Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68810020delCA283298163CDH1c.688-177del (n.688-177del)
c.454+1172del
n.759-177del
c.532-177del (n.532-177del)
c.-48-177del (n.-48-177del)
c.-928-177del (n.-928-177del)
c.-1132-177del (n.-1132-177del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810020C=CA2229966641CDH1c.688-177C= (n.688-177C=)
c.454+1172C=
n.759-177C=
c.532-177C= (n.532-177C=)
c.-48-177C= (n.-48-177C=)
c.-928-177C= (n.-928-177C=)
c.-1132-177C= (n.-1132-177C=)
16g.68810020C>GCA2229966642CDH1c.688-177C>G (n.688-177C>G)
c.454+1172C>G
n.759-177C>G
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c.-48-177C>G (n.-48-177C>G)
c.-928-177C>G (n.-928-177C>G)
c.-1132-177C>G (n.-1132-177C>G)
 dbSNP
16g.68810020C>TCA2229966644CDH1c.688-177C>T (n.688-177C>T)
c.454+1172C>T
n.759-177C>T
c.532-177C>T (n.532-177C>T)
c.-48-177C>T (n.-48-177C>T)
c.-928-177C>T (n.-928-177C>T)
c.-1132-177C>T (n.-1132-177C>T)
 dbSNP
16g.68810021T>GCA623136671CDH1c.688-176T>G (n.688-176T>G)
c.454+1173T>G
n.759-176T>G
c.532-176T>G (n.532-176T>G)
c.-48-176T>G (n.-48-176T>G)
c.-928-176T>G (n.-928-176T>G)
c.-1132-176T>G (n.-1132-176T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810021T=CA2229966645CDH1c.688-176T= (n.688-176T=)
c.454+1173T=
n.759-176T=
c.532-176T= (n.532-176T=)
c.-48-176T= (n.-48-176T=)
c.-928-176T= (n.-928-176T=)
c.-1132-176T= (n.-1132-176T=)
16g.68810026A=CA2229966648CDH1c.688-171A= (n.688-171A=)
c.454+1178A=
n.759-171A=
c.532-171A= (n.532-171A=)
c.-48-171A= (n.-48-171A=)
c.-928-171A= (n.-928-171A=)
c.-1132-171A= (n.-1132-171A=)
16g.68810026A>GCA2229966649CDH1c.688-171A>G (n.688-171A>G)
c.454+1178A>G
n.759-171A>G
c.532-171A>G (n.532-171A>G)
c.-48-171A>G (n.-48-171A>G)
c.-928-171A>G (n.-928-171A>G)
c.-1132-171A>G (n.-1132-171A>G)
 dbSNP
16g.68810028A>GCA2732908687CDH1c.688-169A>G (n.688-169A>G)
c.454+1180A>G
n.759-169A>G
c.532-169A>G (n.532-169A>G)
c.-48-169A>G (n.-48-169A>G)
c.-928-169A>G (n.-928-169A>G)
c.-1132-169A>G (n.-1132-169A>G)
 dbSNP
16g.68810031C=CA2229966652CDH1c.688-166C= (n.688-166C=)
c.454+1183C=
n.759-166C=
c.532-166C= (n.532-166C=)
c.-48-166C= (n.-48-166C=)
c.-928-166C= (n.-928-166C=)
c.-1132-166C= (n.-1132-166C=)
16g.68810031C>TCA623136672CDH1c.688-166C>T (n.688-166C>T)
c.454+1183C>T
n.759-166C>T
c.532-166C>T (n.532-166C>T)
c.-48-166C>T (n.-48-166C>T)
c.-928-166C>T (n.-928-166C>T)
c.-1132-166C>T (n.-1132-166C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810036T>GCA723189586CDH1c.688-161T>G (n.688-161T>G)
c.454+1188T>G
n.759-161T>G
c.532-161T>G (n.532-161T>G)
c.-48-161T>G (n.-48-161T>G)
c.-928-161T>G (n.-928-161T>G)
c.-1132-161T>G (n.-1132-161T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810036T=CA2229966654CDH1c.688-161T= (n.688-161T=)
c.454+1188T=
n.759-161T=
c.532-161T= (n.532-161T=)
c.-48-161T= (n.-48-161T=)
c.-928-161T= (n.-928-161T=)
c.-1132-161T= (n.-1132-161T=)
16g.68810043G>ACA723189588CDH1c.688-154G>A (n.688-154G>A)
c.454+1195G>A
n.759-154G>A
c.532-154G>A (n.532-154G>A)
c.-48-154G>A (n.-48-154G>A)
c.-928-154G>A (n.-928-154G>A)
c.-1132-154G>A (n.-1132-154G>A)
 dbSNP
16g.68810043G=CA2229966656CDH1c.688-154G= (n.688-154G=)
c.454+1195G=
n.759-154G=
c.532-154G= (n.532-154G=)
c.-48-154G= (n.-48-154G=)
c.-928-154G= (n.-928-154G=)
c.-1132-154G= (n.-1132-154G=)
16g.68810046G>ACA2633899277CDH1c.688-151G>A (n.688-151G>A)
c.454+1198G>A
n.759-151G>A
c.532-151G>A (n.532-151G>A)
c.-48-151G>A (n.-48-151G>A)
c.-928-151G>A (n.-928-151G>A)
c.-1132-151G>A (n.-1132-151G>A)
 gnomAD v4
16g.68810046G>TCA2633899276CDH1c.688-151G>T (n.688-151G>T)
c.454+1198G>T
n.759-151G>T
c.532-151G>T (n.532-151G>T)
c.-48-151G>T (n.-48-151G>T)
c.-928-151G>T (n.-928-151G>T)
c.-1132-151G>T (n.-1132-151G>T)
 gnomAD v4
16g.68810047C>ACA2633899279CDH1c.688-150C>A (n.688-150C>A)
c.454+1199C>A
n.759-150C>A
c.532-150C>A (n.532-150C>A)
c.-48-150C>A (n.-48-150C>A)
c.-928-150C>A (n.-928-150C>A)
c.-1132-150C>A (n.-1132-150C>A)
 gnomAD v4
16g.68810048A>GCA2633899280CDH1c.688-149A>G (n.688-149A>G)
c.454+1200A>G
n.759-149A>G
c.532-149A>G (n.532-149A>G)
c.-48-149A>G (n.-48-149A>G)
c.-928-149A>G (n.-928-149A>G)
c.-1132-149A>G (n.-1132-149A>G)
 gnomAD v4
16g.68810049G>ACA2633899282CDH1c.688-148G>A (n.688-148G>A)
c.454+1201G>A
n.759-148G>A
c.532-148G>A (n.532-148G>A)
c.-48-148G>A (n.-48-148G>A)
c.-928-148G>A (n.-928-148G>A)
c.-1132-148G>A (n.-1132-148G>A)
 gnomAD v4
16g.68810049G>TCA2633899284CDH1c.688-148G>T (n.688-148G>T)
c.454+1201G>T
n.759-148G>T
c.532-148G>T (n.532-148G>T)
c.-48-148G>T (n.-48-148G>T)
c.-928-148G>T (n.-928-148G>T)
c.-1132-148G>T (n.-1132-148G>T)
 gnomAD v4
16g.68810050C>TCA2633899285CDH1c.688-147C>T (n.688-147C>T)
c.454+1202C>T
n.759-147C>T
c.532-147C>T (n.532-147C>T)
c.-48-147C>T (n.-48-147C>T)
c.-928-147C>T (n.-928-147C>T)
c.-1132-147C>T (n.-1132-147C>T)
 gnomAD v4
16g.68810052C>ACA2633899292CDH1c.688-145C>A (n.688-145C>A)
c.454+1204C>A
n.759-145C>A
c.532-145C>A (n.532-145C>A)
c.-48-145C>A (n.-48-145C>A)
c.-928-145C>A (n.-928-145C>A)
c.-1132-145C>A (n.-1132-145C>A)
 gnomAD v4
16g.68810052C=CA2229966659CDH1c.688-145C= (n.688-145C=)
c.454+1204C=
n.759-145C=
c.532-145C= (n.532-145C=)
c.-48-145C= (n.-48-145C=)
c.-928-145C= (n.-928-145C=)
c.-1132-145C= (n.-1132-145C=)
16g.68810052C>TCA723189589CDH1c.688-145C>T (n.688-145C>T)
c.454+1204C>T
n.759-145C>T
c.532-145C>T (n.532-145C>T)
c.-48-145C>T (n.-48-145C>T)
c.-928-145C>T (n.-928-145C>T)
c.-1132-145C>T (n.-1132-145C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810052_68810054delinsCATCA2229966661CDH1c.688-145_688-143delinsCAT (n.688-145_688-143delinsCAT)
c.454+1204_454+1206delinsCAT
n.759-145_759-143delinsCAT
c.532-145_532-143delinsCAT (n.532-145_532-143delinsCAT)
c.-48-145_-48-143delinsCAT (n.-48-145_-48-143delinsCAT)
c.-928-145_-928-143delinsCAT (n.-928-145_-928-143delinsCAT)
c.-1132-145_-1132-143delinsCAT (n.-1132-145_-1132-143delinsCAT)
16g.68810053A>CCA2633899294CDH1c.688-144A>C (n.688-144A>C)
c.454+1205A>C
n.759-144A>C
c.532-144A>C (n.532-144A>C)
c.-48-144A>C (n.-48-144A>C)
c.-928-144A>C (n.-928-144A>C)
c.-1132-144A>C (n.-1132-144A>C)
 gnomAD v4
16g.68810053A>GCA2633899295CDH1c.688-144A>G (n.688-144A>G)
c.454+1205A>G
n.759-144A>G
c.532-144A>G (n.532-144A>G)
c.-48-144A>G (n.-48-144A>G)
c.-928-144A>G (n.-928-144A>G)
c.-1132-144A>G (n.-1132-144A>G)
 gnomAD v4
16g.68810053A>TCA2633899296CDH1c.688-144A>T (n.688-144A>T)
c.454+1205A>T
n.759-144A>T
c.532-144A>T (n.532-144A>T)
c.-48-144A>T (n.-48-144A>T)
c.-928-144A>T (n.-928-144A>T)
c.-1132-144A>T (n.-1132-144A>T)
 gnomAD v4
16g.68810053_68810054delCA2229966662CDH1c.688-144_688-143del (n.688-144_688-143del)
c.454+1205_454+1206del
n.759-144_759-143del
c.532-144_532-143del (n.532-144_532-143del)
c.-48-144_-48-143del (n.-48-144_-48-143del)
c.-928-144_-928-143del (n.-928-144_-928-143del)
c.-1132-144_-1132-143del (n.-1132-144_-1132-143del)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68810055G>TCA2633899297CDH1c.688-142G>T (n.688-142G>T)
c.454+1207G>T
n.759-142G>T
c.532-142G>T (n.532-142G>T)
c.-48-142G>T (n.-48-142G>T)
c.-928-142G>T (n.-928-142G>T)
c.-1132-142G>T (n.-1132-142G>T)
 gnomAD v4
16g.68810056T>CCA2633899298CDH1c.688-141T>C (n.688-141T>C)
c.454+1208T>C
n.759-141T>C
c.532-141T>C (n.532-141T>C)
c.-48-141T>C (n.-48-141T>C)
c.-928-141T>C (n.-928-141T>C)
c.-1132-141T>C (n.-1132-141T>C)
 gnomAD v4
16g.68810057G>ACA2229966664CDH1c.688-140G>A (n.688-140G>A)
c.454+1209G>A
n.759-140G>A
c.532-140G>A (n.532-140G>A)
c.-48-140G>A (n.-48-140G>A)
c.-928-140G>A (n.-928-140G>A)
c.-1132-140G>A (n.-1132-140G>A)
 dbSNP
16g.68810057G=CA2229966665CDH1c.688-140G= (n.688-140G=)
c.454+1209G=
n.759-140G=
c.532-140G= (n.532-140G=)
c.-48-140G= (n.-48-140G=)
c.-928-140G= (n.-928-140G=)
c.-1132-140G= (n.-1132-140G=)
16g.68810058T>GCA2633899300CDH1c.688-139T>G (n.688-139T>G)
c.454+1210T>G
n.759-139T>G
c.532-139T>G (n.532-139T>G)
c.-48-139T>G (n.-48-139T>G)
c.-928-139T>G (n.-928-139T>G)
c.-1132-139T>G (n.-1132-139T>G)
 gnomAD v4
16g.68810059G>TCA2633899302CDH1c.688-138G>T (n.688-138G>T)
c.454+1211G>T
n.759-138G>T
c.532-138G>T (n.532-138G>T)
c.-48-138G>T (n.-48-138G>T)
c.-928-138G>T (n.-928-138G>T)
c.-1132-138G>T (n.-1132-138G>T)
 gnomAD v4
16g.68810061G>ACA2633899304CDH1c.688-136G>A (n.688-136G>A)
c.454+1213G>A
n.759-136G>A
c.532-136G>A (n.532-136G>A)
c.-48-136G>A (n.-48-136G>A)
c.-928-136G>A (n.-928-136G>A)
c.-1132-136G>A (n.-1132-136G>A)
 gnomAD v4
16g.68810061G>CCA2633899305CDH1c.688-136G>C (n.688-136G>C)
c.454+1213G>C
n.759-136G>C
c.532-136G>C (n.532-136G>C)
c.-48-136G>C (n.-48-136G>C)
c.-928-136G>C (n.-928-136G>C)
c.-1132-136G>C (n.-1132-136G>C)
 gnomAD v4
16g.68810061G=CA2229966666CDH1c.688-136G= (n.688-136G=)
c.454+1213G=
n.759-136G=
c.532-136G= (n.532-136G=)
c.-48-136G= (n.-48-136G=)
c.-928-136G= (n.-928-136G=)
c.-1132-136G= (n.-1132-136G=)
16g.68810061G>TCA978521841CDH1c.688-136G>T (n.688-136G>T)
c.454+1213G>T
n.759-136G>T
c.532-136G>T (n.532-136G>T)
c.-48-136G>T (n.-48-136G>T)
c.-928-136G>T (n.-928-136G>T)
c.-1132-136G>T (n.-1132-136G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68810065delCA2633899309CDH1c.688-132del (n.688-132del)
c.454+1217del
n.759-132del
c.532-132del (n.532-132del)
c.-48-132del (n.-48-132del)
c.-928-132del (n.-928-132del)
c.-1132-132del (n.-1132-132del)
 gnomAD v4
16g.68810064A=CA2229966668CDH1c.688-133A= (n.688-133A=)
c.454+1216A=
n.759-133A=
c.532-133A= (n.532-133A=)
c.-48-133A= (n.-48-133A=)
c.-928-133A= (n.-928-133A=)
c.-1132-133A= (n.-1132-133A=)
16g.68810064A>GCA623136673CDH1c.688-133A>G (n.688-133A>G)
c.454+1216A>G
n.759-133A>G
c.532-133A>G (n.532-133A>G)
c.-48-133A>G (n.-48-133A>G)
c.-928-133A>G (n.-928-133A>G)
c.-1132-133A>G (n.-1132-133A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68810065A>GCA2633899311CDH1c.688-132A>G (n.688-132A>G)
c.454+1217A>G
n.759-132A>G
c.532-132A>G (n.532-132A>G)
c.-48-132A>G (n.-48-132A>G)
c.-928-132A>G (n.-928-132A>G)
c.-1132-132A>G (n.-1132-132A>G)
 gnomAD v4
16g.68810066G>CCA2633899315CDH1c.688-131G>C (n.688-131G>C)
c.454+1218G>C
n.759-131G>C
c.532-131G>C (n.532-131G>C)
c.-48-131G>C (n.-48-131G>C)
c.-928-131G>C (n.-928-131G>C)
c.-1132-131G>C (n.-1132-131G>C)
 gnomAD v4
16g.68810068C>ACA2633899316CDH1c.688-129C>A (n.688-129C>A)
c.454+1220C>A
n.759-129C>A
c.532-129C>A (n.532-129C>A)
c.-48-129C>A (n.-48-129C>A)
c.-928-129C>A (n.-928-129C>A)
c.-1132-129C>A (n.-1132-129C>A)
 gnomAD v4
16g.68810068C>TCA2633899317CDH1c.688-129C>T (n.688-129C>T)
c.454+1220C>T
n.759-129C>T
c.532-129C>T (n.532-129C>T)
c.-48-129C>T (n.-48-129C>T)
c.-928-129C>T (n.-928-129C>T)
c.-1132-129C>T (n.-1132-129C>T)
 gnomAD v4
16g.68810068_68810069insTGCA2633899318CDH1c.688-129_688-128insTG (n.688-129_688-128insTG)
c.454+1220_454+1221insTG
n.759-129_759-128insTG
c.532-129_532-128insTG (n.532-129_532-128insTG)
c.-48-129_-48-128insTG (n.-48-129_-48-128insTG)
c.-928-129_-928-128insTG (n.-928-129_-928-128insTG)
c.-1132-129_-1132-128insTG (n.-1132-129_-1132-128insTG)
 gnomAD v4
16g.68810069_68810070insGACCA2633899321CDH1c.688-128_688-127insGAC (n.688-128_688-127insGAC)
c.454+1221_454+1222insGAC
n.759-128_759-127insGAC
c.532-128_532-127insGAC (n.532-128_532-127insGAC)
c.-48-128_-48-127insGAC (n.-48-128_-48-127insGAC)
c.-928-128_-928-127insGAC (n.-928-128_-928-127insGAC)
c.-1132-128_-1132-127insGAC (n.-1132-128_-1132-127insGAC)
 gnomAD v4
16g.68810070C>ACA2633899322CDH1c.688-127C>A (n.688-127C>A)
c.454+1222C>A
n.759-127C>A
c.532-127C>A (n.532-127C>A)
c.-48-127C>A (n.-48-127C>A)
c.-928-127C>A (n.-928-127C>A)
c.-1132-127C>A (n.-1132-127C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched