Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68808562_68808587delCA645596608CDH1c.526_531+20del
c.293_298+20del
n.597_602+20del
n.808_813+20del
n.521_526+20del
n.36_41+20del
c.-210_-205+20del
c.-1090_-1085+20del
c.-1294_-1289+20del
 COSMIC
16g.68808571_68808575delinsGAGAACA2229965192CDH1c.531+4_531+8delinsGAGAA (n.531+4_531+8delinsGAGAA)
c.298+4_298+8delinsGAGAA
n.602+4_602+8delinsGAGAA
n.813+4_813+8delinsGAGAA
n.526+4_526+8delinsGAGAA
n.41+4_41+8delinsGAGAA
c.-205+4_-205+8delinsGAGAA (n.-205+4_-205+8delinsGAGAA)
c.-1085+4_-1085+8delinsGAGAA (n.-1085+4_-1085+8delinsGAGAA)
c.-1289+4_-1289+8delinsGAGAA (n.-1289+4_-1289+8delinsGAGAA)
16g.68808576_68808579delCA915949300CDH1c.531+9_531+12del (n.531+9_531+12del)
c.298+9_298+12del
n.602+9_602+12del
n.813+9_813+12del
n.526+9_526+12del
n.41+9_41+12del
c.-205+9_-205+12del (n.-205+9_-205+12del)
c.-1085+9_-1085+12del (n.-1085+9_-1085+12del)
c.-1289+9_-1289+12del (n.-1289+9_-1289+12del)
 ClinVar dbSNP
16g.68808575A>GCA2499223641CDH1c.531+8A>G (n.531+8A>G)
c.298+8A>G
n.602+8A>G
n.813+8A>G
n.526+8A>G
n.41+8A>G
c.-205+8A>G (n.-205+8A>G)
c.-1085+8A>G (n.-1085+8A>G)
c.-1289+8A>G (n.-1289+8A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808575A>TCA2732921629CDH1c.531+8A>T (n.531+8A>T)
c.298+8A>T
n.602+8A>T
n.813+8A>T
n.526+8A>T
n.41+8A>T
c.-205+8A>T (n.-205+8A>T)
c.-1085+8A>T (n.-1085+8A>T)
c.-1289+8A>T (n.-1289+8A>T)
 dbSNP
16g.68808576A>GCA2697554035CDH1c.531+9A>G (n.531+9A>G)
c.298+9A>G
n.602+9A>G
n.813+9A>G
n.526+9A>G
n.41+9A>G
c.-205+9A>G (n.-205+9A>G)
c.-1085+9A>G (n.-1085+9A>G)
c.-1289+9A>G (n.-1289+9A>G)
 ClinVar
16g.68808576A>TCA2732921686CDH1c.531+9A>T (n.531+9A>T)
c.298+9A>T
n.602+9A>T
n.813+9A>T
n.526+9A>T
n.41+9A>T
c.-205+9A>T (n.-205+9A>T)
c.-1085+9A>T (n.-1085+9A>T)
c.-1289+9A>T (n.-1289+9A>T)
 dbSNP
16g.68808577G>ACA2581270100CDH1c.531+10G>A (n.531+10G>A)
c.298+10G>A
n.602+10G>A
n.813+10G>A
n.526+10G>A
n.41+10G>A
c.-205+10G>A (n.-205+10G>A)
c.-1085+10G>A (n.-1085+10G>A)
c.-1289+10G>A (n.-1289+10G>A)
16g.68808577G>CCA169542CDH1c.531+10G>C (n.531+10G>C)
c.298+10G>C
n.602+10G>C
n.813+10G>C
n.526+10G>C
n.41+10G>C
c.-205+10G>C (n.-205+10G>C)
c.-1085+10G>C (n.-1085+10G>C)
c.-1289+10G>C (n.-1289+10G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808577G=CA2229965194CDH1c.531+10G= (n.531+10G=)
c.298+10G=
n.602+10G=
n.813+10G=
n.526+10G=
n.41+10G=
c.-205+10G= (n.-205+10G=)
c.-1085+10G= (n.-1085+10G=)
c.-1289+10G= (n.-1289+10G=)
16g.68808577G>TCA2499223642CDH1c.531+10G>T (n.531+10G>T)
c.298+10G>T
n.602+10G>T
n.813+10G>T
n.526+10G>T
n.41+10G>T
c.-205+10G>T (n.-205+10G>T)
c.-1085+10G>T (n.-1085+10G>T)
c.-1289+10G>T (n.-1289+10G>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68808578A>TCA2732921691CDH1c.531+11A>T (n.531+11A>T)
c.298+11A>T
n.602+11A>T
n.813+11A>T
n.526+11A>T
n.41+11A>T
c.-205+11A>T (n.-205+11A>T)
c.-1085+11A>T (n.-1085+11A>T)
c.-1289+11A>T (n.-1289+11A>T)
 dbSNP
16g.68808579A>TCA2697554036CDH1c.531+12A>T (n.531+12A>T)
c.298+12A>T
n.602+12A>T
n.813+12A>T
n.526+12A>T
n.41+12A>T
c.-205+12A>T (n.-205+12A>T)
c.-1085+12A>T (n.-1085+12A>T)
c.-1289+12A>T (n.-1289+12A>T)
 ClinVar dbSNP
16g.68808580G>ACA2580091923CDH1c.531+13G>A (n.531+13G>A)
c.298+13G>A
n.602+13G>A
n.813+13G>A
n.526+13G>A
n.41+13G>A
c.-205+13G>A (n.-205+13G>A)
c.-1085+13G>A (n.-1085+13G>A)
c.-1289+13G>A (n.-1289+13G>A)
 ClinVar gnomAD v4
16g.68808580G=CA2229965195CDH1c.531+13G= (n.531+13G=)
c.298+13G=
n.602+13G=
n.813+13G=
n.526+13G=
n.41+13G=
c.-205+13G= (n.-205+13G=)
c.-1085+13G= (n.-1085+13G=)
c.-1289+13G= (n.-1289+13G=)
16g.68808580G>TCA2229965196CDH1c.531+13G>T (n.531+13G>T)
c.298+13G>T
n.602+13G>T
n.813+13G>T
n.526+13G>T
n.41+13G>T
c.-205+13G>T (n.-205+13G>T)
c.-1085+13G>T (n.-1085+13G>T)
c.-1289+13G>T (n.-1289+13G>T)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68808581T>ACA723188475CDH1c.531+14T>A (n.531+14T>A)
c.298+14T>A
n.602+14T>A
n.813+14T>A
n.526+14T>A
n.41+14T>A
c.-205+14T>A (n.-205+14T>A)
c.-1085+14T>A (n.-1085+14T>A)
c.-1289+14T>A (n.-1289+14T>A)
 ClinVar dbSNP
16g.68808581T>CCA2739266853CDH1c.531+14T>C (n.531+14T>C)
c.298+14T>C
n.602+14T>C
n.813+14T>C
n.526+14T>C
n.41+14T>C
c.-205+14T>C (n.-205+14T>C)
c.-1085+14T>C (n.-1085+14T>C)
c.-1289+14T>C (n.-1289+14T>C)
 ClinVar
16g.68808581T>GCA2732625352CDH1c.531+14T>G (n.531+14T>G)
c.298+14T>G
n.602+14T>G
n.813+14T>G
n.526+14T>G
n.41+14T>G
c.-205+14T>G (n.-205+14T>G)
c.-1085+14T>G (n.-1085+14T>G)
c.-1289+14T>G (n.-1289+14T>G)
 dbSNP
16g.68808581T=CA2229965198CDH1c.531+14T= (n.531+14T=)
c.298+14T=
n.602+14T=
n.813+14T=
n.526+14T=
n.41+14T=
c.-205+14T= (n.-205+14T=)
c.-1085+14T= (n.-1085+14T=)
c.-1289+14T= (n.-1289+14T=)
16g.68808581_68808583delinsTTCCA2229965197CDH1c.531+14_531+16delinsTTC (n.531+14_531+16delinsTTC)
c.298+14_298+16delinsTTC
n.602+14_602+16delinsTTC
n.813+14_813+16delinsTTC
n.526+14_526+16delinsTTC
n.41+14_41+16delinsTTC
c.-205+14_-205+16delinsTTC (n.-205+14_-205+16delinsTTC)
c.-1085+14_-1085+16delinsTTC (n.-1085+14_-1085+16delinsTTC)
c.-1289+14_-1289+16delinsTTC (n.-1289+14_-1289+16delinsTTC)
16g.68808588_68808595delCA2732921701CDH1c.531+21_531+28del (n.531+21_531+28del)
c.298+21_298+28del
n.602+21_602+28del
n.813+21_813+28del
n.526+21_526+28del
n.41+21_41+28del
c.-205+21_-205+28del (n.-205+21_-205+28del)
c.-1085+21_-1085+28del (n.-1085+21_-1085+28del)
c.-1289+21_-1289+28del (n.-1289+21_-1289+28del)
 dbSNP
16g.68808582T>ACA2732921796CDH1c.531+15T>A (n.531+15T>A)
c.298+15T>A
n.602+15T>A
n.813+15T>A
n.526+15T>A
n.41+15T>A
c.-205+15T>A (n.-205+15T>A)
c.-1085+15T>A (n.-1085+15T>A)
c.-1289+15T>A (n.-1289+15T>A)
 dbSNP
16g.68808585_68808586delCA8129874CDH1c.531+18_531+19del (n.531+18_531+19del)
c.298+18_298+19del
n.602+18_602+19del
n.813+18_813+19del
n.526+18_526+19del
n.41+18_41+19del
c.-205+18_-205+19del (n.-205+18_-205+19del)
c.-1085+18_-1085+19del (n.-1085+18_-1085+19del)
c.-1289+18_-1289+19del (n.-1289+18_-1289+19del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808583C>ACA8129875CDH1c.531+16C>A (n.531+16C>A)
c.298+16C>A
n.602+16C>A
n.813+16C>A
n.526+16C>A
n.41+16C>A
c.-205+16C>A (n.-205+16C>A)
c.-1085+16C>A (n.-1085+16C>A)
c.-1289+16C>A (n.-1289+16C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808583C=CA2229965200CDH1c.531+16C= (n.531+16C=)
c.298+16C=
n.602+16C=
n.813+16C=
n.526+16C=
n.41+16C=
c.-205+16C= (n.-205+16C=)
c.-1085+16C= (n.-1085+16C=)
c.-1289+16C= (n.-1289+16C=)
16g.68808583C>GCA2229965201CDH1c.531+16C>G (n.531+16C>G)
c.298+16C>G
n.602+16C>G
n.813+16C>G
n.526+16C>G
n.41+16C>G
c.-205+16C>G (n.-205+16C>G)
c.-1085+16C>G (n.-1085+16C>G)
c.-1289+16C>G (n.-1289+16C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808583C>TCA283296941CDH1c.531+16C>T (n.531+16C>T)
c.298+16C>T
n.602+16C>T
n.813+16C>T
n.526+16C>T
n.41+16C>T
c.-205+16C>T (n.-205+16C>T)
c.-1085+16C>T (n.-1085+16C>T)
c.-1289+16C>T (n.-1289+16C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808583_68808589delinsCTCTGTTCA2229965199CDH1c.531+16_531+22delinsCTCTGTT (n.531+16_531+22delinsCTCTGTT)
c.298+16_298+22delinsCTCTGTT
n.602+16_602+22delinsCTCTGTT
n.813+16_813+22delinsCTCTGTT
n.526+16_526+22delinsCTCTGTT
n.41+16_41+22delinsCTCTGTT
c.-205+16_-205+22delinsCTCTGTT (n.-205+16_-205+22delinsCTCTGTT)
c.-1085+16_-1085+22delinsCTCTGTT (n.-1085+16_-1085+22delinsCTCTGTT)
c.-1289+16_-1289+22delinsCTCTGTT (n.-1289+16_-1289+22delinsCTCTGTT)
16g.68808584T>ACA2732603564CDH1c.531+17T>A (n.531+17T>A)
c.298+17T>A
n.602+17T>A
n.813+17T>A
n.526+17T>A
n.41+17T>A
c.-205+17T>A (n.-205+17T>A)
c.-1085+17T>A (n.-1085+17T>A)
c.-1289+17T>A (n.-1289+17T>A)
 dbSNP
16g.68808584T>CCA16607440CDH1c.531+17T>C (n.531+17T>C)
c.298+17T>C
n.602+17T>C
n.813+17T>C
n.526+17T>C
n.41+17T>C
c.-205+17T>C (n.-205+17T>C)
c.-1085+17T>C (n.-1085+17T>C)
c.-1289+17T>C (n.-1289+17T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
16g.68808584T=CA2229965202CDH1c.531+17T= (n.531+17T=)
c.298+17T=
n.602+17T=
n.813+17T=
n.526+17T=
n.41+17T=
c.-205+17T= (n.-205+17T=)
c.-1085+17T= (n.-1085+17T=)
c.-1289+17T= (n.-1289+17T=)
16g.68808587_68808592delCA8129876CDH1c.531+20_531+25del (n.531+20_531+25del)
c.298+20_298+25del
n.602+20_602+25del
n.813+20_813+25del
n.526+20_526+25del
n.41+20_41+25del
c.-205+20_-205+25del (n.-205+20_-205+25del)
c.-1085+20_-1085+25del (n.-1085+20_-1085+25del)
c.-1289+20_-1289+25del (n.-1289+20_-1289+25del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16g.68808585C>ACA978521053CDH1c.531+18C>A (n.531+18C>A)
c.298+18C>A
n.602+18C>A
n.813+18C>A
n.526+18C>A
n.41+18C>A
c.-205+18C>A (n.-205+18C>A)
c.-1085+18C>A (n.-1085+18C>A)
c.-1289+18C>A (n.-1289+18C>A)
 dbSNP
16g.68808585C=CA2229965203CDH1c.531+18C= (n.531+18C=)
c.298+18C=
n.602+18C=
n.813+18C=
n.526+18C=
n.41+18C=
c.-205+18C= (n.-205+18C=)
c.-1085+18C= (n.-1085+18C=)
c.-1289+18C= (n.-1289+18C=)
16g.68808585C>GCA2633898403CDH1c.531+18C>G (n.531+18C>G)
c.298+18C>G
n.602+18C>G
n.813+18C>G
n.526+18C>G
n.41+18C>G
c.-205+18C>G (n.-205+18C>G)
c.-1085+18C>G (n.-1085+18C>G)
c.-1289+18C>G (n.-1289+18C>G)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68808585C>TCA2732662518CDH1c.531+18C>T (n.531+18C>T)
c.298+18C>T
n.602+18C>T
n.813+18C>T
n.526+18C>T
n.41+18C>T
c.-205+18C>T (n.-205+18C>T)
c.-1085+18C>T (n.-1085+18C>T)
c.-1289+18C>T (n.-1289+18C>T)
 dbSNP
16g.68808586delCA2573152582CDH1c.531+19del (n.531+19del)
c.298+19del
n.602+19del
n.813+19del
n.526+19del
n.41+19del
c.-205+19del (n.-205+19del)
c.-1085+19del (n.-1085+19del)
c.-1289+19del (n.-1289+19del)
 ClinVar dbSNP
16g.68808586T>ACA2732573423CDH1c.531+19T>A (n.531+19T>A)
c.298+19T>A
n.602+19T>A
n.813+19T>A
n.526+19T>A
n.41+19T>A
c.-205+19T>A (n.-205+19T>A)
c.-1085+19T>A (n.-1085+19T>A)
c.-1289+19T>A (n.-1289+19T>A)
 dbSNP
16g.68808586T>CCA2580091925CDH1c.531+19T>C (n.531+19T>C)
c.298+19T>C
n.602+19T>C
n.813+19T>C
n.526+19T>C
n.41+19T>C
c.-205+19T>C (n.-205+19T>C)
c.-1085+19T>C (n.-1085+19T>C)
c.-1289+19T>C (n.-1289+19T>C)
 ClinVar dbSNP
16g.68808586T>GCA8129877CDH1c.531+19T>G (n.531+19T>G)
c.298+19T>G
n.602+19T>G
n.813+19T>G
n.526+19T>G
n.41+19T>G
c.-205+19T>G (n.-205+19T>G)
c.-1085+19T>G (n.-1085+19T>G)
c.-1289+19T>G (n.-1289+19T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
16g.68808586T=CA2229965204CDH1c.531+19T= (n.531+19T=)
c.298+19T=
n.602+19T=
n.813+19T=
n.526+19T=
n.41+19T=
c.-205+19T= (n.-205+19T=)
c.-1085+19T= (n.-1085+19T=)
c.-1289+19T= (n.-1289+19T=)
16g.68808587G>ACA913188748CDH1c.531+20G>A (n.531+20G>A)
c.298+20G>A
n.602+20G>A
n.813+20G>A
n.526+20G>A
n.41+20G>A
c.-205+20G>A (n.-205+20G>A)
c.-1085+20G>A (n.-1085+20G>A)
c.-1289+20G>A (n.-1289+20G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.68808587G>CCA2580091926CDH1c.531+20G>C (n.531+20G>C)
c.298+20G>C
n.602+20G>C
n.813+20G>C
n.526+20G>C
n.41+20G>C
c.-205+20G>C (n.-205+20G>C)
c.-1085+20G>C (n.-1085+20G>C)
c.-1289+20G>C (n.-1289+20G>C)
 ClinVar
16g.68808587G=CA2229965205CDH1c.531+20G= (n.531+20G=)
c.298+20G=
n.602+20G=
n.813+20G=
n.526+20G=
n.41+20G=
c.-205+20G= (n.-205+20G=)
c.-1085+20G= (n.-1085+20G=)
c.-1289+20G= (n.-1289+20G=)
16g.68808587_68808589delinsGTTCA2229965206CDH1c.531+20_531+22delinsGTT (n.531+20_531+22delinsGTT)
c.298+20_298+22delinsGTT
n.602+20_602+22delinsGTT
n.813+20_813+22delinsGTT
n.526+20_526+22delinsGTT
n.41+20_41+22delinsGTT
c.-205+20_-205+22delinsGTT (n.-205+20_-205+22delinsGTT)
c.-1085+20_-1085+22delinsGTT (n.-1085+20_-1085+22delinsGTT)
c.-1289+20_-1289+22delinsGTT (n.-1289+20_-1289+22delinsGTT)
16g.68808588T>ACA2732921835CDH1c.531+21T>A (n.531+21T>A)
c.298+21T>A
n.602+21T>A
n.813+21T>A
n.526+21T>A
n.41+21T>A
c.-205+21T>A (n.-205+21T>A)
c.-1085+21T>A (n.-1085+21T>A)
c.-1289+21T>A (n.-1289+21T>A)
 dbSNP
16g.68808588T>CCA2633898404CDH1c.531+21T>C (n.531+21T>C)
c.298+21T>C
n.602+21T>C
n.813+21T>C
n.526+21T>C
n.41+21T>C
c.-205+21T>C (n.-205+21T>C)
c.-1085+21T>C (n.-1085+21T>C)
c.-1289+21T>C (n.-1289+21T>C)
 dbSNP gnomAD v4
16g.68808588T>GCA2732921805CDH1c.531+21T>G (n.531+21T>G)
c.298+21T>G
n.602+21T>G
n.813+21T>G
n.526+21T>G
n.41+21T>G
c.-205+21T>G (n.-205+21T>G)
c.-1085+21T>G (n.-1085+21T>G)
c.-1289+21T>G (n.-1289+21T>G)
 dbSNP
16g.68808589_68808590delCA723188491CDH1c.531+22_531+23del (n.531+22_531+23del)
c.298+22_298+23del
n.602+22_602+23del
n.813+22_813+23del
n.526+22_526+23del
n.41+22_41+23del
c.-205+22_-205+23del (n.-205+22_-205+23del)
c.-1085+22_-1085+23del (n.-1085+22_-1085+23del)
c.-1289+22_-1289+23del (n.-1289+22_-1289+23del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched