Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68815490_68815503delCA2580091948CDH1c.1321-25_1321-12del (n.1321-25_1321-12del)
c.1138-25_1138-12del (n.1138-25_1138-12del)
n.1392-25_1392-12del
c.1232-25_1232-12del (n.1232-25_1232-12del)
c.1384-25_1384-12del (n.1384-25_1384-12del)
c.586-25_586-12del (n.586-25_586-12del)
c.-228-25_-228-12del (n.-228-25_-228-12del)
c.-499-25_-499-12del (n.-499-25_-499-12del)
 ClinVar
16g.68815491A=CA2229947912CDH1c.1321-24A= (n.1321-24A=)
c.1138-24A= (n.1138-24A=)
n.1392-24A=
c.1232-24A= (n.1232-24A=)
c.1384-24A= (n.1384-24A=)
c.586-24A= (n.586-24A=)
c.-228-24A= (n.-228-24A=)
c.-499-24A= (n.-499-24A=)
16g.68815491A>TCA8130068CDH1c.1321-24A>T (n.1321-24A>T)
c.1138-24A>T (n.1138-24A>T)
n.1392-24A>T
c.1232-24A>T (n.1232-24A>T)
c.1384-24A>T (n.1384-24A>T)
c.586-24A>T (n.586-24A>T)
c.-228-24A>T (n.-228-24A>T)
c.-499-24A>T (n.-499-24A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68815492A=CA2229947915CDH1c.1321-23A= (n.1321-23A=)
c.1138-23A= (n.1138-23A=)
n.1392-23A=
c.1232-23A= (n.1232-23A=)
c.1384-23A= (n.1384-23A=)
c.586-23A= (n.586-23A=)
c.-228-23A= (n.-228-23A=)
c.-499-23A= (n.-499-23A=)
16g.68815492A>TCA8130069CDH1c.1321-23A>T (n.1321-23A>T)
c.1138-23A>T (n.1138-23A>T)
n.1392-23A>T
c.1232-23A>T (n.1232-23A>T)
c.1384-23A>T (n.1384-23A>T)
c.586-23A>T (n.586-23A>T)
c.-228-23A>T (n.-228-23A>T)
c.-499-23A>T (n.-499-23A>T)
 dbSNP ExAC
16g.68815493C>ACA2807473294CDH1c.1321-22C>A (n.1321-22C>A)
c.1138-22C>A (n.1138-22C>A)
n.1392-22C>A
c.1232-22C>A (n.1232-22C>A)
c.1384-22C>A (n.1384-22C>A)
c.586-22C>A (n.586-22C>A)
c.-228-22C>A (n.-228-22C>A)
c.-499-22C>A (n.-499-22C>A)
16g.68815493C>GCA2732922632CDH1c.1321-22C>G (n.1321-22C>G)
c.1138-22C>G (n.1138-22C>G)
n.1392-22C>G
c.1232-22C>G (n.1232-22C>G)
c.1384-22C>G (n.1384-22C>G)
c.586-22C>G (n.586-22C>G)
c.-228-22C>G (n.-228-22C>G)
c.-499-22C>G (n.-499-22C>G)
 dbSNP
16g.68815493C>TCA2732922633CDH1c.1321-22C>T (n.1321-22C>T)
c.1138-22C>T (n.1138-22C>T)
n.1392-22C>T
c.1232-22C>T (n.1232-22C>T)
c.1384-22C>T (n.1384-22C>T)
c.586-22C>T (n.586-22C>T)
c.-228-22C>T (n.-228-22C>T)
c.-499-22C>T (n.-499-22C>T)
 dbSNP
16g.68815493_68815497delinsCTTCACA2229947919CDH1c.1321-22_1321-18delinsCTTCA (n.1321-22_1321-18delinsCTTCA)
c.1138-22_1138-18delinsCTTCA (n.1138-22_1138-18delinsCTTCA)
n.1392-22_1392-18delinsCTTCA
c.1232-22_1232-18delinsCTTCA (n.1232-22_1232-18delinsCTTCA)
c.1384-22_1384-18delinsCTTCA (n.1384-22_1384-18delinsCTTCA)
c.586-22_586-18delinsCTTCA (n.586-22_586-18delinsCTTCA)
c.-228-22_-228-18delinsCTTCA (n.-228-22_-228-18delinsCTTCA)
c.-499-22_-499-18delinsCTTCA (n.-499-22_-499-18delinsCTTCA)
16g.68815494T>ACA2732662541CDH1c.1321-21T>A (n.1321-21T>A)
c.1138-21T>A (n.1138-21T>A)
n.1392-21T>A
c.1232-21T>A (n.1232-21T>A)
c.1384-21T>A (n.1384-21T>A)
c.586-21T>A (n.586-21T>A)
c.-228-21T>A (n.-228-21T>A)
c.-499-21T>A (n.-499-21T>A)
 dbSNP
16g.68815494T>CCA2229947930CDH1c.1321-21T>C (n.1321-21T>C)
c.1138-21T>C (n.1138-21T>C)
n.1392-21T>C
c.1232-21T>C (n.1232-21T>C)
c.1384-21T>C (n.1384-21T>C)
c.586-21T>C (n.586-21T>C)
c.-228-21T>C (n.-228-21T>C)
c.-499-21T>C (n.-499-21T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815494T=CA2229947929CDH1c.1321-21T= (n.1321-21T=)
c.1138-21T= (n.1138-21T=)
n.1392-21T=
c.1232-21T= (n.1232-21T=)
c.1384-21T= (n.1384-21T=)
c.586-21T= (n.586-21T=)
c.-228-21T= (n.-228-21T=)
c.-499-21T= (n.-499-21T=)
16g.68815496_68815499delCA658824990CDH1c.1321-19_1321-16del (n.1321-19_1321-16del)
c.1138-19_1138-16del (n.1138-19_1138-16del)
n.1392-19_1392-16del
c.1232-19_1232-16del (n.1232-19_1232-16del)
c.1384-19_1384-16del (n.1384-19_1384-16del)
c.586-19_586-16del (n.586-19_586-16del)
c.-228-19_-228-16del (n.-228-19_-228-16del)
c.-499-19_-499-16del (n.-499-19_-499-16del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815496C=CA2229947935CDH1c.1321-19C= (n.1321-19C=)
c.1138-19C= (n.1138-19C=)
n.1392-19C=
c.1232-19C= (n.1232-19C=)
c.1384-19C= (n.1384-19C=)
c.586-19C= (n.586-19C=)
c.-228-19C= (n.-228-19C=)
c.-499-19C= (n.-499-19C=)
16g.68815496C>GCA2633931362CDH1c.1321-19C>G (n.1321-19C>G)
c.1138-19C>G (n.1138-19C>G)
n.1392-19C>G
c.1232-19C>G (n.1232-19C>G)
c.1384-19C>G (n.1384-19C>G)
c.586-19C>G (n.586-19C>G)
c.-228-19C>G (n.-228-19C>G)
c.-499-19C>G (n.-499-19C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815496C>TCA283308153CDH1c.1321-19C>T (n.1321-19C>T)
c.1138-19C>T (n.1138-19C>T)
n.1392-19C>T
c.1232-19C>T (n.1232-19C>T)
c.1384-19C>T (n.1384-19C>T)
c.586-19C>T (n.586-19C>T)
c.-228-19C>T (n.-228-19C>T)
c.-499-19C>T (n.-499-19C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68815497A=CA2229947938CDH1c.1321-18A= (n.1321-18A=)
c.1138-18A= (n.1138-18A=)
n.1392-18A=
c.1232-18A= (n.1232-18A=)
c.1384-18A= (n.1384-18A=)
c.586-18A= (n.586-18A=)
c.-228-18A= (n.-228-18A=)
c.-499-18A= (n.-499-18A=)
16g.68815497A>GCA913188758CDH1c.1321-18A>G (n.1321-18A>G)
c.1138-18A>G (n.1138-18A>G)
n.1392-18A>G
c.1232-18A>G (n.1232-18A>G)
c.1384-18A>G (n.1384-18A>G)
c.586-18A>G (n.586-18A>G)
c.-228-18A>G (n.-228-18A>G)
c.-499-18A>G (n.-499-18A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815497A>TCA2732635126CDH1c.1321-18A>T (n.1321-18A>T)
c.1138-18A>T (n.1138-18A>T)
n.1392-18A>T
c.1232-18A>T (n.1232-18A>T)
c.1384-18A>T (n.1384-18A>T)
c.586-18A>T (n.586-18A>T)
c.-228-18A>T (n.-228-18A>T)
c.-499-18A>T (n.-499-18A>T)
 dbSNP
16g.68815498T>ACA2732922634CDH1c.1321-17T>A (n.1321-17T>A)
c.1138-17T>A (n.1138-17T>A)
n.1392-17T>A
c.1232-17T>A (n.1232-17T>A)
c.1384-17T>A (n.1384-17T>A)
c.586-17T>A (n.586-17T>A)
c.-228-17T>A (n.-228-17T>A)
c.-499-17T>A (n.-499-17T>A)
 dbSNP
16g.68815498T>CCA2580091949CDH1c.1321-17T>C (n.1321-17T>C)
c.1138-17T>C (n.1138-17T>C)
n.1392-17T>C
c.1232-17T>C (n.1232-17T>C)
c.1384-17T>C (n.1384-17T>C)
c.586-17T>C (n.586-17T>C)
c.-228-17T>C (n.-228-17T>C)
c.-499-17T>C (n.-499-17T>C)
 ClinVar
16g.68815499T>CCA2732922635CDH1c.1321-16T>C (n.1321-16T>C)
c.1138-16T>C (n.1138-16T>C)
n.1392-16T>C
c.1232-16T>C (n.1232-16T>C)
c.1384-16T>C (n.1384-16T>C)
c.586-16T>C (n.586-16T>C)
c.-228-16T>C (n.-228-16T>C)
c.-499-16T>C (n.-499-16T>C)
 dbSNP
16g.68815500G>ACA2732635128CDH1c.1321-15G>A (n.1321-15G>A)
c.1138-15G>A (n.1138-15G>A)
n.1392-15G>A
c.1232-15G>A (n.1232-15G>A)
c.1384-15G>A (n.1384-15G>A)
c.586-15G>A (n.586-15G>A)
c.-228-15G>A (n.-228-15G>A)
c.-499-15G>A (n.-499-15G>A)
 dbSNP
16g.68815500G>CCA913188759CDH1c.1321-15G>C (n.1321-15G>C)
c.1138-15G>C (n.1138-15G>C)
n.1392-15G>C
c.1232-15G>C (n.1232-15G>C)
c.1384-15G>C (n.1384-15G>C)
c.586-15G>C (n.586-15G>C)
c.-228-15G>C (n.-228-15G>C)
c.-499-15G>C (n.-499-15G>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815500G=CA2229947942CDH1c.1321-15G= (n.1321-15G=)
c.1138-15G= (n.1138-15G=)
n.1392-15G=
c.1232-15G= (n.1232-15G=)
c.1384-15G= (n.1384-15G=)
c.586-15G= (n.586-15G=)
c.-228-15G= (n.-228-15G=)
c.-499-15G= (n.-499-15G=)
16g.68815500G>TCA2633931371CDH1c.1321-15G>T (n.1321-15G>T)
c.1138-15G>T (n.1138-15G>T)
n.1392-15G>T
c.1232-15G>T (n.1232-15G>T)
c.1384-15G>T (n.1384-15G>T)
c.586-15G>T (n.586-15G>T)
c.-228-15G>T (n.-228-15G>T)
c.-499-15G>T (n.-499-15G>T)
 gnomAD v4
16g.68815501T>ACA2732662542CDH1c.1321-14T>A (n.1321-14T>A)
c.1138-14T>A (n.1138-14T>A)
n.1392-14T>A
c.1232-14T>A (n.1232-14T>A)
c.1384-14T>A (n.1384-14T>A)
c.586-14T>A (n.586-14T>A)
c.-228-14T>A (n.-228-14T>A)
c.-499-14T>A (n.-499-14T>A)
 dbSNP
16g.68815501T>CCA1139664758CDH1c.1321-14T>C (n.1321-14T>C)
c.1138-14T>C (n.1138-14T>C)
n.1392-14T>C
c.1232-14T>C (n.1232-14T>C)
c.1384-14T>C (n.1384-14T>C)
c.586-14T>C (n.586-14T>C)
c.-228-14T>C (n.-228-14T>C)
c.-499-14T>C (n.-499-14T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68815501T=CA2229947944CDH1c.1321-14T= (n.1321-14T=)
c.1138-14T= (n.1138-14T=)
n.1392-14T=
c.1232-14T= (n.1232-14T=)
c.1384-14T= (n.1384-14T=)
c.586-14T= (n.586-14T=)
c.-228-14T= (n.-228-14T=)
c.-499-14T= (n.-499-14T=)
16g.68815502T>CCA2732922636CDH1c.1321-13T>C (n.1321-13T>C)
c.1138-13T>C (n.1138-13T>C)
n.1392-13T>C
c.1232-13T>C (n.1232-13T>C)
c.1384-13T>C (n.1384-13T>C)
c.586-13T>C (n.586-13T>C)
c.-228-13T>C (n.-228-13T>C)
c.-499-13T>C (n.-499-13T>C)
 dbSNP
16g.68815503_68815504delinsTCCA2229947951CDH1c.1321-12_1321-11delinsTC (n.1321-12_1321-11delinsTC)
c.1138-12_1138-11delinsTC (n.1138-12_1138-11delinsTC)
n.1392-12_1392-11delinsTC
c.1232-12_1232-11delinsTC (n.1232-12_1232-11delinsTC)
c.1384-12_1384-11delinsTC (n.1384-12_1384-11delinsTC)
c.586-12_586-11delinsTC (n.586-12_586-11delinsTC)
c.-228-12_-228-11delinsTC (n.-228-12_-228-11delinsTC)
c.-499-12_-499-11delinsTC (n.-499-12_-499-11delinsTC)
16g.68815504delCA8130070CDH1c.1321-11del (n.1321-11del)
c.1138-11del (n.1138-11del)
n.1392-11del
c.1232-11del (n.1232-11del)
c.1384-11del (n.1384-11del)
c.586-11del (n.586-11del)
c.-228-11del (n.-228-11del)
c.-499-11del (n.-499-11del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68815504C=CA2229947956CDH1c.1321-11C= (n.1321-11C=)
c.1138-11C= (n.1138-11C=)
n.1392-11C=
c.1232-11C= (n.1232-11C=)
c.1384-11C= (n.1384-11C=)
c.586-11C= (n.586-11C=)
c.-228-11C= (n.-228-11C=)
c.-499-11C= (n.-499-11C=)
16g.68815504C>GCA623136892CDH1c.1321-11C>G (n.1321-11C>G)
c.1138-11C>G (n.1138-11C>G)
n.1392-11C>G
c.1232-11C>G (n.1232-11C>G)
c.1384-11C>G (n.1384-11C>G)
c.586-11C>G (n.586-11C>G)
c.-228-11C>G (n.-228-11C>G)
c.-499-11C>G (n.-499-11C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68815504C>TCA2633931390CDH1c.1321-11C>T (n.1321-11C>T)
c.1138-11C>T (n.1138-11C>T)
n.1392-11C>T
c.1232-11C>T (n.1232-11C>T)
c.1384-11C>T (n.1384-11C>T)
c.586-11C>T (n.586-11C>T)
c.-228-11C>T (n.-228-11C>T)
c.-499-11C>T (n.-499-11C>T)
 gnomAD v4
16g.68815505T>CCA915949309CDH1c.1321-10T>C (n.1321-10T>C)
c.1138-10T>C (n.1138-10T>C)
n.1392-10T>C
c.1232-10T>C (n.1232-10T>C)
c.1384-10T>C (n.1384-10T>C)
c.586-10T>C (n.586-10T>C)
c.-228-10T>C (n.-228-10T>C)
c.-499-10T>C (n.-499-10T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815505T=CA2229947963CDH1c.1321-10T= (n.1321-10T=)
c.1138-10T= (n.1138-10T=)
n.1392-10T=
c.1232-10T= (n.1232-10T=)
c.1384-10T= (n.1384-10T=)
c.586-10T= (n.586-10T=)
c.-228-10T= (n.-228-10T=)
c.-499-10T= (n.-499-10T=)
16g.68815506_68815525dupCA2582342590CDH1c.1321-9_1331dup
c.1138-9_1148dup
n.1392-9_1402dup
c.1232-9_1242dup
c.1384-9_1394dup
c.586-9_596dup
c.-228-9_-218dup
c.-499-9_-489dup
 ClinVar
16g.68815506delCA2732922637CDH1c.1321-9del (n.1321-9del)
c.1138-9del (n.1138-9del)
n.1392-9del
c.1232-9del (n.1232-9del)
c.1384-9del (n.1384-9del)
c.586-9del (n.586-9del)
c.-228-9del (n.-228-9del)
c.-499-9del (n.-499-9del)
 dbSNP
16g.68815506G>ACA2499223660CDH1c.1321-9G>A (n.1321-9G>A)
c.1138-9G>A (n.1138-9G>A)
n.1392-9G>A
c.1232-9G>A (n.1232-9G>A)
c.1384-9G>A (n.1384-9G>A)
c.586-9G>A (n.586-9G>A)
c.-228-9G>A (n.-228-9G>A)
c.-499-9G>A (n.-499-9G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815509_68815518delCA2582342591CDH1c.1321-6_1324del
c.1138-6_1141del
n.1392-6_1395del
c.1232-6_1235del
c.1384-6_1387del
c.586-6_589del
c.-228-6_-225del
c.-499-6_-496del
 ClinVar
16g.68815507C>ACA2633931411CDH1c.1321-8C>A (n.1321-8C>A)
c.1138-8C>A (n.1138-8C>A)
n.1392-8C>A
c.1232-8C>A (n.1232-8C>A)
c.1384-8C>A (n.1384-8C>A)
c.586-8C>A (n.586-8C>A)
c.-228-8C>A (n.-228-8C>A)
c.-499-8C>A (n.-499-8C>A)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68815507C>GCA2732922638CDH1c.1321-8C>G (n.1321-8C>G)
c.1138-8C>G (n.1138-8C>G)
n.1392-8C>G
c.1232-8C>G (n.1232-8C>G)
c.1384-8C>G (n.1384-8C>G)
c.586-8C>G (n.586-8C>G)
c.-228-8C>G (n.-228-8C>G)
c.-499-8C>G (n.-499-8C>G)
 dbSNP
16g.68815507C>TCA2499223661CDH1c.1321-8C>T (n.1321-8C>T)
c.1138-8C>T (n.1138-8C>T)
n.1392-8C>T
c.1232-8C>T (n.1232-8C>T)
c.1384-8C>T (n.1384-8C>T)
c.586-8C>T (n.586-8C>T)
c.-228-8C>T (n.-228-8C>T)
c.-499-8C>T (n.-499-8C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68815508T>CCA723194030CDH1c.1321-7T>C (n.1321-7T>C)
c.1138-7T>C (n.1138-7T>C)
n.1392-7T>C
c.1232-7T>C (n.1232-7T>C)
c.1384-7T>C (n.1384-7T>C)
c.586-7T>C (n.586-7T>C)
c.-228-7T>C (n.-228-7T>C)
c.-499-7T>C (n.-499-7T>C)
 dbSNP
16g.68815508T=CA2229947967CDH1c.1321-7T= (n.1321-7T=)
c.1138-7T= (n.1138-7T=)
n.1392-7T=
c.1232-7T= (n.1232-7T=)
c.1384-7T= (n.1384-7T=)
c.586-7T= (n.586-7T=)
c.-228-7T= (n.-228-7T=)
c.-499-7T= (n.-499-7T=)
16g.68815509C=CA2229947971CDH1c.1321-6C= (n.1321-6C=)
c.1138-6C= (n.1138-6C=)
n.1392-6C=
c.1232-6C= (n.1232-6C=)
c.1384-6C= (n.1384-6C=)
c.586-6C= (n.586-6C=)
c.-228-6C= (n.-228-6C=)
c.-499-6C= (n.-499-6C=)
16g.68815509C>TCA2229947969CDH1c.1321-6C>T (n.1321-6C>T)
c.1138-6C>T (n.1138-6C>T)
n.1392-6C>T
c.1232-6C>T (n.1232-6C>T)
c.1384-6C>T (n.1384-6C>T)
c.586-6C>T (n.586-6C>T)
c.-228-6C>T (n.-228-6C>T)
c.-499-6C>T (n.-499-6C>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68815510T>ACA2633931420CDH1c.1321-5T>A (n.1321-5T>A)
c.1138-5T>A (n.1138-5T>A)
n.1392-5T>A
c.1232-5T>A (n.1232-5T>A)
c.1384-5T>A (n.1384-5T>A)
c.586-5T>A (n.586-5T>A)
c.-228-5T>A (n.-228-5T>A)
c.-499-5T>A (n.-499-5T>A)
 gnomAD v4
16g.68815510T>CCA16607057CDH1c.1321-5T>C (n.1321-5T>C)
c.1138-5T>C (n.1138-5T>C)
n.1392-5T>C
c.1232-5T>C (n.1232-5T>C)
c.1384-5T>C (n.1384-5T>C)
c.586-5T>C (n.586-5T>C)
c.-228-5T>C (n.-228-5T>C)
c.-499-5T>C (n.-499-5T>C)
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched