (n.1565+13A>G)
c.1382+13A>G (n.1382+13A>G)
n.1636+13A>G
c.*231+13A>G (n.*231+13A>G)
c.1628+13A>G (n.1628+13A>G)
c.830+13A>G (n.830+13A>G)
c.17+13A>G (n.17+13A>G)
c.-255+13A>G (n.-255+13A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815773T>CCA2633931606CDH1c.1565+14T>C (n.1565+14T>C)
c.1382+14T>C (n.1382+14T>C)
n.1636+14T>C
c.*231+14T>C (n.*231+14T>C)
c.1628+14T>C (n.1628+14T>C)
c.830+14T>C (n.830+14T>C)
c.17+14T>C (n.17+14T>C)
c.-255+14T>C (n.-255+14T>C)
 gnomAD v4
16g.68815773T>GCA2739266859CDH1c.1565+14T>G (n.1565+14T>G)
c.1382+14T>G (n.1382+14T>G)
n.1636+14T>G
c.*231+14T>G (n.*231+14T>G)
c.1628+14T>G (n.1628+14T>G)
c.830+14T>G (n.830+14T>G)
c.17+14T>G (n.17+14T>G)
c.-255+14T>G (n.-255+14T>G)
 ClinVar
16g.68815776_68815777insGCA2732909302CDH1c.1565+17_1565+18insG (n.1565+17_1565+18insG)
c.1382+17_1382+18insG (n.1382+17_1382+18insG)
n.1636+17_1636+18insG
c.*231+17_*231+18insG (n.*231+17_*231+18insG)
c.1628+17_1628+18insG (n.1628+17_1628+18insG)
c.830+17_830+18insG (n.830+17_830+18insG)
c.17+17_17+18insG (n.17+17_17+18insG)
c.-255+17_-255+18insG (n.-255+17_-255+18insG)
 dbSNP
16g.68815777T>CCA978520384CDH1c.1565+18T>C (n.1565+18T>C)
c.1382+18T>C (n.1382+18T>C)
n.1636+18T>C
c.*231+18T>C (n.*231+18T>C)
c.1628+18T>C (n.1628+18T>C)
c.830+18T>C (n.830+18T>C)
c.17+18T>C (n.17+18T>C)
c.-255+18T>C (n.-255+18T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815777T=CA2229949687CDH1c.1565+18T= (n.1565+18T=)
c.1382+18T= (n.1382+18T=)
n.1636+18T=
c.*231+18T= (n.*231+18T=)
c.1628+18T= (n.1628+18T=)
c.830+18T= (n.830+18T=)
c.17+18T= (n.17+18T=)
c.-255+18T= (n.-255+18T=)
16g.68815778C>ACA656432507CDH1c.1565+19C>A (n.1565+19C>A)
c.1382+19C>A (n.1382+19C>A)
n.1636+19C>A
c.*231+19C>A (n.*231+19C>A)
c.1628+19C>A (n.1628+19C>A)
c.830+19C>A (n.830+19C>A)
c.17+19C>A (n.17+19C>A)
c.-255+19C>A (n.-255+19C>A)
 COSMIC

Number of alleles fetched