Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68810059G>TCA2633899302CDH1c.688-138G>T (n.688-138G>T)
c.454+1211G>T
n.759-138G>T
c.532-138G>T (n.532-138G>T)
c.-48-138G>T (n.-48-138G>T)
c.-928-138G>T (n.-928-138G>T)
c.-1132-138G>T (n.-1132-138G>T)
 gnomAD v4
16g.68810061G>ACA2633899304CDH1c.688-136G>A (n.688-136G>A)
c.454+1213G>A
n.759-136G>A
c.532-136G>A (n.532-136G>A)
c.-48-136G>A (n.-48-136G>A)
c.-928-136G>A (n.-928-136G>A)
c.-1132-136G>A (n.-1132-136G>A)
 gnomAD v4
16g.68810061G>CCA2633899305CDH1c.688-136G>C (n.688-136G>C)
c.454+1213G>C
n.759-136G>C
c.532-136G>C (n.532-136G>C)
c.-48-136G>C (n.-48-136G>C)
c.-928-136G>C (n.-928-136G>C)
c.-1132-136G>C (n.-1132-136G>C)
 gnomAD v4
16g.68810061G=CA2229966666CDH1c.688-136G= (n.688-136G=)
c.454+1213G=
n.759-136G=
c.532-136G= (n.532-136G=)
c.-48-136G= (n.-48-136G=)
c.-928-136G= (n.-928-136G=)
c.-1132-136G= (n.-1132-136G=)
16g.68810061G>TCA978521841CDH1c.688-136G>T (n.688-136G>T)
c.454+1213G>T
n.759-136G>T
c.532-136G>T (n.532-136G>T)
c.-48-136G>T (n.-48-136G>T)
c.-928-136G>T (n.-928-136G>T)
c.-1132-136G>T (n.-1132-136G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810065delCA2633899309CDH1c.688-132del (n.688-132del)
c.454+1217del
n.759-132del
c.532-132del (n.532-132del)
c.-48-132del (n.-48-132del)
c.-928-132del (n.-928-132del)
c.-1132-132del (n.-1132-132del)
 gnomAD v4
16g.68810064A=CA2229966668CDH1c.688-133A= (n.688-133A=)
c.454+1216A=
n.759-133A=
c.532-133A= (n.532-133A=)
c.-48-133A= (n.-48-133A=)
c.-928-133A= (n.-928-133A=)
c.-1132-133A= (n.-1132-133A=)
16g.68810064A>GCA623136673CDH1c.688-133A>G (n.688-133A>G)
c.454+1216A>G
n.759-133A>G
c.532-133A>G (n.532-133A>G)
c.-48-133A>G (n.-48-133A>G)
c.-928-133A>G (n.-928-133A>G)
c.-1132-133A>G (n.-1132-133A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810065A>GCA2633899311CDH1c.688-132A>G (n.688-132A>G)
c.454+1217A>G
n.759-132A>G
c.532-132A>G (n.532-132A>G)
c.-48-132A>G (n.-48-132A>G)
c.-928-132A>G (n.-928-132A>G)
c.-1132-132A>G (n.-1132-132A>G)
 gnomAD v4
16g.68810066G>CCA2633899315CDH1c.688-131G>C (n.688-131G>C)
c.454+1218G>C
n.759-131G>C
c.532-131G>C (n.532-131G>C)
c.-48-131G>C (n.-48-131G>C)
c.-928-131G>C (n.-928-131G>C)
c.-1132-131G>C (n.-1132-131G>C)
 gnomAD v4
16g.68810068C>ACA2633899316CDH1c.688-129C>A (n.688-129C>A)
c.454+1220C>A
n.759-129C>A
c.532-129C>A (n.532-129C>A)
c.-48-129C>A (n.-48-129C>A)
c.-928-129C>A (n.-928-129C>A)
c.-1132-129C>A (n.-1132-129C>A)
 gnomAD v4
16g.68810068C>TCA2633899317CDH1c.688-129C>T (n.688-129C>T)
c.454+1220C>T
n.759-129C>T
c.532-129C>T (n.532-129C>T)
c.-48-129C>T (n.-48-129C>T)
c.-928-129C>T (n.-928-129C>T)
c.-1132-129C>T (n.-1132-129C>T)
 gnomAD v4
16g.68810068_68810069insTGCA2633899318CDH1c.688-129_688-128insTG (n.688-129_688-128insTG)
c.454+1220_454+1221insTG
n.759-129_759-128insTG
c.532-129_532-128insTG (n.532-129_532-128insTG)
c.-48-129_-48-128insTG (n.-48-129_-48-128insTG)
c.-928-129_-928-128insTG (n.-928-129_-928-128insTG)
c.-1132-129_-1132-128insTG (n.-1132-129_-1132-128insTG)
 gnomAD v4
16g.68810069_68810070insGACCA2633899321CDH1c.688-128_688-127insGAC (n.688-128_688-127insGAC)
c.454+1221_454+1222insGAC
n.759-128_759-127insGAC
c.532-128_532-127insGAC (n.532-128_532-127insGAC)
c.-48-128_-48-127insGAC (n.-48-128_-48-127insGAC)
c.-928-128_-928-127insGAC (n.-928-128_-928-127insGAC)
c.-1132-128_-1132-127insGAC (n.-1132-128_-1132-127insGAC)
 gnomAD v4
16g.68810070C>ACA2633899322CDH1c.688-127C>A (n.688-127C>A)
c.454+1222C>A
n.759-127C>A
c.532-127C>A (n.532-127C>A)
c.-48-127C>A (n.-48-127C>A)
c.-928-127C>A (n.-928-127C>A)
c.-1132-127C>A (n.-1132-127C>A)
 gnomAD v4
16g.68810070C=CA2229966669CDH1c.688-127C= (n.688-127C=)
c.454+1222C=
n.759-127C=
c.532-127C= (n.532-127C=)
c.-48-127C= (n.-48-127C=)
c.-928-127C= (n.-928-127C=)
c.-1132-127C= (n.-1132-127C=)
16g.68810070C>TCA283298166CDH1c.688-127C>T (n.688-127C>T)
c.454+1222C>T
n.759-127C>T
c.532-127C>T (n.532-127C>T)
c.-48-127C>T (n.-48-127C>T)
c.-928-127C>T (n.-928-127C>T)
c.-1132-127C>T (n.-1132-127C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810071C>ACA2633899324CDH1c.688-126C>A (n.688-126C>A)
c.454+1223C>A
n.759-126C>A
c.532-126C>A (n.532-126C>A)
c.-48-126C>A (n.-48-126C>A)
c.-928-126C>A (n.-928-126C>A)
c.-1132-126C>A (n.-1132-126C>A)
 gnomAD v4
16g.68810071C>TCA2633899326CDH1c.688-126C>T (n.688-126C>T)
c.454+1223C>T
n.759-126C>T
c.532-126C>T (n.532-126C>T)
c.-48-126C>T (n.-48-126C>T)
c.-928-126C>T (n.-928-126C>T)
c.-1132-126C>T (n.-1132-126C>T)
 gnomAD v4
16g.68810072C>ACA2633899328CDH1c.688-125C>A (n.688-125C>A)
c.454+1224C>A
n.759-125C>A
c.532-125C>A (n.532-125C>A)
c.-48-125C>A (n.-48-125C>A)
c.-928-125C>A (n.-928-125C>A)
c.-1132-125C>A (n.-1132-125C>A)
 gnomAD v4
16g.68810073A>GCA2732908688CDH1c.688-124A>G (n.688-124A>G)
c.454+1225A>G
n.759-124A>G
c.532-124A>G (n.532-124A>G)
c.-48-124A>G (n.-48-124A>G)
c.-928-124A>G (n.-928-124A>G)
c.-1132-124A>G (n.-1132-124A>G)
 dbSNP
16g.68810074C>ACA2633899330CDH1c.688-123C>A (n.688-123C>A)
c.454+1226C>A
n.759-123C>A
c.532-123C>A (n.532-123C>A)
c.-48-123C>A (n.-48-123C>A)
c.-928-123C>A (n.-928-123C>A)
c.-1132-123C>A (n.-1132-123C>A)
 gnomAD v4
16g.68810074C>GCA2544032675CDH1c.688-123C>G (n.688-123C>G)
c.454+1226C>G
n.759-123C>G
c.532-123C>G (n.532-123C>G)
c.-48-123C>G (n.-48-123C>G)
c.-928-123C>G (n.-928-123C>G)
c.-1132-123C>G (n.-1132-123C>G)
16g.68810075T>CCA978521848CDH1c.688-122T>C (n.688-122T>C)
c.454+1227T>C
n.759-122T>C
c.532-122T>C (n.532-122T>C)
c.-48-122T>C (n.-48-122T>C)
c.-928-122T>C (n.-928-122T>C)
c.-1132-122T>C (n.-1132-122T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810075T=CA2229966674CDH1c.688-122T= (n.688-122T=)
c.454+1227T=
n.759-122T=
c.532-122T= (n.532-122T=)
c.-48-122T= (n.-48-122T=)
c.-928-122T= (n.-928-122T=)
c.-1132-122T= (n.-1132-122T=)
16g.68810076G>ACA2633899336CDH1c.688-121G>A (n.688-121G>A)
c.454+1228G>A
n.759-121G>A
c.532-121G>A (n.532-121G>A)
c.-48-121G>A (n.-48-121G>A)
c.-928-121G>A (n.-928-121G>A)
c.-1132-121G>A (n.-1132-121G>A)
 gnomAD v4
16g.68810076G>TCA2633899332CDH1c.688-121G>T (n.688-121G>T)
c.454+1228G>T
n.759-121G>T
c.532-121G>T (n.532-121G>T)
c.-48-121G>T (n.-48-121G>T)
c.-928-121G>T (n.-928-121G>T)
c.-1132-121G>T (n.-1132-121G>T)
 gnomAD v4
16g.68810080dupCA2633899334CDH1c.688-117dup (n.688-117dup)
c.454+1232dup
n.759-117dup
c.532-117dup (n.532-117dup)
c.-48-117dup (n.-48-117dup)
c.-928-117dup (n.-928-117dup)
c.-1132-117dup (n.-1132-117dup)
 gnomAD v4
16g.68810080delCA2633899333CDH1c.688-117del (n.688-117del)
c.454+1232del
n.759-117del
c.532-117del (n.532-117del)
c.-48-117del (n.-48-117del)
c.-928-117del (n.-928-117del)
c.-1132-117del (n.-1132-117del)
 gnomAD v4
16g.68810078_68810080delCA2807473123CDH1c.688-119_688-117del (n.688-119_688-117del)
c.454+1230_454+1232del
n.759-119_759-117del
c.532-119_532-117del (n.532-119_532-117del)
c.-48-119_-48-117del (n.-48-119_-48-117del)
c.-928-119_-928-117del (n.-928-119_-928-117del)
c.-1132-119_-1132-117del (n.-1132-119_-1132-117del)
16g.68810077G>CCA2633899340CDH1c.688-120G>C (n.688-120G>C)
c.454+1229G>C
n.759-120G>C
c.532-120G>C (n.532-120G>C)
c.-48-120G>C (n.-48-120G>C)
c.-928-120G>C (n.-928-120G>C)
c.-1132-120G>C (n.-1132-120G>C)
 gnomAD v4
16g.68810077G=CA2229966677CDH1c.688-120G= (n.688-120G=)
c.454+1229G=
n.759-120G=
c.532-120G= (n.532-120G=)
c.-48-120G= (n.-48-120G=)
c.-928-120G= (n.-928-120G=)
c.-1132-120G= (n.-1132-120G=)
16g.68810077G>TCA283298170CDH1c.688-120G>T (n.688-120G>T)
c.454+1229G>T
n.759-120G>T
c.532-120G>T (n.532-120G>T)
c.-48-120G>T (n.-48-120G>T)
c.-928-120G>T (n.-928-120G>T)
c.-1132-120G>T (n.-1132-120G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810079G>TCA2633899346CDH1c.688-118G>T (n.688-118G>T)
c.454+1231G>T
n.759-118G>T
c.532-118G>T (n.532-118G>T)
c.-48-118G>T (n.-48-118G>T)
c.-928-118G>T (n.-928-118G>T)
c.-1132-118G>T (n.-1132-118G>T)
 gnomAD v4
16g.68810080G>ACA283298178CDH1c.688-117G>A (n.688-117G>A)
c.454+1232G>A
n.759-117G>A
c.532-117G>A (n.532-117G>A)
c.-48-117G>A (n.-48-117G>A)
c.-928-117G>A (n.-928-117G>A)
c.-1132-117G>A (n.-1132-117G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810080G=CA2229966681CDH1c.688-117G= (n.688-117G=)
c.454+1232G=
n.759-117G=
c.532-117G= (n.532-117G=)
c.-48-117G= (n.-48-117G=)
c.-928-117G= (n.-928-117G=)
c.-1132-117G= (n.-1132-117G=)
16g.68810080G>TCA723189597CDH1c.688-117G>T (n.688-117G>T)
c.454+1232G>T
n.759-117G>T
c.532-117G>T (n.532-117G>T)
c.-48-117G>T (n.-48-117G>T)
c.-928-117G>T (n.-928-117G>T)
c.-1132-117G>T (n.-1132-117G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810082C>ACA2633899350CDH1c.688-115C>A (n.688-115C>A)
c.454+1234C>A
n.759-115C>A
c.532-115C>A (n.532-115C>A)
c.-48-115C>A (n.-48-115C>A)
c.-928-115C>A (n.-928-115C>A)
c.-1132-115C>A (n.-1132-115C>A)
 gnomAD v4
16g.68810082C>GCA2557307496CDH1c.688-115C>G (n.688-115C>G)
c.454+1234C>G
n.759-115C>G
c.532-115C>G (n.532-115C>G)
c.-48-115C>G (n.-48-115C>G)
c.-928-115C>G (n.-928-115C>G)
c.-1132-115C>G (n.-1132-115C>G)
16g.68810082C>TCA2633899353CDH1c.688-115C>T (n.688-115C>T)
c.454+1234C>T
n.759-115C>T
c.532-115C>T (n.532-115C>T)
c.-48-115C>T (n.-48-115C>T)
c.-928-115C>T (n.-928-115C>T)
c.-1132-115C>T (n.-1132-115C>T)
 gnomAD v4
16g.68810083T>CCA2633899356CDH1c.688-114T>C (n.688-114T>C)
c.454+1235T>C
n.759-114T>C
c.532-114T>C (n.532-114T>C)
c.-48-114T>C (n.-48-114T>C)
c.-928-114T>C (n.-928-114T>C)
c.-1132-114T>C (n.-1132-114T>C)
 gnomAD v4
16g.68810083T>GCA2229966684CDH1c.688-114T>G (n.688-114T>G)
c.454+1235T>G
n.759-114T>G
c.532-114T>G (n.532-114T>G)
c.-48-114T>G (n.-48-114T>G)
c.-928-114T>G (n.-928-114T>G)
c.-1132-114T>G (n.-1132-114T>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810083T=CA2229966683CDH1c.688-114T= (n.688-114T=)
c.454+1235T=
n.759-114T=
c.532-114T= (n.532-114T=)
c.-48-114T= (n.-48-114T=)
c.-928-114T= (n.-928-114T=)
c.-1132-114T= (n.-1132-114T=)
16g.68810084C=CA2229966687CDH1c.688-113C= (n.688-113C=)
c.454+1236C=
n.759-113C=
c.532-113C= (n.532-113C=)
c.-48-113C= (n.-48-113C=)
c.-928-113C= (n.-928-113C=)
c.-1132-113C= (n.-1132-113C=)
16g.68810084C>GCA723189606CDH1c.688-113C>G (n.688-113C>G)
c.454+1236C>G
n.759-113C>G
c.532-113C>G (n.532-113C>G)
c.-48-113C>G (n.-48-113C>G)
c.-928-113C>G (n.-928-113C>G)
c.-1132-113C>G (n.-1132-113C>G)
 dbSNP
16g.68810084C>TCA623136674CDH1c.688-113C>T (n.688-113C>T)
c.454+1236C>T
n.759-113C>T
c.532-113C>T (n.532-113C>T)
c.-48-113C>T (n.-48-113C>T)
c.-928-113C>T (n.-928-113C>T)
c.-1132-113C>T (n.-1132-113C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810085A>CCA2633899362CDH1c.688-112A>C (n.688-112A>C)
c.454+1237A>C
n.759-112A>C
c.532-112A>C (n.532-112A>C)
c.-48-112A>C (n.-48-112A>C)
c.-928-112A>C (n.-928-112A>C)
c.-1132-112A>C (n.-1132-112A>C)
 gnomAD v4
16g.68810085A>GCA2633899365CDH1c.688-112A>G (n.688-112A>G)
c.454+1237A>G
n.759-112A>G
c.532-112A>G (n.532-112A>G)
c.-48-112A>G (n.-48-112A>G)
c.-928-112A>G (n.-928-112A>G)
c.-1132-112A>G (n.-1132-112A>G)
 gnomAD v4
16g.68810088G>ACA2633899378CDH1c.688-109G>A (n.688-109G>A)
c.454+1240G>A
n.759-109G>A
c.532-109G>A (n.532-109G>A)
c.-48-109G>A (n.-48-109G>A)
c.-928-109G>A (n.-928-109G>A)
c.-1132-109G>A (n.-1132-109G>A)
 gnomAD v4
16g.68810088G>TCA2633899375CDH1c.688-109G>T (n.688-109G>T)
c.454+1240G>T
n.759-109G>T
c.532-109G>T (n.532-109G>T)
c.-48-109G>T (n.-48-109G>T)
c.-928-109G>T (n.-928-109G>T)
c.-1132-109G>T (n.-1132-109G>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched